检索结果-内蒙古大学图书馆

中国农业大学学报 2004年第5期9卷 16-21页

作者：荆彦辉付永彩孙传清张培江徐正进陈温福王象坤中国农业大学农学与生物技术学院农业生物技术国家重点实验室农业部农作物基因组学与遗传改良重点开放实验室北京市作物遗传改良重点实验室沈阳农业大学稻作研究室沈阳110161 安徽省农业科学院水稻所

采用 2个偏粳品种“光三”/C4 18的重组自交系群体 ,构建SSR标记的连锁图谱 ,并以此对水稻穗颈维管束数和产量相关性状进行了QTL(QuantitativeTraitLoci)分析。在第 1,5 ,8和 11染色体上检测到 4个控制穗颈大维管束数的QTL ,在第 5 ,9和... 详细信息

采用 2个偏粳品种“光三”/C4 18的重组自交系群体 ,构建SSR标记的连锁图谱 ,并以此对水稻穗颈维管束数和产量相关性状进行了QTL(QuantitativeTraitLoci)分析。在第 1,5 ,8和 11染色体上检测到 4个控制穗颈大维管束数的QTL ,在第 5 ,9和 10染色体上检测到 3个控制穗颈小维管束数的QTL ;共检测到产量及 8个与产量相关性状的 30个QTL。通过分析穗颈维管束数与穗一、二次枝梗数 ,穗一、二次枝梗粒数 ,穗粒数 ,结实率 ,单株产量QTL在染色体上的分布及连锁关系 ,表明穗颈维管束是影响产量的重要解剖结构 ;通过增加穗颈大、小维管束数可望增加水稻“库”的容量 ,保证“流”的畅通。

关键词：水稻穗颈维管束产量性状 SSR标记数量性状位点(QTL)

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转mtlD基因旱稻的耐盐性研究

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中国农业大学学报 2004年第6期9卷 38-43页

作者：李自超张新春张丽庄炳昌张承亮王国英付永彩中国农业大学农业部作物基因组学与遗传改良重点实验室吉林省农业科学院吉林公主岭136100 中国农业大学生物学院北京100094

利用基因枪转化技术将来源于大肠杆菌的mtlD(1-磷酸甘露醇脱氢酶 )基因导入旱稻。研究结果表明 :旱稻愈伤组织的继代时间对抗性愈伤的筛选频率无明显影响 ;基因枪轰击后愈伤组织的恢复时间 (≤ 7d)较长时 ,潮霉素B质量浓度应适当提高。... 详细信息

利用基因枪转化技术将来源于大肠杆菌的mtlD(1-磷酸甘露醇脱氢酶 )基因导入旱稻。研究结果表明 :旱稻愈伤组织的继代时间对抗性愈伤的筛选频率无明显影响 ;基因枪轰击后愈伤组织的恢复时间 (≤ 7d)较长时 ,潮霉素B质量浓度应适当提高。转基因植株及其后代的PCR ,dotblotting ,southernblotting和northernblotting检测表明 ,mtlD基因已整合到旱稻基因组中 ,并且稳定表达。在含 1 0 % (质量分数 ,下同 )NaCl的MS培养基上 ,转基因植株生长速率明显大于阴性对照 ;在含 0 75 %NaCl的盆中 ,转基因植株能够生长。盐分对转基因植株质膜的伤害减轻 ,Na+ 向地上部运输受抑 ,转基因植株的Na+ 与K+ 比率低于阴性对照。T1代转基因旱稻耐盐和盐敏感以及抗潮霉素B和潮霉素B敏感的分离比例均大于 3∶1,说明基因枪轰击为多拷贝转化。

关键词：旱稻 mtlD基因耐盐性基因枪转化

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小麦品质遗传改良的综合标记辅助选择

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农业生物技术学报 2004年第3期12卷 334-337页

作者：李保云宋建民尤明山梁荣奇刘广田济南250100 北京100089 北京市作物遗传改良重点实验室北京100094 北京市作物遗传改良重点实验室北京市农林科学院农业生物技术研究中心山东省农业科学院作物研究所中国农业大学农业与生物技术学院农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室

在小麦(TriticumaestivumL.)品质遗传改良中,分别建立了细胞(或个体)、蛋白质和DNA水平的综合标记辅助选择体系,在育种实践中可快速、准确地从杂交后代选育优质面包小麦、优质面条小麦和糯性小麦。

关键词：标记辅助选择谷蛋白大聚合体(GMP) 高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS) Wx亚基小麦品质

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基于作物QTL的分子育种研究进展

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分子植物育种 2004年第1期2卷 77-83页

作者：刘立峰李自超穆平农业部作物基因组与遗传改良重点实验室北京市作物改良重点实验室中国农业大学北京100094

分子标记技术和QTL (QuantitativeTraitsLoci)定位技术的迅速发展 ,使得以DNA多态性为基础的分子育种技术的研究不断深入 ,并在作物遗传育种中得到了一些成功的运用 ,为解决有关复杂性状的选择问题带来了希望。本文综述了近年来基于作物... 详细信息

分子标记技术和QTL (QuantitativeTraitsLoci)定位技术的迅速发展 ,使得以DNA多态性为基础的分子育种技术的研究不断深入 ,并在作物遗传育种中得到了一些成功的运用 ,为解决有关复杂性状的选择问题带来了希望。本文综述了近年来基于作物QTL的分子标记辅助选择及目标性状QTL克隆在作物的产量、品质、抗旱性等数量性状遗传育种中的主要应用 ,证实了分子育种的有效性 ;对目前影响分子育种效率的因素及存在的问题、应用前景进行了探讨。

关键词：作物 QTL克隆分子育种数量性状位点遗传育种

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广西普通野生稻(Oryza rufipogon Griff)表型性状和SSR多样性研究

广西普通野生稻(Oryza rufipogon Griff)表型性状和SSR多样性研究

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2004北京植物分子生物学与生物信息学国际研讨会

作者：余萍李自超张洪亮李道远王美兴孙俊立王象坤中国农业大学农业部作物基因组学与遗传改良重点实验室北京市作物遗传改良实验室(北京) 广西农科院水稻所(南宁)

以中国普通野生稻初级核心种质中广西普通野生稻部分中的223分野生稻为材料,以平均分布于水稻12条染色体上的34对SSR引物和中国稻种资源目录中的表型性状分析广西普通野生稻SSR位点的等位变异多样性的地理分布及不同生长习性间的多样性... 详细信息

以中国普通野生稻初级核心种质中广西普通野生稻部分中的223分野生稻为材料,以平均分布于水稻12条染色体上的34对SSR引物和中国稻种资源目录中的表型性状分析广西普通野生稻SSR位点的等位变异多样性的地理分布及不同生长习性间的多样性分布等.结果表明,每对引物检测到的多态性片段7~48条,平均为24.91条,普通野生稻的等位变异数明显大于地方稻种,在所分析的SSR位点中杂合位点比例变化在1.35﹪~81.31﹪之间,平均为32.01﹪,与自花授粉的栽培稻相比具有较高的杂合率;北纬22°~23°和23°~24°范围内的两个区域内(一个包括隆安、扶绥和邕宁三县,另一个包括象州、来宾、武宣、玉林和贵港五个县)所包含的普通野生稻数量多,遗传多样性大,在DNA水平上是广西普通野生稻的遗传多样性中心,而表型性状多样性中心是在北纬21°~22°和22°~23°,其多样性分布与DNA水平不完全一致.在4种生长习性间,DNA水平上的遗传多样性大小依次为匍匐型,倾斜型,半直立型和直立型,表型水平的多样性与DNA水平的多样性基本一致.

关键词：普通野生稻表型性状 SSR标记遗传多样性

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甘薯耐旱突变体的离体筛选与鉴定

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中国农业科学 2003年第9期36卷 1000-1005页

作者：王玉萍刘庆昌李爱贤翟红张松树刘保利中国农业大学/农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室/北京市作物遗传改良重点实验室北京100094 中国农业大学/农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室/北京市作物遗传改良重点实验室北京100094 山东省农业科学院作物所济南250100 河北省农林科学院粮油作物所石家庄050031

以甘薯品种栗子香为材料,用PEG6000作为耐旱性突变体离体筛选的选择剂,将栗子香胚性悬浮细胞培养在含有0～35%(w/v)PEG6000和2.0 mg*L-1 2,4-D的液体MS培养基中.结果表明,甘薯耐旱性离体筛选的适宜选择压为30% PEG6000.采用多步选择法,... 详细信息

以甘薯品种栗子香为材料,用PEG6000作为耐旱性突变体离体筛选的选择剂,将栗子香胚性悬浮细胞培养在含有0～35%(w/v)PEG6000和2.0 mg*L-1 2,4-D的液体MS培养基中.结果表明,甘薯耐旱性离体筛选的适宜选择压为30% PEG6000.采用多步选择法,在含有30% PEG6000和2.0 mg*L-1 2,4-D的液体MS培养基中对经80 Gy γ射线辐照的栗子香胚性悬浮细胞进行离体筛选,获得了20个耐旱性小细胞团.将这些小细胞团转移到添加2.0 mg*L-1 2,4-D的固体MS培养基上,获得了耐旱胚性愈伤组织,并形成体细胞胚.将具有体细胞胚的胚性愈伤组织进一步转移到添加1.0 mg*L-1 ABA的MS培养基上,体细胞胚发芽形成完整植株,共获得18株再生植株.将获得的18株再生植株移栽到温室,获得11个株系. 用苗期干旱处理、叶片保水力及耐旱系数等指标对这11个株系进行耐旱性分析,其中3个株系的耐旱性显著高于对照.

关键词：甘薯耐旱突变体离体筛选鉴定

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江西东乡野生稻孕穗开花期耐冷基因定位

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科学通报 2003年第17期48卷 1864-1867页

作者：刘凤霞孙传清谭禄宾李德军付永彩王象坤中国农业大学植物遗传育种系农业生物技术国家重点实验室农业部农作物基因组学与遗传改良重点开放实验室北京市作物遗传改良重点实验室北京100094

利用桂朝2号和江西东乡野生稻构建的高代回交群体,对东乡野生稻孕穗开花期耐冷性QTL进行了分析.在第1,6和11染色体上定位了3个影响孕穗开花期耐冷性QTL,其中2个QTL位点来自野生稻的等位基因能提高回交群体孕穗开花期的耐冷性.在第5染色... 详细信息

利用桂朝2号和江西东乡野生稻构建的高代回交群体,对东乡野生稻孕穗开花期耐冷性QTL进行了分析.在第1,6和11染色体上定位了3个影响孕穗开花期耐冷性QTL,其中2个QTL位点来自野生稻的等位基因能提高回交群体孕穗开花期的耐冷性.在第5染色体上定位了1个育性主效QTL,来自野生稻的等位基因使回交群体的结实率降低78％.

关键词：江西野生稻孕穗开花期耐冷基因基因定位染色体冷害

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紫外线(UV-B)照射对水稻产量及稻米蛋白质含量的影响

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作物学报 2003年第6期29卷 908-912页

作者：张文会孙传清佐藤雅志日出间纯熊谷忠王象坤东北大学生命科学研究科中国农业大学植物遗传育种系/农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室/北京市作物遗传改良重点实验室北京100094

以抗紫外线UV B的日本粳稻品种Sasanishiki为材料 ,1999年和 2 0 0 0年在大田条件下 ,探讨了不同生育时期的UV B处理对水稻产量、糙米的大小及蛋白质含量的影响。结果表明 ,营养生长期 (移栽至幼穗分化 )、生殖生长期 (幼穗分化至抽穗 ... 详细信息

以抗紫外线UV B的日本粳稻品种Sasanishiki为材料 ,1999年和 2 0 0 0年在大田条件下 ,探讨了不同生育时期的UV B处理对水稻产量、糙米的大小及蛋白质含量的影响。结果表明 ,营养生长期 (移栽至幼穗分化 )、生殖生长期 (幼穗分化至抽穗 )及抽穗成熟期的UV B处理对Sasanishiki的产量及其构成因素的影响不显著 ;生殖生长期 (幼穗分化至抽穗 )与抽穗成熟期的UV B处理 ,使大粒米的比例减少 ;抽穗成熟期的UV B处理 ,增加了糙米中全N和贮藏蛋白的含量 ,其中主要是谷蛋白含量的增加 ,对水溶盐溶蛋白和醇溶蛋白则影响较小。

关键词：紫外线 UV-B照射水稻产量稻米蛋白质含量影响因素

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水、陆稻根系性状QTL定位及其与环境互作分析

水、陆稻根系性状QTL定位及其与环境互作分析

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全国作物细胞工程与分子技术育种学术研讨会

作者：穆平李自超李春平张洪亮中国农业大学农业部作物基因组学与遗传改良重点实验室北京市作物遗传改良实验室

本研究以粳型陆稻IRAT109和粳型水稻越富杂交的116个株系DH群体为材料,构建1了一个包括165个标记(其中94个RFLP标记和71个SSR标记)的水稻分子连锁图,在根管培养条件下,在分蘖期考察了DH群体及其亲本的根基粗、根数、最长根长、根鲜重、... 详细信息

本研究以粳型陆稻IRAT109和粳型水稻越富杂交的116个株系DH群体为材料,构建1了一个包括165个标记(其中94个RFLP标记和71个SSR标记)的水稻分子连锁图,在根管培养条件下,在分蘖期考察了DH群体及其亲本的根基粗、根数、最长根长、根鲜重、根干重、茎鲜重、茎干重、根茎鲜重比、根茎干重比等性状。其中根基粗与抗旱系数呈显著正相关,根数与抗旱系数呈极显著负相关。利用QTLMAPPER version 1.0定位了控制这些性状的QTLs,并进行了QTLs与环境互作分析。结果表明:9个性状共检测到21个加性QTLs和23对上位性QTLs,其中9个加性QTLs和2对上位性QTLs与环境存在互作关系,根基粗、最长根长、茎鲜重、茎干重没检测到与环境互作QTLs,根数、根鲜重、根干重、根茎鲜重比、根茎鲜重比存在环境互作QTLs,其中控制根鲜重、根干重的QTLs与环境互作贡献率最大,分别为29.5%和28%。

关键词：水稻陆稻根系性状 QTL与环境互作

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植物干旱胁迫应答基因及其产物研究进展

植物干旱胁迫应答基因及其产物研究进展

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2003年全国作物遗传育种学术研讨会

作者：王海光李自超中国农业大学农业部作物基因组学与遗传改良重点实验室北京市作物遗传改良实验室

本文主要介绍了植物干旱胁迫应答基因及其产物和功能的研究进展,并讨论了植物干旱胁迫应答基因的研究中存在的问题及解决途径。根据干旱应答基因产物的作用将其分为功能性蛋白基因和调节性蛋白基因。其中功能性蛋白基因的表达产物在植... 详细信息

本文主要介绍了植物干旱胁迫应答基因及其产物和功能的研究进展,并讨论了植物干旱胁迫应答基因的研究中存在的问题及解决途径。根据干旱应答基因产物的作用将其分为功能性蛋白基因和调节性蛋白基因。其中功能性蛋白基因的表达产物在植物逆境抗性中直接起保护作用,主要包括Lea蛋白基因、水通道蛋白基因、合成渗透保护物质(如脯氨酸、甜菜碱、甘露醇)的关键酶基因、具有蛋白质转换作用的蛋白酶(如巯基蛋白酶、泛素)基因、具有蛋白质修复作用的热休克蛋白基因、具有解毒作用的蛋白(如SOD、POD、CAT)基因、保护细胞结构的蛋白酶基因和代谢调整相关基因。调节性蛋白基因的产物在信号转导和逆激基因表达过程中起调节作用,主要包括磷脂酶基因、转录因子基因以及蛋白激酶基因。由于抗旱遗传类型的多样性和机制的复杂性,至今人们对植物抗旱机理的认识并不深入。在实验室研究中,可用NaCl和PFG胁迫来代替难以精确度量的干旱胁迫。基因表达是研究植物耐旱机制的主要依据。

关键词：植物干旱胁迫基因表达

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