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中华结核和呼吸杂志 2006年第8期29卷 572-574页

作者：施举红中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院呼吸科病理科

病例摘要患者男性，43岁，因体检发现双肺结节影19d于2005年5月8日入院。患者2005年4月19日因常规体检时摄X线胸片发现双肺多发结节影，无低热、乏力、盗汗；无咳嗽、咳痰、胸闷、胸痛，无食欲下降、黄疸、腹泻，无便血、血尿、头痛、... 详细信息

病例摘要患者男性，43岁，因体检发现双肺结节影19d于2005年5月8日入院。患者2005年4月19日因常规体检时摄X线胸片发现双肺多发结节影，无低热、乏力、盗汗；无咳嗽、咳痰、胸闷、胸痛，无食欲下降、黄疸、腹泻，无便血、血尿、头痛、头晕，无关节痛、肌痛，无口干、眼干，无脱发、口腔溃疡。食欲正常，睡眠好，大、小便无特殊。体重无下降。2001年9月患者曾出现牙痛后右眼鼻侧半视野缺损，后缺损面积渐渐扩大，眼底检查诊断为视“神经炎，视盘缺血”，予以甲泼尼龙冲击治疗3d后改用地塞米松、泼尼松口服（剂量不详）治疗，逐渐减量，至2002年初遵医嘱停药，治疗后视野未恢复；2002年4月患者出现左下肢温觉障碍及右下肢运动障碍，曾在当地医院行胸椎磁共振成像（MRI）检查，诊断为“脊髓炎”，予以地塞米松及泼尼松治疗（剂量不详），随后泼尼松12片（60mg／d）服用1周后减量，每周减2片，至每周5mg维持近1年，症状好转无后遗症。

关键词：结节影临床病理讨论双肺多发下肢运动障碍食欲下降检查诊断冲击治疗常规体检视野缺损

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AMACER CK34βE12在前列腺穿刺活检组织中的表达

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中国肿瘤临床 2006年第6期33卷 336-338页

作者：刘谦李汉忠严维刚周毅肖雨高健刚李宏军中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院泌尿外科北京市100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科北京市100730

目的:探讨AMACER和CK34βE12在前列腺穿刺活检组织中的表达,评估其在前列腺癌诊断上的意义。方法:应用免疫组织化学法检测178例前列腺穿刺活检组织中AMACER和CK34βE12表达情况,其中前列腺腺癌(Cap)69例、良性前列腺增生(BPH)101例、前... 详细信息

目的:探讨AMACER和CK34βE12在前列腺穿刺活检组织中的表达,评估其在前列腺癌诊断上的意义。方法:应用免疫组织化学法检测178例前列腺穿刺活检组织中AMACER和CK34βE12表达情况,其中前列腺腺癌(Cap)69例、良性前列腺增生(BPH)101例、前列腺上皮内组织瘤(PIN)5例、不典型小腺体增生(ASAP)3例,结合临床资料进行分析。结果:AMACER在微粒穿刺活检组织中CaP阳性表达率为100%,其中弥漫阳性率(≥+++)为98.6%;BPH中(-)84例(83.2%),(+)17例(15.8%),(++)1例(1.0%);PIN和ASAP均为阴性表达。CK34βE12在全部CaP和ASAP病例中为阴性表达,在BPH和PIN病例中均为阳性表达.结论:AMACER是前列腺腺癌的特异性肿瘤标记物,将其与CK34βE12联合应用于穿刺活检所获得前列腺微粒组织的检测,可以确诊前列腺癌,提高早期癌和小体积癌(<0.5ml)的检出率。

关键词： AMACER CK3413E12 前列腺肿瘤诊断免疫组织化学

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不同病理类型原发性甲状旁腺功能亢进症临床表现的比较分析

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中国实用内科杂志 2006年第22期26卷 1798-1801页

作者：王鸥邢小平孟迅吾夏维波李梅朱预管珩刘彤华韩桂艳胡莹莹刘怀成中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院血管外科中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科

目的分析不同病理类型甲状旁腺功能亢进(PHPT)的临床表现特点。方法回顾性分析1958—2005年北京协和医院收治经手术病理证实的280例PHPT患者的临床资料。按病理类型分为甲状旁腺腺瘤组208例,甲状旁腺增生组52例及甲状旁腺腺癌组20例。... 详细信息

目的分析不同病理类型甲状旁腺功能亢进(PHPT)的临床表现特点。方法回顾性分析1958—2005年北京协和医院收治经手术病理证实的280例PHPT患者的临床资料。按病理类型分为甲状旁腺腺瘤组208例,甲状旁腺增生组52例及甲状旁腺腺癌组20例。结果腺癌组中男性高于另外2组(P<0.05)。增生及腺癌组中骨畸形、骨软化比例较低,增生组骨吸收、病理性骨折比例低于腺瘤组;胃肠道症状、多饮多尿及泌尿系统病变在腺癌组中高于另外2组(P均<0.05)。血总钙(TCa)、血游离钙离子(ICa)及24h尿Ca在腺癌组显著高于腺瘤组及增生组(P均<0.01),在腺瘤组与增生组间差异无统计学意义(P>0.05)。出现高钙危象的比例在腺癌组显著高于另外2组(P<0.01)。腺癌组病灶重量高于增生组,腺瘤组病灶直径小于增生组(P均<0.05)。结论在本组病例中,腺癌组男性比例较高,泌尿系统病变更为多见,出现高钙危象的比例显著增高,术后复发的比例较高。增生组骨骼系统病变相对较轻,其病变甲状旁腺重量低于腺癌与腺瘤组。

关键词：原发性甲状旁腺功能亢进症腺瘤腺癌

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妇科原发性原始神经外胚层瘤4例病理诊断与临床治疗

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现代妇产科进展 2006年第5期15卷 340-342,i0002页

作者：杨佳欣沈铿孙崟郎景和刘彤华冯瑞娥中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院妇产科北京100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科北京100730

目的:探讨原发于生殖器官的原始神经外胚层瘤患者的临床表现、病理特点、治疗方法及预后。方法:回顾分析北京协和医院2005年内收治的原发于妇科的原始神经外胚层瘤患者病例资料。结果:4例均经过病理诊断确诊。1例来源于卵巢的原始神经... 详细信息

目的:探讨原发于生殖器官的原始神经外胚层瘤患者的临床表现、病理特点、治疗方法及预后。方法:回顾分析北京协和医院2005年内收治的原发于妇科的原始神经外胚层瘤患者病例资料。结果:4例均经过病理诊断确诊。1例来源于卵巢的原始神经外胚层瘤,2例来源于子宫(宫颈和圆韧带),1例来源于外阴。其中1例接受了化疗。1例肿瘤进展非常迅速,术后15天死亡。3例治疗后于随诊中。结论:病理及免疫组化有助于对原始神经外胚层瘤的确诊。原始神经外胚层瘤可以发生在生殖器官的任何部位,对于早期患者手术是首选的治疗方法,晚期患者可以辅助性地行联合化疗,目前原始神经外胚层瘤妇科少见,对预后尚没有评估依据。

关键词：原始神经外胚层瘤宫颈肿瘤外阴肿瘤抗肿瘤联合化疗方案

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S-100蛋白与肿瘤

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临床与实验病理学杂志 2006年第3期22卷 361-364页

作者：孟云霄陈杰卢朝辉中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科北京100730

1 S-100的命名及分类S-100蛋白最初是从牛脑中分离出的一种可溶性酸性蛋白(Moore,1965),因其能溶于100%硫酸铵溶液而得名。位于1q21的S-100基因簇的S-100基因以S-100A开头,后缀以阿拉伯数字表示。位于其它染色体上的S-100则是在S-100的... 详细信息

1 S-100的命名及分类S-100蛋白最初是从牛脑中分离出的一种可溶性酸性蛋白(Moore,1965),因其能溶于100%硫酸铵溶液而得名。位于1q21的S-100基因簇的S-100基因以S-100A开头,后缀以阿拉伯数字表示。位于其它染色体上的S-100则是在S-100的后面缀一个英文字母。只有CALB3是个特例,未以S-100命名。S-100家族中无功能的假基因在S-100后缀以字母P;与已知的基因具有高度的相似性而功能不详的基因则在相应基因的名称后缀以字母L。[第一段]

关键词： S-100蛋白质类肿瘤文献综述

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CT导引下肝细胞生长因子基因治疗脑缺血的实验研究

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介入放射学杂志 2006年第10期15卷 615-619页

作者：张晓波金征宇李明利王任直李桂林孔燕国王建明高山关鸿志王德田罗玉凤北京中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院放射科 100730 北京中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院神经外科 100730 北京中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院神经内科 100730 北京中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科 100730

目的探讨CT导引下肝细胞生长因子(HGF)基因治疗脑缺血的可行性。方法采用基因重组技术构建携带HGF基因的真核表达质粒,通过脂质体介导法,在CT灌注扫描图像定位下将其多点注射到大鼠急性脑梗死模型的缺血半暗带区域;转染7 d后断颈取脑,... 详细信息

目的探讨CT导引下肝细胞生长因子(HGF)基因治疗脑缺血的可行性。方法采用基因重组技术构建携带HGF基因的真核表达质粒,通过脂质体介导法,在CT灌注扫描图像定位下将其多点注射到大鼠急性脑梗死模型的缺血半暗带区域;转染7 d后断颈取脑,切片观察HGF基因于大鼠脑内的表达情况及其生物学效应。结果酶切鉴定及基因测序证实,HGF基因片段已克隆到PIRES2-EGFP的BamH I和Sal I位点之间。HGF基因转染大鼠缺血半暗带区7 d后免疫组化方法证实实验组大鼠转染局部已有HGF表达,血管数量明显多于对照组(P<0.01);CT灌注显示其梗死侧半球的脑血流量高于对照组(P<0.01);TTC染色显示实验组大鼠脑梗死体积小于对照组(P<0.01)。结论脂质体转染HGF基因能够在缺血半暗带区表达,其表达产物能够发挥生物学效应并促进局部侧支循环形成,从而改善脑缺血。

关键词：肝细胞生长因子脑缺血基因治疗

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甲状腺乳头状癌RET、CK19、TG、Ki-67的表达

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临床与实验病理学杂志 2006年第6期22卷 692-695页

作者：王晓红刘雨飞鲍宇浓崔全才王德田北京平谷医院病理科北京101200 中国医学科学院中国协和医科大学、北京协和医院病理科北京100730

目的研究甲状腺乳头状癌RET、CK19、TG、Ki-67蛋白表达特点及其临床意义。方法应用免疫组织化学SP法检测RET、CK19、TG、Ki-67蛋白在30例甲状腺乳头状癌、10例结节性甲状腺肿和18例癌旁正常甲状腺中的表达。结果RET、CK19在乳头状癌的... 详细信息

目的研究甲状腺乳头状癌RET、CK19、TG、Ki-67蛋白表达特点及其临床意义。方法应用免疫组织化学SP法检测RET、CK19、TG、Ki-67蛋白在30例甲状腺乳头状癌、10例结节性甲状腺肿和18例癌旁正常甲状腺中的表达。结果RET、CK19在乳头状癌的阳性率(66·7%、83·3%)明显高于结节性甲状腺肿和正常甲状腺阳性率(7·1%、25·0%),两者差异有显著性(P<0·01)。乳头状癌组及良性病例组TG表达阳性率差异无显著性(P>0·05)。96·7%的乳头状癌Ki-67阳性细胞数小于10%。结论RET及CK19在甲状腺乳头状癌表达增加,具有一定的病理诊断价值。

关键词：甲状腺肿瘤乳头状癌免疫组织化 CK19 RET 甲状腺球蛋白 Ki-67

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胎盘部位滋养细胞肿瘤的临床病理特征及预后分析

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中华医学杂志 2006年第27期86卷 1922-1924页

作者：赵峻向阳万希润潘艳萍崔全才杨秀玉中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院妇产科 100730 河北省保定市第三医院妇瘤科中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科 100730

胎盘部位滋养细胞肿瘤（Psyr）是妊娠滋养细胞肿瘤（GTN）中最少见的类型，占所有GTN的1％～2％，可以继发于各种类型妊娠，也可以和各种妊娠同时合并存在。Kurman等于1976年首次用“胎盘部位假瘤”描述了这种疾病，当时认为是一种良性... 详细信息

胎盘部位滋养细胞肿瘤（Psyr）是妊娠滋养细胞肿瘤（GTN）中最少见的类型，占所有GTN的1％～2％，可以继发于各种类型妊娠，也可以和各种妊娠同时合并存在。Kurman等于1976年首次用“胎盘部位假瘤”描述了这种疾病，当时认为是一种良性疾病。1981年，Scully等提出该病有恶性潜能，并将其易名为PSTT。大多数PSTT无转移、预后好，但有约15％～30％的病例发生转移，并且预后不良。为此，我们对11例PSTT患者的临床、病理特征进行总结和分析，旨在探讨PSTT的诊治方法及不良预后因素。

关键词：胎盘部位滋养细胞肿瘤临床病理特征预后分析妊娠滋养细胞肿瘤 PSTT 不良预后因素良性疾病恶性潜能预后不良诊治方法

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乳腺癌彩色多普勒血流显像的多因素分析

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中华超声影像学杂志 2006年第2期15卷 109-112页

作者：朱庆莉姜玉新孙强周炜洵中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院超声诊断科北京100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院外科北京100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科北京100730

目的探讨乳腺癌彩色多普勒血流显像的相关因素。方法前瞻性研究121例乳腺癌病变的彩色多普勒血流显像,选择患者的年龄、乳腺癌的大小、组织学分类、导管内癌和浸润性导管癌组织学分级及雌激素受体(ER)、孕酮受体(PR)、c-erbB2、P53表达... 详细信息

目的探讨乳腺癌彩色多普勒血流显像的相关因素。方法前瞻性研究121例乳腺癌病变的彩色多普勒血流显像,选择患者的年龄、乳腺癌的大小、组织学分类、导管内癌和浸润性导管癌组织学分级及雌激素受体(ER)、孕酮受体(PR)、c-erbB2、P53表达状态,采用Logistic回归模型进行多因素分析。结果121个乳腺癌中,血流丰富者68个(占56.2%),中等血流者48个(占39.7%),无血流者5个(占4.1%)。Logistic回归模型多因素分析显示:对血流程度有影响的因子,其作用从大到小依次为:肿块大小(OR=5.931)、肿块分化程度(低分化OR=4.318,中分化OR=1.681)、患者年龄(OR=0.949)。肿块病理类型、ER、PR、c-erbB2、P53对血流程度无影响。结论乳腺癌血流显像的相关因素主要有肿块大小、肿块分化程度和患者年龄。肿块越大,血流越丰富;肿块分化越差,血流越丰富;随患者年龄增加,血流减少。但是,年龄对血流的影响较前二者弱。

关键词：超声检查,乳房乳腺肿瘤因果分析,统计学

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家族性复发性葡萄胎存在遗传异质性

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中华医学遗传学杂志 2006年第5期23卷 511-514页

作者：赵峻向阳黄尚志万希润崔全才 Seckl MJ Fisher RA 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院妇产科北京100730 中国协和医科大学医学遗传学系中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科北京100730 Department of Oncology Division of SurgeryOn-cologyReproductive Biology and AnaestheticsFaculty of MedicineImperial College London

目的确定家族性复发性葡萄胎(familial recurrent hydatidiform mole ,FRHM)的染色体亲源性,并进行基因定位。方法对葡萄胎组织进行病理分析,并通过激光捕获显微切割(laser capture microdissec-tion,LCM)技术从蜡块组织切片中纯化葡萄... 详细信息

目的确定家族性复发性葡萄胎(familial recurrent hydatidiform mole ,FRHM)的染色体亲源性,并进行基因定位。方法对葡萄胎组织进行病理分析,并通过激光捕获显微切割(laser capture microdissec-tion,LCM)技术从蜡块组织切片中纯化葡萄胎组织,应用聚合酶链反应扩增微卫星标记,确定FRHM的染色体亲源性;用19q13 .4区域的25个微卫星标记进行单倍型检测,确定这两个家系中致病基因是否为已报道的基因座。结果两个FRHM均为双亲来源的完全性葡萄胎(biparental complete hydatidiform mole ,BiCHM) ,两个家系中的患者在19q13 .4区域中的大多数遗传标记位点上表现为杂合。结论 FRHM常常与BiCHM相关,这两例家系的致病基因不在19q13 .4区域,FRHM存在遗传异质性。

关键词：家族性复发性葡萄胎双亲来源完全性葡萄胎基因印记遗传异质性

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