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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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24 篇 专利

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机构

6 篇 广州市达瑞生物技...
4 篇 苏州市立医院
4 篇 苏州贝康医疗器械...
2 篇 湖南大学
2 篇 南方医科大学
2 篇 大连晶泰生物技术...
1 篇 广州市金圻睿生物...
1 篇 上海抗码芯瑞生物...
1 篇 赛莱蒂克斯公司
1 篇 法兰克福大学
1 篇 湖北伯远合成生物...
1 篇 华东理工大学
1 篇 浙江大学
1 篇 道达尔销售服务公...
1 篇 上海真测生物科技...

作者

8 篇 韩博炜
8 篇 郭智伟
8 篇 吴英松
6 篇 梁志坤
6 篇 李明
6 篇 欧阳国军
4 篇 孔令印
4 篇 王挺
4 篇 邢彦如
4 篇 梁波
4 篇 乔龙威
3 篇 薛莹
3 篇 朱利平
3 篇 陈萍
3 篇 李红
2 篇 于闯
2 篇 赵金银
2 篇 李丽珍
2 篇 史铠
2 篇 许立志

语言

24 篇 中文

检索条件"主题词=靶标基因组"

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详细简洁

排序：

一种靶标基因组合在非洲猪瘟病毒检测中的应用及试剂盒

一种靶标基因组合在非洲猪瘟病毒检测中的应用及试剂盒

引用

作者：朱元首李阳陶生策 201100 上海市闵行区园美路58号1幢2层203、204室

本发明公开了一种靶标基因组合在非洲猪瘟病毒检测中的应用及试剂盒。靶标基因组合包括B646L、B962L、C717R、D1133L和G1340L基因，所述分别靶向前述基因的引物组由SEQ ID No.1～30所示的核苷酸序列组成。用其制得的非洲猪瘟多重核酸检... 详细信息

标准号: CN112094948B

本发明公开了一种靶标基因组合在非洲猪瘟病毒检测中的应用及试剂盒。靶标基因组合包括B646L、B962L、C717R、D1133L和G1340L基因，所述分别靶向前述基因的引物组由SEQ ID No.1～30所示的核苷酸序列组成。用其制得的非洲猪瘟多重核酸检测试剂盒，利用蜂巢芯片和LAMP直扩法建立了整个检测流程。与现有技术相比，本发明针对ASFV的多个基因设计引物，结合芯片实现一次反应同时检测多个基因，能有效避免因单个基因突变而造成的假阴性结果，且无需核酸提取步骤，既能实现多重可视化检测，又不依赖精密仪器和专业操作，具有准确、快速、简便等优点，适合口岸检验检疫和现场即时检测，具有良好应用前景。

关键词：靶标基因组多个基因检测核酸检测试剂盒蜂巢非洲猪瘟病毒口岸检验检疫核苷酸序列假阴性结果可视化检测核酸提取基因突变即时检测精密仪器设计引物芯片实现基因试剂盒引物组猪瘟应用芯片

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一种与早产发生相关的靶标基因组合及其应用

一种与早产发生相关的靶标基因组合及其应用

引用

作者：乔龙威邢彦如刘欢王挺张春花薛莹黄超孔令印梁波 215000 江苏省苏州市道前街26号

本发明公开了一种与早产发生相关的靶标基因组合及其应用。所述靶标基因组合包括CLINT1、DGKA、LEFTY2、ATP8B3、NPHP3、RAB40C、NFYC‑AS1和PTTG1。本发明发现外周血游离DNA在某些基因转录起始位点区域的分布情况在早产和对照组存在差... 详细信息

标准号: CN117672350A

本发明公开了一种与早产发生相关的靶标基因组合及其应用。所述靶标基因组合包括CLINT1、DGKA、LEFTY2、ATP8B3、NPHP3、RAB40C、NFYC‑AS1和PTTG1。本发明发现外周血游离DNA在某些基因转录起始位点区域的分布情况在早产和对照组存在差异，对游离DNATSS特征进行均一化校正，通过不同差异基因的优选组合，模型构建过程中使用机器学习方法，在独立测试集中预测效果接收者操作特征曲线中的曲线下面积达到0.8以上，为早产预测提供新观测角度与预测方法。

关键词：早产靶标基因组预测基因转录起始均一化校正操作特征差异基因独立测试模型构建使用机器游离DNA 外周血位点优选游离观测应用发现学习

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一种与胎龄相关的靶标基因组合及其应用

一种与胎龄相关的靶标基因组合及其应用

引用

作者：乔龙威邢彦如王挺李红孔令印朱利平梁波陈萍张春花吴小娟 215000 江苏省苏州市道前街26号

标准号: CN114592074A

本发明公开一种与胎龄相关的靶标基因组合及其应用。本发明基于所述靶标基因组合包括TSPOAP1、CRYAA、CXCL11、FNDC10、HMGA2、FDCSP、OLFM2、KRT36、C13orf46、SCD5、OR12D2、OMP、CEBPE、MOBP、CCNF、FUT2、LIPH、ERICH4和GPR171等。本发明发现外周血游离DNA在某些基因转录起始位点区域的分布情况能够反映不同孕周，对游离DNA转录起始位点区域特征进行均一化校正后，使用机器学习算法，构建的预测模型能够有效地预测胎儿的胎龄。

关键词：靶标基因组游离DNA 胎龄基因转录起始转录起始位点均一化校正区域特征使用机器学习算法预测模型外周血有效地构建位点孕周胎儿预测应用发现

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一种与早发型重度子痫前期发生相关的靶标基因组合及其应用

一种与早发型重度子痫前期发生相关的靶标基因组合及其应用

引用

作者：王挺邢彦如乔龙威廖正丽李红孔令印朱利平梁波陈萍吴晓薛莹 215000 江苏省苏州市道前街26号

标准号: CN114822682A

本发明公开一种与早发型重度子痫前期发生相关的靶标基因组合及其应用。所述靶标基因组合包括SNORD14C、ASPA、ARL13A、TRIM69、LINC01338、FIBIN、F8A2、MRPL20、BRF1、ZNF407‑AS1、BVES、TFDP1、COL4A4、ANKRD36BP2、DUS3L、ADCY1、KIF26A、SLC12A2、KLF4、CHKA和KIF26B。本发明发现早发型重度先兆子痫前期患者与健康孕妇血浆游离DNA部分基因的TSS特征存在显著差异，对TSS特征进行标准化和离散化后结合孕妇孕周信息，使用机器学习算法，构建的预测模型能够有效的预测早发型重度先兆子痫前期的发病风险。

关键词：发型靶标基因组先兆子痫血浆游离DNA 健康孕妇使用机器显著差异学习算法预测模型离散化构建孕周子痫孕妇标准化基因预测应用发现

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一种靶标基因组合在非洲猪瘟病毒检测中的应用及试剂盒

一种靶标基因组合在非洲猪瘟病毒检测中的应用及试剂盒

引用

作者：朱元首李阳陶生策 201100 上海市闵行区剑川路951号5幢1层(集中登记地)

标准号: CN112094948A

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一种用于病原微生物检测的探针设计方法及其应用

一种用于病原微生物检测的探针设计方法及其应用

引用

作者：郭凤明袁剑颖李英镇林增顺王胡海灵刘云啸陈嘉昌柳俊胡朝晖 510000 广东省广州市黄埔区(国际生物岛)螺旋四路9号第四层B401单元、第五层B501单元、第六层B601单元

本发明公开了一种用于病原微生物检测的探针设计方法及其应用。所述方法包括以下步骤：(1)构建病原微生物数据库得到物种和对应参考基因组记录信息；(2)构建靶标数据库进行基因注释；(3)切割靶标基因组序列得到序列集合；(4)分析保守区... 详细信息

标准号: CN117497052A

本发明公开了一种用于病原微生物检测的探针设计方法及其应用。所述方法包括以下步骤：(1)构建病原微生物数据库得到物种和对应参考基因组记录信息；(2)构建靶标数据库进行基因注释；(3)切割靶标基因组序列得到序列集合；(4)分析保守区域并挑选保守区域；(5)分析特异区域；(6)对候选探针进行注释；(7)候选探针捕获性能过滤；(8)分析探针保守性和特异性；(9)输出单物种合成探针；(10)多物种、多层级探针设计时进一步探针聚类，挑选代表探针作为合成探针集合。本发明的方法可以根据实际需求进行不同物种等级水平的特异保守探针设计，探针长度兼容目前大部分长度，灵敏性和准确性高。

关键词：探针保守区域探针设计物种构建病原微生物数据库病原微生物检测靶标基因组保守探针捕获性能等级水平合成探针基因注释记录信息实际需求物种合成序列集合分析保守性多层级基因组灵敏性靶标聚类过滤切割兼容集合输出参考应用

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与早发型重度子痫前期发生相关的基因组合及其应用

与早发型重度子痫前期发生相关的基因组合及其应用

引用

作者：王挺邢彦如乔龙威廖正丽李红孔令印朱利平梁波陈萍吴晓薛莹 215000 江苏省苏州市道前街26号

标准号: CN114822682B

关键词：发型靶标基因组先兆子痫血浆游离DNA 健康孕妇使用机器显著差异学习算法预测模型离散化构建孕周子痫孕妇标准化基因预测应用发现

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胎儿生长受限的预测模型

胎儿生长受限的预测模型

引用

作者：郭智伟杨学习韩博炜吴英松 510510 广东省广州市天河区沙太南路1023号-1063号

本发明公开了一种胎儿生长受限的预测模型。本发明研究发现，外周血游离DNA在基因转录起始位点区域的分布情况能够反应孕妇与胎儿的生理状态，基于基因转录起始位点区域的血清游离DNA丰度在胎儿生长受限的孕妇与健康孕妇中存在显著差异... 详细信息

标准号: CN110577988B

本发明公开了一种胎儿生长受限的预测模型。本发明研究发现，外周血游离DNA在基因转录起始位点区域的分布情况能够反应孕妇与胎儿的生理状态，基于基因转录起始位点区域的血清游离DNA丰度在胎儿生长受限的孕妇与健康孕妇中存在显著差异，对游离DNA丰度进行均一化校正后，使用机器学习算法，通过不同差异基因的优选组合，能够有效预测胎儿生长受限的发病。因此构建了基于外周血游离DNA预测的胎儿生长受限的筛查预测模型，以及优化的靶标基因组合，可在胎儿生长受限临床症状出现之前预测胎儿生长受限发病，是一种相对无创、经济方便的早期胎儿生长受限预测的方法，在开发胎儿生长受限的预测筛查产品方面具有很好的应用前景。

关键词：胎儿生长受限游离DNA 预测基因转录起始预测模型外周血丰度筛查位点孕妇靶标基因组均一化校正差异基因健康孕妇临床症状生理状态使用机器显著差异学习算法血清构建无创优选胎儿应用优化发现开发研究

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一种早期准确检测先兆子痫的预测模型

一种早期准确检测先兆子痫的预测模型

引用

作者：吴英松李明郭智伟梁志坤韩博炜欧阳国军 510160 广东省广州市黄埔区高新技术开发区科学城荔枝山路6号自编2号404

本发明公开了一种早期准确检测先兆子痫的预测模型。本发明研究发现，外周血游离DNA在基因转录起始位点区域的分布情况能够反应孕妇与胎儿的生理状态，基于基因转录起始位点区域的血清游离DNA丰度在先兆子痫患者与健康孕妇中存在显著差... 详细信息

标准号: CN110305954B

本发明公开了一种早期准确检测先兆子痫的预测模型。本发明研究发现，外周血游离DNA在基因转录起始位点区域的分布情况能够反应孕妇与胎儿的生理状态，基于基因转录起始位点区域的血清游离DNA丰度在先兆子痫患者与健康孕妇中存在显著差异，对游离DNA丰度进行均一化校正后，使用机器学习算法，通过不同差异基因的优选组合，能够有效预测先兆子痫的发病。因此构建了基于外周血游离DNA预测的先兆子痫的筛查预测模型，以及优化的靶标基因组合，可在先兆子痫临床症状出现之前预测先兆子痫发病，是一种相对无创、经济方便的早期先兆子痫预测的方法，在开发先兆子痫的预测筛查产品方面具有很好的应用前景。

关键词：先兆子痫游离DNA 基因转录起始预测预测模型外周血丰度筛查位点先兆子痫预测靶标基因组均一化校正差异基因健康孕妇临床症状生理状态使用机器显著差异学习算法准确检测血清构建无创优选胎儿孕妇应用优化发现开发研究

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一种基于外周血游离DNA检测的巨大儿预测模型

一种基于外周血游离DNA检测的巨大儿预测模型

引用

作者：梁志坤吴英松韩博炜李明郭智伟欧阳国军 510160 广东省广州市黄埔区高新技术开发区科学城荔枝山路6号自编2号404

本发明公开了一种利用外周血游离DNA预测巨大儿的预测模型。本发明研究发现，外周血游离DNA在基因转录起始位点区域的分布情况能够反应孕妇与胎儿的生理状态，基于基因转录起始位点区域的血清游离DNA丰度在巨大儿孕妇与健康孕妇中存在... 详细信息

标准号: CN110305970B

本发明公开了一种利用外周血游离DNA预测巨大儿的预测模型。本发明研究发现，外周血游离DNA在基因转录起始位点区域的分布情况能够反应孕妇与胎儿的生理状态，基于基因转录起始位点区域的血清游离DNA丰度在巨大儿孕妇与健康孕妇中存在显著差异，对游离DNA丰度进行均一化校正后，使用机器学习算法，通过不同差异基因的优选组合，能够有效预测巨大儿的发病。因此构建了基于外周血游离DNA预测的巨大儿的筛查预测模型，以及优化的靶标基因组合，可在巨大儿出生之前预测巨大儿发病，是一种相对无创、经济方便的早期巨大儿预测的方法，在开发巨大儿的预测筛查产品方面具有很好的应用前景。

关键词：巨大儿游离DNA 预测外周血基因转录起始预测模型丰度筛查位点孕妇靶标基因组均一化校正差异基因健康孕妇生理状态使用机器显著差异学习算法血清构建无创优选胎儿应用优化发现开发研究

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