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  • 14 篇 猪流感
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  • 13 篇 生物学特性
  • 11 篇 原核表达
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  • 9 篇 血凝素
  • 9 篇 克隆
  • 9 篇 基因芯片
  • 9 篇 免疫效力

机构

  • 91 篇 中国农业科学院哈...
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  • 19 篇 农业部畜牧兽医总...
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  • 15 篇 中国农业科学院哈...
  • 13 篇 中国农业科学院哈...
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  • 8 篇 莱阳市城厢兽医站
  • 7 篇 中国农业科学院哈...
  • 7 篇 中国农业科学院哈...
  • 6 篇 新疆农业大学

作者

  • 257 篇 陈化兰
  • 117 篇 chen hua-lan
  • 96 篇 邓国华
  • 73 篇 姜永萍
  • 71 篇 乔传玲
  • 56 篇 王秀荣
  • 49 篇 于康震
  • 47 篇 杨焕良
  • 46 篇 施建忠
  • 44 篇 deng guo-hua
  • 42 篇 陈艳
  • 41 篇 李雁冰
  • 39 篇 刘明
  • 38 篇 刘丽玲
  • 38 篇 刘春国
  • 36 篇 李呈军
  • 35 篇 田国彬
  • 33 篇 jiang yong-ping
  • 29 篇 辛晓光
  • 28 篇 曾显营

语言

  • 340 篇 中文
检索条件"机构=中国农业科学院哈尔滨兽医研究所农业部动物流感重点开放实验室/兽医生生物技术国家重点实验室"
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H5N1亚型高致病性禽流感病毒A/duck/FuJian/01/02株反向基因操作系统的建立
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农业生物技术学报 2009年 第3期17卷 393-397页
作者: 索永兵 樊树芳 邓国华 温峰琴 希尼尼根 陈化兰 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所农业部动物流感重点开放实验室兽医生物技术国家重点实验室 内蒙古农业大学动物科学与医学学院
从含A/duck/FuJian/01/02(W-DKFJ)株病毒的鸡胚尿囊液中提取总RNA,用RT-PCR扩增PB2、PB1、PA、HA、NP、NA、M和NS全基因片段,将其分别克隆至PBD载体中。利用8质粒反向遗传操作系统,将重组的PBD质粒共转染293T细胞,成功拯救了该病毒,并... 详细信息
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表达H5N1亚型猪流感病毒HA基因重组腺病毒的构建及其免疫原性
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畜牧兽医学报 2009年 第9期40卷 1363-1369页
作者: 吴运谱 乔传玲 杨焕良 陈艳 展小过 辛晓光 陈化兰 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室农业部动物流感重点开放实验室 哈尔滨150001 辽宁省动物疫病预防控制中心 沈阳110164
RT-PCR扩增猪流感病毒A/Swine/Fujian/1/2001(H5N1)株的HA基因,构建重组腺病毒穿梭质粒pDC315-H5 HA-EGFP。采用Ad-Max同源重组系统和共转染技术,构建了表达H5N1亚型猪流感病毒HA基因的复制缺陷型重组腺病毒(rAd-H5 HA-EGFP)。经目的基... 详细信息
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1株猪源2009/H1N1流感病毒反向遗传系统的建立
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畜牧与兽医 2017年 第1期49卷 61-64页
作者: 许榜丰 孟沙沙 吴运谱 陈艳 杨焕良 乔传玲 陈化兰 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所农业部动物流感重点开放实验室/兽医生物技术国家重点实验室 黑龙江哈尔滨150001
为建立1株猪源2009/H1N1流感病毒A/swine/Heilongjiang/44/2009(HLJ44)的反向遗传系统,利用双向表达质粒p HW2000,分别构建了该病毒株8个基因节段的重组质粒,将其共转染于293T和MDCK混合培养的细胞,拯救出重组病毒R-HLJ44。测序结果表明... 详细信息
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A型流感病毒核蛋白结构和功能的研究进展
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黑龙江畜牧兽医 2009年 第9期 17-19页
作者: 杜金玲 刘春国 刘明 李洪涛 张新涛 石薇琳 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/农业部动物流感重点开放实验室 黑龙江哈尔滨150001
A型流感病毒为重要的传染性病原。流感病毒核蛋白是病毒转录装置中的结构成分,在病毒生活周期中执行多种重要功能,文章简要综述了核蛋白在流感病毒结构和功能方面的研究进展,以便为促进疫苗的设计和抗病毒治疗药物的研制提供借鉴。
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流感病毒H5N1变异株灭活疫苗(Re-4株)对鸡、鸭和鹅的免疫效果研究
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中国预防兽医学报 2010年 第10期32卷 800-803页
作者: 曾显营 钟功勋 李雁冰 施建忠 姜永萍 王彦妮 万晓鹏 毛胜刚 田国彬 陈化兰 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/农业部动物流感重点开放实验室 黑龙江哈尔滨150001 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所哈尔滨维科生物技术开发公司 黑龙江哈尔滨150001
为系统评估禽流感病毒(AIV)H5N1变异株灭活疫苗(Re-4株)对家禽的免疫效果,本研究将Re-4株油乳剂灭活疫苗免疫SPF鸡和商品蛋鸡、商品鸭及商品鹅。免疫后每周采集血清测定HI抗体,绘制抗体消长曲线,免疫SPF鸡在免疫后2周、3周和50周时以105... 详细信息
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抗原表位鉴定方法的研究进展
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中国畜牧兽医 2012年 第7期39卷 66-70页
作者: 文雪霞 陈化兰 熊永忠 王秀荣 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 农业部动物流感重点开放实验室兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001
抗原表位是抗原分子中能与相应淋巴细胞表面的受体结合的特殊化学基团,一般由几个氨基酸残基序列或其空间结构组成。它是引起免疫应答的物质基础,其性质决定了抗原的特异性。抗原表位的鉴定方法主要有肽扫描技术、氨基酸定点突变技术、X... 详细信息
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不同致病性H7N9亚型流感病毒HA蛋白的比较分析
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中国家禽 2018年 第7期40卷 14-17页
作者: 张莹 刘琳 徐海峰 曾显营 施建忠 王秀荣 陈化兰 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/农业部动物流感重点开放实验室 黑龙江哈尔滨150069
为明确高致病性和低致病性H7N9亚型流感病毒血凝素(HA)蛋白的血清学特性是否有差异,通过体外表达两种H7N9亚型流感病毒HA蛋白并进行分析。利用RT-PCR方法扩增出高、低致病性H7N9亚型流感病毒HA基因,测序,并克隆于真核表达载体pCAGGS-Fla... 详细信息
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流感病毒血凝素基因原核表达及其在间接ELISA中的初步应用
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畜牧与兽医 2008年 第11期40卷 10-13页
作者: 陈艳 乔传玲 丁选亚 杨焕良 辛晓光 韩庆功 陈化兰 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室农业部动物流感重点开放实验室 黑龙江哈尔滨150001
利用RT-PCR方法扩增猪流感病毒A/Swine/Henan/11/2005(H1N1)血凝素(HA)基因,克隆于pMD18-T载体进行测序。以pMD18-HA为模板、利用带酶切位点的引物再次扩增HA基因的开放阅读框(ORF),克隆到表达载体pET32a中,经双酶切、测序及PCR鉴定得... 详细信息
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鸭肠炎病毒疫苗株UL41和UL40基因间隔区作为其复制非必需区的鉴定
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中国预防兽医学报 2022年 第9期44卷 996-1000页
作者: 刘静 赵玉博 焦晨晨 陈普成 胡玉珍 姜永萍 陈化兰 柳金雄 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/农业部动物流感重点开放实验室 黑龙江哈尔滨150069
为探寻鸭肠炎病毒(DEV)基因组中可插入外源基因的复制非必需区,本研究利用CRISPR/Cas9基因编辑技术,构建重组质粒pX459-ul4140和含有红色荧光蛋白(RFP)表达框架的穿梭片段UL41-RFP-UL40,转染后拯救重组病毒,并对其进行噬斑纯化。通过PC... 详细信息
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镉致鸡脾脏淋巴细胞DNA损伤的研究
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畜牧兽医学报 2005年 第4期36卷 362-364页
作者: 李金龙 熊永忠 徐世文 王秀荣 李术 东北农业大学动物医学院 哈尔滨150030 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 农业部动物流感重点开放实验室及兽医生物技术国家重点实验室哈尔滨150001
应用片段化DNA定量分析法和碱性单细胞凝胶电泳法,检测了10μmol/L镉对体外不同时间培养的鸡脾脏淋巴细胞DNA损伤的情况,结果表明:10μmol/L的镉能够明显损伤鸡脾脏淋巴细胞DNA,并且呈现时间效应。提示镉致淋巴细胞DNA损伤是镉对禽类免... 详细信息
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