检索结果-内蒙古大学图书馆

中成药 2025年第3期47卷 733-739页

作者：刘文康胡先润程雪梅刘伟魏海王长虹上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海市复方中药重点实验室上海201203 上海中医药大学交叉科学研究院上海201203 上海中医药大学附属曙光医院药学部国家中医药管理局中药制剂三级实验室上海201203

目的考察丹酚酸B稳定性。方法HPLC法测定丹酚酸B含量,分析其在不同pH缓冲液中的化学稳定性、不同浓度H_(2)O_(2)中的氧化稳定性,以及人工胃液、人工肠液、生物基质中的生物稳定性,并对其降解动力学进行拟合。结果丹酚酸B在酸性和弱酸性... 详细信息

目的考察丹酚酸B稳定性。方法HPLC法测定丹酚酸B含量,分析其在不同pH缓冲液中的化学稳定性、不同浓度H_(2)O_(2)中的氧化稳定性,以及人工胃液、人工肠液、生物基质中的生物稳定性,并对其降解动力学进行拟合。结果丹酚酸B在酸性和弱酸性缓冲液、人工胃液中较稳定,而在中性和碱性缓冲液、人工肠液、H_(2)O_(2)、生物基质中的稳定性较差。该成分在回肠匀浆液中的降解过程符合一级动力学模型,而在pH 7.4缓冲液、人工肠液、H_(2)O_(2)及胃、十二指肠、空肠、结肠匀浆液中的符合二级动力学模型。结论生物基质、氧化剂、碱性环境会影响丹酚酸B稳定性。本实验对丹酚酸B相关产品的开发应用具有重要意义。

关键词：丹酚酸B 稳定性降解动力学 HPLC

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

三七皂苷R1磷脂复合物的制备及其质量评价

引用

中国药学杂志 2020年第19期55卷 1609-1615页

作者：铁红云商云霞尉小慧上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203

目的三七皂苷R1属于生物药剂学分类系统的第Ⅲ类,具有高水溶性低渗透性的特点,口服生物利用度较低。为改善其肠吸收特性,本实验将其制备成磷脂复合物,优化制备工艺并对其质量进行评价。方法采用溶剂挥发法制备磷脂复合物,以药脂复合率... 详细信息

目的三七皂苷R1属于生物药剂学分类系统的第Ⅲ类,具有高水溶性低渗透性的特点,口服生物利用度较低。为改善其肠吸收特性,本实验将其制备成磷脂复合物,优化制备工艺并对其质量进行评价。方法采用溶剂挥发法制备磷脂复合物,以药脂复合率为考察指标,通过单因素实验,对溶剂、药脂比等工艺条件进行优化,并采用扫描电镜、X-射线衍射和差示量热扫描进行表征。同时对其油水分配系数、离体肠吸收率和稳定性进行考察。结果在四氢呋喃为溶剂,三七皂苷R1-卵磷脂(摩尔比)1∶2,药物质量浓度10 mg·mL^-1,温度40℃,2 h条件下,三七皂苷R1磷脂复合物复合率可达99.00%;扫描电镜、X-射线衍射和差示量热扫描均验证了三七皂苷R1磷脂复合物的形成。油水分配系数较原料药提高到3.6(水中)和4.1(pH 6.8缓冲液中)倍;离体结肠的累积吸收量比原料药显著性增加(P<0.001);高温高湿条件下较稳定,但遇强光不稳定,避光条件下室温放置3个月稳定性较好。结论三七皂苷R1磷脂复合物制备工艺简单可行,复合率高,肠吸收显著提高,稳定性较好,应避光储存,适于工业化生产。

关键词：三七皂苷R1 磷脂复合物溶剂挥发法质量评价

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中成药术苓健脾胶囊的薄层色谱鉴别优化研究

引用

上海中医药杂志 2022年第7期56卷 102-106页

作者：方洪陈夕梅谷丽华王煜杨莉黄素和杨飞陈天琦王峥涛上海中药标准化研究中心上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室福州梅峰制药厂

目的完善优化术苓健脾胶囊的薄层色谱鉴别方法。方法将术苓健脾胶囊内容物依次用正己烷和甲醇超声提取,提取液分别用于制剂中白术的鉴别和制剂中白芍、黄柏和陈皮的鉴别,取部分甲醇提取液过滤、蒸干,加水溶解,通过D101型大孔吸附树脂... 详细信息

目的完善优化术苓健脾胶囊的薄层色谱鉴别方法。方法将术苓健脾胶囊内容物依次用正己烷和甲醇超声提取,提取液分别用于制剂中白术的鉴别和制剂中白芍、黄柏和陈皮的鉴别,取部分甲醇提取液过滤、蒸干,加水溶解,通过D101型大孔吸附树脂柱(内径2 cm,树脂高15 cm),分别用10%甲醇、50%甲醇、80%甲醇和90%甲醇依次洗脱,取50%甲醇洗脱液,用于制剂中乌药和防风的鉴别;取80%甲醇洗脱液,用于制剂中甘草的鉴别;取90%甲醇洗脱液,用于制剂中厚朴的鉴别。结果一次取样制备5份供试品溶液,用于制剂中8味药材的薄层色谱鉴别。白芍以芍药苷为指标,乌药以去甲异波尔定为指标,防风以升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷为指标,均以氯仿-甲醇(4∶1)为展开剂;黄柏以盐酸小檗碱为指标,陈皮以橙皮苷为指标,均以氯仿-甲醇-水(37∶17∶5)的下层溶液为展开剂;厚朴以厚朴酚及和厚朴酚为指标,甲苯-甲醇(10∶1)为展开剂,甘草以甘草苷和甘草酸单铵盐为指标,乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15∶1∶1∶2)为展开剂。防风、乌药和甘草为新增薄层色谱鉴别项,厚朴、黄柏和陈皮的薄层色谱鉴别项得到优化。结论采用一次系统试验完成术苓健脾胶囊多味药材薄层色谱鉴别项的供试品溶液制备,多味药材使用相同展开剂,操作方法更加简便,重现性和分离度提高,更有助于术苓健脾胶囊的质量控制。

关键词：肠易激综合征术苓健脾胶囊薄层色谱质量标准中药研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

蒙药砂蓝刺头定性与定量质量控制方法研究

引用

中草药 2021年第6期52卷 1759-1764页

作者：曹岚岚程雪梅杨立国王秀兰奥·乌力吉王长虹上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海市复方中药重点实验室上海中药标准化研究中心上海201203 内蒙古民族大学蒙医药学院蒙药研发国家地方联合工程研究中心内蒙古通辽028000

目的建立砂蓝刺头Echinops gmelini的质量控制方法。方法采用薄层色谱法,以三氯甲烷-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(6∶1∶1∶0.8)为展开剂对砂蓝刺头花中1-甲基-4-甲氧基-8-(β-D-葡萄吡喃型糖苷)-2(1H)-喹啉酮(MMQ)进行定性鉴别;建立砂蓝刺头HPL... 详细信息

目的建立砂蓝刺头Echinops gmelini的质量控制方法。方法采用薄层色谱法,以三氯甲烷-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(6∶1∶1∶0.8)为展开剂对砂蓝刺头花中1-甲基-4-甲氧基-8-(β-D-葡萄吡喃型糖苷)-2(1H)-喹啉酮(MMQ)进行定性鉴别;建立砂蓝刺头HPLC指纹图谱,并对MMQ的含量测定方法进行研究。结果建立的TLC方法对照品斑点清晰,分离度好;建立的指纹图谱分析方法能够区分砂蓝刺头与近源植物,标定了8个特征峰,并指认出其中4个成分。定量方法测定结果显示MMQ在2.024~151.800μg/mL呈良好线性关系,平均加样回收率为101.54%,RSD为1.46%。7批样品中MMQ的质量分数为0.13%~0.53%。结论建立的质量控制方法科学、可靠,可为砂蓝刺头质量标准的建立提供实验依据。

关键词：砂蓝刺头花质量控制薄层色谱法高效液相色谱法 1-甲基-4-甲氧基-8-(β-D-葡萄吡喃型糖苷)-2(1H)-喹啉酮

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

枸杞子中玉米黄素双棕榈酸酯的定性与定量分析

引用

上海中医药杂志 2022年第5期56卷 87-92页

作者：夏梦琴刘怡萍王瑞杨莉王峥涛石燕红上海中医药大学中药学院上海201203 上海中医药大学交叉科学研究院上海201203 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203 上海中医药大学中医药国际标准化研究所上海201203

目的建立枸杞子中玉米黄素双棕榈酸酯(ZD)定性和定量分析方法。方法采用薄层色谱(TLC)法,以石油醚∶乙酸乙酯(9.5∶0.5,V/V)为展开剂,温度选择室温25℃,湿度影响忽略不计,日光和紫外光灯(365 nm)下检视,建立ZD的定性鉴别方法;采用超高... 详细信息

目的建立枸杞子中玉米黄素双棕榈酸酯(ZD)定性和定量分析方法。方法采用薄层色谱(TLC)法,以石油醚∶乙酸乙酯(9.5∶0.5,V/V)为展开剂,温度选择室温25℃,湿度影响忽略不计,日光和紫外光灯(365 nm)下检视,建立ZD的定性鉴别方法;采用超高效合相色谱/二极管阵列检测器(UPC^(2)-PDA),色谱柱为HSS C_(18)(150 mm×3.0 mm,1.8μm),CO_(2)和助溶剂甲醇为流动相梯度洗脱,流速0.8 mL/min,进行ZD的含量测定。结果所建立的TLC方法斑点清晰,重复性好,可实现不同产地枸杞子中ZD的快速、简便鉴别。UPC^(2)-PDA可实现绿色、高效地对该成分进行含量测定,ZD在12.5 g/mL~500.0 g/mL范围内线性关系良好(R^(2)=0.9997),平均回收率92.40%,RSD为1.15%。26批不同产地枸杞子样品中,ZD含量范围为0.929 mg/g~3.210 mg/g,不同地区枸杞子中ZD含量差异较小。结论所建立的定性、定量方法专属性强,重复性好,可用于枸杞子质量控制,可为后续枸杞子质量标准提升研究提供科学依据。

关键词：枸杞子玉米黄素双棕榈酸酯薄层色谱超高效合相色谱/二极管阵列检测器中药研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

糖代谢重编程与“炎-癌转化”及抗炎中药靶向肿瘤糖代谢抗肿瘤作用机制研究进展

引用

中国药理学与毒理学杂志 2021年第11期35卷 859-867页

作者：梁晓晖石海莲吴晓俊上海市复方中药重点实验室上海中药标准化研究中心教育部中药标准化重点实验室国家中医药管理局中药新资源与品质评价重点研究室上海中医药大学中药研究所上海201203

炎症与肿瘤的病理进程关系密切。越来越多的研究表明,炎症信号通路广泛参与调控肿瘤细胞的糖代谢。葡萄糖主要通过糖酵解、线粒体有氧磷酸化等途径代谢生成ATP。有些肿瘤细胞倾向于通过糖酵解获能,而有些肿瘤细胞中线粒体氧化磷酸化反... 详细信息

炎症与肿瘤的病理进程关系密切。越来越多的研究表明,炎症信号通路广泛参与调控肿瘤细胞的糖代谢。葡萄糖主要通过糖酵解、线粒体有氧磷酸化等途径代谢生成ATP。有些肿瘤细胞倾向于通过糖酵解获能,而有些肿瘤细胞中线粒体氧化磷酸化反应对细胞生长和氧化应激也发挥重要作用。炎症促进糖代谢重编程介导“炎-癌转化”的分子机制涉及炎症介质和炎症因子异常表达。中药中多种生物活性物质如皂苷、黄酮、生物碱、多酚和醌类等可显著抑制炎症,并能调控肿瘤糖代谢,抑制肿瘤细胞增殖和生长。本文就“炎-癌转化”与肿瘤糖代谢重编程之间的关系和抗炎中药及单体成分靶向肿瘤糖代谢抗肿瘤的作用机制予以综述,为抗炎中药靶向肿瘤糖代谢发挥抗肿瘤作用研究提供参考。

关键词：糖代谢重编程炎症糖酵解氧化磷酸化肿瘤中药

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HPLC法同时测定鹿红方中7种成分

引用

中成药 2021年第10期43卷 2640-2643页

作者：李素丽周泉曹岚岚林启焰程雪梅杨涛周华王长虹上海中医药大学附属曙光医院中西医结合心血管病研究所上海201203 上海中医药大学中药研究所上海市复方中药重点实验室中药标准化教育部重点实验室上海201203

目的建立HPLC法同时测定鹿红方(鹿角、红花、淫羊藿等)中没食子酸、羟基红花黄色素A、马钱苷、沉香四醇、补骨脂苷、异补骨脂苷、特女贞苷的含量。方法该药物的分析采用ZORBAX SB-Aq色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水(含0... 详细信息

目的建立HPLC法同时测定鹿红方(鹿角、红花、淫羊藿等)中没食子酸、羟基红花黄色素A、马钱苷、沉香四醇、补骨脂苷、异补骨脂苷、特女贞苷的含量。方法该药物的分析采用ZORBAX SB-Aq色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水(含0.1%磷酸),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长230 nm。结果7种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9998),平均加样回收率97.32%~102.58%,RSD 1.14%~3.92%。结论该方法简便可行,重复性好,可用于鹿红方的质量控制。

关键词：鹿红方化学成分 HPLC

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HPLC指纹图谱结合模式识别分析评价风湿骨痛胶囊的批间一致性

引用

中成药 2021年第12期43卷 3446-3449页

作者：陈良妮程雪梅王琳高武陈勇王长虹上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海市复方中药重点实验室上海中药标准化研究中心上海201203 广西中医药大学药学院广西南宁530000 国药集团精方(安徽)药业股份有限公司安徽宣城242000

目的建立风湿骨痛胶囊HPLC指纹图谱,并对其批间一致性进行评价。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Agilent Zorbax SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长210、235、310... 详细信息

目的建立风湿骨痛胶囊HPLC指纹图谱,并对其批间一致性进行评价。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Agilent Zorbax SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长210、235、310 nm;柱温30℃,通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)进行相似度分析,通过SIMCA13.0软件进行偏最小二乘法、判别分析、聚类分析。结果20批样品指纹图谱中有31个共有峰,相似度0.957~0.985,鉴定出原儿茶酸、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、绿原酸、芹糖甘草苷、甘草苷、苯甲酰新乌头原碱、甘草素、异甘草苷、甘草酸。20批样品所含成分较一致,但共有峰峰面积存在差异。结论该方法专属性强,高效快速,可为风湿骨痛胶囊的质量控制提供依据。

关键词：风湿骨痛胶囊批间一致性 HPLC指纹图谱相似度分析偏最小二乘法-判别分析聚类分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

氧化苦参碱协同增加环磷酰胺诱导小鼠肝毒性的研究

引用

药学学报 2020年第6期55卷 1193-1200页

作者：赵青黄镇林卫梦娟管辉达张少波陆宾季莉莉上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海市复方中药重点实验室上海201203

环磷酰胺(cyclophosphamide,CPA)是治疗多种肿瘤的一线化疗药,但过量应用可引起肝损伤。本文旨在探讨氧化苦参碱(oxymatrine,OMT)与CPA的联合给药是否会加剧其肝毒性,并初步阐明其机制。小鼠单独给药OMT(100 mg·kg^-1)不同时间后,... 详细信息

环磷酰胺(cyclophosphamide,CPA)是治疗多种肿瘤的一线化疗药,但过量应用可引起肝损伤。本文旨在探讨氧化苦参碱(oxymatrine,OMT)与CPA的联合给药是否会加剧其肝毒性,并初步阐明其机制。小鼠单独给药OMT(100 mg·kg^-1)不同时间后,检测肝组织Cyp2b10 mRNA和CYP2B10蛋白表达。小鼠灌胃(intragastric adminis‐tration,ig)给药不同剂量OMT,同时隔天腹腔注射(intraperitoneal injection,ip)给予CPA(200 mg·kg^-1),10天后,检测血清谷丙/谷草转氨酶(alanine/aspartate aminotransferase,ALT/AST)活力,记录小鼠死亡率,检测肝组织Cyp2b10mRNA水平,并分析ALT/AST活力、死亡率和Cyp2b10 mRNA水平间的相关性。本文中动物福利和实验过程均遵循上海中医药大学实验动物伦理委员会的规定。结果发现,OMT单独给药可以显著提高小鼠肝组织中Cyp2b10mRNA和CYP2B10蛋白表达(P<0.05),并增强其酶活性(P<0.05)。OMT与CPA联合给药后,可明显提高CPA引起的小鼠死亡率(33.3%→58.3%);血清生化指标分析以及肝组织Cyp2b10 mRNA水平分析结果显示,OMT可进一步提高CPA诱导的小鼠血清ALT和AST活力以及肝组织Cyp2b10 mRNA水平(P<0.05)。血清ALT/AST活力与小鼠死亡率和肝组织Cyp2b10 mRNA水平之间均有良好的相关性。以上结果说明,OMT可以通过诱导小鼠肝组织Cyp2b10 mRNA表达,提升CYP2B10酶活性,促进CPA在肝脏代谢,从而加剧其诱导的肝毒性。

关键词：氧化苦参碱环磷酰胺肝毒性 CYP2B10 联合给药

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

含千里光中药制剂中肝毒性成分阿多尼弗林碱的含量分析

引用

中国中药杂志 2020年第1期45卷 92-97页

作者：熊芬姜凯元熊爱珍鞠政财杨莉王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室暨上海市复方中药重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

吡咯里西啶生物碱(PAs)是一种天然毒性物质,可导致显著的肝毒性、肺脏毒性、遗传毒性、神经毒性和胚胎毒性等,甚至死亡。因此含PAs的中草药及制剂一直是世界卫生组织等国际组织及国家严密监控的对象。PAs广泛存在于我国多种药用植物中,... 详细信息

吡咯里西啶生物碱(PAs)是一种天然毒性物质,可导致显著的肝毒性、肺脏毒性、遗传毒性、神经毒性和胚胎毒性等,甚至死亡。因此含PAs的中草药及制剂一直是世界卫生组织等国际组织及国家严密监控的对象。PAs广泛存在于我国多种药用植物中,涉及中药成方制剂数百种。《中国药典》2015年版明确规定了千里光药材中阿多尼弗林碱的限量,但对含有该药材的制剂并未做任何规定,对其他数十种相关制剂中阿多尼弗林碱的限量也未做规定。该研究收集了包括《中国药典》收录的千柏鼻炎片、千柏鼻炎胶囊等常用的14种含千里光的中药制剂,并采用UPLC-MS技术检测了阿多尼弗林碱的含量。结果在8种制剂中均检测到了阿多尼弗林碱,包括千柏鼻炎片、千柏鼻炎胶囊等,其平均含量远高于德国、荷兰和新西兰的相关标准。且同一复方不同批次间含量差异较大,最高质量分数为156.10μg·g-1,按该批制剂推荐用量每日摄入阿多尼弗林碱最高达1030.26μg,提示服用含千里光的制剂需注意其用药安全,对复方中千里光药材含量较高的制剂尤其应该注意阿多尼弗林碱的限量检查。

关键词：千里光中药制剂 UPLC-MS 阿多尼弗林碱吡咯里西啶生物碱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：