检索结果-内蒙古大学图书馆

17α-羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症合并睾丸精原细胞肿瘤一例的临床和分子遗传学分析

生殖医学杂志 2010年第4期19卷 313-317页

作者：周颋王鸥聂敏崔全才邢小平陆召麟中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科北京100730

目的通过1例17α-羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症(17-OHD)合并睾丸精原细胞瘤患者的临床及分子生物学研究,并结合文献复习该病的发病机理。方法患者21岁,社会性别女性,临床诊断17-OHD)。收集患者的临床资料、生化检查、影像学检查、病理... 详细信息

目的通过1例17α-羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症(17-OHD)合并睾丸精原细胞瘤患者的临床及分子生物学研究,并结合文献复习该病的发病机理。方法患者21岁,社会性别女性,临床诊断17-OHD)。收集患者的临床资料、生化检查、影像学检查、病理结果。取患者外周血白细胞,提取基因组DNA,聚合酶链反应(PCR)扩增CYP17A1基因的8个外显子及其内含子的边界,并通过测序确定突变位点和性质。结果患者临床表现、实验室检查、内分泌功能试验、影像学检查、病理等符合17-OHD合并睾丸精原细胞肿瘤的诊断。CYP17A1基因序列分析发现该患者携带CPY17A1基因为复合杂合突变,分别为第8外显子缺失3个氨基酸(D487～F489)和第6外显子第329密码子TAC→AA,致成其后的移码突变,并提前产生一终止密码子(418TGA)。结论通过该患者临床诊治,使我们对该疾病的认识进一步加深;通过CYP17A1基因突变分析,从分子遗传学方面证实患者的诊断。

关键词： 17α-羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症 CYP17A1基因突变精原细胞瘤

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脑膜恶性黑色素瘤病脑脊液细胞学及神经影像学特点

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癌症进展 2010年第5期8卷 519-522页

作者：梁宪红申园关鸿志张在强首都医科大学附属北京天坛医院神经内科病理实验室北京100050 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经内科北京100730

目的探讨脑膜恶性黑色素瘤病的临床、脑脊液细胞学及神经影像学特点。方法分析我院收治的3例脑膜恶性黑色素瘤病患者的临床表现、脑脊液细胞学检查结果以及神经影像学特点。结果 3例患者中女性2例,男性1例,均以全头胀痛、呕吐等高颅压... 详细信息

目的探讨脑膜恶性黑色素瘤病的临床、脑脊液细胞学及神经影像学特点。方法分析我院收治的3例脑膜恶性黑色素瘤病患者的临床表现、脑脊液细胞学检查结果以及神经影像学特点。结果 3例患者中女性2例,男性1例,均以全头胀痛、呕吐等高颅压症状起病,随后出现脑膜刺激征。行颅MRI检查均提示脑膜有广泛强化。腰穿可见脑脊液中有大量的异型细胞,呈簇或散在分布,胞体大小不一,胞膜不规则有突起,细胞质嗜碱性,细胞核深染。结论脑膜黑色素瘤病临床主要表现为头痛、呕吐等高颅压症状以及脑膜刺激征,如果脑脊液中发现有大量的异型肿瘤细胞,颅MRI提示有病灶以及脑膜明显强化,患者皮肤伴有黑痣,对脑膜黑色素瘤病的确定诊断都具重大的意义。

关键词：脑膜肿瘤黑色素瘤脑脊液细胞学磁共振成像

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疑难病例析评第222例甲状腺肿大-反复颈痛伴发热-甲状腺超声血流丰富

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中华医学杂志 2010年第46期90卷 3305-3307页

作者：宁志伟连小兰窦京涛裴育王昀韦萍曹文首都医科大学附属北京朝阳医院内分泌科 100020 首都医科大学附属北京朝阳医院病理科 100020 首都医科大学附属北京朝阳医院超声诊断科 100020 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科解放军总医院内分泌科解放军总医院南楼内分泌科解放军总医院病理科

病历摘要患者女,39岁,2004年7月无明显诱因发现颈部增粗伴有颈痛、发热,体温37.0～37.9℃,在当地医院查甲状腺功能,游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）14.05 pmol/L[免疫化学发光法（ICMA）2.3～6.3pmol/L 括号内为参考值,下同],游离甲状... 详细信息

病历摘要患者女,39岁,2004年7月无明显诱因发现颈部增粗伴有颈痛、发热,体温37.0～37.9℃,在当地医院查甲状腺功能,游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）14.05 pmol/L[免疫化学发光法（ICMA）2.3～6.3pmol/L 括号内为参考值,下同],游离甲状腺素（FT4）57.5 pmol/L（ICMA,10.3～24.4 pmol/L）,促甲状腺激素（TSH）0.05 mU/L（ICMA,0.4～4.0mU/L）,甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）9.4%（Elisa,＜20%）,甲状腺球蛋白抗体（TgAb）11.3%（Elisa,＜20%）,白细胞2.8×109/L,红细胞沉降率（ESR）61 mm/1 h,甲状腺超声示多发性密度不均影,甲状腺显像示摄锝功能低下,甲状腺不显影,甲状腺摄碘率低下,2 h 0.1%,4 h 0.3%,诊断为亚急性甲状腺炎（SAT）,给予地塞米松治疗后体温正常,改泼尼松口服治疗1个月,疼痛缓解,但体重增加10 kg,停药1个月后再次出现颈部疼痛伴低热,服用泼尼松后症状减轻,但甲状腺肿大无明显恢复.

关键词：甲状腺肿大超声血流疑难病例析评发热颈痛游离三碘甲状腺原氨酸免疫化学发光法亚急性甲状腺炎

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重症肌无力患者糖皮质激素疗效与其受体α和β表达水平的关系

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中国神经免疫学和神经病学杂志 2010年第5期17卷 349-351,354页

作者：谢琰臣许贤豪张华孟云霄殷剑王得新首都医科大学附属北京友谊医院神经科 100050 卫生部北京医院神经科 100730 中国医学科学院北京协和医院病理科 100730

目的分析重症肌无力(MG)患者外周血单个核细胞(PBMC)胞质和胞核中糖皮质激素受体(GR)α和β表达与糖皮质激素(GC)疗效的关系,并探讨GC治疗MG疗效不同的机制。方法收集24例MG患者和8名健康对照,根据GC疗效将MG患者分为GC敏感组、GC依... 详细信息

目的分析重症肌无力(MG)患者外周血单个核细胞(PBMC)胞质和胞核中糖皮质激素受体(GR)α和β表达与糖皮质激素(GC)疗效的关系,并探讨GC治疗MG疗效不同的机制。方法收集24例MG患者和8名健康对照,根据GC疗效将MG患者分为GC敏感组、GC依赖组和GC抵抗组,每组各8例,应用Westernblot法检测MG患者GC治疗前后PBMC胞质和胞核蛋白GRtα和GRβ表达水平,并分析其与GC疗效的关系。结果正常情况下GRα主要表达于PBMC胞质中,GRβ主要表达于PBMC胞核中;GC抵抗组MG患者PBMC胞质中GRα表达水平降低(P<0.05),而GC依赖组MG患者PMBC胞核中GRβ表达增高(P<0.01)。GC治疗后,GC依赖组MG患者GRα的核移位率明显低于GC敏感组和GC抵抗组(P<0.01)。结论 GC抵抗型MG与其PBMC胞质中GRα低表达相关,GC依赖型MG与其PBMC胞核GRβ高表达相关,并可能与由此所致的GRα核转位降低有关。

关键词：重症肌无力糖皮质激素受体治疗免疫印迹

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大鼠腹壁动脉穿支皮瓣模型的建立

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中华实验外科杂志 2010年第1期27卷 125-127,F0003页

作者：张斌冯锐潘思虎曹文枫刘岩雪乔群曹旭晨天津医科大学附属肿瘤医院乳腺一科教育部乳腺癌防治重点实验室 300060 中国医学科学院北京协和医院整形外科南开大学医学院天津医科大学附属肿瘤医院病理科

目的建立大鼠腹壁动脉穿支（DEP）模型,观察无干预情况下皮瓣成活过程.方法观察大鼠腹壁穿支血管解剖,构建单一腹壁肌皮穿支血供模型,皮瓣上至肋弓缘,下至髂前上棘,侧至腋中线.术后观察皮瓣,检测微血管密度、胶原含量.结果构建以右... 详细信息

目的建立大鼠腹壁动脉穿支（DEP）模型,观察无干预情况下皮瓣成活过程.方法观察大鼠腹壁穿支血管解剖,构建单一腹壁肌皮穿支血供模型,皮瓣上至肋弓缘,下至髂前上棘,侧至腋中线.术后观察皮瓣,检测微血管密度、胶原含量.结果构建以右腹壁第2肌皮穿支血管为单一血供的3.0 cm×6.5 cm～3.0 cm×7.0 cm皮瓣,单一穿支血管可供养皮瓣.术后1周存活区界限出现;2周坏死区完全变黑干缩.术后早期（1～3 d）以组织水肿和炎性细胞浸润为主,晚期（7～14 d）以血管生成和胶原沉积为主.术后1～3 d皮瓣MVD上升（P〈0.05）,胶原含量下降但无统计学意义（P〉0.05）;3～5 d均渐上升（P〈0.05）,分别在第5天和第10天左右达到高峰（P〈0.01）,后维持在较高水平.结论大鼠DEP模型是稳定可靠的穿支皮瓣乳房再造研究模型.

关键词：腹壁皮瓣胶原模型,动物

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全自动脱水机的程序设定及液体更换原则

全自动脱水机的程序设定及液体更换原则

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中华医学会北京分会2010年北京市病理技术年会暨北京市病理技术第三次学术研讨会

作者：王德田王伟董建强谢永强中国医学科学院北京协和医院病理科 100730 首都医科大学附属北京安贞医院病理科 100029 北京大学人民医院中心实验室 100044 中国医学科学院北京肿瘤医院病理科 100021

现代科学技术的发展和进步，带来了医学的发展和进步，病理学也是如此。特别是上个世纪90年代，大量的现代化病理设备在病理科的广泛应用，不仅大大提高了病理技术的工作效率，也降低了病理技术人员的工作强度，同时，也改变了传统病理... 详细信息

现代科学技术的发展和进步，带来了医学的发展和进步，病理学也是如此。特别是上个世纪90年代，大量的现代化病理设备在病理科的广泛应用，不仅大大提高了病理技术的工作效率，也降低了病理技术人员的工作强度，同时，也改变了传统病理技术的工作流程、提高了病理技术的工作质量。但由于大量的机械化、自动化设备的应用，降低了传统病理技术的经验性控制，例如目前在病理科普遍使用的封闭式全自动组织脱水机，虽然减轻了病理技术人员的工作强度，使病理组织的脱水或染色由病理技术人员的经验控制、成为设备程序化控制，给我们带来了一些新的问题。

关键词：全自动脱水机程序设定液体更换

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利用基因敲除小鼠研究MRG在皮肤肿瘤发生发展中的功能

利用基因敲除小鼠研究MRG在皮肤肿瘤发生发展中的功能

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中国遗传学会模式生物与人类健康研讨会

作者：金香兰程禾贾春实张勇高翔陈杰朱大海医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所北京协和医科大学基础学院中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科南京大学模式动物研究所

前期相关工作表明,MRG(Myostatin Related Gene)作为TGF-β超家族Myostatin的下游靶基因,在Myostatin处理的鸡原代成肌细胞中表达上调;Myostatin是成肌细胞增殖和分化的负调控因子,而MRG的功能目前知之甚少,在细胞中过表达MRG可以抑制... 详细信息

前期相关工作表明,MRG(Myostatin Related Gene)作为TGF-β超家族Myostatin的下游靶基因,在Myostatin处理的鸡原代成肌细胞中表达上调;Myostatin是成肌细胞增殖和分化的负调控因子,而MRG的功能目前知之甚少,在细胞中过表达MRG可以抑制肌细胞和几种其它非肌细胞包括癌细胞的增殖过

关键词：肿瘤发生发展 MRG 基因敲除小鼠

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儿童复发性多软骨炎三例及文献复习

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中华儿科杂志 2009年第11期47卷 814-819页

作者：肖娟刘文君宋红梅魏珉尤欣姜英中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院儿科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科 100730

目的分析儿童复发性多软骨炎（RelapsingPolyehondritis，RP）的临床特点。方法回顾性分析我院3例儿童RP临床特征及诊治，在医学引文索引（Medline）检索到16例RP进行文献复习，并与成人RP进行比较。结果3例儿童RP发病年龄为10-一15岁... 详细信息

目的分析儿童复发性多软骨炎（RelapsingPolyehondritis，RP）的临床特点。方法回顾性分析我院3例儿童RP临床特征及诊治，在医学引文索引（Medline）检索到16例RP进行文献复习，并与成人RP进行比较。结果3例儿童RP发病年龄为10-一15岁（文献报道儿童RP发病年龄最小为2岁），从出现症状到确诊时间为3～9个月（文献报道为3个月-2年）。3例儿童RP临床主要表现为关节软骨炎、耳软骨炎、鼻软骨炎、眼结膜炎等，3例患儿均因累及咽喉部引起严重呼吸困难而行气管切开术。与成人RP相比，累及呼吸系统的为78．9％，较成人（35．2％）更为常见和严重；关节炎是儿童RP最常见的临床表现和首发症状；较少合并其他自身免疫病。无特异的实验室诊断指标。2例依靠临床标准而明确诊断，1例有组织病理的支持而确诊。呼吸道cT及其三维重建有利于RP的早期诊断。糖皮质激素（尤其是甲泼尼龙）能控制患儿的病情，但容易反复，重组人Ⅱ型肿瘤环死因子受体．抗体融合蛋白成功治疗1例儿童难治性RP。结论详细的病史、全面的体检以及必要的辅助检查（如：呼吸道CT检查等）有助于减少误诊、明确诊断。组织病理对疾病的诊断非常重要但并非必需。严重呼吸困难时应及时行气管切开术。正确诊断、早期治疗是改善预后的关键。糖皮质激素及免疫抑制剂对儿童RP治疗有效，但不持久，重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白可能是治疗儿童难治性RP的一种有益的探索和尝试。

关键词：多软骨炎复发性儿童糖皮质激素类回顾性研究

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伴微乳头结构肺腺癌的临床病理和免疫表型特点分析

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中华病理学杂志 2009年第10期38卷 651-656页

作者：张静梁智勇罗玉凤万建伟曹金玲刘彤华中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科 100730

目的探讨伴微乳头结构的肺腺癌的临床病理学特征及免疫表型特点。方法收集从北京协和医院2002年1月-2008年12月间135例手术切除肺腺癌中检出的48例伴有微乳头结构肺腺癌（微乳头的成分≥10％）临床资料。分析其临床病理特点，并用免疫... 详细信息

目的探讨伴微乳头结构的肺腺癌的临床病理学特征及免疫表型特点。方法收集从北京协和医院2002年1月-2008年12月间135例手术切除肺腺癌中检出的48例伴有微乳头结构肺腺癌（微乳头的成分≥10％）临床资料。分析其临床病理特点，并用免疫组织化学EnVision法染色观察黏蛋白1（Muc-1）、上皮性钙黏蛋白（E—cadherin）、β-连接蛋白（B—catenin）、表皮生长因子受体（EGFR）、p53、Ki-67的表达。结果48例伴微乳头结构的肺腺癌病例中，男性27例，女性21例，年龄43～85岁，平均年龄60．7岁。TNM分期Ⅰ期13例，Ⅱ期8例，Ⅲ期14例，Ⅳ期13例。48例中，36例均可见无血管轴心的微乳头漂浮在肺泡腔（IA型）或纤维间隙中（IB型），余12例腺癌结构类似细支气管肺泡癌样，但有微乳头向腔内突起，并有微乳头漂浮在衬覆肿瘤细胞的腔内（Ⅱ型）。35例切除标本病理检查淋巴结转移率（72．9％），30例伴淋巴管瘤栓（62．5％），与不含微乳头成分的肺腺癌比较，二者差异有统计学意义（P〈0．01）。黏附分子E—cadherin和***、Muc-1、EGFR、p53及Ki-67的阳性率分别为97．9％（47／48）、89．5％（43／48）、91．7％（44／48）、70．8％（34／48）、35．4％（17／48）、93．8％（45／48）；染色强度3＋以上高表达病例分别占阳性表达的72．3％（34／47）、90．7％（39／43）、88．6％（39／44）、52．8％（19／36）、58．8％（10／17）、46．7％（21／45）。36例患者获得随访信息，平均随访时间21．1个月，其中44．4％（16／36）患者术后生存至今，未见肿瘤发生，33．3％（12／36）患者死于肿瘤，22．2％（8／36）患者带瘤生存。结论肺腺癌中微乳头结构与淋巴结转移及淋巴管瘤栓密切相关，提示其具有高度恶性的潜能及预后不良。

关键词：肺肿瘤腺癌癌乳头状诊断

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靶向磁性纳米粒子用于肿瘤的磁共振分子成像

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中国医学科学院学报 2009年第2期31卷 124-128,I0001页

作者：陆菁菁王芳金征宇钟定荣中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院放射科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科北京100730

目的探讨靶向磁性纳米粒子用于肿瘤磁共振分子成像的可行性。方法将靶向部分重组人促性腺激素释放激素类似物与成像部分超顺磁性氧化铁纳米颗粒连接形成靶向探针,无靶向物质的成像部分作为对照材料。利用体外细胞实验和荷瘤裸鼠体内实... 详细信息

目的探讨靶向磁性纳米粒子用于肿瘤磁共振分子成像的可行性。方法将靶向部分重组人促性腺激素释放激素类似物与成像部分超顺磁性氧化铁纳米颗粒连接形成靶向探针,无靶向物质的成像部分作为对照材料。利用体外细胞实验和荷瘤裸鼠体内实验探索探针的靶向结合作用。体外细胞实验采用靶向探针和敏感肿瘤细胞株A549共同孵育,非靶向材料和同种细胞孵育作为对照,细胞洗脱后裂解,磁共振成像测量细胞裂解液的T2值。体内实验将靶向探针和非靶向材料分别注入实验组和对照组荷瘤裸鼠体内,磁共振成像动态检测肿瘤局部组织的信号和T2值变化。结果体外细胞实验和肿瘤体内实验均证实靶向探针与非靶向颗粒溶液相比,与体外细胞和体内肿瘤组织有更强的结合能力。结论肿瘤磁共振分子成像可使用靶向磁性纳米粒子作为探针,实现肿瘤的靶向成像,具有良好的发展前景。

关键词：磁性纳米颗粒分子影像学肿瘤磁共振成像

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