检索结果-内蒙古大学图书馆

山东大学耳鼻喉眼学报 2008年第3期22卷 228-230页

作者：吉晓滨邓家德臧林泉王磊谢军广州市第一人民医院耳鼻咽喉科广州510180 广州市第一人民医院检验科广州510180 中山大学基础医学院药理学教研室广州510080

目的探讨组胺在变应性鼻炎发病机制中的作用。方法用橄榄油将甲苯-2,4-二异氰酸酯配成浓度为10%溶液作为致敏剂,滴鼻,建立豚鼠变应性鼻炎动物模型8例。另8例正常豚鼠作对照。致敏结束、模型成功后取血清,用双抗夹心ELASA法测定血清组胺... 详细信息

目的探讨组胺在变应性鼻炎发病机制中的作用。方法用橄榄油将甲苯-2,4-二异氰酸酯配成浓度为10%溶液作为致敏剂,滴鼻,建立豚鼠变应性鼻炎动物模型8例。另8例正常豚鼠作对照。致敏结束、模型成功后取血清,用双抗夹心ELASA法测定血清组胺的含量。结果模型组血清组胺含量为(9.59±1.11)ng/mL,高于对照组的(7.62±0.96)ng/mL(P<0.01)。结论甲苯-2,4-二异氰酸酯的橄榄油溶剂滴鼻可诱发豚鼠产生变应性鼻炎的症状和血清组胺的浓度升高,成功建立了变应性鼻炎的豚鼠动物模型。

关键词：鼻炎变应性常年性模型动物组胺

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豚鼠变应性鼻炎模型的建立和观察

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中国医师杂志 2008年第8期10卷 -页

作者：吉晓滨谢景华柳息洪杜洪邓家德臧林泉王磊广东省广州市第一人民医院耳鼻咽喉科广东广州510180 广州医学院电镜室广东省广州市第一人民医院病理科广东省广州市第一人民医院检验科中山大学基础医学院药理学教研室

目的了解变应性鼻炎的免疫、病理生理和形态学的改变.方法用橄榄油将甲苯-2,4-二异氰酸酯配成10%溶液作为致敏剂,滴鼻,建立豚鼠变应性鼻炎模型8例.另8例正常豚鼠作对照.致敏结束、模型成功后取血,测定红细胞C3b受体花环率和红细胞IC... 详细信息

目的了解变应性鼻炎的免疫、病理生理和形态学的改变.方法用橄榄油将甲苯-2,4-二异氰酸酯配成10%溶液作为致敏剂,滴鼻,建立豚鼠变应性鼻炎模型8例.另8例正常豚鼠作对照.致敏结束、模型成功后取血,测定红细胞C3b受体花环率和红细胞IC花环率.取鼻中隔中黏膜,采用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶连结法行免疫组化染色,观察P物质在鼻黏膜中的分布.用双抗夹心ELASA方法测定血清组胺的含量.鼻黏膜做光镜和透射电镜观察.结果 (1)鼻部症状评分比较,模型组高于对照组(P＜0.01).(2)模型组的红细胞C3b受体花环率和红细胞IC花环率均低于对照组(P＜0.05).(3)模型组比对照组鼻黏膜P物质阳性细胞染色加深,阳性颗粒增多,密度增大,阳性细胞计数增多(P＜0.05).(4)组胺含量高于对照组(P＜0.01).(5)光镜下见对照组鼻黏膜上皮层为正常的假复层纤毛柱状上皮.模型组黏膜上皮增生、转化、坏死,固有层和黏膜下层改变,并见特征性的嗜酸性粒细胞、肥大细胞浸润.(6)透射电镜见对照组鼻黏膜上皮细胞结构完整,纤毛微管整齐、清晰,胞质内细胞器丰富,嗜酸性粒细胞正常.模型组黏膜上皮、细胞、纤毛、微管、微绒毛改变,细胞体积、核、细胞器改变,肥大细胞、嗜酸性粒细胞改变,血管扩张.浆液腺体旺盛增生.结论豚鼠变应性鼻炎模型在免疫、病理生理和形态学出现的改变与临床类似.

关键词：鼻炎,变应性,常年性模型,动物

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BRCA1和相关凋亡调控蛋白在人乳腺浸润性导管癌中的表达与相关性分析

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现代肿瘤医学 2008年第8期16卷 1309-1313页

作者：任婕王麟马文峰米小轶冯婉玉金万宝魏敏杰中国医科大学药学院药理学教研室辽宁沈阳110001 哈尔滨医科大学大庆校区基础部黑龙江大庆163000 中国医科大学第一附属医院外科辽宁沈阳110001 中国医科大学基础医学院病理学教研室辽宁沈阳110001

目的:分析乳腺癌易感基因(BRCA1)和相关凋亡调控蛋白C-myc、Bcl-2和p53在乳腺浸润性导管癌中表达的相关性,与临床病理指标的关系,探讨BRCA1等蛋白表达对乳腺癌诊断和治疗的意义。方法:免疫组织化学SP法,检测24例乳腺良性病变和120例乳... 详细信息

目的:分析乳腺癌易感基因(BRCA1)和相关凋亡调控蛋白C-myc、Bcl-2和p53在乳腺浸润性导管癌中表达的相关性,与临床病理指标的关系,探讨BRCA1等蛋白表达对乳腺癌诊断和治疗的意义。方法:免疫组织化学SP法,检测24例乳腺良性病变和120例乳腺浸润性导管癌中BRCA1、C-myc、Bcl-2和p53的表达,收集患者临床资料,校正Pearsonχ2检验进行统计分析。结果:在良性乳腺病变,BRCA1、C-myc和p53蛋白在细胞核的阳性表达率分别为95.8%(23/24)、8.3%(2/24)和4.2%(1/24),Bcl-2在细胞质/膜阳性表达率为91.7%(22/24);在浸润性导管癌,BRCA1、C-myc和p53蛋白阳性表达率分别为60.0%(72/120)、38.3%(46/120)和36.7(44/120),Bcl-2阳性表达率为50.8%(61/120);与良性乳腺病变比较,浸润性导管癌中BRCA1、Bcl-2阳性表达率明显降低,C-myc和p53表达增加,均有显著性差异(P<0.05)。BRCA1表达与C-myc和p53过表达相关;C-myc表达与p53表达相关;BRCA1、p53、C-myc表达与Bcl-2表达均无显著相关性。BRCA1、C-myc和Bcl-2表达与组织分级和腋淋巴结转移相关。结论:乳腺浸润性导管癌中,BRCA1失表达与C-myc和p53过表达、组织学分级和腋淋巴结转移相关,凋亡调控基因的异常表达参与乳腺浸润性导管癌的发生。

关键词： BRCAl c-myc Bcl-2 p53 乳腺癌

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参与大学生医学科研实验的启示与思考

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西北医学教育 2008年第1期16卷 37-38页

作者：李琪谭骏苏可魏蕾汪晖武汉大学基础医学院病理学与病理生理学系湖北武汉430071 武汉大学基础医学实验教学中心湖北武汉430071 武汉大学第一临床学院湖北武汉430071 武汉大学第二临床学院湖北武汉430071 武汉大学基础医学院药理学教研室湖北武汉430071

笔者作为一名临床医学七年制专业学生参与了武汉大学基础医学院病理生理学教研室部分科研项目的申请和实施过程，本文将就笔者在实践操作技能、科研思维培养和科研经历体会等方面所获得的有益启示进行阐述。

关键词：医科大学生医学科研实验启示

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抑制节律基因per1表达后对小鼠吗啡奖赏效应及DBI mRNA表达的影响

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中国药师 2008年第9期11卷 1022-1025页

作者：李素霞李静周薇王正荣北京大学中国药物依赖性研究所北京100083 四川大学华西医院心理卫生中心上海交通大学基础医学院药理教研室四川大学卫生部时间生物学重点实验室

目的:采用脱氧核酶DRz164对periodl mRNA进行切割,使其表达降低后,探讨对吗啡奖赏效应及苯甲二氮(?)结合抑制因子(diazepam binding inhibitor,DBI)的影响。方法:BALB/C小鼠,雄性,4—6周龄24只,随机分为3组。每组8只.A组为:脂质体+0.9%... 详细信息

目的:采用脱氧核酶DRz164对periodl mRNA进行切割,使其表达降低后,探讨对吗啡奖赏效应及苯甲二氮(?)结合抑制因子(diazepam binding inhibitor,DBI)的影响。方法:BALB/C小鼠,雄性,4—6周龄24只,随机分为3组。每组8只.A组为:脂质体+0.9%氯化钠注射液组;B组为:脂质体+吗啡组;C组为脂质体包裹的脱氧核酶(DRZ164)+吗啡组。建立小鼠条件性位置偏爱模型,观察脱氧核酶对吗啡奖赏效应的影响,测试后将动物处死,原位杂交检测皮层DBI mRNA表达的变化。结果:脱氧核酶DRz164阻断了小鼠对吗啡的条件性位置偏爱形成,皮层DBI mRNA表达脂质体包襄的脱氧核酶(DRZ164)+吗啡组明显低于脂质体+吗啡组。下降了65.41%。结论:mPerl基因在吗啡条件性位置偏爱效应中可能起着重要作用,同时它也可能与小鼠皮层DBI mRNA表达有关。

关键词：脱氧核酶 Periodl基因条件性位置偏爱苯甲二氮革结合抑制因子

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诱导型HSP70过表达对低钾诱导的小脑颗粒神经元凋亡的保护作用

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中国药理学通报 2007年第1期23卷 37-42页

作者：曹林毛海萍苏兴文银巍伍宇平刘爱伶邱鹏新颜光美中山大学基础医学院药理教研室中山大学附属第一医院肾内科广东广州510089

目的观察腺病毒介导的人诱导型HSP70过表达对低钾诱导的原代培养的大鼠小脑颗粒神经元(cerebellargranuleneurons,CGN)凋亡的影响。方法原代培养5d的CGN共感染含人诱导型HSP70和绿色荧光蛋白(GFP)的腺病毒(AdTR5/HSP70-GFP)和四环素调... 详细信息

目的观察腺病毒介导的人诱导型HSP70过表达对低钾诱导的原代培养的大鼠小脑颗粒神经元(cerebellargranuleneurons,CGN)凋亡的影响。方法原代培养5d的CGN共感染含人诱导型HSP70和绿色荧光蛋白(GFP)的腺病毒(AdTR5/HSP70-GFP)和四环素调控的启动子(AdCMV/tTA),或共感染含GFP的腺病毒(AdTR5/GFP)和AdCMV/tTA(对照组)。48h后,采用细胞荧光免疫组织化学法、Westernblot法检测HSP70的表达,或者换成无血清含5mmol·L-1KCl的培养基以诱导神经元凋亡。24h后,采用相差显微镜观察细胞形态学变化,MTT法检测神经元存活率,Hoechst33258核染色和DNA琼脂糖凝胶电泳分析神经元凋亡,以观察HSP70过表达对低钾诱导的CGN凋亡的影响。结果共感染了AdCMV/tTA和AdTR5/HSP70-GFP的CGN过表达了HSP70,抑制了低钾诱导的CGN的凋亡:使神经元存活率由45·5%±5·2%提高至82·3%±5·2%(P<0·01),核固缩减少,DNA的片段化减轻。结论腺病毒介导的人诱导型HSP70的过表达抑制了低钾诱导的CGN凋亡。

关键词：小脑颗粒神经元凋亡腺病毒热休克蛋白70

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妊娠期大鼠大量摄入酒精对新生鼠血糖的影响及其机制

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吉林大学学报（医学版） 2007年第5期33卷 794-797页

作者：张明曲极冰李红陈晗陈立杨世杰吉林大学基础医学院药理学教研室吉林长春130021 南方医科大学第一临床医学院

目的:观察孕期摄入酒精对新生鼠血糖的影响并探讨其发生机制。方法:6只Wistar孕鼠随机分为酒精灌胃组(***-1.d-1至分娩前)和对照组(给予等容积蒸馏水)。分娩后每组随机选12只新生鼠,摄入酒精孕鼠的新生鼠为酒精组,给予蒸馏水孕鼠的新生... 详细信息

目的:观察孕期摄入酒精对新生鼠血糖的影响并探讨其发生机制。方法:6只Wistar孕鼠随机分为酒精灌胃组(***-1.d-1至分娩前)和对照组(给予等容积蒸馏水)。分娩后每组随机选12只新生鼠,摄入酒精孕鼠的新生鼠为酒精组,给予蒸馏水孕鼠的新生鼠为对照组。RT-PCR检测新生鼠脂肪组织瘦素、抵抗素mRNA表达水平,形态测定法观察胰岛细胞形态并分析胰岛结构参数。结果:与对照组比较,酒精灌胃组的新生鼠出生时体重明显降低(P<0.001),血糖升高(P<0.05),血浆及胰腺胰岛素含量均显著降低(P<0.05)。酒精灌胃组新生鼠脂肪组织中抵抗素mRNA表达量增加(P<0.05),而瘦素mRNA表达量降低(P<0.05)。酒精灌胃组新生鼠胰岛及细胞形态未发生改变,胰岛数量及细胞密度与对照组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:孕鼠大量摄入酒精引起新生鼠胰岛素分泌减少,改变与胰岛素抵抗相关的脂源性细胞因子基因表达,从而使新生鼠血糖升高,亦可能是引起成年期胰岛素抵抗发生的原因之一。

关键词：妊娠酒精血糖瘦素抵抗素

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妊娠期大鼠大量摄入酒精对子代糖代谢的影响及其机制

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中国生物制品学杂志 2007年第12期20卷 900-903页

作者：张寒峭陈晗吕晓艳印红梅张明陈立吉林大学第一临床医院 05级长春130021 南方医科大学第一临床医学院吉林大学基础医学院药理教研室长春130021

目的观察妊娠期大鼠大量摄入酒精对子代出生时及成年期糖代谢的影响,并探讨其机制。方法Wistard孕鼠酒精灌胃4g/(kg.d)至分娩前为酒精组,对照组给予等体积蒸馏水。每组子代鼠在出生1d及13周龄时,测定血糖、血浆胰岛素和抵抗素及脂肪组... 详细信息

目的观察妊娠期大鼠大量摄入酒精对子代出生时及成年期糖代谢的影响,并探讨其机制。方法Wistard孕鼠酒精灌胃4g/(kg.d)至分娩前为酒精组,对照组给予等体积蒸馏水。每组子代鼠在出生1d及13周龄时,测定血糖、血浆胰岛素和抵抗素及脂肪组织抵抗素、瘦素mRNA转录水平。子代鼠13周龄时进行腹腔葡萄糖耐量试验。RT-PCR检测脂肪组织瘦素、抵抗素mRNA转录水平。结果与对照组比较,摄入酒精孕鼠的新生鼠出生时体重明显降低,血糖升高,血浆胰岛素含量降低。13周龄时酒精组血糖与对照组相比差异无显著意义,但血浆胰岛素明显高于对照组;葡萄糖耐量减低,葡萄糖及胰岛素曲线下面积明显增加。血浆抵抗素含量增加,酒精组新生鼠及13周龄子代鼠脂肪组织中抵抗素mRNA转录水平均显著增加,而酒精组新生鼠脂肪组织瘦素mRNA转录水平降低,13周龄子代鼠瘦素mRNA转录水平与对照组相比差异无显著意义。结论孕鼠大量摄入酒精引起子代出生后至成年期糖代谢改变可能与抵抗素增加有关。

关键词：酒精血糖胰岛素瘦素抵抗素糖代谢

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老龄兔骨髓间充质干细胞体外培养影响因素的研究

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中国老年学杂志 2007年第3期27卷 229-231页

作者：王晔玲赵学忠郑连文秦玲汲宏磊李洋张志国杨世杰吉林大学第一医院心血管内科吉林长春130021 吉林大学基础医学院细胞生物学教研室吉林大学基础医学院药理学教研室

目的研究体外培养老龄兔骨髓间充质干细胞（MSCs）的影响因素。方法以密度梯度离心技术及贴壁筛选法相结合，在体外分离检测MSCs表面CD29、CD34、CD44、CD45的表达；诱导分化反向证明部分细胞可分化为成骨细胞及脂肪细胞，具有分化潜... 详细信息

目的研究体外培养老龄兔骨髓间充质干细胞（MSCs）的影响因素。方法以密度梯度离心技术及贴壁筛选法相结合，在体外分离检测MSCs表面CD29、CD34、CD44、CD45的表达；诱导分化反向证明部分细胞可分化为成骨细胞及脂肪细胞，具有分化潜能，鉴定该细胞群为干细胞。细胞记数法计算MSCs倍增时间；观察供体自然老龄情况下。不同换液时间、不同血清浓度、不同种植密度等因素对MSCs生长的影响。结果 MSCs CD29和CD44表达阳性，不表达造血干细胞标志CD34和CD45。高密度接种（3×10^6-4×10^6个／cm^2），低浓度（8％-10％）血清的低糖DMEM培养，在体外可保持MSCs未分化增殖状态，并获得纯度较高同源性较好的干细胞群，高浓度血清（20％）并不加速细胞生长，而促进分化。结论 MSCs具有体外多分化潜能。老龄供体骨髓中MSCs的生长、增殖特性受不同换液时间、不同血清浓度及不同种植密度等因素的影响。

关键词：老龄兔骨髓间充质干细胞细胞培养

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葡萄糖神经酰胺合成酶siRNA表达载体的构建

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郑州大学学报（医学版） 2007年第3期42卷 467-470页

作者：张艳周慧聪陈辉乐晓萍夏彬陈香红张钦宪郑州大学基础医学院药理学教研室郑州大学基础医学院组织学与胚胎学教研室郑州450001 郑州大学第一附属医院消化内科郑州大学基础医学院组织学与胚胎学教研室郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450001

目的构建针对葡萄糖神经酰胺合成酶(GCS)mRNA的siRNA表达载体,并观察其对转染细胞中GCS表达的影响。方法根据人GCSmRNA编码序列,设计并合成3对针对GCS的发卡状RNA的寡核苷酸,各64个碱基,退火后插入pSUPEREGFP载体重组构建RNAi质粒,进行... 详细信息

目的构建针对葡萄糖神经酰胺合成酶(GCS)mRNA的siRNA表达载体,并观察其对转染细胞中GCS表达的影响。方法根据人GCSmRNA编码序列,设计并合成3对针对GCS的发卡状RNA的寡核苷酸,各64个碱基,退火后插入pSUPEREGFP载体重组构建RNAi质粒,进行双酶切及测序鉴定。重组质粒用脂质体包裹转染入SGC7901/VCR细胞,采用RT-PCR检测GCSmRNA表达水平的变化。结果重组构建的载体经酶切鉴定与测序分析,显示特定位点靶序列与设计序列完全一致。转染SGC7901/VCR细胞后,GCSmRNA表达明显降低。结论GCSsiRNA表达载体构建成功,并可有效抑制人胃癌耐药SGC7901/VCR细胞中GCS的表达,为后续研究及肿瘤的基因治疗奠定了基础。

关键词：葡萄糖神经酰胺合成酶 siRNA 表达载体胃肿瘤

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