检索结果-内蒙古大学图书馆

中华外科杂志 2009年第23期47卷 1779-1783页

作者：王保华张冠南肖毅吴斌林国乐崔全才胡克仲光熙邱辉忠中国医学科学院北京协和医院基本外科 100730 中国医学科学院病理科 100730 中国医学科学院北京协和医院基本外科超声诊断科 100730 中国医学科学院北京协和医院基本外科放疗科 100730

目的探讨新辅助治疗对中下段局部进展期直肠癌术后淋巴结获取数目的影响。方法回顾性研究2005年1月至2008年6月120例行根治手术切除的中下段进展期直肠癌[T2-4和（或）N1-2M0]病例的临床资料。患者中行新辅助治疗联合手术切除者54例（... 详细信息

目的探讨新辅助治疗对中下段局部进展期直肠癌术后淋巴结获取数目的影响。方法回顾性研究2005年1月至2008年6月120例行根治手术切除的中下段进展期直肠癌[T2-4和（或）N1-2M0]病例的临床资料。患者中行新辅助治疗联合手术切除者54例（研究组），直接行根治性手术切除者66例（对照组），新辅助治疗的手段包括术前总剂量50Gy的盆腔放疗和5-Fu为基础的同步化疗。根据患者临床病理分期等特点，比较新辅助治疗前后临床分期的变化，比较两组总淋巴结获取数和阳性淋巴结获取数的差别。结果研究组新辅助治疗后，30例（56％）出现了T分期或N分期的降期；对照组的总淋巴结数为（14±7）个、阳性淋巴结数为（2．2±3．7）个，而研究组中手术标本获取的总淋巴结数为（9±6）个、阳性淋巴结数（0．7±2．4）个，均明显少于对照组（P〈0．01）。结论新辅助治疗在降低肿瘤T分期的同时，可以明显降低直肠癌术后的区域淋巴结获取率和阳性淋巴结的获取率；对于接受了新辅助治疗的直肠癌病例，获取尽可能多的评估淋巴结是有必要的。

关键词：直肠肿瘤放射疗法抗肿瘤联合化疗方案淋巴结

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疑难病例析评第177例枕骨、髂骨骨破坏--X线片见局部骨骼溶解--伊班膦酸钠治疗

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中华医学杂志 2009年第14期89卷 1001-1003页

作者：李梅夏维波胡莹莹邢小平余卫肖雨姜艳王鸥孟迅吾中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院放射科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科 100730

病历摘要患者女，21岁，因发现颅骨缺损3年来诊。患者2002年无意问自己发现头颅枕部骨骼缺损，大小4-5cm，无头痛、发热等不适，否认颅骨及其他部位骨骼疼痛，外院CT示枕骨骨质缺损，边界清楚，

关键词：骨骼疼痛疑难病例析评伊班膦酸钠枕骨 X线片骨破坏治疗溶解

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难治性阴道子宫内膜异位症恶变为腺肉瘤一例及文献复习

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中华妇产科杂志 2009年第10期44卷 785-787页

作者：韩肖燕冷金花郭丽娜向阳郎景和中国医学科学院北京协和医院妇产科 100730 中国医学科学院北京协和医院病理科 100730

苗勒管腺肉瘤是一类很少见的肿瘤，最早由Clement和Scully于1974年报道。肿瘤由良性或非典型性的腺体成分和肉瘤间质构成，其组织学特征和生物学行为呈低度恶性。绝大多数苗勒管腺肉瘤发生在子宫，子宫以外的部位如卵巢、宫颈、阴道、... 详细信息

苗勒管腺肉瘤是一类很少见的肿瘤，最早由Clement和Scully于1974年报道。肿瘤由良性或非典型性的腺体成分和肉瘤间质构成，其组织学特征和生物学行为呈低度恶性。绝大多数苗勒管腺肉瘤发生在子宫，子宫以外的部位如卵巢、宫颈、阴道、膀胱和直肠等发生较少。本文报道1例难治性阴道子宫内膜异位症（内异症）恶变为腺肉瘤，并结合文献复习，探讨阴道腺肉瘤的组织发生及诊治。

关键词：子宫内膜异位症苗勒管腺肉瘤文献复习难治性阴道恶变生物学行为组织学特征

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伴有垂体生长激素腺瘤的McCune-Albright综合征一例并文献复习

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中华神经外科杂志 2009年第1期25卷 3-7页

作者：柳夫义李文婷窦万臣姚勇李桂林杨义马文斌李永宁幸兵钟定荣朱慧娟金自孟王任直中国医学科学院北京协和医学院、北京协和医院神经外科 100730 中国医学科学院北京协和医学院、北京协和医院病理科 100730 中国医学科学院北京协和医学院、北京协和医院内分泌科 100730 北京协和医学院、中国医学科学院基础医学院解剖、组织和胚胎学系

目的通过1例伴有垂体生长激素（GH）腺瘤的McCune-Albright综合征（MAS）患者长期追踪随访，观察此病的发展过程及治疗情况，结合文献总结分析该患者详细的临床和病理资料，为此病诊治提供帮助。方法长期追踪随访1例MAS患者的病情变化... 详细信息

目的通过1例伴有垂体生长激素（GH）腺瘤的McCune-Albright综合征（MAS）患者长期追踪随访，观察此病的发展过程及治疗情况，结合文献总结分析该患者详细的临床和病理资料，为此病诊治提供帮助。方法长期追踪随访1例MAS患者的病情变化及临床治疗过程直至患者死亡，收集整理患者的临床资料，数次治疗情况以及最后尸检结果，结合文献进行分析和讨论。结果McCune-Albright综合征是一种渐进性发展的疾病，尤其是合并垂体GH过度分泌时会加快疾病进程，严重影响患者的健康和生命。放射治疗虽然可以有效控制垂体GH过度分泌，但可能导致组织恶性变。手术切除垂体肿瘤或生长抑素类似物治疗可在某些患者中控制GH水平，本例尸检确定患者的直接死亡原因是异常增生骨质恶性变，压迫脑组织导致脑疝所致。结论伴有垂体GH腺瘤的MAS患者治疗上以手术切除垂体腺瘤为主，生长抑素类似物治疗为辅，慎用放射治疗。

关键词：纤维发育不良,多骨分泌生长激素的脑垂体腺瘤治疗

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亚临床嗜铬细胞瘤的诊治

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基础医学与临床 2009年第7期29卷 753-756页

作者：童安莉曾正陪李明陈适卢琳杨堤李汉忠中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院泌尿外科北京100730

目的分析亚临床嗜铬细胞瘤（PHEO）的临床特点。方法回顾性总结并分析北京协和医院1997年-2007年收治的22例亚临床PHEO的病例资料。结果患者均无明显临床症状，测定24hN儿茶酚胺正常10例，增高12例。16例患者用仅受体阻滞剂进行术前准... 详细信息

目的分析亚临床嗜铬细胞瘤（PHEO）的临床特点。方法回顾性总结并分析北京协和医院1997年-2007年收治的22例亚临床PHEO的病例资料。结果患者均无明显临床症状，测定24hN儿茶酚胺正常10例，增高12例。16例患者用仅受体阻滞剂进行术前准备，手术中切瘤前挤压瘤体患者血压升高的最高值、切瘤后血压下降的最低值及术中血压波动分别为（163±34）／（86±20）mmHg、（105±12）／（61±10）mmHg及（58±37）／（25±21）mmHg；而6例未用药物准备的患者上述指标分别为（169±36）／（104±20）mmHg、（97±18）／（56±13）mmHg及（71±48）／（48±29）mmHg，术前用药准备组的切瘤前DBP最高值和术中DBP波动值比未用药准备组均明显减少（均P〈0．05）。结论大部分亚临床PHEO患者尿儿茶酚胺升高，并且术中血压波动较大，对患者用仪受体阻滞剂进行术前准备非常必要，可以减少手术风险。

关键词：亚临床嗜铬细胞瘤诊断治疗

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表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱技术筛选蕈样肉芽肿血清生物标志物

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中国医学科学院学报 2009年第1期31卷 13-16页

作者：刘洁郑燕华张建中王宝玺中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院皮肤科北京100730 中国人民解放军306医院病理实验科北京100101 中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所南京210042

目的应用表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱技术(SELDI-TOF-MS)筛选蕈样肉芽肿患者血清中的生物标志物。方法采用CM10蛋白质芯片捕获14例蕈样肉芽肿患者(研究组)和17例对照者(对照组)血清中的蛋白质,结合Biomarker Wizard软件进行分... 详细信息

目的应用表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱技术(SELDI-TOF-MS)筛选蕈样肉芽肿患者血清中的生物标志物。方法采用CM10蛋白质芯片捕获14例蕈样肉芽肿患者(研究组)和17例对照者(对照组)血清中的蛋白质,结合Biomarker Wizard软件进行分析。结果所有标本在相对分子质量0~50 000范围内均能检测出131个左右的蛋白峰。两组血清样本的蛋白质指纹图谱存在14个差异表达蛋白质峰,其中相对分子质量为7 670的蛋白质峰与C-C基序趋化因子22相符。结论SELDI-TOF-MS可用于蕈样肉芽肿患者血清生物标志物的筛选。

关键词：表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱蕈样肉芽肿血清生物标志物

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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤6例临床病理分析

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基础医学与临床 2009年第5期29卷 542-546页

作者：杨拥军师杰崔全才中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科北京100730 东港市中心医院病理科辽宁东港118300

目的观察皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的临床、病理及免疫表型特点，总结其鉴别诊断要点。方法对6例SPTCL进行临床、病理及免疫表型观察及分析，并复习相关文献。结果患者均表现为不同部位皮下结节和／或硬结性红斑，未见明显淋巴结肿大。其... 详细信息

目的观察皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的临床、病理及免疫表型特点，总结其鉴别诊断要点。方法对6例SPTCL进行临床、病理及免疫表型观察及分析，并复习相关文献。结果患者均表现为不同部位皮下结节和／或硬结性红斑，未见明显淋巴结肿大。其中1例出现皮肤溃疡，5例伴有发热，所有患者均有典型的病理学改变，2例伴有较明显的噬血细胞综合征，瘤细胞均表达T细胞标记。2例于诊断后9～16个月死亡，4例经化疗后缓解，其中2例又有新发结节。结论SPTCL为一种少见的原发于皮下的外周T细胞淋巴瘤，具有相对特征性的临床及病理学表现，应与脂膜炎及其他类型的皮肤淋巴瘤相鉴别。

关键词：皮肤淋巴瘤 T细胞脂膜炎

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胎儿手畸形的产前超声诊断

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中华超声影像学杂志 2009年第11期18卷 966-969页

作者：鲁嘉孟华姜玉新戴晴杨萌张一休刘欣燕钟定荣徐钟慧欧阳云淑袁岩楼海亚李鹏杨筱中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院超声诊断科北京100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院妇产科北京100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科北京100730

目的探讨产前二维及三维超声在胎儿手畸形分类中的作用。方法回顾性分析14例胎儿严重手畸形病例的产前声像图特征，结合家谱分析、染色体核型分析与引产后尸检病理结果等进行形态学分类。结果孕16-28周共检出严重手畸形胎儿14例，其中1... 详细信息

目的探讨产前二维及三维超声在胎儿手畸形分类中的作用。方法回顾性分析14例胎儿严重手畸形病例的产前声像图特征，结合家谱分析、染色体核型分析与引产后尸检病理结果等进行形态学分类。结果孕16-28周共检出严重手畸形胎儿14例，其中10例为双手同时受累，8例双侧畸形形态相同。13例合并其他超声异常表现。按畸形形态分为3类：手腕部姿势异常9例，3例合并桡骨完全缺失、手向桡侧偏斜，6例手向掌侧偏斜，包括家族遗传性先天性多发性关节弯曲畸形-远端1型、羊膜带综合征、体蒂异常、18-三体、四肢短小畸形各1例。手（指）缺如畸形3例，1例单纯性单侧手缺如，1例为5个手指缺如合并多囊性肾发育不良，1例为裂手裂足畸形。手指重叠畸形4例，3例为18三体，2例合并手腕部姿势异常。结论产前二维及三维超声在严重胎儿手畸形的检出、形态学分析和分类诊断等方面有重要作用。

关键词：超声检查,产前胎儿手畸形

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产前超声对胎儿体蒂异常的诊断价值

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中华超声影像学杂志 2009年第10期18卷 854-857页

作者：袁岩孟华姜玉新欧阳云淑钟定荣戴晴徐钟慧张一休鲁嘉楼海亚杨萌李鹏苏娜中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院超声诊断科北京100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科北京100730

目的探讨超声对胎儿体蒂异常的诊断价值。方法回顾分析我院诊断的5例胎儿体蒂异常病例的产前超声表现，并与病理结果进行对照。结果5例胎儿超声检查均可见较大的腹壁或胸腹壁缺损、内脏器官疝出、严重的脊柱及肢体异常以及脐带过短或缺... 详细信息

目的探讨超声对胎儿体蒂异常的诊断价值。方法回顾分析我院诊断的5例胎儿体蒂异常病例的产前超声表现，并与病理结果进行对照。结果5例胎儿超声检查均可见较大的腹壁或胸腹壁缺损、内脏器官疝出、严重的脊柱及肢体异常以及脐带过短或缺如，多数伴有单脐动脉。所有胎儿均人工终止妊娠，其中2例胎儿经尸检病理证实产前超声诊断结果。结论胎儿体蒂异常是一种致命的严重胎儿畸形，产前超声检查可通过其特征性表现特别是脐带异常表现进行诊断及鉴别诊断，孕11～14周超声筛查有助于本病的早期诊断及处理。

关键词：超声检查产前胎儿体蒂异常脐带异常

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中枢神经系统炎性假瘤的诊断及治疗（一例报告并文献复习）

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中华神经外科杂志 2009年第4期25卷 336-338页

作者：杜世伟杨义马文斌王任直李媛中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院神经外科 100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科 100730

目的探讨中枢神经系统炎性假瘤的临床、影像学、病理特点及治疗。方法回顾性分析1例中枢神经系统炎性假瘤患者的临床资料。临床表现为间断性头痛伴右侧肢体无力，头颅MRI显示左侧顶叶长T1、长T2信号，增强后明显强化。结果行开颅手术切... 详细信息

目的探讨中枢神经系统炎性假瘤的临床、影像学、病理特点及治疗。方法回顾性分析1例中枢神经系统炎性假瘤患者的临床资料。临床表现为间断性头痛伴右侧肢体无力，头颅MRI显示左侧顶叶长T1、长T2信号，增强后明显强化。结果行开颅手术切除病变，术后效果良好，病理回报浆细胞肉芽肿；术后3个月MRI检查显示病变消失，脑组织水肿较术前明显减轻。结论中枢神经系统炎性假瘤病例少见，临床表现和影像学改变无特异性，术后病理检查是诊断的主要依据。手术全切除治疗效果好。

关键词：中枢神经系统炎性假瘤病理免疫组化诊断治疗

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