检索结果-内蒙古大学图书馆

中国皮肤性病学杂志 2022年第5期36卷 576-579页

作者：张嘉张凯云陈涛张国惠包头市中心医院皮肤科内蒙古包头014040 内蒙古科技大学包头医学院内蒙古包头014040

患者男,68岁,全身暗紫色斑块1年,无自觉症状。系统检查无异常。皮肤科情况:全身散在分布数枚直径0.2~3.7 cm的暗紫色斑块,部分斑块表面附着有鳞屑。皮损组织病理示:表皮层水肿,真皮全层可见组织细胞增生,伴淋巴细胞浸润。免疫组织化学... 详细信息

患者男,68岁,全身暗紫色斑块1年,无自觉症状。系统检查无异常。皮肤科情况:全身散在分布数枚直径0.2~3.7 cm的暗紫色斑块,部分斑块表面附着有鳞屑。皮损组织病理示:表皮层水肿,真皮全层可见组织细胞增生,伴淋巴细胞浸润。免疫组织化学检查示:CD20、CD3、CD68(KP1)、CD68(PGM1)阳性,S-100、CD117、FactorⅫⅠa阴性。诊断:非朗格汉斯组织细胞增生症。口服沙利度胺和醋酸泼尼松后,皮损好转。

关键词：非朗格汉斯组织细胞增生症组织细胞增生斑块

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皮肤型Rosai-Dorfman病2例

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诊断病理学杂志 2025年第1期32卷 103-105页

作者：程书亚柏玉萍王桥芸刘富金海南省人民医院/海南医科大学附属海南医院病理科海口570311

目的探讨皮肤型Rosai-Dorfrman病(CRDD)的临床病理学特征。方法分析2例CRDD的临床病理学特征及免疫表型特点,并进行文献复习。结果2例患者均为年轻女性,临床表现为左颞部皮肤淡红色斑块伴瘙痒或右下腹壁肿物,患者经相关辅助检查及全身... 详细信息

目的探讨皮肤型Rosai-Dorfrman病(CRDD)的临床病理学特征。方法分析2例CRDD的临床病理学特征及免疫表型特点,并进行文献复习。结果2例患者均为年轻女性,临床表现为左颞部皮肤淡红色斑块伴瘙痒或右下腹壁肿物,患者经相关辅助检查及全身体格、血液学检查,均未发现淋巴结肿大及脏器受累。皮损组织病理检查:真皮内及皮下见组织细胞呈团块状浸润,伴淋巴细胞、浆细胞浸润,呈明暗相间带状分布,细胞胞质丰富、嗜酸性,并见“伸入现象”。免疫组化:2例患者组织细胞CD68、S-100均阳性,CD1a和ALK均阴性。结论CRDD是一种罕见的非朗格汉斯组织细胞性疾病,病变仅局限于皮肤,不累及淋巴结和其他部位,临床表现不特异,容易漏诊和误诊,诊断主要依靠组织病理及免疫组化。

关键词：皮肤型Rosai-Dorforman病非朗格汉斯组织细胞增生症组织细胞肿瘤临床特征免疫组化

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以双下肢疼痛为主要表现的Erdheim-Chester病一例

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中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 2021年第2期14卷 169-174页

作者：王志芳常春康章振林上海交通大学附属第六人民医院骨质疏松与骨病专科上海市骨疾病临床研究中心上海200233 郑州大学第一附属医院内分泌科郑州450052 上海交通大学附属第六人民医院血液科上海200233

Erdheim-Chester病是一种罕见的非朗格汉斯组织细胞增生症,可以累及多系统,以骨骼受累最常见。本文报道一例39岁男性,因双下肢疼痛就诊,并发尿崩症、高泌乳素血症[泌乳素(prolactin,PRL)412.9 mU/L]、雄激素减少[睾酮(testosterone,T)7.... 详细信息

Erdheim-Chester病是一种罕见的非朗格汉斯组织细胞增生症,可以累及多系统,以骨骼受累最常见。本文报道一例39岁男性,因双下肢疼痛就诊,并发尿崩症、高泌乳素血症[泌乳素(prolactin,PRL)412.9 mU/L]、雄激素减少[睾酮(testosterone,T)7.76 nmol/L]、亚临床甲减[促甲状腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)5.17 mU/L]及肺部受累,结合临床表现、影像学及实验室检查,初步诊断为Erdheim-Chester病。右胫骨活检病理检查发现组织细胞,且存在BRAF V600E突变而确诊。本文在进行文献复习的基础上对该病展开讨论,旨在提高临床医师的认识。

关键词： Erdheim-Chester病非朗格汉斯组织细胞增生症骨痛 BRAF基因突变

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Erdheim-Chester病的诊断和治疗

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医学新知 2017年第1期27卷 16-20页

作者：曹振周云峰武汉大学中南医院肿瘤放化疗科湖北武汉430071

Erdheim - Chester病（ECD）是一种非常罕见的非朗格汉斯组织细胞增生症,最早是由 Jakob Erdheim和William Chester在 1930 年发现并描述的,当时被称为＂脂质肉芽肿病＂.迄今为止,全球仅有 700 余例文献报道的病例[ 1],而且大多数是最近... 详细信息

Erdheim - Chester病（ECD）是一种非常罕见的非朗格汉斯组织细胞增生症,最早是由 Jakob Erdheim和William Chester在 1930 年发现并描述的,当时被称为＂脂质肉芽肿病＂.迄今为止,全球仅有 700 余例文献报道的病例[ 1],而且大多数是最近 10 年报道的,是由于疾病诊断技术的提高.组织细胞（histiocyte）是指单核巨噬细胞系统,即组织巨噬细胞或树突状细胞.

关键词： Erdheim-Chester病非朗格汉斯组织细胞增生症

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播散性黄瘤1例

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中国皮肤性病学杂志 2016年第8期30卷 830-831,833页

作者：吴超叶丰卉王玲艳方凯晋红中中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院皮肤科北京100730

患者男,32岁。面部及皱褶部位多发黄红色丘疹、结节7年。腋窝新发丘疹组织病理示:真皮深层弥漫性组织细胞浸润,尚见少量泡沫细胞及较多Touton巨细胞。免疫组化示:CD68,ⅩⅢ因子(+),CD1a,S100(-)。血脂、垂体CT正常。诊断:播散性黄瘤。

关键词：播散性黄瘤非朗格汉斯组织细胞增生症

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一例Erdheim-Chester病患者的护理

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健康前沿 2017年第10期26卷 57-57页

作者：王娟武汉大学中南医院湖北武汉 430071

报告一例Erdheim-Chester病患者的护理.注意观察患者的病情变化,并做好准确记录,对患者进行针对性的病情观察、发热护理、疼痛护理、心理护理、饮食护理等一系列护理工作,做好患者家属配合工作,加强健康宣教,这对患者的早日康复具有重... 详细信息

报告一例Erdheim-Chester病患者的护理.注意观察患者的病情变化,并做好准确记录,对患者进行针对性的病情观察、发热护理、疼痛护理、心理护理、饮食护理等一系列护理工作,做好患者家属配合工作,加强健康宣教,这对患者的早日康复具有重要的意义.

关键词： Erdheim-Chester病非朗格汉斯组织细胞增生症护理

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