检索结果-内蒙古大学图书馆

生理学报 2003年第1期55卷 75-78页

作者：单琤琤戴生明方凤苏定冯第二军医大学长海医院儿科第二军医大学长海医院基础部药理学教研室上海200433

既往的研究表明 ,动脉压力感受性反射 (ABR)功能下降在高血压靶器官损伤中起独立作用。为进一步研究ABR功能下降致器官损伤的可能机制 ,实验采用去窦弓神经 (SAD)大鼠作为ABR受损的动物模型 ,分别测定清醒、自由活动状态下SAD及对照的... 详细信息

既往的研究表明 ,动脉压力感受性反射 (ABR)功能下降在高血压靶器官损伤中起独立作用。为进一步研究ABR功能下降致器官损伤的可能机制 ,实验采用去窦弓神经 (SAD)大鼠作为ABR受损的动物模型 ,分别测定清醒、自由活动状态下SAD及对照的假手术组大鼠 2 4h动脉血压、心率、血压波动性 (BPV)及心率波动性 (HRV)。并采用放免法测定血浆、心脏和肾脏组织的血管紧张素Ⅱ (AngⅡ)含量。结果发现 ,SAD术后 1周大鼠的 2 4h平均收缩压 (SBP)、舒张压 (DBP)均显著高于对照组及术后 18周的慢性期SAD大鼠。SAD术后 18周 ,2 4h平均SBP、DBP及HR与假手术对照组均无显著差异 ;2 4h收缩压波动性 (SBPV)和舒张压波动性 (DBPV)均显著高于对照组大鼠。SAD大鼠术后 1周的血浆、心脏和肾脏组织的AngⅡ 含量及术后 18周的血浆AngⅡ 水平与对照组之间相比无显著差异。而在术后慢性期 (18周 ) ,SAD大鼠的心肌及肾组织AngⅡ 含量显著高于假手术对照组大鼠。在术后 18周时 ,接受慢性应激刺激的SAD大鼠 ,其血浆、心肌及肾组织中AngⅡ水平显著高于同处应激状态下的假手术对照组大鼠及未接受应激刺激的SAD大鼠。这些结果表明 ,SAD术后急性期血压增高 ,但在慢性期平均血压并无增高 ,仅BPV增高 ;慢性期心、肾组织内AngⅡ 的分泌增加 ;

关键词：动脉压力感受性反射血压波动性血压血管紧张素Ⅱ 大鼠

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N-硝基-L-精氨酸抗阿片类精神依赖作用

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中国药学杂志 2003年第1期38卷 25-28页

作者：万兴旺黄矛何雅琴李万亥万莉路长林第二军医大学基础医学部新药评价中心上海200433 第二军医大学东方肝胆外科医院国际合作生物信号转导研究中心上海200438 第二军医大学药学院药理学教研室上海200433 第二军医大学长海医院药学部上海200433 第二军医大学基础医学部神经生物学教研室上海200433

目的　研究N 硝基 L 精氨酸 (NO2 Arg)在吗啡、二氢埃托啡精神依赖形成中的作用。方法　采用小鼠腹腔注射吗啡、二氢埃托啡的方法建立小鼠精神依赖的条件性位置偏爱模型 ;采用荧光内过滤法测定小鼠脑内NO的含量 ;小鼠脑内cAMP/cGMP含... 详细信息

目的　研究N 硝基 L 精氨酸 (NO2 Arg)在吗啡、二氢埃托啡精神依赖形成中的作用。方法　采用小鼠腹腔注射吗啡、二氢埃托啡的方法建立小鼠精神依赖的条件性位置偏爱模型 ;采用荧光内过滤法测定小鼠脑内NO的含量 ;小鼠脑内cAMP/cGMP含量采用放射免疫法测定。结果　小鼠吗啡、二氢埃托啡精神依赖形成过程中脑内NO ,cAMP ,cGMP的含量显著上升 ;腹腔注射NO2 Arg 5mg·kg- 1 可抑制吗啡、二氢埃托啡精神依赖升高小鼠脑内NO ,cAMP ,cGMP含量的作用。结论　NO在易化阿片类药物精神依赖形成中可能有一定作用 ;NO2 Arg抑制吗啡。

关键词：吗啡二氢埃托啡精神依赖一氧化氮

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顽固性高血压新疗法:激活动脉压力感受性反射

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中国药理学通报 2013年第7期29卷 889-892页

作者：张丽丽程磊苏定冯刘爱军第二军医大学药理学教研室上海200433

顽固性高血压约占高血压患病总人群的20%～30%,是影响公众健康的一大难题。压力感受性反射激活疗法(BAT)通过电刺激颈动脉窦压力感受器激活压力感受性反射,可明显降低血压、心率等。据此,美国CVRx研发出"Rheos",植入到颈动脉... 详细信息

顽固性高血压约占高血压患病总人群的20%～30%,是影响公众健康的一大难题。压力感受性反射激活疗法(BAT)通过电刺激颈动脉窦压力感受器激活压力感受性反射,可明显降低血压、心率等。据此,美国CVRx研发出"Rheos",植入到颈动脉窦附近,可以慢性激活压力感受性反射,用于治疗顽固性高血压和重症心衰。其治疗机制可总结为:通过抑制交感神经和兴奋迷走神经,减少肾素的分泌,缓慢地增加肾脏的排泄功能,同时降低心率,扩张血管减少外周阻力,进而降低了动脉压同时促进钠平衡。

关键词：顽固性高血压压力感受性反射压力感受性反射激活疗法 Rheos 机制

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尼群地平单用及其与美多洛尔合用对大鼠血压和胸主动脉环收缩的影响

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中国药理学与毒理学杂志 1992年第3期6卷 239-240页

作者：林海松阎振林朱铨英缪朝玉苏定冯第二军医大学药理学教研室上海200433

近年来,在高血压病的治疗中,钙拮抗剂(如硝苯啶)与β受体阻断剂(如醋丁洛尔)的合用已引起关注.尼群地平(nitrendIpine,Nit)是一种较新的二氢吡啶类钙通道阻滞剂,美多洛尔(metoprolol,Met)是一种选择性β_1受体阻断剂.该二药的合用尚未... 详细信息

近年来,在高血压病的治疗中,钙拮抗剂(如硝苯啶)与β受体阻断剂(如醋丁洛尔)的合用已引起关注.尼群地平(nitrendIpine,Nit)是一种较新的二氢吡啶类钙通道阻滞剂,美多洛尔(metoprolol,Met)是一种选择性β_1受体阻断剂.该二药的合用尚未见研究报道.

关键词：尼群地平美多洛尔胸主动脉

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Klotho蛋白与疾病的研究进展

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中国药理学通报 2014年第2期30卷 153-155页

作者：孙昕陈林董晓慧王利苹姜玉陈丰原谢和辉第二军医大学药理学教研室上海200433

Klotho基因是一种主要在肾脏和脑组织表达的基因,其表达产物有膜结合型和分泌型两种蛋白,二者分别是膜结合受体和体液调节因子,能通过如调节维生素D和钙、磷代谢,保护心血管系统等途径,对衰老等多种疾病进行调节。进一步的研究表明,Klo... 详细信息

Klotho基因是一种主要在肾脏和脑组织表达的基因,其表达产物有膜结合型和分泌型两种蛋白,二者分别是膜结合受体和体液调节因子,能通过如调节维生素D和钙、磷代谢,保护心血管系统等途径,对衰老等多种疾病进行调节。进一步的研究表明,Klotho蛋白与人类心血管疾病、癌症、肾损伤以及多种代谢疾病有着密不可分的联系。该文综述了Klotho蛋白调控上述疾病的分子机制研究进展。

关键词： Klotho 衰老心血管疾病肾损伤癌症代谢疾病

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紫外线对多孔聚四氟乙烯驻极体压电性能的影响

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功能材料 2004年第z1期35卷 1481-1483页

作者：江键宋茂海崔黎丽王小平第二军医大学基础部数理教研室上海200433 第二军医大学基础部数理教研室上海200433 第二军医大学药学院无机教研室上海200433 第二军医大学基础部数理教研室上海200433

将恒压电晕充电的多孔聚四氟乙烯(polytetrafluoroethylene,PTFE)驻极体置于不同强度的紫外线下,研究紫外线对多孔PTFE驻极体压电活性的影响,探讨多孔PTFE医疗产品采用紫外消毒的可能性.研究结果指出:(1)常温下,多孔PTFE驻极体的准静态... 详细信息

将恒压电晕充电的多孔聚四氟乙烯(polytetrafluoroethylene,PTFE)驻极体置于不同强度的紫外线下,研究紫外线对多孔PTFE驻极体压电活性的影响,探讨多孔PTFE医疗产品采用紫外消毒的可能性.研究结果指出:(1)常温下,多孔PTFE驻极体的准静态压电系数d33随充电时间的延长而增加,并呈现出线性区、非线性区和饱和区三个区间,多孔PTFE驻极体的压电活性主要依赖于这类材料的电荷储存能力.(2)医用紫外线辐照对多孔PTFE的准静态压电系数d33的影响甚微.(3)多孔PTFE驻极体的d33随紫外辐照时环境湿度的提高而有下降,环境湿度越大,d33的下降越多.(4)紫外线辐照适合聚四氟乙烯医用驻极体产品的消毒.

关键词：多孔聚四氟乙烯驻极体压电性紫外线

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来氟米特抑制PAF诱导的兔滑膜细胞DNA合成及PAF自大鼠腹腔巨噬细胞中产生

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药学学报 1994年第2期29卷 90-94页

作者：鞠佃文郑钦岳王洪斌方军上海第二军医大学药学院药理教研室

异唑类衍生物来氟米特（ｌｅｆｌｕｎｏｍｉｄｅ）是一种新型抗炎及免疫调节剂。本文首次发现脂质类炎症介质血小板激活因子（ＰＡＦ）可显著诱导体外培养的兔滑膜细胞ＤＮＡ合成。来氟米特及其主要代谢产物Ａ７７１７２６在０．１～１... 详细信息

异唑类衍生物来氟米特（ｌｅｆｌｕｎｏｍｉｄｅ）是一种新型抗炎及免疫调节剂。本文首次发现脂质类炎症介质血小板激活因子（ＰＡＦ）可显著诱导体外培养的兔滑膜细胞ＤＮＡ合成。来氟米特及其主要代谢产物Ａ７７１７２６在０．１～１０μｍｏｌ·Ｌ－１范围内呈剂量依赖性地抑制ＰＡＦ诱导滑膜细胞ＤＮＡ合成。对于钙离子载体Ａ２３１８７诱导的大鼠腹腔巨噬细胞释放ＰＡＦ，来氟米特和Ａ７７１７２６亦呈时间和剂量依赖性的抑制作用。来氟米特在ＰＡＦ生成和作用两个环节上都呈现出显著的抑制作用。

关键词：来氟米特血小板激活因子 DNA

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咪苯嗪酮对TXA_2和HHT生成的选择性抑制作用

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药学学报 1990年第9期25卷 658-663页

作者：陈新生龙焜岳天立姜远英万维勤第二军医大学药学院药理教研室上海200433 第二军医大学药学院药物化学教研室

咪苯嗪酮(CI-914)能抑制大鼠血小板环氧酶和TXA_2合成酶产物HHT的生成,而对脂氧酶产物12-HETE的生成仅高浓度药物才有弱的抑制作用,提示CI-914主要影响花生四烯酸(AA)环氧酶途径,而对脂氧酶途径影响较少。在大鼠血小板和中性白细胞CI-91... 详细信息

咪苯嗪酮(CI-914)能抑制大鼠血小板环氧酶和TXA_2合成酶产物HHT的生成,而对脂氧酶产物12-HETE的生成仅高浓度药物才有弱的抑制作用,提示CI-914主要影响花生四烯酸(AA)环氧酶途径,而对脂氧酶途径影响较少。在大鼠血小板和中性白细胞CI-914能抑制TXA_2的生成,同时CI-914还可使白细胞6-keto-PGF_(1a)和血小板PGE_2的产生量显著增加,提示CI-914在这两种细胞引起了AA的转向合成。上述结果基本证实,CI-914在大鼠中性白细胞和血小板对TXA_2合成酶具有选择性抑制作用。

关键词：咪苯嗪酮 TXA2 HHT 抑制作用

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商陆皂甙甲的抗炎作用

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中国药理学与毒理学杂志 1992年第3期6卷 221-223页

作者：郑钦岳麦凯潘祥福易杨华第二军医大学药学院药理教研室上海200433 第二军医大学药学院植化教研室

商陆皂甙甲(EsA)对多种急,慢性炎症模型有明显抑制作用,5～20mg·kg^(-1)EsAip明显抑制乙酸提高小鼠腹腔毛细血管通透性作用,也显著抑制二甲笨引起小鼠耳壳肿胀,5～30 mg·kg^(-1)EsA ip对大鼠足跖注射角叉菜胶引起肿胀有显著... 详细信息

商陆皂甙甲(EsA)对多种急,慢性炎症模型有明显抑制作用,5～20mg·kg^(-1)EsAip明显抑制乙酸提高小鼠腹腔毛细血管通透性作用,也显著抑制二甲笨引起小鼠耳壳肿胀,5～30 mg·kg^(-1)EsA ip对大鼠足跖注射角叉菜胶引起肿胀有显著的抑制作用,作用持续5h以上,5mg·kg^(-1)·d^(-1)EsA ip连续7d,显示很强的抑制肉茅增生作用,且显著减轻胸腺重量,但对肾上腺重量无明显影响.EsA对摘除肾上腺的大鼠足跖注射角叉菜胶仍有明显抑制作用,提示其抗炎作用不通过垂体—肾上腺皮质系统。

关键词：商陆皂甙甲抗炎剂肾上腺

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HPLC测定山羊血清酮康唑浓度

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药物分析杂志 1998年第S1期18卷 190-191页

作者：陈绳林刘琦张川李国栋上海第二军医大学药学院上海200433 上海第二军医大学基础部药理教研室

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