检索结果-内蒙古大学图书馆

药品评价 2016年第7期13卷 18-23页

作者：王晓晶肖新华中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科、卫生部内分泌重点实验室北京100730

经典降糖药二甲双胍为2型糖尿病治疗的首选用药,二肽基肽酶-4(dipeptide base peptidase 4,DPP-4)抑制剂作为一种新型的降糖药,可增加体内肠促胰素水平,促进胰岛素分泌,保护β细胞功能。二甲双胍与DPP-4抑制剂互补的降糖机制标志着两者... 详细信息

经典降糖药二甲双胍为2型糖尿病治疗的首选用药,二肽基肽酶-4(dipeptide base peptidase 4,DPP-4)抑制剂作为一种新型的降糖药,可增加体内肠促胰素水平,促进胰岛素分泌,保护β细胞功能。二甲双胍与DPP-4抑制剂互补的降糖机制标志着两者固定剂量复合(fixed dose combinations,FDC)制剂有较好的临床应用前景。多项研究表明,DPP-4抑制剂/二甲双胍FDC制剂可有效降低Hb A1c、空腹血糖及餐后血糖,低血糖发生率低,不增加体重,而且可提高患者的依从性。

关键词： DPP-4抑制剂二甲双胍固定剂量复合剂

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

UPLC-MS/MS法测定鸡肉中盐酸吗啉胍残留量

引用

畜牧与兽医 2016年第3期48卷 89-91页

作者：田亚平陈洋冯若天雷春娟李杏翠王海姜艳彬中国动物疫病预防控制中心北京102609 铁岭市畜产品安全检测站辽宁铁岭112000 石河子大学动物科技学院新疆石河子832000 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院药剂科北京100730

建立了测定鸡肉中盐酸吗啉胍药物残留的新型超高效液相色谱-串联质谱方法。样品用三氯乙酸-乙腈提取并去除蛋白质,然后用Waters Acquity UPLC BEH HILIC色谱柱分离,以0.1%甲酸水溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱,质谱采用MRM扫描,外标法... 详细信息

建立了测定鸡肉中盐酸吗啉胍药物残留的新型超高效液相色谱-串联质谱方法。样品用三氯乙酸-乙腈提取并去除蛋白质,然后用Waters Acquity UPLC BEH HILIC色谱柱分离,以0.1%甲酸水溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱,质谱采用MRM扫描,外标法定量。结果显示：吗啉胍在（1.0～60.0）ng·m L-1范围内呈良好的线性关系,相关系数（r）大于0.990;检出限为0.5 ng·m L-1,定量限为1.0 ng·m L-1。本研究前处理方法简单快捷,质谱采用MRM扫描方法,灵敏度高,能够高效、灵敏地检测鸡肉中的盐酸吗啉胍药物。

关键词：超高效液相色谱-质谱联用技术鸡肉盐酸吗啉胍

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

全自动核酸提取工作站对人乳头瘤病毒分型检测的可行性

引用

中华医学杂志 2015年第46期95卷 3775-3777页

作者：张睿叶阿里窦亚玲甘勇孔令君陈雨徐英春中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院检验科 100730

目的验证AUTRAX全自动核酸提取工作站对人乳头瘤病毒（HPV）分型检测的可行性。方法收集2014年8月北京协和医院HPV分型检测样本183份（2 562个型别），应用高危型HPV分型（16、18、35、39、58、31、33、68、56、45、59、51、52）和6... 详细信息

目的验证AUTRAX全自动核酸提取工作站对人乳头瘤病毒（HPV）分型检测的可行性。方法收集2014年8月北京协和医院HPV分型检测样本183份（2 562个型别），应用高危型HPV分型（16、18、35、39、58、31、33、68、56、45、59、51、52）和6、11型核酸测定试剂盒（实时荧光PCR法）进行检测。每份样本分成2份，1份手工提取核酸，配制PCR体系，加样到PCR板；另1份通过AUTRAX全自动核酸提取工作站（以下简称AUTRAX）提取核酸，仪器自动加PCR试剂和提取好的核酸到PCR板，然后均进行实时荧光PCR检测。以手工检测结果为金标准，进行Kappa一致性分析。同时，对AUTRAX检测样本的精密度和防污染进行验证。结果 AUTRAX检测HPV的敏感度为97.12% （101/104），特异度为99.51%（2 446/2 458），准确度为99.42%（2 547 / 2 562）。Kappa一致性结果显示，两种方法高度一致（Kappa＝0.926）；各型别变异系数（CV）均〈5%；无携带污染现象。结论AUTRAX全自动核酸提取工作站可用于临床进行HPV分型检测。

关键词：人乳头瘤病毒分子分型聚合酶链反应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

钙泊三醇对人角质形成细胞S100A8基因表达的影响

引用

中华医学杂志 2015年第16期95卷 1262-1264页

作者：吴大维吴超晋红中中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院皮肤科 100730

目的探讨钙泊三醇对人角质形成细胞抗菌肽S100A8基因表达的影响.方法体外培养的HaCaT细胞,分为空白对照组、加入100 ng/ml肿瘤坏死因子α（TNF-α）的TNF-α组、加入10^-5 - 10^-9 mol/L钙泊三醇的钙泊三醇组、TNF-α与钙泊三醇共同... 详细信息

目的探讨钙泊三醇对人角质形成细胞抗菌肽S100A8基因表达的影响.方法体外培养的HaCaT细胞,分为空白对照组、加入100 ng/ml肿瘤坏死因子α（TNF-α）的TNF-α组、加入10^-5 - 10^-9 mol/L钙泊三醇的钙泊三醇组、TNF-α与钙泊三醇共同刺激的TNF-α＋钙泊三醇组,所有细胞共同孵育24 h.实时定量PCR法检测并计算S100A8 mRNA相对表达量.结果 100 ng/mlTNF-α处理HaCaT细胞后24 h,S100A8 mRNA表达较空白对照上调（19.623 ±3.486）倍（P＜0.01）;10^-7、10^-8 mol/L钙泊三醇处理细胞24 h后,S100A8表达分别较空白对照上调（5.029±1.056）、（2.848 ±0.612）倍（均P＜0.01）.10^-5 mol/L钙泊三醇与TNF-α共同处理细胞后,S100A8表达下调为单独使用TNF-α时的（59.51±3.31）％（P＜0.05）;10^-7 mol/L钙泊三醇与TNF-α共同处理细胞后,S100A8表达较单独使用TNF-α时上调（1.873 ±0.153）倍（P＜0.01）.结论 TNF-α可以诱导体外培养的角质形成细胞高度表达S100A8.钙泊三醇双向调节角质形成细胞S100A8表达：高浓度（10^-5 mol/L）钙泊三醇下调S100A8表达,低浓度（10^-7-10^-8mol/L）钙泊三醇上调S100A8表达.

关键词：银屑病角蛋白细胞抗菌肽类 S100A8 钙泊三醇

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

临床麻醉在快速康复外科方面新进展

引用

中国医学科学院学报 2015年第6期37卷 750-754页

作者：刘子嘉黄宇光中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院麻醉科北京100730

快速康复外科(ERAS)是指依据一系列循证医学证据而采取围手术期处理的优化措施,强调临床多学科合作,以改善患者预后,减少并发症,缩短术后住院时间。麻醉在ERAS的各个环节中,包括患者术前宣教、评估与优化、麻醉方式及用药、液体治疗、... 详细信息

快速康复外科(ERAS)是指依据一系列循证医学证据而采取围手术期处理的优化措施,强调临床多学科合作,以改善患者预后,减少并发症,缩短术后住院时间。麻醉在ERAS的各个环节中,包括患者术前宣教、评估与优化、麻醉方式及用药、液体治疗、体温监控、术后镇痛等方面发挥重要作用,本文主要综述临床麻醉在ERAS管理中的新理念和新认识。

关键词：快速康复外科麻醉方式液体治疗术后镇痛

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

实验室信息管理系统在检验质量关键指标管理中的应用

引用

中华医学杂志 2015年第12期95卷 898-902页

作者：郭野陈倩吴卫崔巍中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院检验科 100730

目的在实验室信息管理系统上建立监测检验质量关键指标的体系,实现对实验室检验质量关键指标的管理.方法收集2014年1月1日至12月31日北京协和医院检验科完成的临床标本.在LIS上设计交互式的输入程序完成信息采集,实现不合格标本率、... 详细信息

目的在实验室信息管理系统上建立监测检验质量关键指标的体系,实现对实验室检验质量关键指标的管理.方法收集2014年1月1日至12月31日北京协和医院检验科完成的临床标本.在LIS上设计交互式的输入程序完成信息采集,实现不合格标本率、标本标识错误率、标本丢失事件等指标的统计;记录每份样本的标本采集时间、标本到达实验室时间、标本检测时间、标本审核时间、危急值回报时间等,在LIS系统留下轨迹信息,完成对检验结果回报时间（TAT）合格率、危急值报告通知率等指标的计算;采集每项检测项目的质控信息,形成室内质量控制的数据库,实现质控的失控率、检验项目总误差等关键质量指标的监测.结果样本管理监测显示2014年度不合格标本率均小于质量目标（1％）,但识别出1～2月份的不合格标本率较高,4个病区标本不合格率＞2％;标本标示错误率为0.47例/10 000例,实现质量目标（＜2例/10 000例）;本年度未发生标本丢失事件,实现质量目标.检验报告管理监测显示TAT合格率总体均在可接受范围内（＞95％）,但识别11月份血常规项目TAT合格率（94.75％）延时,并通过流程改进解决了该问题;危急值回报率实现质量目标（≥98％）,但危急值回报及时率需要加强.质量控制管理的监测显示活化部分凝血活酶时间（APTT）项目在8月份的总误差（CV）明显上升（5.02％）,超过了系统设定的允许CV（5.0％）,并通过更换试剂解决了该问题;凝血酶时间（TT）1至12月份项目CV均远低于允许CV（12.5％）,下一年度TT的允许CV下调至10％.结论依托LIS的强大数据库管理模式和信息处理能力,建立适合的实验室关键指标监控方案可以达到客观高效的管理实验室检验质量关键指标.

关键词：实验室信息管理系统检验质量关键指标质量控制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

妊娠期李斯特菌病16例临床分析

引用

中华内科杂志 2015年第9期54卷 763-767页

作者：王澎陈颖茜王焕玲杨爽徐英春李太生中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院检验科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院感染内科 100730 中日友好医院妇产科

目的通过分析妊娠期李斯特菌病的特点,提高对妊娠期李斯特菌病的认识.方法回顾性分析北京协和医院2007年3月-2014年12月诊治的16例经实验室明确诊断的妊娠期李斯特菌病临床特点.结果（1）患者年龄（30.0＆#177;3.9）岁,感染发生在妊... 详细信息

目的通过分析妊娠期李斯特菌病的特点,提高对妊娠期李斯特菌病的认识.方法回顾性分析北京协和医院2007年3月-2014年12月诊治的16例经实验室明确诊断的妊娠期李斯特菌病临床特点.结果（1）患者年龄（30.0＆#177;3.9）岁,感染发生在妊娠早、中、晚期分别为1例、8例、7例;（2）起病时间的中位数为2.5d,临床表现主要为发热（93.8％,15/16）、血白细胞增高（78.6％,11/14）、胎盘急性胎膜绒毛膜炎（77.8％,7/9）、胃肠道症状（37.5％,6/16）、胎动减少或消失（31.3％,5/16）等;（3）检出李斯特菌的标本分别来源于患者的血液（6例）、宫腔拭子（6例）、血液和宫腔拭子（1例）,新生儿（3例）;（4）93.8％（15/16）患者出现不良妊娠结局,胎儿死亡8例、新生儿李斯特菌败血症经治疗存活7例;（5）患者在结束妊娠后恢复良好,无孕妇死亡;（6）初始经验性抗菌药物没有覆盖李斯特菌.结论妊娠期李斯特菌病起病急,以发热为突出表现,妊娠不良结局发生率高,但经验性抗菌药物覆盖率低,提示应提高临床医生对该病的认识并加强孕妇饮食卫生宣教.

关键词：妊娠单核李斯特菌败血症

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术检测药物代谢酶基因多态性平台的建立

引用

现代检验医学杂志 2016年第5期31卷 30-33页

作者：叶阿里张海燕窦亚玲孔令君张睿张晓峰中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院检验科北京100730 北京毅新博创生物科技有限公司北京102206

目的：建立基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS）技术检测患者体内药物代谢酶基因多态性的平台。方法选取2013年10月～2014年6月在北京协和医院门诊就诊患者53例 EDTA抗凝外周血，提取全血基因组DNA，用 MALDI-TOF-MS... 详细信息

目的：建立基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS）技术检测患者体内药物代谢酶基因多态性的平台。方法选取2013年10月～2014年6月在北京协和医院门诊就诊患者53例 EDTA抗凝外周血，提取全血基因组DNA，用 MALDI-TOF-MS技术检测53例患者药物代谢酶基因 CYP2C9＊2（rs1799853），CYP2C9＊3（rs1057910）， CYP2C19＊2（rs4244285），CYP2C19＊3（rs4986893），CYP2C19＊4（rs28399504），CYP2C19＊5（rs56337013）和 CYP2C19＊17（rs12248560）的单核苷酸多态性（SNP）位点，并用 Sanger测序法进行验证。结果用 MALDI-TOF-MS 技术可以同时完成53份样本，2个药物代谢酶基因，7个 SNP位点的检测。53例患者中，发现CYP2C19＊2（rs4244285）AG型25例， AA型6例，GG型22例，A等位基因频率为34.9％。CYP2C19＊3（rs4986893）AG型4例，GG型49例，A等位基因频率为3.8％。CYP2C9＊3（rs1057910）CA型5例，AA型48例，C等位基因频率为4.7％。未发现 CYP2C9＊2（rs1799853）， CYP2C19＊4（rs28399504），CYP2C19＊5（rs56337013）和CYP2C19＊17（rs12248560）位点突变。经与 Sanger测序法比较，两种检测方法结果的符合率为100％。结论成功建立 MALDI-TOF-MS技术检测药物代谢酶基因多态性的平台，该平台具有高通量、准确的特点，对个性化用药治疗具有重要的临床应用价值。

关键词：药物代谢酶基因基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术单核苷酸多态性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

多发性骨髓瘤多种磁共振成像序列图像质量的比较

引用

中国医学科学院学报 2015年第1期37卷 50-54页

作者：孙照勇张海波李烁王沄薛华丹金征宇中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院放射科北京100730

目的比较磁共振T1WI脂相、T1WI水相、短时反转恢复(STIR)序列以及弥散加权成像(DWI)序列在评价多发性骨髓瘤(MM)时的图像质量。方法对20例初诊或治疗后随诊的MM患者行冠状位T1WI脂相、T1WI水相、STIR序列及轴位DWI序列扫描,分段评价4个... 详细信息

目的比较磁共振T1WI脂相、T1WI水相、短时反转恢复(STIR)序列以及弥散加权成像(DWI)序列在评价多发性骨髓瘤(MM)时的图像质量。方法对20例初诊或治疗后随诊的MM患者行冠状位T1WI脂相、T1WI水相、STIR序列及轴位DWI序列扫描,分段评价4个扫描序列的图像质量。测量并计算每个扫描序列的颅骨、脊柱、骨盆、肱骨、股骨、胫腓骨及肋骨处图像的信噪比(SNR)。选取20处MM的活动性病灶,测量并计算每个扫描序列病变部位的强化噪声比(CNR)。结果所有图像质量均在可评价范围内。T1WI脂相、T1WI水相、STIR序列以及DWI序列的平均图像质量评分分别为4.19±0.70、4.16±0.73、3.89±0.70及3.76±0.68,T1WI脂相和水相的图像质量明显优于STIR序列(P=0.000和P=0.001)和DWI序列(P均=0.000),但T1WI脂相及水相之间(P=0.723)、STIR序列及DWI序列之间(P=0.167)差异均无统计学意义。T1WI水相的SNR显著高于T1WI脂相、STIR序列及DWI序列(P均=0.000),而后三者间差异无统计学意义(P均>0.05)。DWI序列的CNR均值虽略高于其他3个序列,但4个扫描序列CNR之间差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论 T1WI脂相、T1WI水相、STIR序列及DWI序列成像各具优势,应联合应用诊断MM。

关键词：磁共振成像多发性骨髓瘤图像质量短时反转恢复序列弥散加权成像

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高效液相色谱法测定人血清、脑脊液和胰液中利奈唑胺浓度

引用

中国药学杂志 2015年第4期50卷 357-361页

作者：李春杏付强朱珠中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院药剂科北京100730

目的建立同时测定人血清、脑脊液、胰液中利奈唑胺药物浓度的HPLC测定方法。方法以利培酮为内标物,在0.1mol·L^-1Na OH碱性条件下甲基叔丁基醚-正丙醇=90∶10（V/V）液液提取,Shima-pack CLC-ODS-C18（6.0 mm×150 mm,5μm）... 详细信息

目的建立同时测定人血清、脑脊液、胰液中利奈唑胺药物浓度的HPLC测定方法。方法以利培酮为内标物,在0.1mol·L^-1Na OH碱性条件下甲基叔丁基醚-正丙醇=90∶10（V/V）液液提取,Shima-pack CLC-ODS-C18（6.0 mm×150 mm,5μm）色谱柱分离,流动相为甲醇-乙腈-磷酸缓冲溶液（0.02 mol·L^-1KH2PO4,H3PO4调p H 3.5）=20∶16∶64（V/V/V）,流速1.0m L·min^-1,柱温35℃,检测波长254 nm条件下测定。结果血清中利奈唑胺在0.25-40.0 mg·L^-1内线性良好（r=0.9999）,3个浓度质控样本（0.8、8.0、25.0 mg·L^-1）的批内、批间变异（RSD）分别为1.64%-2.38%（n=5）、4.53%-6.34%（n=5）,方法学和提取回收率分别为93.781%-97.393%（n=5）、72.318%-73.442%（n=5）;脑脊液中在0.1-20.0 mg·L^-1内线性良好（r=0.999 3）,3个浓度质控样本（0.2、2.0、15.0 mg·L^-1）的批内、批间变异（RSD）分别为3.84%-4.83%（n=5）、6.04%-8.16%（n=5）,方法学和提取回收率分别为106.910%-110.971%（n=5）、73.226%-80.603%（n=5）;胰液中在0.1-20.0 mg·L^-1内线性良好（r=0.999 4）,3个浓度质控样本（0.2、2.0、15.0 mg·L^-1）的批内、批间变异（RSD）分别为2.96%-5.30%（n=5）、4.68%-6.40%（n=5）,方法学和提取回收率分别为97.178%-105.072%（n=5）、73.333%-76.010%（n=5）。内标提取回收率〉87%。结论本方法灵敏度高,准确性好,简便快捷,应用液液提取处理样本去除更多杂峰干扰,更广泛适用于临床,尤其适用于合并用药患者生物标本中利奈唑胺药物浓度的测定。

关键词：利奈唑胺血清药物浓度脑脊液药物浓度胰液药物浓度高相液相色谱法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：