检索结果-内蒙古大学图书馆

中国皮肤性病学杂志 2010年第4期24卷 392-392,394页

作者：龙福泉蒙秉新陈浩海南省人民医院皮肤科海南海口570100 中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所病理科江苏南京210042

1临床资料患者男,54岁。入院前20余天开始无明显诱因双足皮肤出现多处红肿,伴疼痛,并迅速出现溃烂,在当地医院诊疗(具体不详),无明显效果,溃烂及疼痛加重,遂至本院就诊。患者既往体健,否认有高血压、糖尿病等系统性疾病史,家族史无特殊... 详细信息

1临床资料患者男,54岁。入院前20余天开始无明显诱因双足皮肤出现多处红肿,伴疼痛,并迅速出现溃烂,在当地医院诊疗(具体不详),无明显效果,溃烂及疼痛加重,遂至本院就诊。患者既往体健,否认有高血压、糖尿病等系统性疾病史,家族史无特殊。体检:T38.5℃,血压正常,浅表淋巴结无明显肿大,不能正常站立和行走,其它系统检查未见明显异常。[第一段]

关键词：坏疽性脓皮病浅表淋巴结临床资料血压正常高血压疾病史糖尿病家族史

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豪猪状鱼鳞病一例诊断与治疗观察

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中华皮肤科杂志 2010年第11期43卷 801-804页

作者：张锡宝李雪梅孙建方何玉清田歆罗权徐晓李常兴周欣李薇崔丽唐庚云高歆婧广州市皮肤病防治所皮肤科 510095 中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所广东东莞慢性病防治院吉林大学基础医学院病理科广州军区总医院医学实验科

患儿男,10岁.因全身出现红色角化性扁平丘疹及褐黄色钉状突起性角化性斑块来我所就诊.皮肤科检查：头面部、躯干、四肢大片红色角化斑块基础上疣状、钉样突起,表面结褐黄色油腻痂,皮损多融合,如＂豪猪＂样外观.背部皮损组织病理学检查... 详细信息

患儿男,10岁.因全身出现红色角化性扁平丘疹及褐黄色钉状突起性角化性斑块来我所就诊.皮肤科检查：头面部、躯干、四肢大片红色角化斑块基础上疣状、钉样突起,表面结褐黄色油腻痂,皮损多融合,如＂豪猪＂样外观.背部皮损组织病理学检查示角化过度,局部柱状角化不全,棘层增生肥厚,角质层偶见棘突松解性角化不良细胞,真皮乳头不规则向上增生,浅层血管周围淋巴组织细胞浸润,根据病理结果诊断为豪猪状鱼鳞病.给予口服阿维A胶囊及外用0.1%的维A酸乳膏持续治疗8年,起始剂量0.5mg·kg-1·d-1,最大剂量1 mg·kg-1·d-1.治疗期间定期监测患儿肝肾功能,血脂及身高、体质量,不良反应除皮肤黏膜干燥外,其他无异常.

关键词：豪猪状鱼鳞病维A酸

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PLK1表达与子宫内膜癌的生物学行为及预后的关系

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癌症进展 2010年第3期8卷 295-298,294页

作者：李淑敏石素胜刘芳章文华赵晓航中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院/肿瘤研究所妇瘤科北京100021 中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院/肿瘤研究所病理科北京100021 中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院/肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室北京100021

目的探讨PLK1在子宫内膜癌组织中的表达,及其表达与子宫内膜癌临床病理因素和预后的关系。方法采用免疫组化S-P法检测PLK1在子宫内膜癌组织中的表达,并分析其表达与子宫内膜癌临床病理因素间的关系和对预后的影响。结果 PLK1在子宫内膜... 详细信息

目的探讨PLK1在子宫内膜癌组织中的表达,及其表达与子宫内膜癌临床病理因素和预后的关系。方法采用免疫组化S-P法检测PLK1在子宫内膜癌组织中的表达,并分析其表达与子宫内膜癌临床病理因素间的关系和对预后的影响。结果 PLK1在子宫内膜癌组织中的阳性表达率为18.0%,主要呈胞浆染色。PLK1表达与子宫内膜癌的FIGO分期(P=0.04)和肿瘤细胞的分级(P=0.01)密切相关,与肿瘤复发转移(P=0.07)介于临界状态。PLK1阳性表达者的5年生存率明显低于阴性表达者(67.2%vs.82.4%,P=0.076),但二者差异介于临界状态。COX分析显示PLK1表达不是子宫内膜癌患者的独立预后指标(P=0.761)。结论 PLK1在子宫内膜组织中呈高表达,可作为肿瘤细胞增殖和分化程度的标志物,且可能成为子宫内膜癌预后的潜在标志物,但需进一步严格分层研究。

关键词：子宫内膜癌 PLK 免疫组织化学

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耦合剂充盈法经直肠腔内超声对早期直肠癌的诊断价值

耦合剂充盈法经直肠腔内超声对早期直肠癌的诊断价值

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中华医学会超声医学新进展研讨会

作者：王勇周纯武蒋力明李琳郝玉芝罗巍周志祥北京协和医学院中国医学科学院肿瘤医院影像诊断科 100021 北京协和医学院中国医学科学院肿瘤医院病理科 100021 北京协和医学院中国医学科学院肿瘤医院腹部外科 100021

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疑难病例析评第222例甲状腺肿大-反复颈痛伴发热-甲状腺超声血流丰富

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中华医学杂志 2010年第46期90卷 3305-3307页

作者：宁志伟连小兰窦京涛裴育王昀韦萍曹文首都医科大学附属北京朝阳医院内分泌科 100020 首都医科大学附属北京朝阳医院病理科 100020 首都医科大学附属北京朝阳医院超声诊断科 100020 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科解放军总医院内分泌科解放军总医院南楼内分泌科解放军总医院病理科

病历摘要患者女,39岁,2004年7月无明显诱因发现颈部增粗伴有颈痛、发热,体温37.0～37.9℃,在当地医院查甲状腺功能,游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）14.05 pmol/L[免疫化学发光法（ICMA）2.3～6.3pmol/L 括号内为参考值,下同],游离甲状... 详细信息

病历摘要患者女,39岁,2004年7月无明显诱因发现颈部增粗伴有颈痛、发热,体温37.0～37.9℃,在当地医院查甲状腺功能,游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）14.05 pmol/L[免疫化学发光法（ICMA）2.3～6.3pmol/L 括号内为参考值,下同],游离甲状腺素（FT4）57.5 pmol/L（ICMA,10.3～24.4 pmol/L）,促甲状腺激素（TSH）0.05 mU/L（ICMA,0.4～4.0mU/L）,甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）9.4%（Elisa,＜20%）,甲状腺球蛋白抗体（TgAb）11.3%（Elisa,＜20%）,白细胞2.8×109/L,红细胞沉降率（ESR）61 mm/1 h,甲状腺超声示多发性密度不均影,甲状腺显像示摄锝功能低下,甲状腺不显影,甲状腺摄碘率低下,2 h 0.1%,4 h 0.3%,诊断为亚急性甲状腺炎（SAT）,给予地塞米松治疗后体温正常,改泼尼松口服治疗1个月,疼痛缓解,但体重增加10 kg,停药1个月后再次出现颈部疼痛伴低热,服用泼尼松后症状减轻,但甲状腺肿大无明显恢复.

关键词：甲状腺肿大超声血流疑难病例析评发热颈痛游离三碘甲状腺原氨酸免疫化学发光法亚急性甲状腺炎

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17α-羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症合并睾丸精原细胞肿瘤一例的临床和分子遗传学分析

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生殖医学杂志 2010年第4期19卷 313-317页

作者：周颋王鸥聂敏崔全才邢小平陆召麟中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科北京100730

目的通过1例17α-羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症(17-OHD)合并睾丸精原细胞瘤患者的临床及分子生物学研究,并结合文献复习该病的发病机理。方法患者21岁,社会性别女性,临床诊断17-OHD)。收集患者的临床资料、生化检查、影像学检查、病理... 详细信息

目的通过1例17α-羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症(17-OHD)合并睾丸精原细胞瘤患者的临床及分子生物学研究,并结合文献复习该病的发病机理。方法患者21岁,社会性别女性,临床诊断17-OHD)。收集患者的临床资料、生化检查、影像学检查、病理结果。取患者外周血白细胞,提取基因组DNA,聚合酶链反应(PCR)扩增CYP17A1基因的8个外显子及其内含子的边界,并通过测序确定突变位点和性质。结果患者临床表现、实验室检查、内分泌功能试验、影像学检查、病理等符合17-OHD合并睾丸精原细胞肿瘤的诊断。CYP17A1基因序列分析发现该患者携带CPY17A1基因为复合杂合突变,分别为第8外显子缺失3个氨基酸(D487～F489)和第6外显子第329密码子TAC→AA,致成其后的移码突变,并提前产生一终止密码子(418TGA)。结论通过该患者临床诊治,使我们对该疾病的认识进一步加深;通过CYP17A1基因突变分析,从分子遗传学方面证实患者的诊断。

关键词： 17α-羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症 CYP17A1基因突变精原细胞瘤

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大鼠腹壁动脉穿支皮瓣模型的建立

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中华实验外科杂志 2010年第1期27卷 125-127,F0003页

作者：张斌冯锐潘思虎曹文枫刘岩雪乔群曹旭晨天津医科大学附属肿瘤医院乳腺一科教育部乳腺癌防治重点实验室 300060 中国医学科学院北京协和医院整形外科南开大学医学院天津医科大学附属肿瘤医院病理科

目的建立大鼠腹壁动脉穿支（DEP）模型,观察无干预情况下皮瓣成活过程.方法观察大鼠腹壁穿支血管解剖,构建单一腹壁肌皮穿支血供模型,皮瓣上至肋弓缘,下至髂前上棘,侧至腋中线.术后观察皮瓣,检测微血管密度、胶原含量.结果构建以右... 详细信息

目的建立大鼠腹壁动脉穿支（DEP）模型,观察无干预情况下皮瓣成活过程.方法观察大鼠腹壁穿支血管解剖,构建单一腹壁肌皮穿支血供模型,皮瓣上至肋弓缘,下至髂前上棘,侧至腋中线.术后观察皮瓣,检测微血管密度、胶原含量.结果构建以右腹壁第2肌皮穿支血管为单一血供的3.0 cm×6.5 cm～3.0 cm×7.0 cm皮瓣,单一穿支血管可供养皮瓣.术后1周存活区界限出现;2周坏死区完全变黑干缩.术后早期（1～3 d）以组织水肿和炎性细胞浸润为主,晚期（7～14 d）以血管生成和胶原沉积为主.术后1～3 d皮瓣MVD上升（P〈0.05）,胶原含量下降但无统计学意义（P〉0.05）;3～5 d均渐上升（P〈0.05）,分别在第5天和第10天左右达到高峰（P〈0.01）,后维持在较高水平.结论大鼠DEP模型是稳定可靠的穿支皮瓣乳房再造研究模型.

关键词：腹壁皮瓣胶原模型,动物

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脑膜恶性黑色素瘤病脑脊液细胞学及神经影像学特点

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癌症进展 2010年第5期8卷 519-522页

作者：梁宪红申园关鸿志张在强首都医科大学附属北京天坛医院神经内科病理实验室北京100050 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经内科北京100730

目的探讨脑膜恶性黑色素瘤病的临床、脑脊液细胞学及神经影像学特点。方法分析我院收治的3例脑膜恶性黑色素瘤病患者的临床表现、脑脊液细胞学检查结果以及神经影像学特点。结果 3例患者中女性2例,男性1例,均以全头胀痛、呕吐等高颅压... 详细信息

目的探讨脑膜恶性黑色素瘤病的临床、脑脊液细胞学及神经影像学特点。方法分析我院收治的3例脑膜恶性黑色素瘤病患者的临床表现、脑脊液细胞学检查结果以及神经影像学特点。结果 3例患者中女性2例,男性1例,均以全头胀痛、呕吐等高颅压症状起病,随后出现脑膜刺激征。行颅MRI检查均提示脑膜有广泛强化。腰穿可见脑脊液中有大量的异型细胞,呈簇或散在分布,胞体大小不一,胞膜不规则有突起,细胞质嗜碱性,细胞核深染。结论脑膜黑色素瘤病临床主要表现为头痛、呕吐等高颅压症状以及脑膜刺激征,如果脑脊液中发现有大量的异型肿瘤细胞,颅MRI提示有病灶以及脑膜明显强化,患者皮肤伴有黑痣,对脑膜黑色素瘤病的确定诊断都具重大的意义。

关键词：脑膜肿瘤黑色素瘤脑脊液细胞学磁共振成像

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下丘脑错构瘤临床病理探讨

下丘脑错构瘤临床病理探讨

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中华医学会病理学分会2010年学术年会

作者：桂秋萍袁峥宋欣解放军总医院病理科中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院肿瘤研究所

目的探讨下丘脑错构瘤的临床病理特征并结合文献加以讨论。方法收集了我院神经外科于2000—2010年共9例下丘脑错构瘤手术病例,3男,6女,年龄从2—18岁不等,平均年龄7.5岁。临床上4例表现为性早熟,1例为发育迟缓及视力障碍,1例表现为头痛,... 详细信息

目的探讨下丘脑错构瘤的临床病理特征并结合文献加以讨论。方法收集了我院神经外科于2000—2010年共9例下丘脑错构瘤手术病例,3男,6女,年龄从2—18岁不等,平均年龄7.5岁。临床上4例表现为性早熟,1例为发育迟缓及视力障碍,1例表现为头痛,3例患有痴笑性癫痫病史。所

关键词：下丘脑错构瘤星形细胞临床病理

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利用基因敲除小鼠研究MRG在皮肤肿瘤发生发展中的功能

利用基因敲除小鼠研究MRG在皮肤肿瘤发生发展中的功能

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中国遗传学会模式生物与人类健康研讨会

作者：金香兰程禾贾春实张勇高翔陈杰朱大海医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所北京协和医科大学基础学院中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科南京大学模式动物研究所

前期相关工作表明,MRG(Myostatin Related Gene)作为TGF-β超家族Myostatin的下游靶基因,在Myostatin处理的鸡原代成肌细胞中表达上调;Myostatin是成肌细胞增殖和分化的负调控因子,而MRG的功能目前知之甚少,在细胞中过表达MRG可以抑制... 详细信息

前期相关工作表明,MRG(Myostatin Related Gene)作为TGF-β超家族Myostatin的下游靶基因,在Myostatin处理的鸡原代成肌细胞中表达上调;Myostatin是成肌细胞增殖和分化的负调控因子,而MRG的功能目前知之甚少,在细胞中过表达MRG可以抑制肌细胞和几种其它非肌细胞包括癌细胞的增殖过

关键词：肿瘤发生发展 MRG 基因敲除小鼠

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