检索结果-内蒙古大学图书馆

中华小儿外科杂志 2019年第6期40卷 481-487页

作者：中华医学会小儿外科学分会新生儿学组中华医学会小儿外科学分会肝胆学组汪健中华医学会小儿外科学分会新生儿学组中华医学会小儿外科学分会肝胆学组

胰胆管合流异常(pancreaticobiliary maljunction, PBM)是一种先天性胰胆管发育异常,可发生于任何年龄段,10岁以下女孩多见,其发病率东方人高于西方,约为1/1 000[1,2]。该病可分为胆管扩张和胆管未扩张两型。研究发现,胆管扩张型PBM较多... 详细信息

胰胆管合流异常(pancreaticobiliary maljunction, PBM)是一种先天性胰胆管发育异常,可发生于任何年龄段,10岁以下女孩多见,其发病率东方人高于西方,约为1/1 000[1,2]。该病可分为胆管扩张和胆管未扩张两型。研究发现,胆管扩张型PBM较多见,其临床表现通常为右上腹痛、间歇性黄疸、腹部肿块等;而胆管未扩张型PBM患者,临床表现相对隐匿,可表现出轻症胆管炎或胰腺炎症状,一般于成人期才发现[3]。PBM患者胆囊癌的发生率是非PBM一般人群的167.2~419.6倍,且发病年龄也较一般人群提前10~20年[4]。胆管未扩张型PBM患者,因临床表现隐匿,容易延误诊治,其胆道肿瘤发病率较胆管扩张型患者明显要高[5]。

关键词：胰胆管合流异常临床实践专家儿童临床表现一般人群发病年龄扩张型

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《常见胎儿结构畸形产前咨询儿外科专家共识》解读

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临床小儿外科杂志 2022年第9期21卷 805-810页

作者：中华医学会小儿外科学分会新生儿外科学组中华医学会小儿外科学分会新生儿外科学组

2020年中华医学会小儿外科学分会新生儿外科学组发表了《常见胎儿结构畸形产前咨询儿外科专家共识》(后文简称“共识”),是国内首个以小儿外科医生为主体组织和撰写的专家共识,主要针对胎儿结构畸形的产前咨询及围产期诊疗提供指导和推... 详细信息

2020年中华医学会小儿外科学分会新生儿外科学组发表了《常见胎儿结构畸形产前咨询儿外科专家共识》(后文简称“共识”),是国内首个以小儿外科医生为主体组织和撰写的专家共识,主要针对胎儿结构畸形的产前咨询及围产期诊疗提供指导和推荐意见。本文就共识中胎儿期检查手段与疾病评估、诊断后决策与干预策略、分娩计划及出生后治疗等关键点进行诠释,以方便临床医生进一步理解和应用。

关键词：小儿外科学中华医学会儿外科外科学组临床医生产前咨询推荐意见胎儿期

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中国新生儿营养支持临床应用指南

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中华儿科杂志 2006年第9期44卷 711-714页

作者：蔡威汤庆娅陶晔璇冯一中华医学会肠外肠内营养学分会儿科协作组中华医学会儿科学分会新生儿学组中华医学会小儿外科学分会新生儿学组

推荐意见强度分级：指南参考美国肠内肠外营养学会2000年指南，依据证据等级强度，将推荐意见分为了A、B、C三个等级（表1）。

关键词：指南临床应用营养支持新生儿中国营养学会证据等级强度

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中国大陆地区胆道闭锁诊断及治疗（专家共识）

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中华小儿外科杂志 2013年第9期34卷 700-705页

作者：中华医学会小儿外科分会新生儿外科学组小儿肝胆外科学组中华医学会小儿外科分会新生儿外科学组中华医学会小儿外科分会小儿肝胆外科学组

前言胆道闭锁（biliary atresia，BA）是我们目前研究很多而了解甚少的疾病之一，其在成活新生儿中的发病率约在1／5000至1／12000.根据其近端胆道梗阻的位置，病理上分为三型：Ⅰ型约占2％，为胆总管下端闭锁，通常有近端扩张的囊性... 详细信息

前言胆道闭锁（biliary atresia，BA）是我们目前研究很多而了解甚少的疾病之一，其在成活新生儿中的发病率约在1／5000至1／12000.根据其近端胆道梗阻的位置，病理上分为三型：Ⅰ型约占2％，为胆总管下端闭锁，通常有近端扩张的囊性结构或扩张胆管；Ⅱ型约占2％，闭锁发生在肝总管水平；绝大多数患儿属Ⅲ型（占90％以上），肝门部绝大多数肝外胆道均实变，然而这其中多数患儿仍残留有或多或少的毛细胆管与肝内胆道沟通。

关键词：胆道闭锁中国大陆地区专家治疗诊断胆总管下端胆道梗阻扩张胆管

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儿童胰胆管合流异常临床实践专家共识

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临床肝胆病杂志 2019年第12期35卷 2712-2715页

作者：无郭万亮汪健中华医学会小儿外科学分会新生儿学组中华医学会小儿外科学分会肝胆学组苏州大学附属儿童医院

胰胆管合流异常(pancreaticobiliary maljunction,PBM)是一种先天性胰胆管发育异常,可发生于任何年龄段,10岁以下女孩多见,其发病率东方人高于西方,约为1/1000[1-2]。该病可分为胆管扩张和胆管未扩张两型。研究[3]发现,胆管扩张型PBM较... 详细信息

胰胆管合流异常(pancreaticobiliary maljunction,PBM)是一种先天性胰胆管发育异常,可发生于任何年龄段,10岁以下女孩多见,其发病率东方人高于西方,约为1/1000[1-2]。该病可分为胆管扩张和胆管未扩张两型。研究[3]发现,胆管扩张型PBM较多见,其临床表现通常为右上腹痛、间歇性黄疸、腹部肿块等;而胆管未扩张型PBM患者,临床表现相对隐匿,可表现出轻症胆管炎或胰腺炎症状,一般于成人期才发现。PBM患者胆囊癌的发生率是非PBM一般人群的167.2~419.6倍,且发病年龄也较一般人群提前10~20年[4]。胆管未扩张型PBM患者,因临床表现隐匿,容易延误诊治,其胆道肿瘤发病率较胆管扩张型患者明显要高[5]。所以,目前普遍认为儿童期早期诊治PBM是防止胆道肿瘤发病的关键。

关键词：胰胆管合流异常儿童共识

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儿童围手术期营养管理专家共识

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中华小儿外科杂志 2019年第12期40卷 1062-1070页

作者：无唐维兵白玉作蔡威中华医学会肠外肠内营养学分会儿科学组中华医学会小儿外科学分会新生儿外科学组中华医学会小儿外科学分会肛肠学组中华医学会儿科学分会临床营养学组不详

儿童正处于生长发育的关键时期,营养除了提供基础代谢和活动所需外,还需要促进机体生长发育。一些疾病导致的营养摄入不足和(或)能量消耗增加,可能造成儿童营养不良。围手术期的各种创伤所导致的应激和代谢改变,如内分泌激素和炎症介质... 详细信息

儿童正处于生长发育的关键时期,营养除了提供基础代谢和活动所需外,还需要促进机体生长发育。一些疾病导致的营养摄入不足和(或)能量消耗增加,可能造成儿童营养不良。围手术期的各种创伤所导致的应激和代谢改变,如内分泌激素和炎症介质的释放,糖原、脂肪和蛋白质的分解代谢以及需要额外能量来修复创伤等,都可能加重患儿的营养不良[1]。研究已经证明,营养不良是术后并发症的危险因素,而良好的营养状态和最佳的临床结局相关[2]。

关键词：代谢改变营养摄入内分泌激素临床结局炎症介质能量消耗危险因素围手术期

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先天性食管闭锁诊断及治疗（专家共识）

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中华小儿外科杂志 2014年第8期35卷 623-626页

作者：中华医学会小儿外科分会新生儿外科学组中华医学会小儿外科分会新生儿外科学组

先天性食管闭锁（esophageal atresia,EA）在新生儿的发病率约为1/2500~1/4000,在双胞胎中发病率略高[1]。约50%的食管闭锁伴发有其他器官的先天畸形[2]。食管闭锁的治疗在过去20年有很大进步,总体生存率达90%以上[3-4]。但食管闭锁的... 详细信息

先天性食管闭锁（esophageal atresia,EA）在新生儿的发病率约为1/2500~1/4000,在双胞胎中发病率略高[1]。约50%的食管闭锁伴发有其他器官的先天畸形[2]。食管闭锁的治疗在过去20年有很大进步,总体生存率达90%以上[3-4]。但食管闭锁的治疗仍面临许多问题,低体质量、合并复杂畸形及长段型食管闭锁仍然是影响预后的重要因素,特别是对长段型食管闭锁的治疗,虽然有多种手术方式,但仍然没有理想的治疗方法。中华医学会小儿外科分会新生儿外科学组根据专家经验、我国现状和近期文献报道,对目前先天性食管闭锁的诊断和治疗达成以下共识,供同仁参考。

关键词：先天性食管闭锁治疗方法专家经验诊断中华医学会先天畸形低体质量复杂畸形

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先天性巨结肠的诊断及治疗专家共识

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中华小儿外科杂志 2017年第11期38卷 805-815页

作者：中华医学会小儿外科学分会肛肠学组、新生儿学组中华医学会小儿外科学分会肛肠学组、新生儿学组

前言先天性巨结肠（Hirschsprung’s disease，HSCR）是一种常见的肠神经元发育异常性疾病，发病率约为1／5000，男性发病率是女性的4倍。HSCR的病理学改变主要是狭窄段肌间神经丛和黏膜下神经丛内神经节细胞缺如，但外源性神经纤维增... 详细信息

前言先天性巨结肠（Hirschsprung’s disease，HSCR）是一种常见的肠神经元发育异常性疾病，发病率约为1／5000，男性发病率是女性的4倍。HSCR的病理学改变主要是狭窄段肌间神经丛和黏膜下神经丛内神经节细胞缺如，但外源性神经纤维增粗、数目增多。根据无神经节细胞肠段的范围，HSCR的临床分型包括：①短段型：指狭窄段位于直肠中、远段；②常见型：又称普通型，指狭窄段位于肛门至直肠近端或直肠乙状结肠交界处.

关键词：先天性巨结肠无神经节细胞肌间神经丛专家治疗诊断神经元发育病理学改变

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新生儿坏死性小肠结肠炎小肠造瘘术后临床治疗专家共识

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中华小儿外科杂志 2016年第8期37卷 563-567页

作者：中华医学会小儿外科学分会新生儿学组中华医学会小儿外科学分会新生儿学组

小肠造瘘术是新生儿坏死性小肠结肠炎（necrotizing enterocolitis，NEC）常见的手术方式之一，改善了危重NEC患儿的预后。但由于解剖生理的改变，术后易出现肠液大量丢失、营养物质消化吸收障碍，导致营养不良，水、电解质紊乱等临床... 详细信息

小肠造瘘术是新生儿坏死性小肠结肠炎（necrotizing enterocolitis，NEC）常见的手术方式之一，改善了危重NEC患儿的预后。但由于解剖生理的改变，术后易出现肠液大量丢失、营养物质消化吸收障碍，导致营养不良，水、电解质紊乱等临床问题，在治疗上极具挑战性。规范化的治疗可减少并发症的发生，改善预后，因此，就NEC小肠造瘘术后营养治疗、药物治疗、关瘘时机等问题经讨论形成如下专家共识。

关键词：新生儿坏死性小肠结肠炎小肠造瘘术临床治疗术后专家消化吸收障碍电解质紊乱手术方式

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中国新生儿营养支持临床应用指南

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临床儿科杂志 2013年第12期31卷 1177-1182页

作者：蔡威汤庆娅王莹冯一吴江钱林溪李菁贝斐陆丽娜中华医学会肠外肠内营养学分会儿科协作组、中华医学会儿科学分会新生儿学组、中华医学会小儿外科学分会新生儿学组上海交通大学医学院附属新华医院小儿外科

推荐意见强度分级：本指南依据的研究或文献证据分级和指南推荐分级系统，依据证据等级强度，将推荐意见分为A、B、C、D、E五个等级（表1）。

关键词：指南临床应用营养支持新生儿中国分级系统证据分级证据等级

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