【目的】探讨出生前暴露于1800MHz和2400MHz叠加射频场对3周龄子代大鼠海马MFGE8的影响,为电磁波健康效应提供实验室证据。【方法】健康6周龄SPF级健康Wistar大鼠24只,雌性16只,雄性8只,适应环境2周后,于每晚18:00按照雌雄2:1的比例进行合拢交配,第二天清晨8点进行阴道涂片检查,肉眼明显可见阴栓者或在显微镜下观察可见精子者视为受孕,当天为怀孕第0天。随后将孕鼠随机分为1800MHz+2400MHz叠加暴露组和虚拟暴露组,每组8只。暴露时间从怀孕第0天至怀孕第20天,于每晚20:00到次日清晨8:00期间进行暴露。雌鼠受孕期间,每周进行称重。叠加暴露组给予1800MH+2400MHz叠加射频场(功率密度为1.0 m W/cm2)暴露,虚拟暴露组接受虚拟暴露,除暴露条件不同外,其他条件均相同,环境背景(温度、湿度、背景噪声、通风、光照等)条件稳定。暴露期间动物自由饮水和进食,并定期给予葵花子、牛奶加强营养。暴露结束后,观察孕鼠生产情况,记录每窝子鼠数量、死亡数、畸形数。每日记录子鼠生长发育情况,包括每周体重变化,睁眼、张耳、萌牙、阴道张开、睾丸下降时间。待子代大鼠长至3周龄,随机分为Sham组,Vehicle组、Negative Control(NC)组、MFGE8 si RNA组、ITGB3 si RNA组、MFGE8 si RNA+rh MFGE8组,于给药48小时后脱颈处死子代大鼠,检测海马组织MFGE8、ITGB3、IBA1、CD86、IL-6、CD206、IL-10蛋白表达情况。【结果】在1800MHz+2400MHz叠加射频电磁场暴露条件下,得出以下结果:1.雌鼠体重及生产情况叠加暴露组和虚拟暴露组雌鼠受孕前体重比较、生产后体重比较及两组雌鼠孕期体重增长比较,差异无同统计学意义(P>0.05)。叠加暴露组生产雌鼠为8只,产子数为95只,其中雌鼠数为39只,雄鼠数为48只;虚拟暴露组中生产雌鼠为8只,产子数为87只,其中雌鼠数为38只,雄鼠数为41只。雌鼠怀孕期间,无阴道出血及死亡。2.子鼠出生及生长发育情况叠加暴露组和虚拟暴露组子鼠出生时体重、尾长、身长比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组子鼠生长发育指标,包括睁眼、张耳、萌牙、阴道张开、睾丸下降时间比较差异无统计学意义(P>0.05);子鼠每周体重及体重增长、尾长及尾长增长、身长及身长增长指标差异无统计学意义(P>0.05)。3.叠加暴露对3周龄子代大鼠海马MFGE8表达的影响与虚拟暴露组相比,叠加暴露组3周龄子代雌性鼠MFGE8、ITGB3蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05),子代雄鼠MFGE8蛋白表达降低(P<0.01)、ITGB3蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)。4.叠加暴露3周龄子代大鼠给药后海马MFGE8、ITGB3、IBA1蛋白表达3周龄叠加暴露组子代雌鼠各组间MFGE8、ITGB3、IBA1蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)。叠加暴露组子代雄鼠MFGE8 si RNA组与Vehicle组比较,IBA1蛋白表达降低(P<0.05)。MFGE8 si RNA+rh MFGE8组与MFGE8 si RNA组比较,IBA1、MFGE8蛋白表达增高(P<0.05)。ITGB3蛋白表达各组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。虚拟暴露组子代雌鼠各组间MFGE8、ITGB3、IBA1蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)。虚拟暴露组雄鼠MFGE8si RNA+rh MFGE8组与MFGE8 si RNA组比较,IBA1蛋白表达升高(P<0.05)。ITGB3 si RNA组与Sham组、vehicle组比较ITGB3蛋白表达量降低(P<0.05)。MFGE8蛋白表达各组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。5.叠加暴露3周龄子代雄鼠给药后CD86、IL-6、CD206、IL-10蛋白表达叠加暴露组子代雄鼠NC、MFGE8 si RNA、MFGE8 si RNA+rh MFGE8三组间比较,CD86、IL-10蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)。MFGE8si RNA+rh MFGE8组与MFGE8 si RNA组比较,IL-6蛋白表达降低,差异具有统计学意义(P<0.05),与NC组、MFGE8 si RNA组比较,CD206蛋白表达升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。虚拟暴露组子代雄鼠NC、MFGE8 si RNA、MFGE8 si RNA+rh MFGE8三组间,MFGE8 si RNA组与NC组比较CD86蛋白表达升高,差异具有统计学意义(P<0.001),IL-6蛋白表达升高,CD206表达降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。IL10蛋白表达升高,差异具有统计学意义(P<0.01)。M
目的:1.基于TOAST分型,探索不同病因机制急性脑梗死早期神经功能恶化(early neurological deterioration,END)的高危因素。2.基于TOAST分型,评估WORSEN评分对不同亚型急性脑梗死END的临床应用价值,并结合临床筛查的END高危因素优化脑梗死END的预测评分系统。方法:本研究回顾性选取399例于2019年6月至2022年6月收治在大连医科大学附属第一医院神经内科的发病24小时内就诊的急性脑梗死患者,根据目前国内外普遍使用的TOAST卒中分型(trial of ORG 10172 in acute stroke treatment,TOAST),选取大动脉粥样硬化型(large arterial atherosclerosis,LAA),小血管闭塞型(small vessel occlusion,SVO)和心源性栓塞型(cardioemblism,CE)亚组(只纳入非瓣膜性心房颤动致脑梗死患者),排除了其它病因型(other determined etiology,OE)和不明病因型(undetermined etiology,UE)。入组患者在院期间均由两名神经内科医师连续7天评估了美国国立卫生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)评分,本研究将发病24小时至7天内NIHSS评分增加≥2分或肢体运动障碍评分增加≥1分或新增神经系统功能缺损症状定义为END组,反之为非END组。收集的临床资料包括:(1)人口学:性别、年龄;(2)既往病史:高血压、糖尿病、陈旧性心肌梗死、脑梗死病史;(3)实验室检查:血常规、D-二聚体、纤维蛋白原、血脂、空腹血糖、糖化血红蛋白;(4)评分:NIHSS评分、WORSEN评分;(5)影像学检查:梗死的部位、直径,颅内动脉粥样硬化性改变。分析不同亚型END的临床危险因素,并利用(receiver operating characteristic,ROC)曲线,计算曲线下面积(area under the curve,AUC)评估急性脑梗死TOAST分型中不同亚型的WORSEN评分预测END的临床效能,从而优化END预测系统。应用SPSS25.0独立样本T检验、秩和检验、卡方检验、二元Logistic回归分析进行统计学分析,以P<0.05为差异具有统计学意义。结果:***组纳入153名患者,37例出现END,发生率为24.2%,两组间单因素分析比较显示,END组入院收缩压、入院NIHSS评分、空腹血糖水平、同型半胱氨酸水平、颈内动脉闭塞比例均高于非END组,差异具有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示入院收缩压(OR=1.026,95%CI:1.004~1.047,P=0.018)、NIHSS评分(OR=1.212,95%CI:1.039~1.415,P=0.015)、空腹血糖水平(OR=1.195,95%CI:1.013~1.409,P=0.034)为LAA型脑梗死END的独立危险因素。WORSEN评分预测LAA型脑梗死END的AUC为0.777(95%CI:0.691~0.863,P=0.000),截断值为3分,灵敏度为78.4%,特异度为69.8%。***组纳入150名患者,34例出现END,发生率为22.7%,两组间单因素分析比较显示,END组既往陈旧性心肌梗死史、糖尿病史比例、入院NIHSS评分、空腹血糖水平、D-二聚体水平、糖化血红蛋白水平均高于非END组,差异具有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析示入院NIHSS评分(OR=1.480,95%CI:1.183~1.851,P=0.001)、空腹血糖水平(OR=1.353,95%CI:1.019~1.795,P=0.036)为SVO型脑梗死END的独立危险因素。WORSEN评分预测SVO型脑梗死END的AUC为0.838(95%CI:0.763~0.913,P=0.000),截断值为2分,灵敏度为91.2%,特异度为56.9%。***组(仅纳入非瓣膜性心房颤动)纳入96名患者,22例出现END,发生率为为22.9%,两组间单因素分析比较显示,END组血浆纤维蛋白原浓度、颅内动脉狭窄数量及程度均高于非END组,差异具有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析示血浆纤维蛋白原浓度(OR=2.549,95%CI:1.163~5.585,P=0.019)、颅内狭窄动脉数量(OR=1.846,95%CI:1.129~3.018,P=0.015)为CE型脑梗死END的独立危险因素。WORSEN评分预测CE型脑梗死END的AUC值为0.697(95%CI:0.58
暂无评论