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第十二届中国科协年会第21分会场——生物技术与水产健康养殖研讨会、中国水产学会水产生物技术专业委员会2010年年会暨水产生物基因组研讨会

作者：余根鼎江敏上海海洋大学农业部水产种质资源与养殖生态重点开放实验室上海 201306

2009年4～9月期间，对上海市奉贤区某凡纳滨对虾养殖场22个养殖池塘水体叶绿素a、水温、pH、溶解氧、透明度、悬浮物、总有机碳、五日生化需氧量、高锰酸盐指数等15项水质因子进行测定。取164组测定数据，进行描述性统计，分析叶绿素a... 详细信息

2009年4～9月期间，对上海市奉贤区某凡纳滨对虾养殖场22个养殖池塘水体叶绿素a、水温、pH、溶解氧、透明度、悬浮物、总有机碳、五日生化需氧量、高锰酸盐指数等15项水质因子进行测定。取164组测定数据，进行描述性统计，分析叶绿素a与各项因子的相关性系数。分析结果显示，叶绿素a呈极显著线性正相关的水质因子为SS、TOC、BODs、CODMn、’FN、TP;呈显著正相关的为DO;而叶绿素a与透明度呈极显著线性负相关，与P043-.P呈显著线性负相关;与水温、pH、NO2--N、NO3-N、NH3-N则未呈现显著相关性。根据多元线性回归选择自变量的原则，选择了TOC、YN、PO43-P和TP 4项水质因子，建立了叶绿素a与4项水质因子的逐步回归模型：Chl.a=.0.0545+0.00349 TOC+0.0153 TN.0.418PO43-P+0.276 TP(r=0.7155)。利用偏回归系数检验各水质因子对叶绿素a的影响，结果表明，对叶绿素a影响从大到小依次是：TP、TOC、P043-P和TN。研究结果对进一步探讨养殖池塘生态系统的变化规律及水环境质量保护提供了依据。

关键词：凡纳滨对虾叶绿素a 水质因子多元回归分析

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缢蛏7群体的形态差异与判别分析

缢蛏7群体的形态差异与判别分析

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2010年中国水产学会学术年会

作者：刘达博牛东红姜志勇李家乐上海海洋大学水产与生命学院农业部水产种质资源与养殖生态重点开放实验室

运用多变量形态度量学分析方法,对我国沿海庄河、汉沽、海阳、盐城、崇明、宁波、漳州等7个地理群体缢蛏的12个形态性状进行了形态差异研究。聚类分析和主成分分析结果表明,汉沽群体和海阳群体首先与庄河群体聚类,之后依次与崇明群体和... 详细信息

运用多变量形态度量学分析方法,对我国沿海庄河、汉沽、海阳、盐城、崇明、宁波、漳州等7个地理群体缢蛏的12个形态性状进行了形态差异研究。聚类分析和主成分分析结果表明,汉沽群体和海阳群体首先与庄河群体聚类,之后依次与崇明群体和盐城群体聚类,最后与宁波和漳州群体聚为一支。主成分分析构建了3个主成分,其贡献率:主成分1为36.28%,主成分2为22.23%,主成分3为12.72%,累积贡献率为71.23%。判别分析结果表明,7群体间形态差异显著(P<0.01)。建立7群体缢蛏的判别函数,其判别准确率P1为66.67%-86.67%,判别准确率P2为68.96%-100%。7群体的综合判别率为77.93%。

关键词：缢蛏地理群体形态差异判别分析

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缢蛏7群体的形态差异与判别分析

缢蛏7群体的形态差异与判别分析

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第十二届中国科协年会第21分会场——生物技术与水产健康养殖研讨会、中国水产学会水产生物技术专业委员会2010年年会暨水产生物基因组研讨会

作者：刘达博牛东红姜志勇李家乐上海海洋大学水产与生命学院农业部水产种质资源与养殖生态重点开放实验室上海 201306

运用多变量形态度量学分析方法，对我国沿海庄河、汉沽、海阳、盐城、崇明、宁波、漳州等7个地理群体缢蛏的12个形态性状进行了形态差异研究。聚类分析和主成分分析结果表明，汉沽群体和海阳群体首先与庄河群体聚类，之后依次与崇明群... 详细信息

运用多变量形态度量学分析方法，对我国沿海庄河、汉沽、海阳、盐城、崇明、宁波、漳州等7个地理群体缢蛏的12个形态性状进行了形态差异研究。聚类分析和主成分分析结果表明，汉沽群体和海阳群体首先与庄河群体聚类，之后依次与崇明群体和盐城群体聚类，最后与宁波和漳州群体聚为一支。主成分分析构建了3个主成分，其贡献率：主成分1为36.28％，主成分2为22.23％，主成分3为12.72％，累积贡献率为71.23％。判别分析结果表明，7群体间形态差异显著(P<0.01)。建立7群体缢蛏的判别函数，其判别准确率P1为66.67％-86.67％，判别准确率P2为68.96％-100％。7群体的综合判别率为77.93％。

关键词：缢蛏地理群体形态差异判别分析

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江苏阳澄湖螺类群落的空间分布格局

江苏阳澄湖螺类群落的空间分布格局

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2010年中国水产学会学术年会

作者：孙月娟王武刘其根彭自然陈立婧薛俊增曲宪成胡忠军上海海洋大学农业部水产种质资源与利用重点开放实验室

2008年1月至2009年10月,对江苏阳澄湖螺类群落结构进行了季节调查研究。共采集到螺类4科5属6种,优势种为铜锈环棱螺,次优种为长角涵螺。阳澄湖螺类平均密度为22.0±4.7 ind./m2,平均生物量为23.31±4.69 g/m2,螺类密度和生物量... 详细信息

2008年1月至2009年10月,对江苏阳澄湖螺类群落结构进行了季节调查研究。共采集到螺类4科5属6种,优势种为铜锈环棱螺,次优种为长角涵螺。阳澄湖螺类平均密度为22.0±4.7 ind./m2,平均生物量为23.31±4.69 g/m2,螺类密度和生物量在年际和季节间均无明显差异,但群落结构存在显著的空间变化,密度在东湖区和中华绒螯蟹围网养殖区较大、西湖区最小,生物量围网养殖区最高、西湖区最低;铜锈环棱螺密度围网养殖区最高、西湖区最低,长角涵螺密度东湖区最高、围网养殖区次之、入湖河流及其它湖区极低。中华绒螯蟹养殖未导致围网养殖区螺类数量下降,螺类(主要是铜锈环棱螺)的投放可能是该区螺类密度、生物量及铜锈环棱螺所占比例较高的主要原因之一。逐步回归分析表明,水深是影响螺类密度和生物量空间分布差异的主要因子;典型对应分析(CCA)表明,铜锈环棱螺主要分布在叶绿素a较高的水域,而长角涵螺和纹沼螺则主要分布在透明度较大的地方。

关键词：阳澄湖中国绒螯蟹围网养殖螺类群落结构密度生物量空间变化

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鱼类转座子在鱼类转基因和基因捕获中的研究

鱼类转座子在鱼类转基因和基因捕获中的研究

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2010年中国水产学会学术年会

作者：邹曙明杜雪地蒋霞云上海海洋大学农业部水产种质资源与利用重点开放实验室

基于鱼类高效转座子的转基因策略是新一代的转基因技术,如最近日本学者发现的青鳉Tol2转座子,其转基因效率高于第1代线性化质粒注射方法10倍,可供大片段外源基因的转入,且畸形率低、整合位点检测方便,不会引入质粒骨架而干扰鱼类正常基... 详细信息

基于鱼类高效转座子的转基因策略是新一代的转基因技术,如最近日本学者发现的青鳉Tol2转座子,其转基因效率高于第1代线性化质粒注射方法10倍,可供大片段外源基因的转入,且畸形率低、整合位点检测方便,不会引入质粒骨架而干扰鱼类正常基因的表达,已广泛应用于模式生物斑马鱼的转基因和基因捕获研究。近几年来,我们通过在近20种淡、海水养殖鱼类和观赏鱼类中进行筛选,最终在我国一些金鱼品系中发现了一个新的、具有天然转座活性的hAT家族转座子,命名为金鱼Tgf2转座子,是迄今发现的第二例有自主转座活性的脊椎动物转座子。基于鱼类Tgf2转座子的利用体现在2个方面:(1)应用于淡、海水鱼类转基因研究。通过构建高效鱼类Tgf2转座元件,在鲫、团头鲂中受精卵中进行显微注射,其转基因的整合率大于50%,较日本学者发现的青鳉Tol2转座子的转基因效率提高约10%,高于第1代线性化质粒注射方法的10倍;具有大容量特征,最大可携带10kb以上的外源基因,并可实现精确切离和整合;后代畸形率低,整合位点检测方便等特点。(2)应用于淡、海水鱼类基因捕获。高效基因组插入诱变元件的构建和诱变体的获得,可用于养殖鱼类功能基因的捕获,配合我国正在进行的鱼类基因组测序计划,服务于这些养殖鱼类的分子设计和转基因育种,本文报道了该转座子在草鱼中进行插入诱变的初步结果。

关键词：转座子转基因插入诱变基因捕获

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10种农药对克氏原螯虾幼虾的急性毒性

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生态毒理学报 2010年第1期5卷 50-56页

作者：徐怡刘其根胡忠军沈竑曹君韫童留青上海海洋大学农业部种质资源与养殖生态重点开放实验室上海201306 上海沐雨生态农业发展有限公司崇明202157

研究了在实验室常温条件下敌杀死、索虫亡、百草一号、敌敌畏、卷清、逐灭(池塘水)、逐灭(自来水)、锐劲特、抑虱净、草甘膦、星科等10种农药对克氏原螯虾(Procambarus clarkii)幼虾的急性毒性效应.试验结果表明,克氏原螯虾幼虾对不同... 详细信息

研究了在实验室常温条件下敌杀死、索虫亡、百草一号、敌敌畏、卷清、逐灭(池塘水)、逐灭(自来水)、锐劲特、抑虱净、草甘膦、星科等10种农药对克氏原螯虾(Procambarus clarkii)幼虾的急性毒性效应.试验结果表明,克氏原螯虾幼虾对不同农药的耐受力相差较大.敌杀死、索虫亡、百草一号、敌敌畏、卷清、逐灭(池塘水)、逐灭(自来水)、锐劲特、抑虱净、草甘膦、星科对克氏原螯虾幼虾的24h半致死浓度(24hLC50)分别为4.62×10-3、2.28×10-2、16.7、2.57×10-1、4.73×10-3、8.91×10-2、2.97×10-2、8.90×10-2、8.08、5.52×103、3.64×10-1mg·L-1;48h半致死浓度(48hLC50)分别为3.07×10-3、1.46×10-2、15.8、1.98×10-1、4.33×10-3、3.48×10-2、1.48×10-2、6.01×10-2、6.47、4.06×103、1.99×10-1mg·L-1;其安全浓度(SC)分别为4.07×0-4、1.80×10-3、4.16、3.72×10-2、1.09×10-3、1.59×10-3、1.10×10-3、8.22×10-3、1.24、6.59×102、1.78×10-2mg·L-1.相比之下,草甘膦对克氏原螯虾幼虾的毒性最低,百草一号的毒性也相对较低,可以作为稻虾混养系统病虫害防治的首选,而敌杀死、卷清等对克氏原螯虾幼虾的毒性极高,应尽量避免使用.

关键词：克氏原螯虾(Procambarus clarkii) 农药急性毒性半致死浓度安全浓度

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NKCC1a mRNA表达的盐度-组织特异性研究--“吉丽”罗非鱼(尼罗罗非鱼♀×萨罗罗非鱼♂)例

NKCC1a mRNA表达的盐度-组织特异性研究--“吉丽”罗非鱼(尼罗罗...

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第十一届全国水产青年学术年会

作者：王兵范武江李思发上海海洋大学农业部水产种质资源与利用重点开放实验室上海201306

本文应用实时荧光定量PCR技术(RT-qPCR),以"吉丽"罗非鱼为材料,研究NKCC1a基因表达的盐度-组织特异性."吉丽"罗非鱼是由尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)(♀)×萨罗罗非鱼(Sarotherodon melanotheron)(♂)杂... 详细信息

本文应用实时荧光定量PCR技术(RT-qPCR),以"吉丽"罗非鱼为材料,研究NKCC1a基因表达的盐度-组织特异性."吉丽"罗非鱼是由尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)(♀)×萨罗罗非鱼(Sarotherodon melanotheron)(♂)杂交而成的适合海水养殖的新品种,兼具耐盐性强和生长快的优点.研究结果表明,①NKCC1a基因mRNA表达量存在显著的组织特异性：在低于25盐度环境中,NKCC1amRNA在鳃、肝、肾及肠中均有表达;当盐度从0提高到48时, 表达量在鳃中与盐度变化呈高度正相关(R＞0.9),在肠和肾中与盐度变化呈负相关(R≈0.7),但在肝中则不受盐度变化的影响.②当盐度提高到64,表达量在鳃和肠3小时后达最高值,5小时后下降,前后变化差异显著(P＜0.05);表达量在肝中则是在5小时后达最高值,变化差异也显著(P＜0.05);表达量在肾中持续下降,但差异不显著.③以上结果揭示,在盐度高于25的环境中,"吉丽"罗非鱼主要由鳃组织的NKCC1a排出多余的离子以维持鱼体的水盐平衡,由此认为鳃组织在鱼类高渗透压调节中起最主要作用.

关键词：罗非鱼 NKCC1a mRNA表达盐度-组织特异性

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遗传鉴别野生群体中瓯江彩鲤选育系的逃逸个体

遗传鉴别野生群体中瓯江彩鲤选育系的逃逸个体

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第十一届全国水产青年学术年会

作者：马玉清王成辉王军杨新鑫毕祥上海海洋大学农业部水产种质资源与利用重点开放实验室上海201306

人工选育生物体的逃逸或人为放流会对野生群体的生物多样性和遗传同一性造成威胁.本文选用17个微卫星位点，运用贝叶斯(Bayesian)遗传鉴别方法从野生群体中鉴别瓯江彩鲤(*** ***)选育系的逃逸个体.结果表明：瓯江彩鲤选育群体与野生群... 详细信息

人工选育生物体的逃逸或人为放流会对野生群体的生物多样性和遗传同一性造成威胁.本文选用17个微卫星位点，运用贝叶斯(Bayesian)遗传鉴别方法从野生群体中鉴别瓯江彩鲤(*** ***)选育系的逃逸个体.结果表明：瓯江彩鲤选育群体与野生群体的期望杂合度存在显著差异(P＜0.05)，而在等位基因丰富度、观察杂合度和近交系数上不存在明著差异(P＞0.05).通过分子方差分析(AMOVA)和遗传分化系数(FST)两两比较，发现选育群体与野生群体间存在明显的遗传分化.同时，主成分分析(PCA)和STRUCTURE聚类结果也进一步证实了选育群体与野生群体的遗传岐化.贝叶斯(Bayesian)遗传重排结果表明：各群体的鉴别准确率高达86.00-98.00％，养殖场中的一些选育个体已逃逸到水域中，并与野生群体发生了遗传渐渗.

关键词：鲤逃逸个体遗传鉴定遗传影响

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缘管浒苔rbcL全长cDNA克隆与序列分析

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水产学报 2010年第5期34卷 786-795页

作者：应成琦尹顺吉林森杰沈轶何培民上海海洋大学农业部水产种质资源与养殖生态重点开放实验室中国水产科学研究院东海水产研究所中国水产科学研究院盐碱地渔业工程技术中心 Department of Marine Sciences University of Connecticut

对缘管浒苔光合作用第一关键酶Rubisco大亚基基因(rbcL)全长cDNA序列进行了克隆分离。首先应用RT-PCR方法获得了rbcL大片段cDNA序列,序列长度为1101bp,并进行了测序分析。然后分别应用5′RACE方法和3′RACE方法获得2个克隆序列,其序列... 详细信息

对缘管浒苔光合作用第一关键酶Rubisco大亚基基因(rbcL)全长cDNA序列进行了克隆分离。首先应用RT-PCR方法获得了rbcL大片段cDNA序列,序列长度为1101bp,并进行了测序分析。然后分别应用5′RACE方法和3′RACE方法获得2个克隆序列,其序列长度分别为371bp和579bp,并进行了测序分析。在此基础上,将3个片段序列进行拼接,获得了Rubisco大亚基全长cDNA序列(1472bp),其中包括1425bp的编码区序列及47bp的前导序列(NCBI登录号:DQ813496),并推断出蛋白质序列(474个氨基酸)。对序列进行了相关生物信息分析和同源性比对,结果显示与已克隆出全长rbcL基因的7种绿藻比较具有较高同源性,核苷酸序列和蛋白质序列同源性分别达到了82.07%～85.78%和88.00%～94.11%,其中与蛋白核小球藻蛋白质序列同源性最高,为94.11%。在此基础上,使用生物信息学软件对缘管浒苔rbcL氨基酸序列与其它植物或藻类进行了多序列比对,并且进一步应用在线软件程序进行了蛋白质的二级结构分析和三级结构预测。

关键词：缘管浒苔核酮糖1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶大亚基基因(rbcL基因) 前导序列 cDNA未端快速扩增 cDNA

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褐牙鲆精子超微结构观察

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海洋渔业 2010年第1期32卷 35-41页

作者：章龙珍闫文罡庄平黄晓荣江琪中国水产科学研究院东海水产研究所农业部海洋与河口渔业资源及生态重点开放实验室上海200090 上海高校水产养殖E-研究院上海海洋大学上海201306

利用扫描电镜和透射电镜对自然成熟的褐牙鲆精子超微结构进行了观察。褐牙鲆精子的头部近似圆形，直径1．49±0．17μm，尾部鞭毛较长，达40．17±0．65μm。褐牙鲆精子由头部、中段和尾部（鞭毛）构成。头部的顶端无顶体，细... 详细信息

利用扫描电镜和透射电镜对自然成熟的褐牙鲆精子超微结构进行了观察。褐牙鲆精子的头部近似圆形，直径1．49±0．17μm，尾部鞭毛较长，达40．17±0．65μm。褐牙鲆精子由头部、中段和尾部（鞭毛）构成。头部的顶端无顶体，细胞核为圆形，染色质致密。核膜分由内核膜和外核膜构成，其间有核周腔。核膜与质膜间有较大间隙，其间分布有许多细胞质、囊泡和溶酶体，在细胞核后端，核膜与质膜之间除细胞质外，还分布有5—6个呈环形单层排列的线粒体。植入窝位于细胞核后端的凹陷处，中心粒复合体位于植入窝内。基体的头端由电子致密物质构成，基体的末端与鞭毛起始端相连，鞭毛从袖套腔中伸出。鞭毛中心结构是轴丝，轴丝为“9＋2”微管结构。轴丝外侧有侧鳍。

关键词：褐牙鲆精子超微结构植入窝中心粒复合体袖套腔

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