检索结果-内蒙古大学图书馆

中华实验外科杂志 2011年第6期28卷 947-950页

作者：祁震宇王中李瑶顾少华谢毅苏州大学附属第一医院神经外科 215006 上海复旦大学遗传工程国家重点开放实验室

目的应用基因芯片技术获取正常成人脑组织与人脑胶质瘤中差异表达的基因，并对其中1条基因进行初步研究。方法抽提正常成人脑组织与人脑胶质瘤组织中的mRNA制备探针，经杂交、洗涤后，通过计算机观察两者表达谱的差异，对681F05克隆子进... 详细信息

目的应用基因芯片技术获取正常成人脑组织与人脑胶质瘤中差异表达的基因，并对其中1条基因进行初步研究。方法抽提正常成人脑组织与人脑胶质瘤组织中的mRNA制备探针，经杂交、洗涤后，通过计算机观察两者表达谱的差异，对681F05克隆子进行Northernblot和生物信息学分析。结果通过4次基因芯片筛选，获得15条与胶质瘤相关的新基因，经Northernblot证实681F05基因在人正常脑组织中低表达，而在人脑胶质瘤中高表达。BLASTn和BLASTx分析显示，它们编码蛋白与线虫Cyp-10蛋白同源性分别为52％和72％。cDNA序列分析发现此两个克隆是同一个基因[命名为cyclophilin．1ikegene（PPIL3）]的两个不同的剪切体（PPIL3a和PPIL3b）。结论基因芯片筛选正常脑组织与人脑胶质瘤差异表达的基因具有样品用量少、高质量、高速度、高敏感等特性。681F05基因可能是与人脑胶质瘤形成有关的一条全长新基因。

关键词：基因芯片脑胶质瘤差异表达

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脑胶质瘤相关的全长新基因PPIL-3的克隆和蛋白质特性的研究

脑胶质瘤相关的全长新基因PPIL-3的克隆和蛋白质特性的研究

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中国医师协会神经外科医师分会第六届全国代表大会

作者：祁震宇惠国桢李瑶顾少华谢毅苏州大学附属第一医院神经外科复旦大学遗传工程国家重点开放实验室

我们运用基因芯片筛选出与胶质瘤相关的新基因。通过大规模cDNA测序,从人胎脑cDNA文库中克隆到两条新的cDNA序列,它们编码蛋白与线虫Cyp-10蛋白同源性分别为52%和72%。cDNA序列分析发现是同一个基因(命名为peptidylproly isomerase(cycl... 详细信息

我们运用基因芯片筛选出与胶质瘤相关的新基因。通过大规模cDNA测序,从人胎脑cDNA文库中克隆到两条新的cDNA序列,它们编码蛋白与线虫Cyp-10蛋白同源性分别为52%和72%。cDNA序列分析发现是同一个基因(命名为peptidylproly isomerase(cyclophilin)-like 3(简称PPIL3))的两个

关键词：胶质瘤新基因 PPIL-3 细胞凋亡过程星形细胞瘤核酸酶编码蛋白基因芯片技术

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脑胶质瘤相关新基因PKIβ的表达与蛋白质活性研究

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中华实验外科杂志 2009年第9期26卷 1102-1105页

作者：祁震宇王中惠国桢李瑶顾少华谢毅苏州大学附属第一医院神经外科 215006 复旦大学遗传工程国家重点开放实验室

目的应用基因芯片技术获取正常成人脑组织与人脑胶质瘤中差异表达的基因，并对其中1条基因进行克隆和表达。方法抽提正常成人脑组织与人脑胶质瘤组织中的mRNA来制备探针，经杂交、洗涤后，通过计算机观察两者表达谱的差异，对436F11克... 详细信息

目的应用基因芯片技术获取正常成人脑组织与人脑胶质瘤中差异表达的基因，并对其中1条基因进行克隆和表达。方法抽提正常成人脑组织与人脑胶质瘤组织中的mRNA来制备探针，经杂交、洗涤后，通过计算机观察两者表达谱的差异，对436F11克隆子进行了Northern blot、生物信息学分析和蛋白质的表达纯化。结果通过4次基因芯片筛选，获得15条与胶质瘤相关的新基因，经Northern blot证实436F11基因在人正常脑组织中高表达，而在人脑胶质瘤中低表达。BLASTn和BLASTx分析显示，436F11基因为全长新基因，共编码78个氨基酸，其理论相对分子质量为8468Da，等电点为4．69，与鼠PKI69％同源，命名为人PKI。并在大肠杆菌中得到了PKI较高的表达蛋白，经纯化，在SDS—PAGE胶上获得1条清晰的条带。重组的PKIβ-78蛋白和PKIβ—71蛋白均对PKAC距基有明显抑制作用。结论基因芯片筛选正常脑组织与人脑胶质瘤差异表达的基因具有样品用量少，高质量，高速度，高敏感等特性。人PKI可能是与人脑胶质瘤形成有关的一条全长新基因。

关键词：脑胶质瘤基因芯片基因表达

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脑胶质瘤相关的全长新基因PPIL-3的克隆和蛋白质特性的研究

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中华神经外科杂志 2009年第3期25卷 213-217页

作者：祁震宇惠国桢李瑶顾少华谢毅苏州大学附属第一医院神经外科 215006 复旦大学遗传工程国家重点开放实验室

目的运用基因芯片技术获取正常成人脑组织与人脑胶质瘤中差异表达的基因，并对其中一条与脑胶质瘤相关的新基因进行了克隆和表达的研究。方法抽提正常成人脑组织与人脑胶质瘤组织中的mRNA来制备探针，经杂交、洗涤后，通过计算机观察二... 详细信息

目的运用基因芯片技术获取正常成人脑组织与人脑胶质瘤中差异表达的基因，并对其中一条与脑胶质瘤相关的新基因进行了克隆和表达的研究。方法抽提正常成人脑组织与人脑胶质瘤组织中的mRNA来制备探针，经杂交、洗涤后，通过计算机观察二者表达谱的差异情况，对681F05克隆子进行了Northern blot，生物信息学分析和蛋白质的表达。结果通过4次基因芯片筛选，获得15条与胶质瘤相关的新基因，经Northern blot证实681F05基因在人正常脑组织中低表达，而在人脑胶质瘤中高表达。BLASTn和BLASTx分析显示，它们编码蛋白与线虫Cyp-10蛋白同源性分别为52％和72％。cDNA序列分析发现这两个克隆是同一个基因（cyclophilin-like gene，PPIL3）的两个不同的剪切体（PPII_3a和PPIL3b）。并在大肠杆菌中得到了PPIL3a和PPIL3b与GST较好表达的融合蛋白。PPIL3b蛋白具有依赖于Ca2＋／Mg2＋核酸酶活性，其核酸酶活性可被一定浓度的K＋／Na＋抑制。结论基因芯片筛选正常脑组织与人脑胶质瘤差异表达的基因具有样品用量少、高质量、高速度、高敏感等特性。681F05基因可能是与人脑胶质瘤形成有关的一条全长新基因。

关键词：基因芯片神经胶质瘤 PPIL-3 基因

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脑胶质瘤相关新基因PKIβ的表达与蛋白质性质的研究

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中华医学杂志 2008年第25期88卷 1778-1782页

作者：祁震宇惠国桢李瑶顾少华谢毅苏州大学附属第一医院神经外科 215006 上海复旦大学遗传工程国家重点开放实验室

目的运用基因芯片技术获取正常成人脑组织与人脑胶质瘤中差异表达的基因，并对其中1条基因进行了克隆和表达。方法抽提正常成人脑组织与脑胶质瘤组织中的mRNA来制备探针，经杂交、洗涤后，通过计算机观察二者表达谱的差异情况，对436F1... 详细信息

目的运用基因芯片技术获取正常成人脑组织与人脑胶质瘤中差异表达的基因，并对其中1条基因进行了克隆和表达。方法抽提正常成人脑组织与脑胶质瘤组织中的mRNA来制备探针，经杂交、洗涤后，通过计算机观察二者表达谱的差异情况，对436F11克隆子进行Northern印迹，生物信息学分析和蛋白质的表达。结果通过4次基因芯片筛选，获得15条与胶质瘤相关的新基因，经Northern印迹证实436F11基因在人正常脑组织中高表达，而在人脑胶质瘤中低表达。BLASTn和BLASTx分析显示，436F11基因为全长新基因，共编码78个氨基酸，其理论相对分子质量为8468等电点为4．69，与鼠PKIβ69％同源，命名为人PKIβ。并在大肠杆菌中得到了PKIβ较高的表达蛋白，经纯化，在SDS—PAGE胶上获得了1条清晰的条带。氨基酸测序和分子量测定与生物信息学结果完全一致。结论基因芯片筛选正常脑组织与人脑胶质瘤差异表达的基因具有样品用量少，高质量，高速度，高敏感等特性。人PKIβ可能是与人脑胶质瘤形成有关的1条全长新基因，这为脑胶质瘤的基因治疗提供了一条新思路。

关键词： cDNA 矩阵神经胶质瘤基因表达

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全长新基因PPIL3的获得及在人脑胶质瘤中的表达

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中华实验外科杂志 2008年第4期25卷 480-482页

作者：祁震宇惠国桢李瑶顾少华谢毅苏州大学附属第一医院神经外科 215006 复旦大学遗传工程国家重点开放实验室

目的运用基因芯片技术获取正常成人脑组织与人脑胶质瘤中差异表达的基因，并对其中1条基因进行初步研究。方法抽提正常成人脑组织与人脑胶质瘤组织中的mRNA来制备探针，经杂交、洗涤后，通过计算机观察两者表达谱的差异情况，对681F05... 详细信息

目的运用基因芯片技术获取正常成人脑组织与人脑胶质瘤中差异表达的基因，并对其中1条基因进行初步研究。方法抽提正常成人脑组织与人脑胶质瘤组织中的mRNA来制备探针，经杂交、洗涤后，通过计算机观察两者表达谱的差异情况，对681F05克隆子进行Northern blot，原位杂交和生物信息学分析。结果通过4次基因芯片筛选，获得15条与胶质瘤相关的新基因，经northern blot证实681F05基因在人正常脑组织中低表达，而在人脑胶质瘤中高表达。原位杂交得到相同的结果。BLASTn和BLASTx分析显示，它们编码蛋白与线虫Cyp-10蛋白同源性分别为52％和72％。cDNA序列分析发现这两上克隆是同一个基因（命名为cyclophilin—like gene（PHL3））的两个不同的剪切体（PPIL3a和PPIL3b）。结论基因芯片筛选正常脑组织与人脑胶质瘤差异表达的基因具有样品用量少，高质量，高速度，高敏感等特性。681F05基因可能是与人脑胶质瘤形成有关的一条全长新基因。

关键词：脑胶质瘤基因芯片基因表达

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暗纹东方鲀几种组织中可培养细菌的组成分析(英文)

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上海水产大学学报 2008年第1期17卷 12-21页

作者：杨桂梅鲍宝龙李会荣唐文乔任大明上海水产大学农业部水产种质资源与养殖生态重点开放实验室上海200090 中国极地研究中心国家海洋局极地科学重点实验室上海200136 复旦大学遗传学研究所遗传工程国家重点实验室上海200433

采用16S rDNA特征序列PCR-DGGE法,分析了不同饵料饲养的暗纹东方鲀的表皮、肠道和河鲀毒素累积组织(肝和卵巢)中可培养细菌的群落组成。根据分子系统发育分析,共鉴定出45种可培养细菌,在这些细菌中,以变形细菌的gamm a亚群占多数,其它... 详细信息

采用16S rDNA特征序列PCR-DGGE法,分析了不同饵料饲养的暗纹东方鲀的表皮、肠道和河鲀毒素累积组织(肝和卵巢)中可培养细菌的群落组成。根据分子系统发育分析,共鉴定出45种可培养细菌,在这些细菌中,以变形细菌的gamm a亚群占多数,其它分别隶属于低GC含量革兰氏阳性菌和高GC含量革兰氏阳性菌。摄食不同饵料的暗纹东方鲀,其肠道、表皮或河鲀毒素累积组织中的细菌菌落组成是不同的,但不管是摄食人工配合饲料或天然饵料,在暗纹东方鲀的肠道、表皮或河鲀毒素累积组织中,均发现已有报道的可产河鲀毒素的细菌类群,表明饵料来源对暗纹东方鲀的河鲀毒素产生不是必需的。

关键词：暗纹东方鲀 16S rDNA 变性梯度凝胶电泳(DGGE) 细菌组成产TTX细菌

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脑胶质瘤中全长新基因PKIβ的克隆与表达

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中华神经外科杂志 2007年第9期23卷 674-678页

作者：祁震宇惠国桢李瑶周宗祥顾少华谢毅苏州大学附属第一医院神经外科 215006 上海复旦大学遗传工程国家重点开放实验室

目前世界上在不同组织或不同病理样本中获取差异表达基因的方法有很多种。在各种技术中诸如：差异显示技术，只适用于少量样本，同时跑电泳的工作相当辛苦，并受限于一次电泳样品数量，而高密度的基因芯片，一次就能完成大量样本的基因... 详细信息

目前世界上在不同组织或不同病理样本中获取差异表达基因的方法有很多种。在各种技术中诸如：差异显示技术，只适用于少量样本，同时跑电泳的工作相当辛苦，并受限于一次电泳样品数量，而高密度的基因芯片，一次就能完成大量样本的基因表达水平上的筛选工作。

关键词：克隆与表达全长新基因脑胶质瘤 PKI 差异表达基因差异显示技术基因表达水平基因芯片

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人脑胶质瘤中全长新基因PPIL3的获得及染色体定位和表达谱分析

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中华实验外科杂志 2007年第5期24卷 548-550页

作者：祁震宇惠国桢李瑶顾少华谢毅苏州大学附属第一医院神经外科 215006 复旦大学遗传工程国家重点开放实验室

目的运用基因芯片技术获取正常成人脑组织与人脑胶质瘤中差异表达的基因,并对其中一条基因进行研究。方法抽提正常成人脑组织与人脑胶质瘤组织中的mRNA来制备探针,经杂交、洗涤后,通过计算机观察两者表达谱的差异情况,对681F05克隆子进... 详细信息

目的运用基因芯片技术获取正常成人脑组织与人脑胶质瘤中差异表达的基因,并对其中一条基因进行研究。方法抽提正常成人脑组织与人脑胶质瘤组织中的mRNA来制备探针,经杂交、洗涤后,通过计算机观察两者表达谱的差异情况,对681F05克隆子进行Northern blot,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR),染色体定位和生物信息学分析。结果通过4次基因芯片筛选,获得15条与胶质瘤相关的新基因,经Northern blot证实681F05基因在人正常脑组织中低表达,而在人脑胶质瘤中高表达。PPIL3基因位于染色体2 q33区段的STS marker stSG2762和SHGC-3074之间。BLASTn和BLASTx分析显示,它们编码蛋白与线虫Cyp-10蛋白同源性分别为52%和72%。cDNA序列分析发现这两上克隆是同一个基因[命名为cyclophilin-like gene(PPIL3)]的两个不同的剪切体(PPIL3a和PPIL3b)。结论基因芯片筛选正常脑组织与人脑胶质瘤差异表达的基因具有样品用量少,高质量,高速度,高敏感等特性。681F05基因可能是与人脑胶质瘤形成有关的一条全长新基因。

关键词：基因芯片胶质瘤差异表达

来源：评论

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一条人脑胶质瘤相关新基因的克隆与表达

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中华神经外科杂志 2006年第2期22卷 96-100页

作者：祁震宇惠国桢张世明李瑶周宗祥顾少华应康谢毅苏州大学附属第一医院神经外科 215006 上海复旦大学遗传工程国家重点开放实验室

目的运用基因芯片技术获取正常成人脑组织与人脑胶质瘤中差异表达的基因,并对其中一条与脑胶质瘤相关的新基因进行了克隆和表达的研究。方法抽提正常成人脑组织与人脑胶质瘤组织中的mRNA来制备探针,经杂交、洗涤后,通过计算机观察二者... 详细信息

目的运用基因芯片技术获取正常成人脑组织与人脑胶质瘤中差异表达的基因,并对其中一条与脑胶质瘤相关的新基因进行了克隆和表达的研究。方法抽提正常成人脑组织与人脑胶质瘤组织中的mRNA来制备探针,经杂交、洗涤后,通过计算机观察二者表达谱的差异情况,对 681F05克隆子进行了Northern blot,生物信息学分析和蛋白质的表达。结果通过四次基因芯片筛选,获得15条与胶质瘤相关的新基因,经northern blot证实681F05基因在人正常脑组织中低表达, 而在人脑胶质瘤中高表达。BLASTn和BLASTx分析显示,它们编码蛋白与线虫Cyp-10蛋白同源性分别为52％和72％。cDNA序列分析发现这两个克隆是同一个基因[命名为cyclophilin—like gene (PPIL3)]的两个不同的剪切体(PPIL3a和PPIL3b)。并在大肠杆菌中得到了PPIL3a和PPIL3b与 GST较好表达的融合蛋白。结论基因芯片筛选正常脑组织与人脑胶质瘤差异表达的基因具有样品用量少,高质量,高速度,高敏感等特性。681F05基因可能是与人脑胶质瘤形成有关的一条全长新基因。

关键词：基因芯片脑胶质瘤融合蛋白全长新基因

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