检索结果-内蒙古大学图书馆

中国组织工程研究与临床康复 2008年第13期12卷 2477-2480页

作者：李章勇沙洪赵舒王妍任超世中国医学科学院、中国协和医科大学生物医学工程研究所天津市300192

目的:为寻找方便、有效的无损伤胃排空测量手段,尝试建立一种生物电阻抗测量新方法以获取液体胃排空曲线,测量半排空时间。方法:研制了4电极法电阻抗胃排空测量系统,系统由正弦信号发生器、恒流源、电极、前置放大器、解调滤波电路、数... 详细信息

目的:为寻找方便、有效的无损伤胃排空测量手段,尝试建立一种生物电阻抗测量新方法以获取液体胃排空曲线,测量半排空时间。方法:研制了4电极法电阻抗胃排空测量系统,系统由正弦信号发生器、恒流源、电极、前置放大器、解调滤波电路、数据采集单元和上位PC机构成。进行了24例正常人液体胃排空实验,年龄20～21岁。上午空腹,试餐为37℃纯净水400mL,测量时间约30min。通过阻抗胃排空曲线计算半排空时间。受试者对实验均知情同意。结果:所有健康志愿者的阻抗胃排空曲线均显示饮水前基础阻抗稳定,在饮水400mL后阻抗急剧升高,然后先快速下降,再缓慢变化,趋近基础阻抗值。24例纯净水胃排空实验的半排空时间均值为(8.78±1.76)min。结论:胃阻抗法虽然受到胃液分泌、试验餐成分等多种因素的影响,但是选用对胃内影响较小、电导率低的非营养性液体可以获得阻抗信号和胃容积变化的对应关系。电阻抗法能实现液体胃排空信号的提取,为临床胃排空功能研究提供一种无创测量的新途径。

关键词：生物电阻抗胃排空液体胃动力医学工程学

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生物电阻抗法测量人体组成成份

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国外医学（生物医学工程分册） 1996年第2期19卷 96-104页

作者：王慧艳任超世中国医学科学院中国协和医科大学生物医学工程研究所

生物电阻抗分析法(BIA)应用于人体组成成份检测是近年来才发展起来的一个新的应用方向,它具有快速、简捷、成本低廉、无创、安全等特点,适用于各种年龄组和病人的测量,受到广泛的重视。本文综述 BIA 的原理、应用和发展,以及 BIA 方法... 详细信息

生物电阻抗分析法(BIA)应用于人体组成成份检测是近年来才发展起来的一个新的应用方向,它具有快速、简捷、成本低廉、无创、安全等特点,适用于各种年龄组和病人的测量,受到广泛的重视。本文综述 BIA 的原理、应用和发展,以及 BIA 方法与总体水法、总体钾法、密度法等所进行的各种比较研究的结果。

关键词：生物电阻抗法测定人体组成成份

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水溶性添加剂对聚乳酸聚乙烯醇酸共聚物基质释药动力学的影响

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药学学报 2005年第6期40卷 557-562页

作者：宋丽萍杨菁王海孙洪范唐丽娜武莉常津宋存先中国医学科学院中国协和医科大学生物医学工程研究所天津300192 天津大学纳米生物技术研究所天津300070

目的　选择不同亲水性及空间构型的添加剂,研究其对聚乳酸聚乙烯醇酸共聚物(polylactic co glycolicacid, PLGA)药物释放动力学的影响,为心血管药物局部用药控释制剂的研究提供理论依据。方法　用抗细胞增生药物2 氨基色酮(U 86)作为代... 详细信息

目的　选择不同亲水性及空间构型的添加剂,研究其对聚乳酸聚乙烯醇酸共聚物(polylactic co glycolicacid, PLGA)药物释放动力学的影响,为心血管药物局部用药控释制剂的研究提供理论依据。方法　用抗细胞增生药物2 氨基色酮(U 86)作为代表性药物,用溶剂浇铸和压膜结合的方法制备药物/PLGA/添加剂双层膜,在37℃磷酸缓冲液中测定体外药物释放并用扫描电镜观察表面形态。结果　水溶性添加剂明显地提高了U- 86的释放率,并转变为近似的单阶段模式。药物释放速率与基质的失重速率非常吻合。水溶性添加剂的基质在水中形成高度多孔的结构。结论　添加剂的水溶性、分子量大小及空间构型等对于聚合物基质的孔隙结构具有决定性作用,而这些孔隙结构的特征又影响着药物释放机制以及释放动力学模式。

关键词：聚乳酸-聚乙烯醇酸共聚物添加剂释放动力学形态学血管再狭窄

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医学电阻抗断层成像线电极与复合电极的仿真比较研究

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中国生物医学工程学报 2006年第5期25卷 637-640页

作者：王妍沙洪任超世中国医学科学院中国协和医科大学生物医学工程研究所天津300192

本研究采用强制等势点有限元模型和改进的适用于复合电极的强制等势点模型,对使用线电极和复合电极的EIT系统进行了仿真正向计算和图像重建研究,比较了两种电极不同的结构参数组合对EIT系统检测灵敏度和成像质量的影响,并提出了电极结... 详细信息

本研究采用强制等势点有限元模型和改进的适用于复合电极的强制等势点模型,对使用线电极和复合电极的EIT系统进行了仿真正向计算和图像重建研究,比较了两种电极不同的结构参数组合对EIT系统检测灵敏度和成像质量的影响,并提出了电极结构优化方案。

关键词： EIT电极线电极复合电极优化设计仿真研究

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金纳米粒子与单链DNA的相互作用

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高等学校化学学报 2009年第1期30卷 95-99页

作者：孙莉萍张建锋李辉王秀燕张召武王霜张其清厦门大学材料学院生物医学工程研究中心厦门市生物医学工程技术研究中心福建省生物医学工程重点实验室厦门361005 中国医学科学院中国协和医科大学生物医学工程研究所天津市生物医学材料重点实验室天津300192

研究了金纳米粒子与单链DNA在不同pH值时的相互作用以及金纳米粒子与不同碱基序列单链DNA的相互作用.结果表明,在pH为12.6的强碱性条件下,单链DNA能使金纳米粒子稳定分散在溶液中;在pH为1.4的强酸性条件下,单链DNA能保护金纳米粒子不发... 详细信息

研究了金纳米粒子与单链DNA在不同pH值时的相互作用以及金纳米粒子与不同碱基序列单链DNA的相互作用.结果表明,在pH为12.6的强碱性条件下,单链DNA能使金纳米粒子稳定分散在溶液中;在pH为1.4的强酸性条件下,单链DNA能保护金纳米粒子不发生融合,而只发生团聚,且团聚现象具有可逆性.不同寡核苷酸对金纳米粒子的亲和力按poly dA>poly dC>poly dT的顺序依次减弱.单链DNA对纳米金的保护作用强度与单链DNA的长度成正比.

关键词：金纳米粒子单链DNA 相互作用 ssDNA

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p27kip1基因纳米粒子抑制鼠移植静脉内膜增殖的实验研究

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生物化学与生物物理进展 2005年第12期32卷 1192-1198页

作者：杨菁宋存先郎晓讴中国协和医科大学中国医学科学院生物医学工程研究所天津市生物材料重点实验室天津300192 中国医科大学第一临床医院血管外科沈阳110001

用美国FDA批准使用的生物可降解材料聚乳酸聚乙醇酸共聚物(PLGA)为载体材料,制备载p27kip1基因的纳米粒子.用激光光散射法测定纳米粒子的平均粒径为288.9nm,粒径呈窄分布,扫描电镜观察纳米粒子表面光滑.DNA含量为3%.包封效率为86%.观察p... 详细信息

用美国FDA批准使用的生物可降解材料聚乳酸聚乙醇酸共聚物(PLGA)为载体材料,制备载p27kip1基因的纳米粒子.用激光光散射法测定纳米粒子的平均粒径为288.9nm,粒径呈窄分布,扫描电镜观察纳米粒子表面光滑.DNA含量为3%.包封效率为86%.观察p27kip1基因纳米粒子的体外释放情况,发现DNA体外最初释放速度较大,约1周后释放速度开始减缓,可维持平稳释放15天以上.体外转染大鼠血管平滑肌细胞,用流式细胞仪检测到p27kip1基因纳米粒子对细胞周期进程的抑制作用.建立自体静脉移植大鼠模型,随机分成三组进行试验:p27kip1基因纳米粒子组,空白纳米粒子组,单纯静脉移植组.分别于给药后3天、7天、14天、28天取材,HE染色及Verhoeff染色检测内膜厚度,蛋白质印迹检测P27抑癌基因蛋白的表达,免疫组化SABC法检测移植静脉内膜PCNA、E2F表达.动物模型试验中转基因组内膜平均厚度较其他组明显减少(P<0.01);转基因组PCNA的表达较其他组明显降低(P<0.01);转基因组E2F的表达7￣14天较其他组显著降低(P<0.01);对照组及单纯静脉移植组之间均无明显差异.纳米粒子作为p27kip1基因载体能够有效抑制自体静脉移植后内膜平滑肌细胞的增殖.

关键词： p27kip1基因再狭窄纳米粒子静脉移植

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皮下移植心钠素基因表达细胞胶囊对高血压大鼠的降血压效应

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中华医学杂志 2002年第16期82卷 1086-1089页

作者：李涛梁红雁卢果史瑞文卢圣栋中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005 中国医学科学院中国协和医科大学生物医学工程研究所中国医学科学院中国协和医科大学

目的　研究微孔胶囊介导的心钠素基因表达细胞的皮下移植对幼龄自发性高血压大鼠(SHR)血压的影响。方法　借助于逆转录病毒载体及其包装细胞系的作用 ,将人心钠素基因的逆转录病毒表达重组体和未携带目的基因的逆转录病毒空载体pLNCX分... 详细信息

目的　研究微孔胶囊介导的心钠素基因表达细胞的皮下移植对幼龄自发性高血压大鼠(SHR)血压的影响。方法　借助于逆转录病毒载体及其包装细胞系的作用 ,将人心钠素基因的逆转录病毒表达重组体和未携带目的基因的逆转录病毒空载体pLNCX分别导入SHR新生鼠的皮肤成纤维细胞中 ,制备可从孔中排出心钠素多肽的微孔胶囊 ,并将表达和不表达人心钠素的新生鼠皮肤成纤维细胞分别装入不同的胶囊中 ,封闭后分别植于实验组和对照组幼龄SHR(各 1 0只 )的皮下。移植后每周测定大鼠血浆心钠素水平、血压、尿量、尿液钾、钠浓度和体重 ,连续 7周。结果　在逆转录病毒载体的介导下 ,人心钠素基因既可在逆转录病毒载体的包装细胞系中表达 [(5 84± 0 0 7)ng·1 0 - 6 细胞·2 4h 1 ] ,也可在SHR新生鼠的皮肤成纤维细胞中表达 [(1 3 37± 2 36)ng·1 0 - 6 细胞·2 4h 1 ]。皮下移植胶囊后第 1周 ,实验组大鼠血浆中的心钠素浓度 (1 31pg/ml± 8pg/ml)明显高于对照组 (1 0 4pg/ml± 7pg/ml,t=8 62 ,P <0 0 1 )。 7周观察期间 ,两组大鼠的血压均随个体发育而逐渐升高 ,但实验组血压[(1 2 9± 9)～ (1 69± 9)mmHg]却始终明显低于对照组 [(1 4 5± 1 0 )～ (1 81± 9)mmHg ,P <0 0 5～0 0 1 ) ] ,其中第

关键词：皮下移植心钠素基因表达细胞降血压效应高血压心钠素基因治疗微孔胶囊

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骨和软骨组织工程进展

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中华整形外科杂志 2000年第4期16卷 239-242页

作者：黄伟春张其清中国医学科学院中国协和医科大学生物医学工程研究所天津300192

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QS微创全膝关节置换术的早期疗效观察

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第三军医大学学报 2007年第23期29卷 2283-2285页

作者：何森曹文李刚牛福藤郭峰孙磊中国医学科学院中国协和医科大学生物医学工程研究所天津300192

目的检查QS微创全膝关节置换术早期的临床效果。方法选取自2005年9月至2006年12月,本科行QS微创全膝关节置换术20例25膝为QS组,年龄59～82岁,平均68岁,女性患者15例(19膝),男性5例(6膝)。手术前诊断骨性关节炎18例,类风湿性关节炎2例。... 详细信息

目的检查QS微创全膝关节置换术早期的临床效果。方法选取自2005年9月至2006年12月,本科行QS微创全膝关节置换术20例25膝为QS组,年龄59～82岁,平均68岁,女性患者15例(19膝),男性5例(6膝)。手术前诊断骨性关节炎18例,类风湿性关节炎2例。选取本科同期同等条件患者22例(25膝)作为对照组。对照组行传统的标准全膝关节置换术。检测2组手术前后KSS评分、主观无痛时间、出血量、手术切口长度、术后完全负重行走时间,评价两组手术效果。结果无一例失访。随访时间4～19个月,平均12个月。QS组手术前KSS评分(58.0±4.1)分,手术后1周达到(93.0±1.2)分;手术切口长度为(10.0±1.1)cm;平均出血量为600ml。最后随访时患者无感染、下肢深静脉栓塞、假体周围骨折、假体松动、血管神经损伤和脱位等并发症发生。结论QS微创全膝关节置换术不破坏股四头肌和伸膝装置,与传统全膝关节置换术相比具有出血少、疼痛缓解和功能康复迅速等优点,早期临床效果良好,其成功关键在于选择理想的患者和手术技术的精益求精。

关键词：微创外科全膝关节置换术股四头肌保护关节活动度 “移动窗口”技术

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胶原膜用于血管内基因投递的实验研究

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中国生物医学工程学报 2007年第3期26卷 452-457页

作者：金旭宋存先张超刘兰霞 Robert Levy 中国医学科学院中国协和医科大学生物医学工程研究所生物医学材料重点实验室 The Division of Cardiology Children’s Hospital of Philadelphia

目的评价胶原膜上通过抗体结合腺病毒或质粒DNA作为基因投递载体的可行性及效果。方法采用交联剂N-琥珀酰亚胺基3-（2-吡啶二硫基）丙酸酯（SPDP）将抗腺病毒或抗DNA抗体共价键结合在胶原膜上,通过这些抗体将腺病毒载体（Ad-GFP）和质粒... 详细信息

目的评价胶原膜上通过抗体结合腺病毒或质粒DNA作为基因投递载体的可行性及效果。方法采用交联剂N-琥珀酰亚胺基3-（2-吡啶二硫基）丙酸酯（SPDP）将抗腺病毒或抗DNA抗体共价键结合在胶原膜上,通过这些抗体将腺病毒载体（Ad-GFP）和质粒DNA（pEGFP-C1）结合在膜上。采用同位素标记的质粒DNA（pDNA）在体外测定基因的释放,用细胞转染试验评价这种新型基因递送体系的功能。结果通过SPDP交联剂成功地将抗体共价键连接在胶原膜上,并结合了表达绿色荧光蛋白（GFP）的腺病毒和质粒DNA。细胞实验发现胶原膜上有大量表达GFP的阳性细胞,而膜以外的区域则没有GFP阳性细胞,表明具有局部递送特征。偶联Ad-GFP的胶原膜最大转染效率达到92.8%,而且在10^7-10^10病毒粒子/mL范围内,转染效率呈正剂量相关性。偶联pEGFP-C1的胶原膜诱导的细胞转染效率约为21.8%,结合32P标记的pDNA的胶原膜体外基因释放持续13天以上。用胶原涂层的不锈钢血管支架进行了同样的试验,在细胞培养中支架表面有大量GFP阳性细胞,其他区域没有GFP阳性细胞。结论胶原膜携带抗体偶联基因是一种新型的基因投递体系,可实现高效和局部定位的基因转染。

关键词：胶原膜抗体腺病毒载体质粒载体基因治疗

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