检索结果-内蒙古大学图书馆

上海中医药杂志 2013年第8期47卷 82-85页

作者：周秋娜尉小慧王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201210 上海中医药大学中药研究所中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201210 上海中医药大学中药研究所上海市复方中药重点实验室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201203

目的优化羟丙基-γ-环糊精(HP-γ-CD)包合黄芩素的工艺条件。方法采用冷冻干燥法,以包合物的得率、包封率和载药率为考察指标,通过L9(3)4正交设计优选黄芩素(Ba)与HP-γ-CD摩尔比、包合温度、包合时间、包合溶剂比(水∶无水乙醇),综合... 详细信息

目的优化羟丙基-γ-环糊精(HP-γ-CD)包合黄芩素的工艺条件。方法采用冷冻干燥法,以包合物的得率、包封率和载药率为考察指标,通过L9(3)4正交设计优选黄芩素(Ba)与HP-γ-CD摩尔比、包合温度、包合时间、包合溶剂比(水∶无水乙醇),综合评价确定最佳制备工艺;采用X射线衍射分析和差示扫描量热分析验证包合物。结果最优包合条件:Ba与HP-γ-CD摩尔比为1∶3,温度45℃,包合时间4 h,包合溶剂比(水∶无水乙醇)2∶3;采用最优包合条件制备的Ba-HP-γ-CD包合物得率为93.97%,包封率为95.96%,载药率为5.20%,其粉末经鉴定已形成包合物;Ba-HP-γ-CD包合物能够显著提高Ba的溶解度。结论优选的包合工艺合理可行,为黄芩素制备成各种剂型奠定了良好基础。

关键词：黄芩素羟丙基-γ-环糊精包合物工艺条件

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EGF诱导DDP耐药SKOV3细胞死亡作用

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上海中医药大学学报 2024年第5期38卷 18-27页

作者：王永祥张司明赵丽杰陈秀慧余明珠马庆良石海莲上海中医药大学附属曙光医院妇产科上海每201203 上海市复方中药重点实验室教育部中药标准化重点实验室国家中医药管理局中药新资源与品质评价重点研究室上海中医药大学中药研究所上海201203 上海交通大学医学院附属新华医院妇产科上海200092

目的:考察表皮生长因子(EGF)对人卵巢癌顺铂(DDP)耐药细胞生长的体内外抑制作用。方法:酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测EGF含量;细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测EGF对人卵巢上皮性癌细胞细胞活力的影响;裸鼠皮下注射SKOV3-DDP耐药细胞制备DD... 详细信息

目的:考察表皮生长因子(EGF)对人卵巢癌顺铂(DDP)耐药细胞生长的体内外抑制作用。方法:酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测EGF含量;细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测EGF对人卵巢上皮性癌细胞细胞活力的影响;裸鼠皮下注射SKOV3-DDP耐药细胞制备DDP耐药卵巢癌移植瘤模型,随机分组后,EGF组和EGF+DDP组裸鼠每日灌胃EGF,Model组和DDP组裸鼠每日灌胃ddH_(2)O。1周后,DDP组和EGF+DDP组裸鼠腹腔注射DDP,Model组和EGF组小鼠每天注射0.9%NaCl溶液。同时,每日察看裸鼠的生长状态,每3 d相同时间测量一次肿瘤大小及裸鼠体重,给药37 d后处理动物,收集肿瘤并称重。结果:蓓丽雅泰国野葛根片(TPMT)能显著降低卵巢癌顺铂耐药患者的CA125水平。TPMT含有EGF(每片含45.763 ng)。与对照组相比,EGF能够促进A2780-DDP耐药细胞的细胞活力,但是能够抑制SKOV3-DDP耐药细胞的细胞活力。EGF(14 ng/kg)有抑制SKOV3-DDP低剂量(0.1μg/mL)耐药细胞移植瘤生长的趋势,但是无统计学差异。EGF(28 ng/kg)能够显著抑制SKOV3-DDP高剂量(2μg/mL)耐药细胞移植瘤的生长,甚至逆转了对顺铂的耐药性,与临床上观察到的结果一致。RNAseq后,Top20差异表达基因结果表明,EGF增强了ID4、ENSG00000283602、UQCRFS1P1、ENSG000000227632、ENSG0000267436、TMEM252、SDHAP1、ENSG_0000273276、RASAL3、ENSG_000256349 mRNA表达,并抑制了SKOV3/DDP细胞异种移植瘤组织中ENSG_0000280800、ENSG_00000281181、PSMD6-AS2、AP4B1-AS1、ENSG_10000263603、PFN1P8、ENSg_0000273047、LINC02754、SLC23A3、ENSG00001258757 mRNA的表达。KEGG分析表明,EGF通过调节TGF-β信号通路、调节干细胞多能性的信号通路、Ras信号通路,抑制SKOV3/DDP细胞皮下移植瘤的生长。结论:EGF在临床治疗顺铂耐药卵巢癌中具有重大价值,但可能有卵巢癌细胞分型和分子分型依赖性,并不能逆转所有的卵巢癌顺铂耐药。

关键词：表皮生长因子卵巢癌顺铂耐药

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刺山柑茎和叶的化学成分研究

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西北药学杂志 2011年第1期26卷 16-18页

作者：杨涛刘红娟程雪梅于富生侴桂新王长虹王峥涛中药标准化教育部重点实验室上海中医药大学中药研究所中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201210 新疆华圣元医药科技有限公司新疆乌鲁木齐830011

目的系统地研究刺山柑（Capparis spinosa）茎和叶的化学成分。方法采用硅胶、sephadex LH-20等色谱方法进行分离,再通过LC-MS、1H-NMR、13C-NMR等波谱数据进行结构鉴定。结果刺山柑茎和叶经体积分数85%的乙醇提取,从中分离鉴定了12个... 详细信息

目的系统地研究刺山柑（Capparis spinosa）茎和叶的化学成分。方法采用硅胶、sephadex LH-20等色谱方法进行分离,再通过LC-MS、1H-NMR、13C-NMR等波谱数据进行结构鉴定。结果刺山柑茎和叶经体积分数85%的乙醇提取,从中分离鉴定了12个化合物,分别为：补骨脂素（psoralen,Ⅰ）、异补骨脂素（isopsoralen,Ⅱ）、对羟基苯甲酸乙酯（ethyl hydroxybenzo-ate,Ⅲ）、对羟基苯甲酸甲酯（methylparaben,Ⅳ）、反式肉桂酸（transcinnamic acid,Ⅴ）、苯甲酸（benzoic acid,Ⅵ）、对羟基苯甲酸（p-hydroxybenzoic acid,Ⅶ）、原儿茶酸（protocatechuic acid,Ⅷ）、山柰酚芸香苷（kaempfer-ol-3-O-rutinoside,Ⅸ）、芦丁（rutin,Ⅹ）、β-谷甾醇（β-sitosterol,Ⅺ）和β-胡萝卜苷（β-daucosterol,Ⅻ）。结论化合物Ⅰ-Ⅴ为首次从该属植物中分离得到。

关键词：刺山柑茎叶化学成分

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刺山柑果实的化学成分研究

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西北药学杂志 2010年第4期25卷 260-263页

作者：杨涛程雪梅于富生侴桂新王长虹王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201210 新疆华圣元医药科技有限公司新疆乌鲁木齐830011

目的研究刺山柑果实的化学成分。方法通过硅胶、sephadex LH-20及反相硅胶(Rp-18)柱层析等色谱方法进行分离,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果从刺山柑果实85%的乙醇提取物中分离鉴定了13个化合物,分别为:二氢-4羟基-5-羟甲基-... 详细信息

目的研究刺山柑果实的化学成分。方法通过硅胶、sephadex LH-20及反相硅胶(Rp-18)柱层析等色谱方法进行分离,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果从刺山柑果实85%的乙醇提取物中分离鉴定了13个化合物,分别为:二氢-4羟基-5-羟甲基-2(3H)呋喃酮(1)、7-hydroxy-2-oxoindolin-3-ylaceticacid(2)、吲哚-3-甲醛(3)、尿嘧啶(4)、山柰酚芸香苷(5)、芦丁(6)、(6S)-hydroxy-3-oxo-a-ionol(7)、spionosideB(8)、β-谷甾醇(9)、β-胡萝卜苷(10)、β-胡萝卜苷-6′-硬脂酸酯(11)、肌醇(12)和尿苷(13)。结论化合物1～3,12和13为首次从该属植物中分离得到。

关键词：刺山柑果实化学成分

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铁皮石斛中多糖和甘露糖含量测定方法的改进及与齿瓣石斛的比较研究

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中国药品标准 2014年第4期15卷 276-279页

作者：甘小娜徐英徐红刘家保杨莉王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203 云南省龙陵县林业局保山678300

目的：改进铁皮石斛中多糖和甘露糖的含量测定方法并对铁皮石斛与齿瓣石斛中的多糖和甘露糖含量进行分析比较。方法：采用硫酸-苯酚法测定石斛中多糖的含量；采用高效液相色谱法测定石斛中甘露糖的含量。结果：多糖在2.54～12.87 mg... 详细信息

目的：改进铁皮石斛中多糖和甘露糖的含量测定方法并对铁皮石斛与齿瓣石斛中的多糖和甘露糖含量进行分析比较。方法：采用硫酸-苯酚法测定石斛中多糖的含量；采用高效液相色谱法测定石斛中甘露糖的含量。结果：多糖在2.54～12.87 mg· L-1范围线性关系良好（r＝0.9990），平均回收率为99.02％，RSD为2.6％（n＝6）；甘露糖的平均回收率为101.5％，RSD为1.7％（n＝9）。6批铁皮石斛药材多糖平均含量为45.94％，甘露糖平均含量为32.33％；9批齿瓣石斛药材多糖平均含量为45.12％，甘露糖平均含量为37.88％。结论：所建方法操作比较简单，准确可靠，重现性好，可用于控制铁皮石斛的质量。铁皮石斛与齿瓣石斛多糖含量相当，齿瓣石斛甘露糖含量高于铁皮石斛。

关键词：铁皮石斛多糖甘露糖含量测定齿瓣石斛

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长链非编码RNA作为川楝子急性肝毒性血清生物标志物的研究

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现代中药研究与实践 2021年第5期35卷 32-37页

作者：杨睿李萍张伟李函杨凡陆宾季莉莉上海市浦东新区光明中医医院上海201399 上海市浦东新区卫生健康委员会监督所上海200135 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201203

目的基于长链非编码RNA(LncRNA)寻找可以指征川楝子急性肝毒性的血清生物标志物。方法C57BL/6小鼠给药川楝素(10 mg/kg),给药6 h、12 h后取血,检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)的活力,取肝组织观察病理切片变化,分析药物诱导... 详细信息

目的基于长链非编码RNA(LncRNA)寻找可以指征川楝子急性肝毒性的血清生物标志物。方法C57BL/6小鼠给药川楝素(10 mg/kg),给药6 h、12 h后取血,检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)的活力,取肝组织观察病理切片变化,分析药物诱导的急性肝损伤。利用高通量LncRNA基因芯片检测动物血清中LncRNA的变化情况,并通过实时定量PCR(RT-PCR)验证显著变化LncRNA变化,得到候选血清LncRNA生物标志物。通过ROC曲线分析候选LncRNA的诊断价值。结果川楝素(10 mg/kg)在单次给药12 h后能明显升高小鼠血清中ALT与AST酶的活力,病理结果显示其能造成显著肝毒性。6 h组能够显著提高血清AST活力。通过LncRNA基因芯片筛选出显著变化超过15倍的LncRNA 13个。RT-PCR实验发现AK017411、AK003718、XLOC_019815这3个LncRNA的变化与基因芯片一致、呈时效关系、有统计学意义,且其在ROC曲线分析中显示出不逊色于ALT、AST的诊断价值。结论AK017411、AK003718、XLOC_019815可以作为指征川楝子诱导急性肝毒性的血清生物标志物。

关键词：川楝子长链非编码RNA 肝毒性生物标志物 ROC曲线分析

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蜡菊亭抑制MITF/PGC-1α轴介导的MGC-803细胞线粒体有氧磷酸化

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上海中医药大学学报 2021年第5期35卷 61-66页

作者：梁晓晖余明珠王萍张德高石海莲吴晓俊上海市复方中药重点实验室教育部中药标准化重点实验室国家中医药管理局中药新资源与品质评价重点研究室上海中药标准化研究中心上海中医药大学中药研究所上海201203 上海交通大学医学院附属新华医院崇明分院药剂科/药物临床试验机构办公室上海202150

目的:考察蜡菊亭对人胃癌MGC-803细胞线粒体有氧磷酸化的影响,并探讨其分子机制。方法:①将细胞分为对照组和蜡菊亭不同浓度(10、20、40μmol/L)组,分别给予相应干预。药物作用24、48 h后,试剂盒检测线粒体有氧磷酸化相关指标。②将细... 详细信息

目的:考察蜡菊亭对人胃癌MGC-803细胞线粒体有氧磷酸化的影响,并探讨其分子机制。方法:①将细胞分为对照组和蜡菊亭不同浓度(10、20、40μmol/L)组,分别给予相应干预。药物作用24、48 h后,试剂盒检测线粒体有氧磷酸化相关指标。②将细胞分为对照组和蜡菊亭(20μmol/L)组,分别给予相应干预。药物作用12、24 h后,PCR检测过氧化物酶体增殖物活化受体γ共刺激因子-1α(PGC-1α)、黑色素细胞诱导转录因子(MITF)m RNA表达,Western blot检测PGC-1α蛋白表达。③将细胞分为对照组、蜡菊亭(20μmol/L)组、PGC-1α激动剂(10μmol/L)组、蜡菊亭+激动剂联用组,各组分别给予相应干预,处理细胞24 h后,CCK-8法检测各组细胞活力。结果:①与对照组相比,药物干预24 h后,蜡菊亭20μmol/L组细胞基础呼吸和质子渗漏均受到抑制(P<0.05,P<0.01),蜡菊亭40μmol/L组细胞基础呼吸、最大呼吸、质子渗漏、ATP生成和备用呼吸能力均受到抑制(P<0.05,P<0.01);药物干预48 h后,蜡菊亭各浓度组细胞的基础呼吸、最大呼吸、质子渗漏和备用呼吸能力均受到抑制(P<0.05,P<0.01),蜡菊亭20、40μmol/L组细胞ATP生成亦明显降低(P<0.01)。②蜡菊亭(20μmol/L)干预12、24 h后能够显著下调MGC-803细胞PGC-1α的m RNA和蛋白表达(P<0.01)以及MITF m RNA表达(P<0.01)。③蜡菊亭(20μmol/L)能够显著降低MGC-803细胞活力(P<0.01),但该作用可被PGC-1α激动剂拮抗,蜡菊亭+激动剂组的细胞活力明显高于蜡菊亭组(P<0.01)。结论:蜡菊亭可能通过抑制MITF/PGC-1α轴,降低MGC-803细胞的线粒体有氧磷酸化,进而抑制肿瘤细胞活力。

关键词：蜡菊亭胃癌线粒体有氧磷酸化细胞活力 PGC-1α

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小豆蔻明对人三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞葡萄糖摄取能力的影响

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上海中医药大学学报 2021年第4期35卷 54-60页

作者：靳金美邱水平石海莲张德高吴晓俊上海市复方中药重点实验室教育部中药标准化重点实验室国家中医药管理局中药新资源与品质评价重点研究室上海中医药大学中药研究所上海201203 上海交通大学医学院附属新华医院崇明分院药剂科/药物临床试验机构办公室上海202150

目的:考察小豆蔻明对人三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞葡萄糖摄取能力的影响,并探讨其分子机制。方法:将MDA-MB-231细胞分为小豆蔻明不同浓度(0、10、20、40、80μmol/L)组,分别予以相应浓度药物干预24 h。CCK-8法检测细胞活力,2-NBDG法检... 详细信息

目的:考察小豆蔻明对人三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞葡萄糖摄取能力的影响,并探讨其分子机制。方法:将MDA-MB-231细胞分为小豆蔻明不同浓度(0、10、20、40、80μmol/L)组,分别予以相应浓度药物干预24 h。CCK-8法检测细胞活力,2-NBDG法检测细胞葡萄糖摄取能力,PCR法检测细胞葡萄糖转运体(GLUT)mRNA表达,Western blot法检测细胞GLUT蛋白表达。皮下接种MDA-MB-231细胞构建荷瘤裸鼠模型,小豆蔻明(0.3、1.0、3.0 mg/kg)腹腔注射给药4周后,分离荷瘤小鼠乳腺癌组织,Western blot法检测乳腺癌组织GLUT蛋白表达。结果:小豆蔻明(20、40、80μmol/L)能剂量依赖性抑制MDA-MB-231细胞的活力(P<0.01),且小豆蔻明(20μmol/L)能够显著降低乳腺癌细胞的葡萄糖摄取能力(P<0.05)。进一步研究发现,小豆蔻明(20μmol/L)能够显著下调乳腺癌细胞GLUT3和GLUT4 mRNA表达(P<0.01);小豆蔻明(40μmol/L)能够显著下调乳腺癌细胞GLUT3蛋白表达(P<0.01),小豆蔻明(10、20、40μmol/L)能够显著下调乳腺癌细胞GLUT4蛋白表达(P<0.01),但对GLUT1蛋白表达无明显影响(P>0.05)。小豆蔻明(0.3、1.0、3.0 mg/kg)能够显著降低荷瘤裸鼠乳腺癌组织GLUT1蛋白表达(P<0.01),而小豆蔻明(1.0、3.0 mg/kg)能够显著下调GLUT3蛋白表达(P<0.01)。结论:小豆蔻明可能通过下调GLUT mRNA和蛋白表达,降低人三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞的活力和葡萄糖摄取能力。

关键词：小豆蔻明乳腺癌细胞活力葡萄糖摄取葡萄糖转运体

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骆驼蓬总生物碱提取物与常用药剂辅料相容性研究

骆驼蓬总生物碱提取物与常用药剂辅料相容性研究

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世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛

作者：张磊程雪梅玄振玉王长虹王峥涛中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海中医药大学中药研究所上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203 苏州玉森新药开发有限公司苏州215125 中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海中医药大学中药研究所上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

目的:考察骆驼蓬总生物碱提取物与药用辅料的相容性,为骆驼蓬总碱片的处方设计提供依据.方法:采用影响因素试验结合差示扫描量热分析法(DSC)及有效成分含量测定等考察骆驼蓬总生物碱提取物与辅料的相容性.结果:骆驼蓬总生物碱提取物及... 详细信息

目的:考察骆驼蓬总生物碱提取物与药用辅料的相容性,为骆驼蓬总碱片的处方设计提供依据.方法:采用影响因素试验结合差示扫描量热分析法(DSC)及有效成分含量测定等考察骆驼蓬总生物碱提取物与辅料的相容性.结果:骆驼蓬总生物碱提取物及其辅料混合物在高温和光照条件下性质稳定.高湿条件下,吸湿增重均不超过5％,但第10天的指标成分含量下降较明显,出现结块现象.DSC分析结果表明,骆驼蓬总生物碱提取物与乳糖、硬脂酸镁混合物的DSC图谱峰形、峰位置发生较为明显的位移和变化.结论:骆驼蓬总生物碱提取物不宜在高湿条件下贮存,而且不宜与乳糖和硬脂酸镁配伍.

关键词：中药制剂骆驼蓬总生物碱药用辅料相容性

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HPLC法测定天仙子东莨菪碱和莨菪碱的含量

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新疆医科大学学报 2015年第1期38卷 64-66页

作者：李岩孟庆勇赵欣孙婷李晓静程雪梅王长虹新疆医科大学药学院药剂物化教研室乌鲁木齐830011 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201210

目的：建立天仙子药材中东莨菪碱和莨菪碱的高效液相测定方法。方法采用 Symmetrix ODS-H色谱柱，以乙腈-0．1％三氟乙酸水（14∶86）为流动相，检测波长210 nm，流速1．0 mL／min，测定天仙子药材中东莨菪碱和莨菪碱的含量。结果氢溴... 详细信息

目的：建立天仙子药材中东莨菪碱和莨菪碱的高效液相测定方法。方法采用 Symmetrix ODS-H色谱柱，以乙腈-0．1％三氟乙酸水（14∶86）为流动相，检测波长210 nm，流速1．0 mL／min，测定天仙子药材中东莨菪碱和莨菪碱的含量。结果氢溴酸东莨菪碱和硫酸阿托品的线性范围分别为4．02～513．64μg／mL （r ＝0．9999）和4．00～512．00μg／mL （r＝0．9998），平均回收率分别为98．41％和98．79％。结论 HPLC法测定准确、可控，能快速、简便地控制天仙子药材的质量。

关键词：天仙子莨菪碱东莨菪碱高效液相色谱法

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