检索结果-内蒙古大学图书馆

药学学报 2022年第10期57卷 3095-3105页

作者：侯静怡倪理琪田良良徐核曹光昭王坤侯博文张晶晶杨洪军中国中医科学院医学实验中心中医药防治重大疾病基础研究北京市重点实验室北京100700 中国中医科学院中药研究所北京100700

本研究采用网络药理学分析与动物实验验证相整合的研究策略,探讨川芎清脑颗粒(Chuanxiong Qingnao Granules,CXQN)改善偏头痛(migraine headache,MH)的分子作用机制。动物实验过程均遵循中国中医科学院实验动物伦理委员会的规定。基于... 详细信息

本研究采用网络药理学分析与动物实验验证相整合的研究策略,探讨川芎清脑颗粒(Chuanxiong Qingnao Granules,CXQN)改善偏头痛(migraine headache,MH)的分子作用机制。动物实验过程均遵循中国中医科学院实验动物伦理委员会的规定。基于网络药理学,获取27个CXQN的活性成分及对应的940个作用靶点,交集得到99个CXQN治疗MH的共同靶点,并筛选出肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素(interleukin,IL)-6、血管内皮生长因子A(vascular endothelial growth factor A,VEGFA)、IL-1β、脑源性神经营养因子(brainderived neurotrophic factor,BDNF)等关键靶点,富集分析表明CXQN治疗MH的靶点主要参与环磷酸腺苷(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)、缺氧诱导因子-1(hypoxia inducible factor-1,HIF-1)、磷脂酰肌醇3-激酶-蛋白激酶B(phosphoinositide 3-kinase-protein kinase B,PI3K-Akt)等信号通路。进一步通过在硝酸甘油诱导的MH大鼠模型中验证发现,CXQN给药组可显著改善模型大鼠的行为学症状及调节血管活性物质水平,并显著降低TNF-α、IL-6、VEGFA、IL-1β和BDNF的基因和蛋白表达水平。本研究揭示了CXQN治疗MH的多成分、多靶点、多通路的作用特征,且阐明CXQN治疗MH潜在的作用机制,为其临床治疗MH疾病应用奠定理论基础和科学依据。

关键词：川芎清脑颗粒偏头痛网络药理学作用机制分子对接

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归芪白术方联合奥沙利铂对胃癌荷瘤小鼠EGFR,VEGFR2表达和血管生成的影响

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中国实验方剂学杂志 2022年第7期28卷 57-63页

作者：张晗苏韫龚红霞黄勇牛世伟曾元丁甘肃中医药大学基础医学院兰州730000 甘肃省高校重大疾病分子医学与中医药防治研究省级重点实验室兰州730000

目的:探讨归芪白术方联合奥沙利铂对胃癌荷瘤小鼠表皮生长因子受体(EGFR)、血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)表达及血管生成的影响。方法:昆明种小鼠进行实验并建立胃癌荷瘤模型,造模成功后将小鼠随机分成6组:空白组、模型组、奥沙利铂组(... 详细信息

目的:探讨归芪白术方联合奥沙利铂对胃癌荷瘤小鼠表皮生长因子受体(EGFR)、血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)表达及血管生成的影响。方法:昆明种小鼠进行实验并建立胃癌荷瘤模型,造模成功后将小鼠随机分成6组:空白组、模型组、奥沙利铂组(10 mg·kg^(-1))、联合高、中、低剂量组(奥沙利铂10 mg·kg^(-1)联合归芪白术方17.68、8.84、4.42 g·kg^(-1));末次给药后,取移植瘤,计算抑瘤率;苏木素-伊红(HE)染色观察瘤组织形态学变化;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清表皮生长因子(EGF),白细胞介素-8(IL-8)、血管内皮生长因子(VEGF)水平;蛋白免疫印迹法(Western blot)和免疫组化法(IHC)检测EGFR、磷酸化EGFR(p-EGFR)、VEGFR2、磷酸化VEGFR2(p-VEGFR2)和血小板-内皮细胞黏附分子(CD31)的表达;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测EGFR、VEGFR2 mRNA相对表达。结果:给药组瘤体质量较模型组显著下降(P<0.01);与奥沙利铂组比较,联合高、中剂量组瘤体质量明显下降(P<0.05,P<0.01);模型组肿瘤细胞密度较高,细胞形状规则,未见明确的组织坏死灶;给药组肿瘤细胞密度降低,可见明确的组织坏死灶及大规模炎性细胞;与空白组比较,模型组与给药组血清中EGF,VEGF和IL-8水平均明显上升(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,给药组血清中EGF、VEGF和IL-8水平显著降低(P<0.01),EGFR、p-EGFR、VEGFR2、p-VEGFR2和CD31蛋白及EGFR、VEGFR mRNA表达显著降低(P<0.01);与奥沙利铂组比较,联合高、中剂量组EGF、VEGF和IL-8水平明显降低(P<0.05,P<0.01),EGFR、p-EGFR、VEGFR2、p-VEGFR2和CD31蛋白及EGFR、VEGFR2 mRNA表达明显下降(P<0.05,P<0.01);联合低剂量组中EGF、VEGF和IL-8含量降低,EGFR、p-EGFR、VEGFR2、p-VEGFR2和CD31蛋白及EGFR、VEGFR2 mRNA表达也有所下降,但差异无统计学意义。结论:归芪白术方联合奥沙利铂能通过影响EGFR,VEGFR2的表达,抑制胃癌荷瘤小鼠肿瘤组织的生长和血管生成。

关键词：表皮生长因子受体(EGFR) 血管内皮生长因子受体2(VEGFR2) 胃癌归芪白术方血管生成

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基于TLR4/MyD88/NF-κB信号通路探讨大补脾汤联合奥沙利铂对胃癌荷瘤小鼠肠道屏障损伤的影响

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中药药理与临床 2023年第8期39卷 31-36页

作者：龚红霞董焕成苏韫曹旺杰和建政刘永琦张晗曾元丁李从艺康倩甘肃中医药大学基础医学院兰州730000 甘肃省高校重大疾病分子医学与中医药防治研究省级重点实验室兰州730000 敦煌医学与转化教育部重点实验室兰州730000 国家卫生健康委胃肠肿瘤诊治重点实验室兰州730000 甘肃省中医药防治慢性疾病重点实验室兰州730000

目的:探讨大补脾汤联合奥沙利铂通过影响TLR4/MyD88/NF-κB信号通路及下游相关分子的表达,对胃癌荷瘤小鼠肠道屏障损伤的影响。方法:建立MFC胃癌荷瘤小鼠模型,随机分为模型对照组、奥沙利铂0.01 g/kg组、奥沙利铂加大补脾汤5.4、10.8、2... 详细信息

目的:探讨大补脾汤联合奥沙利铂通过影响TLR4/MyD88/NF-κB信号通路及下游相关分子的表达,对胃癌荷瘤小鼠肠道屏障损伤的影响。方法:建立MFC胃癌荷瘤小鼠模型,随机分为模型对照组、奥沙利铂0.01 g/kg组、奥沙利铂加大补脾汤5.4、10.8、21.6 g/kg组,另选10只健康小鼠作为正常对照组;各组小鼠经灌胃或腹腔注射给予相应药物或生理盐水,连续给药14 d。末次给药后,眼球取血收集血清并取其肠道组织样本。HE染色观察小肠组织形态的变化,ELISA法检测血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)及D-乳酸的含量,RT-qPCR和WB法分别检测小肠组织中Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)、髓样分化因子88(myeloiddifferentiationfactor88,MyD88)、核转录因子κB(nuclear factor kappa-B,NF-κB)、闭合蛋白(Occludin)的mRNA和蛋白表达。结果:与正常对照组比较,模型对照组病理显示小鼠小肠绒毛稀疏、断裂,各给药组上述病理改变均有不同程度的改善,模型对照组小鼠血清中TNF-α和D-乳酸含量显著升高(P<0.01),小肠组织中Tlr4、Myd88和Nfκb p65 mRNA及蛋白的表达明显上调,Occludin mRNA及蛋白的表达明显下调(P<0.05或P<0.01);与模型对照组比较,奥沙利铂加大补脾汤各组血清中TNF-α、D-乳酸含量均显著降低(P<0.01);小肠组织中Tlr4、Myd88和Nfκb p65 mRNA及蛋白表达明显下调,Occludin mRNA及蛋白表达明显上调(P<0.05或P<0.01)。结论:大补脾汤联合奥沙利铂通过TLR4/MyD88/NF-κB信号通路可减轻对胃癌荷瘤小鼠肠道屏障的损伤。

关键词：大补脾汤胃癌肠道屏障损伤 Toll样受体4/髓样分化因子88/核转录因子-κB信号通路

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心肌成纤维细胞来源的外泌体miRNA参与放射性心肌纤维化损伤

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中国生物化学与分子生物学报 2023年第1期39卷 108-120页

作者：段依璠顾静舒亚妃韩晓斐梁乾坤甘肃中医药大学基础医学院兰州730000 天津医科大学第二医院血液内科兰州730000 甘肃省高校重大疾病分子医学与中医药防治研究省级重点实验室兰州730000 甘肃省中医方药挖掘与创新转化重点实验室兰州730000 甘肃省中医药防治慢性疾病重点实验室兰州730000

外泌体及携带的miRNA在组织器官纤维化中发挥重要作用,但相关于其在放射性心肌纤维化(RICF)的研究十分有限,本研究拟运用生物信息学分析辐射诱导的外泌体miRNA通过辐射旁效应促进RICF发生的可能分子机制。心肌成纤维细胞(CFs)是RICF的... 详细信息

外泌体及携带的miRNA在组织器官纤维化中发挥重要作用,但相关于其在放射性心肌纤维化(RICF)的研究十分有限,本研究拟运用生物信息学分析辐射诱导的外泌体miRNA通过辐射旁效应促进RICF发生的可能分子机制。心肌成纤维细胞(CFs)是RICF的主要效应细胞,用2 Gy X射线辐照CFs后超速离心提取辐射诱导的外泌体(X-exo)和未受照射的CFs外泌体(Exo),并进行外泌体电镜观察、NTA浓度检测和CD9、CD63、CD81等外泌体表面标志蛋白质的纳米流式鉴定;随后通过RNA-seq技术检测外泌体miRNA表达谱,筛选差异表达的miRNA,预测其潜在靶基因并进行富集分析。结果显示:与未受照射的CFs外泌体相比,X射线诱导的外泌体中表达上调的miRNAs共9个(|log_(2) Fold Change|>1,P<0.05),其中|log_(2) Fold Change|>2的有8个,表达下调的miRNAs共19个(|log_(2) Fold Change|>1,P<0.05),其中|log_(2) Fold Change|>2的有12个。使用targetScan、miRWalk、miRNADB预测差异miRNA的靶基因,并进行GO及KEGG富集分析。GO富集结果显示,差异表达的miRNA调控的靶基因主要参与蛋白质磷酸化、细胞信号转导等生物学过程,富集于细胞质和细胞膜等细胞组分,发挥蛋白激酶绑定和蛋白质结合等分子功能。KEGG富集结果显示,差异表达miRNAs的靶基因主要富集于PI3K-Akt、MAPK、mTOR、ECM-receptor interaction、cAMP、Wnt、TGF-β、Notch等相关通路。对本研究富集到的信号通路进行文献梳理,表明差异表达的外泌体miRNA可能通过调节靶基因及相关信号通路促进RICF的发生发展。因MAPK、PI3k-Akt、mTOR等信号通路的活化调节主要依靠关键分子的磷酸化,并非主要依靠转录水平的调控,所以未来在探讨“外泌体miRNA通过辐射旁效应参与RICF”的机制研究中,应该着重关注ECM、cAMP、TGF-β、Wnt、Notch、Ras、Rap1等信号通路。

关键词：放射性心肌纤维化心肌成纤维细胞外泌体微RNA 生物信息学分析

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小鼠血浆中黄卡瓦胡椒素B的HPLC-MS/MS定量分析方法建立与药代动力学特征研究

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中国实验动物学报 2023年第10期31卷 1304-1313页

作者：吴启鑫赵小亮焦玥罗明珠王怡婷李晶哲王靖怡马琰岩李涛刘长振中国中医科学院医学实验中心北京市中医药防治重大疾病基础研究重点实验室北京100700 中国中医科学院中药研究所北京100700

目的建立小鼠血浆中黄卡瓦胡椒素B的高效液相色谱-质谱联用(HPLC/MS-MS)定量分析方法,并研究其在小鼠体内的药代动力学特征。方法 KM小鼠采用尾静脉注射(20 mg/kg)、腹腔注射(20、40和60 mg/kg)和灌胃(200、400和600 mg/kg)给药后,在0... 详细信息

目的建立小鼠血浆中黄卡瓦胡椒素B的高效液相色谱-质谱联用(HPLC/MS-MS)定量分析方法,并研究其在小鼠体内的药代动力学特征。方法 KM小鼠采用尾静脉注射(20 mg/kg)、腹腔注射(20、40和60 mg/kg)和灌胃(200、400和600 mg/kg)给药后,在0、5、30 min及1、2、4、6、8、12、16和24 h眼底静脉丛取血,分离血浆样品,HPLC-MS/MS分析样品中黄卡瓦胡椒素B的浓度,计算药代动力学参数,并评价不同途径给药下黄卡瓦胡椒素B的生物利用度。结果在0.2~800.0 ng/mL浓度范围内,黄卡瓦胡椒素B线性关系良好(r=0.9995),定量下限为0.2 ng/mL,准确度在-8.50%~12.50%,精密度在1.73%~12.03%,且无明显基质效应(88.68%~102.04%),确证该方法适用于小鼠血浆中黄卡瓦胡椒素B的定量分析。药代动力学结果显示,黄卡瓦胡椒素B腹腔注射和灌胃给药后在体内吸收迅速,血药浓度在给药0.083 h即为峰值,在腹腔注射20~60 mg/kg和灌胃200~600 mg/kg给药范围内呈现良好的线性药代动力学过程。黄卡瓦胡椒素B的绝对生物利用度腹腔注射给药为53.29%,灌胃给药为1.38%。结论本研究建立的HPLC-MS/MS定量分析方法,操作简便、准确、灵敏度高,成功应用于小鼠血浆中黄卡瓦胡椒素B的药代动力学特征研究。

关键词：黄卡瓦胡椒素B 药代动力学生物利用度 HPLC-MS/MS

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基于“玄府-骨络”理论探讨老年性骨质疏松症的病机治法

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中国中医基础医学杂志 2025年第1期31卷 35-37页

作者：王雨荷史婧儒廖泽绮张元月刘梅洁中国中医科学院医学实验中心/中医药防治重大疾病基础研究北京市重点实验室北京100700

骨质疏松症归属于中医“骨痹”“骨痿”的范畴,老年性骨质疏松症多为气血不足、肾虚血瘀所致。玄府、骨络是人体重要的微结构,两者共同发挥运行全身气血津液的作用,参与老年性骨质疏松症的病变过程。本文基于“玄府-骨络”理论,提出“... 详细信息

骨质疏松症归属于中医“骨痹”“骨痿”的范畴,老年性骨质疏松症多为气血不足、肾虚血瘀所致。玄府、骨络是人体重要的微结构,两者共同发挥运行全身气血津液的作用,参与老年性骨质疏松症的病变过程。本文基于“玄府-骨络”理论,提出“玄府郁闭,骨络瘀阻”和“玄府虚闭,骨络不荣”是老年性骨质疏松症的重要病机,这与西医所述的骨质疏松症骨小梁微观结构改变相一致。基于此病机,本文试将“玄府-骨络”结构与中医整体观念相结合,明确了补肾活血、开玄通络等重要治则,以期为临床治疗老年性骨质疏松症提供新思路。

关键词：老年性骨质疏松症玄府骨络病机开玄通络

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三化汤及其拆方对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制

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中国实验方剂学杂志 2022年第2期28卷 11-18页

作者：巩子汉李雯洁孙明杰黄颖中国中医科学院中医基础理论研究所北京100700 中国中医科学院医学实验中心中医药防治重大疾病基础研究北京市重点实验室北京100700

目的:观察三化汤及其拆方对脑缺血再灌注大鼠脑组织的保护作用,探讨三化汤的作用机制及其组方配伍特点。方法:将140只清洁级SD大鼠随机分为正常组,假手术组及模型组,造模组采用Longa线栓法制作大鼠脑缺血再灌注损伤(CIRI)动物模型,后按... 详细信息

目的:观察三化汤及其拆方对脑缺血再灌注大鼠脑组织的保护作用,探讨三化汤的作用机制及其组方配伍特点。方法:将140只清洁级SD大鼠随机分为正常组,假手术组及模型组,造模组采用Longa线栓法制作大鼠脑缺血再灌注损伤(CIRI)动物模型,后按照随机数字表法分为模型组,尼莫地平组,三化汤去羌活组,羌活组及三化汤组,灌胃给药5 d。采用2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色法检测各组大鼠脑组织梗死面积,苏木素-伊红(HE)染色及电镜检测各组大鼠脑组织病理变化情况,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测脑组织紧密连接闭合蛋白-5(Claudin-5),咬合蛋白(Occludin)及闭锁小带蛋白-1(ZO-1)mRNA表达水平,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测脑组织Claudin-5,Occludin及ZO-1蛋白表达水平。结果:与正常组比较,模型组大鼠脑组织梗死灶显著,病理形态及超微结构改变明显,Claudin-5,Occludin及ZO-1 mRNA及蛋白表达水平显著降低(P<0.01);与模型组比较,尼莫地平组、三化汤组大鼠脑组织梗死面积显著降低(P<0.01),病理损伤减轻;三化汤去羌活组及羌活组大鼠脑组织梗死面积及病理改变有减小趋势,差异无统计学意义;与模型组比较,尼莫地平组、三化汤组、羌活组大鼠脑组织Claudin-5,Occludin,ZO-1 mRNA及蛋白表达水平明显升高(P<0.05,P<0.01);与三化汤去羌活组比较,羌活组大鼠脑组织Claudin-5,ZO-1 mRNA及蛋白表达水平明显升高(P<0.05,P<0.01)。结论:三化汤对大鼠脑缺血再灌注损伤具有保护作用,其机制可能与调节Claudin-5,Occludin及ZO-1表达,改善血脑屏障的功能密切相关。其中羌活可能在三化汤保护大鼠脑缺血再灌注损伤中发挥了重要作用。

关键词：三化汤羌活脑缺血/再灌注血脑屏障紧密连接闭合蛋白-5(Claudin-5) 咬合蛋白(Occludin) 闭锁小带蛋白-1(ZO-1)

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黄芪-水蛭药对调控铁死亡治疗脑缺血再灌注损伤作用机制探析

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中国药师 2024年第8期27卷 1273-1285页

作者：杨智倩江杰刘为王晶菊杨鸿中国中医科学院医学实验中心北京100700 北京市中医药防治重大疾病基础研究重点实验室北京100700

目的“黄芪-水蛭”药对可以减轻脑缺血再灌注损伤(CIRI),但其作用机制尚未明确。铁死亡是CIRI的新靶点,本文利用网络药理学方法探究“黄芪-水蛭”药对通过调控铁死亡治疗CIRI的作用机制。方法通过检索PubChem、SwissTargetPrediction、B... 详细信息

目的“黄芪-水蛭”药对可以减轻脑缺血再灌注损伤(CIRI),但其作用机制尚未明确。铁死亡是CIRI的新靶点,本文利用网络药理学方法探究“黄芪-水蛭”药对通过调控铁死亡治疗CIRI的作用机制。方法通过检索PubChem、SwissTargetPrediction、Batman-TCM、UniProt、TCMSP等数据库分别获得黄芪、水蛭的有效活性成分和作用靶点;检索GeneCards数据库收集CIRI相关靶点;利用Venny在线工具获得“黄芪-水蛭”药对活性成分和CIRI的共同作用靶点。通过Cytoscape软件得出“黄芪-水蛭”药对活性成分、疾病及预测靶点之间相互关系的网络,将蛋白互作网络图进行可视化处理,并使用CytoHubba插件计算得出核心靶点。应用R语言软件对“黄芪-水蛭”治疗CIRI的靶点进行GO分析和KEGG分析。利用FerrDb数据库,获取调控铁死亡的相关基因,将“黄芪-水蛭”药对活性成分、CIRI、铁死亡三者之间的公共基因进行分析,探究其关系并作出预测。使用AutoDockTools 1.5.7等软件对药对活性成分与关键靶点进行分子对接验证。结果通过数据库检索共收集到“黄芪-水蛭”药对有效活性成分28个、预测得到药对基因靶点680个,CIRI相关靶点1513个,药对-疾病的共同靶点253个,铁死亡相关靶点259个,进行相关预测得到包括PIK3CA、RELA、MAPK1、MAPK8、PTGS2、STAT3、SRC、NOS2等28个“黄芪-水蛭”药对调控铁死亡干预CIRI的可能作用靶点,及包括PI3K-Akt、Ras、TNF、MAPK、HIF-1信号传导途径在内的279条信号通路。分子对接显示,药对关键成分和核心靶点之间有相互作用关系,“黄芪-水蛭”药对可能通过调控铁死亡干预CIRI的发生发展而发挥治疗作用。结论利用网络药理学方法,分析挖掘出“黄芪-水蛭”药对活性成分通过调控铁死亡抗CIRI的潜在靶点及其相关通路,提示“黄芪-水蛭”可能通过氧化应激和抗炎途径调控铁死亡途径发挥其抗CIRI的作用,并为后续进一步的细胞和动物实验提供依据。

关键词：黄芪水蛭网络药理学分子对接脑缺血再灌注损伤铁死亡氧化应激炎症作用机制

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基于网络药理学探讨生脉散降低钙泄漏保护糖尿病大鼠心肌收缩功能的机制研究

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药学学报 2022年第10期57卷 3115-3123页

作者：黄聪孙明杰崔海峰孙丽华武乾翟取石晓路中国中医科学院医学实验中心北京市中医药防治重大疾病基础研究重点实验室北京100700 国家药品监督管理局高级研修学院北京100073

本研究结合网络药理学和动物实验,探讨生脉散(ShengMaiSan,SMS)降低钙泄漏保护糖尿病大鼠心肌收缩功能的作用机制。通过TCMSP和BATMAN数据库获取SMS活性成分,利用Swiss Target Prediction和GeneCards分别预测SMS活性成分和糖尿病心肌病... 详细信息

本研究结合网络药理学和动物实验,探讨生脉散(ShengMaiSan,SMS)降低钙泄漏保护糖尿病大鼠心肌收缩功能的作用机制。通过TCMSP和BATMAN数据库获取SMS活性成分,利用Swiss Target Prediction和GeneCards分别预测SMS活性成分和糖尿病心肌病的潜在作用靶点。获取了1288个SMS潜在作用靶点,1066个糖尿病心肌病疾病靶点,得到180个交集靶点。使用String数据库构建蛋白互作关系网络,Cytoscape软件进行拓扑学分析获得核心靶点,Metascape平台进行GO(gene ontology)和KEGG(Kyoto encyclopedia of genes and genomes)富集分析。筛选出39个核心作用靶点,KEGG通路分析涉及钙信号通路等159条通路。结合文献报道筛选与糖尿病心肌病收缩功能相关的靶点,最终聚焦于钙信号调节通路。腹腔注射链脲佐菌素诱导1型糖尿病大鼠模型。将大鼠分为对照组、模型组、SMS组和曲美他嗪(trimetazidine,TMZ)组,检测左心室血流动力学,急性分离大鼠心肌细胞后进行心肌细胞收缩和钙瞬变同步检测,同时检测肌浆网(sarcoplasmic reticulum,SR)钙库容量和钙泄漏水平及钙泄漏相关蛋白。结果显示,与正常组相比,模型组大鼠左室和心肌细胞收缩功能降低,钙转运紊乱;与模型组相比,SMS组和TMZ组都可使左心室最大收缩压增高,最大收缩舒张速率增高,心肌细胞收缩幅度增高,降低舒张期Ca2+浓度,降低SR钙泄漏水平,使雷诺丁受体2(ryanodine receptor 2,RyR2)磷酸化水平降低,两给药组无显著性差异。SMS可能通过钙信号通路靶点,下调RyR2磷酸化水平、降低SR钙泄漏,增强心肌钙敏感性,增加心肌细胞收缩幅度,增加左室收缩压、左室最大收缩舒张速率,保护糖尿病大鼠心肌收缩功能。本研究动物福利和实验过程均遵循中国中医科学院医学实验中心实验动物伦理委员会的规定。

关键词：生脉散糖尿病心肌病钙转运钙泄漏网络药理学

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睡眠剥夺引起机体损伤的分子机制及中药防治研究进展

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中国中药杂志 2023年第21期48卷 5707-5718页

作者：杨丹石岩王艺璇康倩修明慧和建政甘肃中医药大学甘肃省高校重大疾病分子医学与中医药防治研究重点实验室甘肃兰州730000 甘肃中医药大学敦煌医学与转化教育部重点实验室甘肃兰州730000 甘肃中医药大学基础医学院甘肃兰州730000 甘肃中医药大学公共卫生学院甘肃兰州730000

睡眠占据了人一生中三分之一的时间,是维持人生理功能和健康的必要条件。随着社会经济压力增大、电子产品的使用增加和人口老龄化进程的加快,睡眠不足及其危害受到国内外研究者的广泛关注。睡眠剥夺是指各种原因所导致的睡眠减少或者是... 详细信息

睡眠占据了人一生中三分之一的时间,是维持人生理功能和健康的必要条件。随着社会经济压力增大、电子产品的使用增加和人口老龄化进程的加快,睡眠不足及其危害受到国内外研究者的广泛关注。睡眠剥夺是指各种原因所导致的睡眠减少或者是睡眠时间严重不足。已有研究发现睡眠剥夺能引起广泛的机体损伤,例如增加大脑神经性疾病、心血管疾病、肠道稳态失衡和其他多器官疾病的发病率和病死率。睡眠剥夺造成多系统多器官疾病发生的机制主要涉及机体氧化应激和炎症反应的发生以及免疫功能受损等。中医认为睡眠剥夺属不寐的范畴,长期不寐导致阴阳失调,从而耗气伤阴,损伤五脏;治疗上宜补虚扶正、调和阴阳。中药具有种类繁多和资源丰富的特点,同时副作用小且治疗广泛。大量研究表明,中药及复方不仅能够改善睡眠,还具有养肝、益智、补肾等作用,从而有效防治睡眠剥夺引起的机体损伤。鉴于睡眠剥夺问题日益增加,对机体的损伤作用也日益显著,该文就睡眠剥夺介导机体损伤及其机制进行综述,并总结归纳防治机体损伤的复方及单味药,以期为研究者们开发防治睡眠剥夺引起机体损伤的有效药物奠定基础,并为深入探究睡眠剥夺对机体损伤的分子机制提供参考。

关键词：睡眠剥夺大脑肠道氧化应激炎症反应中药

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