检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学会第八届全国生殖药理学术研讨会

作者：刘向云孙祖越上海市计划生育科学研究所药理毒理研究室中国生育调节药物毒理检测中心

目的:利用新型细胞转移力测定装置建立前列腺癌细胞PC-3M体外筛药模型。方法:取对数生长期生长良好的PC-3M细胞,用F12培养液预处理细胞两天,采用自制细胞转移力测定装置构建体外侵袭模型。首先在无聚碳酸酯聚乙烯吡咯烷酮

关键词：细胞转移力测定装置前列腺癌体外侵袭筛药模型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

低剂量内分泌干扰物双酚A致前列腺增生作用及机制

低剂量内分泌干扰物双酚A致前列腺增生作用及机制

引用

中国毒理学会第六届全国毒理学大会

作者：吴建辉黄冬妍苏欣闫晗潘琦徐斯翀许丽李雷孙祖越上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理检测中心复旦大学药学院

目的明确灌胃给予低剂量双酚A（BPA）致大鼠和老年犬前列腺增生作用并探讨其可能机制。方法 50只去势雄性SD大鼠随机分成阴性对照、模型组和三个BPA剂量组,每组10只动物。除阴性对照组外,其余各组动物sc给予睾酮1.0 mg·kg。同时BP... 详细信息

目的明确灌胃给予低剂量双酚A（BPA）致大鼠和老年犬前列腺增生作用并探讨其可能机制。方法 50只去势雄性SD大鼠随机分成阴性对照、模型组和三个BPA剂量组,每组10只动物。除阴性对照组外,其余各组动物sc给予睾酮1.0 mg·kg。同时BPA组分别ig 10.0,30.0和90.0μg·kgBPA,连续4周。动物于末次给药24 h后,采血检测激素水平,剖取背侧叶前列腺进行相关病理分析。40只成年雄性SD大鼠随机分成4组,每组10只动物,依次灌胃给予0,10.0,30.0和90.0μg·kgBPA,连续4周。动物于末次给药24 h后,采血检测激素水平,剖取背侧叶前列腺进行相关病理、基因表达谱、RT-PCR和免疫组化分析。24只雄性老年Beagle犬随机分为4组,每组6只动物,口服给予0,2.0,6.0和18.0μg·kgBPA,连续2月。每月B超探测前列腺大小一次,动物于末次给药24 h后,采血检测激素水平,剖取前列腺进行相关病理分析、基因表达谱和RT-PCR分析。结果①与模型对照组相比,BPA降低模型大鼠睾酮水平（P<0.05）,增加泌乳素水平,增大背侧叶前列腺湿重及脏体系数,增加前列腺上皮细胞高度（P<0.01）,但各指标随BPA剂量增加逐渐降低。与对照组相比,BPA升高成年大鼠血清雌二醇水平,下降睾酮水平,增大背侧叶前列腺湿重及脏器系数（P<0.01）,增加前列腺上皮细胞高度（P<0.01）,增大前列腺腺腔面积;低剂量BPA明显影响背侧叶前列腺与细胞增殖有关信号通路。与给药前相比,给予BPA2个月后,老年犬前列腺体积均明显增大（P<0.05）。与对照组相比,BPA增大老年犬前列腺湿重和体积,且前列腺脏体系数明显增大（P<0.05）;病理分析结果显示,BPA剂量组前列腺腺体多数呈增生性分泌状,前列腺上皮高度增加明显（P<0.01）;低剂量BPA影响老年犬前列腺多基因表达,介入多信号通路影响前列腺增生,进一步miRNA表达谱芯片分析显示存在12个明显表达差异的microRNA。结论低剂量BPA促进BPH模型大鼠、成年大鼠和老年犬前列腺增生,提示低剂量BPA可能促进人前列腺增生并加重BPH患者症状。这种增生通过激活DNA复制和甾体生物合成等信号通路而达到。

关键词：双酚A 良性前列腺增生症大鼠老年犬基因表达谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

前列腺增生药物评价模型类别及应用特点比较

前列腺增生药物评价模型类别及应用特点比较

引用

中国药理学会第八届全国生殖药理学术研讨会

作者：吴建辉黄冬妍孙祖越中国生育调节药物毒理检测中心上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室复旦大学药学院

良性前列腺增生症(benign prostatic hyperplasia,BPH)是全球范围内影响中老年男性健康和生活质量的主要疾病之一,随着社会人口老龄化以及人均寿命延长,老年男性人口数量不断增加,其发病率呈逐步上升趋势。由于BPH人群波及面极其广泛,... 详细信息

良性前列腺增生症(benign prostatic hyperplasia,BPH)是全球范围内影响中老年男性健康和生活质量的主要疾病之一,随着社会人口老龄化以及人均寿命延长,老年男性人口数量不断增加,其发病率呈逐步上升趋势。由于BPH人群波及面极其广泛,国内外均重视BPH药物研发。本文针对目前所有BPH药物筛选模型类型及应用特点进行综合比较。根据模型建

关键词：良性前列腺增生模型比较建立

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

规范数据抽查和复核方法以确保数据的真实有效性

规范数据抽查和复核方法以确保数据的真实有效性

引用

2013中国毒理学会毒理研究质量保证年会

作者：吴建辉苏欣闫晗孙祖越上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理检测中心上海市徐汇区斜土路2140号上海200032

数据是总结报告的核心，数据是否真实有效将影响总结报告最终结论.一批数据产生后，其基本处理流程为：数据录入-数据分析-数据汇总-数据报告.其中原始数据录入计算机、数据导入统计软件和数据汇总三个环节由于有人工因素参与，因此容... 详细信息

数据是总结报告的核心，数据是否真实有效将影响总结报告最终结论.一批数据产生后，其基本处理流程为：数据录入-数据分析-数据汇总-数据报告.其中原始数据录入计算机、数据导入统计软件和数据汇总三个环节由于有人工因素参与，因此容易发生数据错误现象.随着GLP理念推广，越来越多的GLP机构正逐步实现检测数据实时在线采集，相比以往手写记录数据和人工录入，数据采集的自动化减少了2个最容易出错环节，提高了整体数据的可靠性.尽管如此，数据在进行分析后形成二次数据时，仍需要工作人员操作软件，导入数据并汇总报告，这一过程易产生原始数据导入错位、分析结果读取不细致误标统计差别、小数点位置看错等问题.针对数据记录性质及发生错误的原因，确定检查的重点环节.如手写记录数据，重点核查录入数据、分析数据和汇总报告数据，对于实时采集数据则重点核查分析数据和汇总报告数据.核查数据的比例根据项目总体数据量决定，若被核查项目数据量相对较少时，则对全部数据进行核查.若被核查项目数据非常多时，则对项目30％-50％数据进行重点核对，假如抽查数据中有10％以上数据存在问题，则认为数据不合格.GLP机构中，各SD及工作人员的教育背景、工作能力及工作态度均存在差异，各人的项目数据差错率也存在差别，对于那些经常容易出错人员的项目数据要重点核查，并建立相应重点关注人员的档案机制，以确保数据的真实有效性.

关键词：质量保证 GLP 数据核查真实性有效性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

生育调节药物非临床安全性评价研究的特殊性

引用

中国药理学通报 2012年第4期28卷 445-450页

作者：孙祖越周莉闫晗韩玲上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理学检测中心上海200032 国家食品药品监督管理局药品审评中心北京100038

生育调节药物是指能够改变人类生殖过程从而达到调节生育目的的物质。由于该类药物的应用对象多数是健康的育龄男女,长期用药者居多,其毒性作用具有蓄积性、迁延性和整体性,又经常脱离临床监控,因此,对其评价要则也有其独特的一面,如:... 详细信息

生育调节药物是指能够改变人类生殖过程从而达到调节生育目的的物质。由于该类药物的应用对象多数是健康的育龄男女,长期用药者居多,其毒性作用具有蓄积性、迁延性和整体性,又经常脱离临床监控,因此,对其评价要则也有其独特的一面,如:①性别选择性用药,在选择动物时,通常无须♀♂各半,而是要结合临床用药性别特征;②多数激素类药物,特别是孕激素类药物,不宜采用大鼠或Beagle犬作实验动物,而采用猴;③在长期毒性试验中,对动物的激素水平检测应作为必备指标,对动物的性周期和全身性器官观察应作为常规指标;④长期毒性试验周期一般建议超过半年;⑤在安全药理学试验中,常常应开展激素样活性、子宫肌条收缩或阴茎勃起等补充安全药理学试验;⑥生殖毒性伴随毒代动力学研究应对精、血和乳汁药物浓度逐步开展检测,以研究生育调节药物是否能够通过血睾、胎盘和血乳屏障,分别对♂动物、胚胎和子代产生毒副作用;⑦生殖毒性试验除了按常规要求进行外,还要具体问题具体对待;⑧常常需要开展生殖、遗传毒性和致癌试验。

关键词：生育调节药物非临床研究安全性评价研究长期毒性毒代动力学生殖毒性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

药物非临床生殖发育毒性试验中逐案原则的建议

引用

中国新药杂志 2012年第8期21卷 836-843页

作者：孙祖越周莉闫晗韩玲上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理学检测中心国家食品药品监督管理局药品审评中心

本文围绕药物非临床生殖发育毒性试验中逐案原则展开讨论,认为:①不同的研究目的决定着不同的研究策略。②受试物的种类不同选择试验种类亦各异。③在特定的研究机构需要设立阳性对照组。④实验动物的选择需要考虑受试物的特点。⑤实验... 详细信息

本文围绕药物非临床生殖发育毒性试验中逐案原则展开讨论,认为:①不同的研究目的决定着不同的研究策略。②受试物的种类不同选择试验种类亦各异。③在特定的研究机构需要设立阳性对照组。④实验动物的选择需要考虑受试物的特点。⑤实验动物的给药途径需要考虑实际可行。⑥根据受试物特色增设特异性指标的检测。⑦适时开展生殖毒性伴随毒代动力学试验。⑧基于多方面实际资料综合分析得出结论。因此,既要依从药物生殖发育毒性非临床安全性评价研究的通则,又要在对受试物充分认识的基础上,遵循"具体问题具体分析"的原则,避免因循守旧和循规蹈矩,最终经仔细观测、审慎分析,综合多方面信息对试验结果进行全面分析评价,以至能准确地下达结论。

关键词：非临床生殖发育毒性药物安全性评价药物生殖毒理学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

利用新型细胞转移力测定装置建立人前列腺癌细胞（PC-3M）体外筛药模型

引用

中国药理通讯 2013年第4期30卷 26-26页

作者：刘向云孙祖越上海市计划生育科学研究所药理毒理研究室中国生育调节药物毒理检测中心上海200032

目的：利用新型细胞转移力测定装置建立前列腺癌细胞P＆3M体外筛药模型。方法：取对数生长期生长良好的P＆3M细胞，用F12培养液预处理细胞两天，采用自制细胞转移力测定装置构建体外侵袭模型。

关键词：人前列腺癌细胞筛药模型测定装置体外侵袭转移力对数生长期 M细胞预处理

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

GLP体系下实验动物的兽医护理

引用

实验动物与比较医学 2012年第5期32卷 457-460页

作者：王华周莉姜娟孙祖越上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室、中国生育调节药物毒理检测中心上海200032

随着我国GLP工作的快速发展，实验动物在GLP试验中得到广泛应用。实验动物饲养管理和使用在动物试验中尤为重要，实验动物的饲养管理工作是保证动物实验的每个原始数据都真实可靠，保证安评质量的一个重要方面。在整个实验动物饲养管理... 详细信息

随着我国GLP工作的快速发展，实验动物在GLP试验中得到广泛应用。实验动物饲养管理和使用在动物试验中尤为重要，实验动物的饲养管理工作是保证动物实验的每个原始数据都真实可靠，保证安评质量的一个重要方面。在整个实验动物饲养管理和使用计划中，兽医护理又是一个必不可少的重要组成部分。本文旨在介绍GLP体系下实验动物饲养管理和使用计划中的兽医护理这个组成部分，从实验动物兽医的资质、职责等几个方面，并基于GLP中心实验动物兽医的实践阐述实验动物兽医护理的主要内容。

关键词： GLP 实验动物兽医护理

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

常见实验动物前列腺部尿道张力调控受体的差异性及其药理学意义

引用

中国医药导报 2012年第10期9卷 14-16页

作者：苏欣吴建辉孙祖越上海计划生育科学研究所药理毒理研究室中国生育调节药物毒理检测中心上海200032

近年来以尿道前列腺部为系统,进行治疗下尿路症状药物的研究越来越盛行,其中,以尿道α1受体的研究最多,对于其他受体文献则很少有报道。本文系统阐述了常见实验动物及人尿道前列腺部受体分布、功能和受体表达的调节等状况,对于寻找诊治... 详细信息

近年来以尿道前列腺部为系统,进行治疗下尿路症状药物的研究越来越盛行,其中,以尿道α1受体的研究最多,对于其他受体文献则很少有报道。本文系统阐述了常见实验动物及人尿道前列腺部受体分布、功能和受体表达的调节等状况,对于寻找诊治下尿路症状的新药,深入理解下尿路症状发病机制,有重大意义。

关键词：尿道 α1A受体前列腺增生下尿路症状

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

艾力沙坦酯对SD大鼠围产期毒性的试验研究

引用

癌变．畸变．突变 2012年第5期24卷 352-355页

作者：闫晗许丽桂博苏欣潘琦骆永伟孟祥吴建辉周莉孙祖越上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理检测中心上海200032 复旦大学上海200032

目的:观察血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂艾力沙坦酯(allisartan isoproxil,ALS-3)对孕期、哺乳期的SD大鼠及子代生长发育和生殖功能的影响。方法:实验设4组,即ALS-3高(270 mg/kg)、中(90 mg/kg)、低(30 mg/kg)剂量组和溶媒对照组(0.5%羧甲基... 详细信息

目的:观察血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂艾力沙坦酯(allisartan isoproxil,ALS-3)对孕期、哺乳期的SD大鼠及子代生长发育和生殖功能的影响。方法:实验设4组,即ALS-3高(270 mg/kg)、中(90 mg/kg)、低(30 mg/kg)剂量组和溶媒对照组(0.5%羧甲基纤维素钠),孕鼠于胚胎着床到幼仔离乳期间灌胃给药,每日1次,对母代(F0)的生殖能力和子代(F1、F2)的生长发育能力进行观察结果:实验中有1只孕鼠(270 mg/kg组)因难产而死亡,其余未见明显异常情况;F0母鼠于分娩后21 d处死并解剖,各组动物均未见异常。而270 mg/kg剂量组仔鼠(F1)出生后第7天(D7)、D21(雌性和雄性)体质量均低于溶媒对照组,差异有统计学意义(P<0.05);F1其他日龄仔鼠及F2各剂量组仔鼠体质量与溶媒对照组相比,差异均无统计学意义(P>0.05);270mg/kg剂量组仔鼠(F1)的哺育死亡率高于溶媒对照组(P<0.05),90mg/kg剂量组仔鼠(F2)与溶媒对照组相比,哺育死亡率偏低(P<0.01),其他指标与溶媒对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:艾力沙坦酯30～270mg/kg灌胃对子代大鼠(F1和F2)的生理发育、行为、F1代性成熟及生殖功能均未发现明显毒性作用,但270 mg/kg剂量组对妊娠雌性大鼠(F0)的哺乳功能和仔鼠(F1)离乳前的生长发育有毒性或干扰作用。

关键词：艾力沙坦酯 SD大鼠围产期毒性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：