检索结果-内蒙古大学图书馆

国际生物医学工程杂志 2017年第1期40卷 1-5,11,I0002,I0003页

作者：白杨熊青青王海庞丽云宋天强天津医科大学肿瘤医院国家肿瘤临床医学研究中心天津市肿瘤防治重点实验室天津市恶性肿瘤临床医学研究中心300060 中国医学科学院北京协和医学院生物医学工程研究所天津300192

目的制备一种具有氧化还原敏感性的载阿霉素（DOX）纳米粒子,并研究其体外释放及靶向肝癌细胞的性能.方法以1-（3-二甲氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺盐酸盐/N-羟基琥珀酰亚胺为催化剂,使透明质酸（HA）侧链接枝胱胺,进一步通过Schiff碱... 详细信息

目的制备一种具有氧化还原敏感性的载阿霉素（DOX）纳米粒子,并研究其体外释放及靶向肝癌细胞的性能.方法以1-（3-二甲氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺盐酸盐/N-羟基琥珀酰亚胺为催化剂,使透明质酸（HA）侧链接枝胱胺,进一步通过Schiff碱反应偶联β-环糊精（β-CD）制备β-环糊精接枝透明质酸（HACD）.然后以HACD为载体材料,采用透析法制备载DOX纳米粒子（HACD/DOX）,并对其载药量、包封率、粒径及分布、zeta电位等理化性质及体外释放行为进行表征;采用细胞计数试剂盒（CCK-8）检测HACD/DOX纳米粒子对肝癌细胞HepG2的毒性作用;通过流式细胞术及激光共聚焦显微镜（CLSM）研究HACD/DOX纳米粒子对HepG2细胞的靶向作用.结果成功制备了HACD,其可携载DOX形成形态均匀的纳米粒子.DOX在纳米粒子中的载药量为（16.1±0.2）％,包封率为（64.2±0.9）％.透射电子显微镜结果显示其为球形结构;粒度分析结果表明,HACD/DOX纳米粒子的平均粒径为（203.1±2.5） nm,多分散系数为0.202,zeta电位为（-29.1±0.8）mV.该纳米粒子的体外释放行为具有明显的氧化还原敏感性.体外毒性结果显示,空白载体材料HACD对肝癌细胞无明显毒性,而HACD/DOX纳米粒子可有效杀伤肝癌细胞,48 h的半数抑制浓度（IC50）值为0.38 μg/ml.流式细胞术和CLSM结果均显示HACD/DOX纳米粒子是通过HA的介导而发挥肝癌靶向作用的.结论制备的HACD/DOX纳米粒子具有适宜的粒径、高载药量和包封率,能在还原剂刺激下释放药物,且具有明显靶向肝癌细胞的作用,有望成为一种具有良好应用前景的靶向治疗肝癌的药物递送系统.

关键词：透明质酸 β-环糊精氧化还原敏感药物递送肝癌

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脐带间充质干细胞对MCF-7细胞凋亡的影响

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国际生物医学工程杂志 2017年第5期40卷 363-367,377页

作者：杨悦李刚董化江石霞飞阴慧娟金文东赵明亮林凌精密测试技术及仪器国家重点实验室天津大学精密仪器与光电子工程学院300072 中国医学科学院北京协和医学院生物医学工程研究所天津300192 天津市神经修复重点实验室 300161

目的研究脐带间充质干细胞（UCMSCs）对人乳腺癌细胞MCF-7凋亡的影响.方法在体外将MCF-7细胞与不同浓度的UCMSCs共培养,通过原位凋亡及流式细胞术检测不同浓度组MCF-7细胞的凋亡情况.构建裸小鼠皮下肿瘤模型,在小鼠右侧背部皮下接种MC... 详细信息

目的研究脐带间充质干细胞（UCMSCs）对人乳腺癌细胞MCF-7凋亡的影响.方法在体外将MCF-7细胞与不同浓度的UCMSCs共培养,通过原位凋亡及流式细胞术检测不同浓度组MCF-7细胞的凋亡情况.构建裸小鼠皮下肿瘤模型,在小鼠右侧背部皮下接种MCF-7与UCMSCs混合细胞（MCF-7＋UCMSCs组）,左侧接种MCF-7细胞（对照组）,每周测量肿瘤体积3次,比较2组间肿瘤体积差异.接种后第17天切取肿瘤组织,采用透射电镜观察肿瘤细胞的凋亡情况.结果原位凋亡及流式细胞术检测结果显示,随着UCMSCs浓度的升高,MCF-7细胞的早凋率与晚凋率均呈先升高后降低的趋势,且多浓度组间早凋率（F=39.80,P＜0.001）、晚凋率（F=5.68,P＜0.01）差异均具有统计学意义;动物实验结果显示,接种后17d内MCF-7＋UCMSCs组肿瘤体积小于对照组,其差异具有统计学意义（F=9.81,P＜0.01）.透射电镜可观察到MCF-7＋UCMSCs组典型的凋亡细胞.结论在一定的浓度范围内UCMSCs可有效促进MCF-7细胞的凋亡,为临床治疗乳腺癌提供了一定的实验依据.

关键词：脐带间充质干细胞乳腺癌细胞细胞凋亡流式细胞术

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尾加压素Ⅱ及其受体的研究进展

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药学学报 2016年第5期51卷 684-689页

作者：周睿李莉刘旭杜冠华中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所药物靶点研究和新药筛选北京市重点实验室北京100050 昆明医科大学生物医学工程研究中心云南昆明650500

尾加压素Ⅱ(urotensin Ⅱ,UⅡ)是目前已报道的体内具有最强收缩血管能力的活性肽,UⅡ与UⅡ受体(urotensin Ⅱ receptor,UT)广泛分布于中枢及外周的各组织器官中,发挥多种生理作用。UⅡ/UT系统表达水平的变化与多种疾病进程密切相关,因... 详细信息

尾加压素Ⅱ(urotensin Ⅱ,UⅡ)是目前已报道的体内具有最强收缩血管能力的活性肽,UⅡ与UⅡ受体(urotensin Ⅱ receptor,UT)广泛分布于中枢及外周的各组织器官中,发挥多种生理作用。UⅡ/UT系统表达水平的变化与多种疾病进程密切相关,因此近年来被认为是治疗多种疾病的潜在靶点。本文从配体及受体表达分布、生理活性、病理表现和拮抗剂分类等方面对该系统进行综述。

关键词：尾加压素Ⅱ 尾加压素Ⅱ受体尾加压素相关肽尾加压素Ⅱ受体拮抗剂

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脐带间充质干细胞对颅脑创伤大鼠的治疗作用

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国际生物医学工程杂志 2017年第1期40卷 33-36,41,I0006,I0008页

作者：商崇智阴慧娟董化江孟慧鹏丁红军张艳龙李刚赵明亮天津医科大学研究生院 300070 天津市平津医院神经修复科天津市神经修复重点实验室300162 中国医学科学院北京协和医学院生物医学工程研究所天津300192 天津大学精密仪器与光电子工程学院 300072

目的探讨脐带间充质干细胞（UCMSCs）对颅脑创伤（TBI）大鼠受损脑组织的保护作用.方法将30只健康Sprague-Dawley大鼠按随机数字表法分为正常对照组（不予任何处理）、模型组（TBI后注射生理盐水）和UC MSCs移植组（TBI后注射UCMSCs）... 详细信息

目的探讨脐带间充质干细胞（UCMSCs）对颅脑创伤（TBI）大鼠受损脑组织的保护作用.方法将30只健康Sprague-Dawley大鼠按随机数字表法分为正常对照组（不予任何处理）、模型组（TBI后注射生理盐水）和UC MSCs移植组（TBI后注射UCMSCs）,每组10只.UCMSCs移植后第10天处死大鼠,用流式细胞术检测大鼠损伤区周围脑组织中UCMSCs的比例,苏木精-伊红（HE）染色观察损伤区周围脑组织的病理学改变,免疫组化及免疫荧光双染法检测损伤区周围脑组织中血管内皮生长因子（VEGF）、胶质纤维酸性蛋白（GFAP）和脑源性神经营养因子（BDNF）的表达变化,神经功能缺损评分评估大鼠神经功能缺损程度.结果 UCMSCs移植组大鼠损伤区周围脑组织中CD90、CD73和CD105全阳细胞数比例较模型组明显增多（0.4％比0.1％,P〈0.05）;HE染色结果显示UCMSCs移植组大鼠脑损伤情况较模型组有所减轻;UCMSCs移植组大鼠损伤区周围脑组织中VEGF表达高于模型组（P〈0.05）,GFAP和BDNF阳性细胞数均高于模型组（均P〈0.05）,且神经功能缺损评分亦高于模型组（P〈0.05）.结论 UCMSCs移植治疗TBI大鼠可有效改善损伤区域的血管重建并促进神经恢复.

关键词：脐带间充质干细胞颅脑创伤血管内皮生长因子脑源性神经营养因子神经功能缺损评分

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乙酰普鲁兰纳米粒子BeWo b30细胞毒性及摄取研究

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首都医科大学学报 2016年第4期37卷 418-423页

作者：蒋子雯周志敏唐红波杜博张其清代荫梅首都医科大学附属北京妇产医院妇科北京100026 中国医学科学院北京协和医学院生物医学工程研究所天津市生物医学材料重点实验室天津300192

目的通过乙酰普鲁兰纳米粒子对人绒毛膜癌细胞（BeWo b30）的细胞毒性以及细胞摄取研究,为普鲁兰基纳米药物跨胎盘屏障机制及妊娠期用药提供科学依据。方法以透析法制备异硫氰酸荧光素标记的乙酰普鲁兰纳米粒子（fluorescein isothiocya... 详细信息

目的通过乙酰普鲁兰纳米粒子对人绒毛膜癌细胞（BeWo b30）的细胞毒性以及细胞摄取研究,为普鲁兰基纳米药物跨胎盘屏障机制及妊娠期用药提供科学依据。方法以透析法制备异硫氰酸荧光素标记的乙酰普鲁兰纳米粒子（fluorescein isothiocyanate labelled pullulan acetate nanoparticles,PA-FITC NPs）,分别利用激光粒度分析仪、扫描电镜、透射电镜考察乙酰普鲁兰纳米粒子粒径、Zeta电位、形貌及结构;用细胞计数试剂盒-8（cell counting kit-8,CCK-8）检测细胞生长曲线,考察不同浓度纳米粒子（0.4~2.0 mg/m L）对BeWo b30细胞的细胞毒性;考察纳米粒子浓度、孵育时间、孵育温度对BeWo b30细胞摄取纳米粒子的影响。结果 PA-FITC纳米粒子水合直径为（348.0±114.3）nm,Zeta电位为（-26.0±5.1）m V,呈表面光滑、内部结构规整的球形。PA-FITC纳米粒子在0.4~2.0 mg/m L浓度范围内细胞存活率为95.0%~100.5%,差异无统计学意义（P〉0.05）;BeWo b30细胞摄取实验表明：细胞吞噬纳米粒子的量随着PA-FITC NPs的浓度升高和孵育时间延长而增大;当孵育温度从37℃降低至4℃,PA-FITC NPs的细胞摄取量显著降低（P〈0.05）。结论乙酰普鲁兰纳米粒子呈球形,对BeWo b30细胞无明显细胞毒性;BeWo b30细胞摄取PA-FITC纳米粒子与纳米粒子浓度、孵育时间和孵育温度呈正相关。

关键词：普鲁兰 BeWo b30细胞纳米药物妊娠期用药

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细胞微囊化技术的研究进展

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国际生物医学工程杂志 2017年第4期40卷 291-294,301页

作者：董化江李刚王绍辉杨悦阴慧娟李晓红赵明亮林凌天津大学精密仪器与光电子工程学院精密测试技术及仪器国家重点实验室300072 山东大学附属济南市中心医院脊柱关节病治疗中心济南250013 中国医学科学院北京协和医学院生物医学工程研究所天津300192 天津市神经修复重点实验室 300161

细胞微囊化是将目的细胞包裹于一种或几种生物相容性良好且具有半透膜特性的材料内，既可实现免疫隔离、防止大分子免疫物质和免疫细胞攻击，又允许代谢产物、小分子营养物及细胞活性物质自由出人微囊。随着跨学科技术的不断进步，细胞... 详细信息

细胞微囊化是将目的细胞包裹于一种或几种生物相容性良好且具有半透膜特性的材料内，既可实现免疫隔离、防止大分子免疫物质和免疫细胞攻击，又允许代谢产物、小分子营养物及细胞活性物质自由出人微囊。随着跨学科技术的不断进步，细胞微囊化技术显示出越来越广阔的应用前景，有望用于弥补器官移植的多种局限。同时随着细胞微囊化技术的日益发展和成熟，其在再生医学方面不断显示出强大的优势，必将推动人工细胞和人工器官领域快速发展。对细胞微囊的制作、微囊外膜对免疫大分子物质和细胞因子的作用、微囊外膜的免疫原性及细胞微囊化技术的代表性应用作一综述。

关键词：细胞微囊化技术免疫隔离细胞因子器官移植

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载阿霉素聚合物纳米粒的制备、表征与体内外性能研究

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国际生物医学工程杂志 2016年第4期39卷 202-206,I0007-I0008页

作者：胡春艳陈卓务圣洁樊帆秦玉王海朱敦皖张琳华中国医学科学院北京协和医学院生物医学工程研究所天津市生物医学材料重点实验室天津300192

目的以两亲性三嵌段共聚物聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯（PCL-b-PEG-b-PCL）为载体材料,制备包载抗肿瘤药物阿霉素（DOX）的聚合物纳米粒,并对其进行体内外性能研究.方法以PCL-b-PEG-b-PCL作为载体材料,通过薄膜水化超声分散法制备出载... 详细信息

目的以两亲性三嵌段共聚物聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯（PCL-b-PEG-b-PCL）为载体材料,制备包载抗肿瘤药物阿霉素（DOX）的聚合物纳米粒,并对其进行体内外性能研究.方法以PCL-b-PEG-b-PCL作为载体材料,通过薄膜水化超声分散法制备出载DOX的聚合物纳米粒,并对其形态、粒径及其分布、载药量及包封率等理化性能进行表征.采用MTS法研究载DOX聚合物纳米粒对EMT6乳腺癌细胞的细胞毒性,激光扫描共聚焦显微镜（CLSM）观察EMT6细胞对纳米粒的细胞吞噬,离体脏器荧光成像研究纳米粒在荷EMT6乳腺癌小鼠的组织分布.结果通过薄膜水化超声分散法成功制备出载DOX聚合物纳米粒,透射电镜和扫描电镜结果表明,该纳米粒呈球形,大小均匀,具有明显的核壳结构.粒度分析表明,载DOX聚合物纳米粒的平均粒径为130.8 nm,且粒径分布较窄（多分散系数为0.200）.DOX在聚合物纳米粒中的包封率和载药量分别为（86.71±2.05）％和（8.71±0.57）％.细胞毒性研究发现,空白纳米粒对EMT6细胞无毒性,而载入DOX后,DOX-NPs的细胞毒性具有时间和剂量依赖性;在DOX质量浓度较高（20 μg/ml和40μg/ml）和孵育时间较长（72 h）时,载DOX聚合物纳米粒与游离DOX的细胞毒性相当,差异无统计学意义（P＞0.05）.CLSM观察发现,EMT6乳腺癌细胞与载DOX聚合物纳米粒共同孵育后,DOX的荧光在细胞质和细胞核中均有分布,但与游离DOX共同孵育后,DOX的红色荧光主要出现在细胞核中.离体脏器荧光成像研究表明,分别对荷EMT6乳腺癌小鼠尾静脉注射载DOX聚合物纳米粒及游离DOX后,载DOX聚合物纳米粒可通过增强渗透和滞留效应（EPR）在肿瘤部位有效聚集.结论载DOX聚合物纳米粒具有适合静脉注射的粒径、高载药量和包封率及良好的被动靶向特性,是一种在肿瘤治疗中具有潜在应用前景的纳米药物递送系统.

关键词：聚合物纳米粒被动靶向药物递送乳腺癌阿霉素

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胶原模拟多肽-PEG杂化水凝胶及用于兔骨髓间充质干细胞的三维培养

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国际生物医学工程杂志 2016年第6期39卷 321-325,331,F0003页

作者：张洋王静洁任颖刘玲蓉中国医学科学院北京协和医学院生物医学工程研究所天津市生物医学材料重点实验室天津300192

目的构建一种模拟细胞外基质的胶原模拟多肽-聚乙二醇（PEG）杂化水凝胶并应用于兔骨髓间充质干细胞（rBMSCs）的三维（3D）培养。方法利用胶原模拟多肽末端的半胱氨酸与马来酰亚胺修饰的多臂PEG偶联形成杂化水凝胶，圆二色谱表征胶... 详细信息

目的构建一种模拟细胞外基质的胶原模拟多肽-聚乙二醇（PEG）杂化水凝胶并应用于兔骨髓间充质干细胞（rBMSCs）的三维（3D）培养。方法利用胶原模拟多肽末端的半胱氨酸与马来酰亚胺修饰的多臂PEG偶联形成杂化水凝胶，圆二色谱表征胶原模拟多肽的三螺旋结构及其热稳定性，流变学检测和扫描电镜观察研究杂化水凝胶的成胶过程、机械强度及水凝胶内部结构。将rBMSCs包埋于杂化水凝胶中进行3D培养，检测水凝胶的细胞相容性及其对rBMSCs分化的影响。结果胶原模拟多肽能自发形成天然胶原的三螺旋结构，其热变性温度为49.4 ℃。胶原模拟多肽-PEG杂化水凝胶成胶迅速，内部呈现多孔的网络状纤维结构；杂化水凝胶3D培养rBMSCs 24 h后，绝大部分细胞保持存活状态，基因表达分析结果显示该水凝胶体系构建的3D培养环境能影响rBMSCs的分化。结论胶原模拟多肽-PEG杂化水凝胶制备条件温和，具有良好的机械强度和细胞相容性，有利于rBMSCs的软骨分化。

关键词：胶原模拟多肽水凝胶兔骨髓间充质干细胞

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叶酸靶向载紫杉醇磷脂-聚合物杂化纳米粒的制备及其体外细胞评价

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国际生物医学工程杂志 2016年第3期39卷 129-133,I0004页

作者：陈卓王海肖宝胡春艳务圣洁樊帆秦玉朱敦皖张琳华中国医学科学院北京协和医学院生物医学工程研究所天津市生物医学材料重点实验室天津300192

目的制备具有叶酸靶向性的载紫杉醇磷脂-聚合物杂化纳米粒（FIN-FLPNPs），并研究其对乳腺癌细胞EMT-6的细胞毒性及体外细胞吞噬。方法以聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯（PCL-PEG-PCL）、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-甲氧基聚乙二醇（DSPE-mPEG... 详细信息

目的制备具有叶酸靶向性的载紫杉醇磷脂-聚合物杂化纳米粒（FIN-FLPNPs），并研究其对乳腺癌细胞EMT-6的细胞毒性及体外细胞吞噬。方法以聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯（PCL-PEG-PCL）、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-甲氧基聚乙二醇（DSPE-mPEG2000）和叶酸偶联的磷脂（Folate—PEG（2000）-DSPE）为药物载体，通过薄膜水化法自组装制备PTX-FLPNPs，并对其进行表征；使用激光扫描共聚焦显微镜观察比较叶酸受体高表达的乳腺癌细胞EMT-6对叶酸靶向及无靶向杂化纳米粒的吞噬作用；采用MTS法研究***对EMT．6细胞的细胞毒性。结果成功制备了PTX-FLPNPs，其呈球形，粒径均匀，具有明显的“核-壳”结构。投药量为30％的PTX-FLPNPs的平均粒径为（279．9±8．7）nm，多分散系数为0．173±0．021，Zeta电位为（-17．5±1．1）mv，载药量为（27．36±0．91）％，包封率为（91．16±1．12）％。细胞吞噬实验表明，叶酸受体高表达的EMT-6细胞对叶酸靶向的杂化纳米粒的吞噬作用明显强于无靶向的杂化纳米粒（P〈0．05）。细胞毒性实验结果表明，PTX-FLPNPs的细胞毒性低于紫杉醇注射剂，且对肿瘤细胞的抑制效果优于无靶向的杂化纳米粒。结论VFX-FLPNPs具有较高载药量及包封率，粒径均匀，可通过主动靶向作用介导肿瘤细胞内吞，并增加药物在肿瘤细胞内的浓度，是-种能有效抑制肿瘤的靶向载药纳米制剂。

关键词：紫杉醇磷脂-聚合物杂化纳米粒叶酸靶向细胞吞噬细胞毒性

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阳离子卟啉衍生物的体外光动力抗菌活性研究

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国际生物医学工程杂志 2016年第4期39卷 217-221,I0011页

作者：洪阁纪海莹庞丽云苏喆刘天军中国医学科学院北京协和医学院生物医学工程研究所天津市生物医学材料重点实验室天津300192

目的研究阳离子卟啉衍生物介导的光动力抗菌化学疗法（CPD-PACT）对体外培养的绿脓杆菌的抑制作用,为研究其高效的抗菌作用特点提供依据.方法采用二倍稀释法考察培养条件对CPD最小抑菌浓度（MIC）的影响,扩散法测定CPD的抑菌圈,活菌... 详细信息

目的研究阳离子卟啉衍生物介导的光动力抗菌化学疗法（CPD-PACT）对体外培养的绿脓杆菌的抑制作用,为研究其高效的抗菌作用特点提供依据.方法采用二倍稀释法考察培养条件对CPD最小抑菌浓度（MIC）的影响,扩散法测定CPD的抑菌圈,活菌计数法测定CPD的体外抗菌后效应,并通过激光扫描共聚焦显微镜（CLSM）观察绿脓杆菌的活力和形态变化.结果细菌接种量对MIC值存在一定的影响;培养基pH值的升高会使化合物的MIC值相应升高;血清蛋白体积分数的增加会使光反应的MIC值升高,而暗反应的MIC值降低.抑菌圈的大小主要取决于激光能量密度的强弱,而受光敏剂浓度的影响较小.CPD对绿脓杆菌有较强的抑制和杀灭作用,且存在明显的抗菌后效应,但光疗结束后存活的细菌会继续增殖.CLSM观察结果表明,CPD-PACT可破坏细菌外膜完整性,使细菌内容物泄露,活力减弱,最终导致细菌死亡.结论 CPD-PACT对绿脓杆菌具有高效的抗菌活性和明显的抗菌后效应,适合作为新一代抗菌候选药物进行深度开发.

关键词：阳离子卟啉衍生物绿脓杆菌光动力抗菌抑菌活性

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