检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验血液学杂志 1999年第4期7卷 282-285页

作者：杜涛许彩民朱苏玲徐文瑾潘华珍张之南中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院血液科北京100730 中国医学科学院基础医学研究所分子生物学国家重点实验室中国科学院遗传学研究所

为提高EB病毒(Epstein-Barr virus)转染阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)异常细胞建立永生性细胞株的成功率及加快建株时间,在改进培养方法方面进行了一些初步探索性研究。根据PNH异常细胞易受氧化损伤的原理,在培养体系中加入一种抗氧化... 详细信息

为提高EB病毒(Epstein-Barr virus)转染阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)异常细胞建立永生性细胞株的成功率及加快建株时间,在改进培养方法方面进行了一些初步探索性研究。根据PNH异常细胞易受氧化损伤的原理,在培养体系中加入一种抗氧化剂AA_2保护PNH异常细胞的生存。研究结果表明:2例PNH患者细胞均建株成功,不加药对照组有1例失败;建株时间明显缩短,并且建株后CD59^-细胞百分率无明显下降。实验结果提示,氧化损伤是PNH细胞建株困难的重要原因;在培养初期加抗氧化剂可提高建株的成功率及缩短建株时间,这是一个重要的改进;因观察例数尚少,有待进一步证实。

关键词：阵发性睡眠性血红蛋白尿症 EB病毒永生性细胞系 CD59^-细胞抗氧化剂

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同位素标记示踪法测定神经生长因子血药浓度

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中国药学杂志 1998年第4期33卷 227-229页

作者：唐刚华姜国辉张云陈力真王树惠王世真中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院核医学科中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所微生物免疫研究室

目的：建立测定小鼠血浆中神经生长因子（ＮＧＦ）浓度的放射性核素（１２５Ｉ）示踪测定法。方法：１２５ＩＮＧＦ采用氯胺Ｔ法标记，血浆中ＮＧＦ的浓度采用同位素示踪法结合三氯醋酸（ＴＣＡ）沉淀法或ＳＤＳＰＡＧＥ电泳法测定... 详细信息

目的：建立测定小鼠血浆中神经生长因子（ＮＧＦ）浓度的放射性核素（１２５Ｉ）示踪测定法。方法：１２５ＩＮＧＦ采用氯胺Ｔ法标记，血浆中ＮＧＦ的浓度采用同位素示踪法结合三氯醋酸（ＴＣＡ）沉淀法或ＳＤＳＰＡＧＥ电泳法测定，并比较其测定结果。结果：ＴＣＡ沉淀法和ＳＤＳＰＡＧＥ电泳法同时对照测定５０份ＮＧＦ血浆样品，结果呈良好的相关性，ｒ＝０．９９４８。两种方法的最低检测浓度均为２．０ｎｇ·ｍｌ－１，日内、日间ＲＳＤ均小于１０％，血浆在１２．５ｎｇ·ｍｌ－１～４００ｎｇ·ｍｌ－１浓度范围内均呈良好的相关性，相关系数分别为ｒ＝０．９９９０和ｒ＝０．９９９７，血浆中ＮＧＦ的平均回收率分别为（９５．２１±３．７０）％和（９４．３０±４．６０）％。结论：同位素示踪法与沉淀法或电泳法结合，方法稳定、可靠、灵敏度较高，两法相辅相成，适于ＮＧＦ血药浓度的测定。

关键词：神经生长因子同位素标记示踪法血药浓度

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表皮生长因子血药浓度^125I标记示踪法的建立

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核技术 1998年第11期21卷 645-648页

作者：唐刚华姜国辉张云郑连芳郭彩云王树惠王世真中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院北京100730 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所北京100730

采用125I标记示踪结合三氯醋酸（TCA）沉淀法，测定免血浆中表皮生长因子（EGF）的浓度。本方法最小检出量为3．0μg／L，回收率为（97．80±4.94）％，日内变异系数CV为（3．23±2．04）％，血浆在12．5—400μg／L浓度范围内... 详细信息

采用125I标记示踪结合三氯醋酸（TCA）沉淀法，测定免血浆中表皮生长因子（EGF）的浓度。本方法最小检出量为3．0μg／L，回收率为（97．80±4.94）％，日内变异系数CV为（3．23±2．04）％，血浆在12．5—400μg／L浓度范围内呈良好的线性关系，r=0．9990。本法与酶联免疫吸附分析法（ELISA）对兔血浆样品的测定结果基本一致，但前法测定值略高于后者。

关键词：表皮生长因子同位素标记碘125 血药浓度示踪

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吗啡依赖小鼠脑组织cGMP水平、鸟苷酸环化酶及磷酸二酯酶活性的调节

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药学学报 1998年第12期33卷 896-900页

作者：方芳宋福津曹清王艳红刘景生中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所北京协和医院病理科

以递增剂量吗啡ｓｃ，使小鼠产生对吗啡的躯体依赖，观察脑组织ｃＧＭＰ水平、ＰＤＥ和ｓＧＣ的活性变化及ＰＫＡ对其磷酸化调节。结果表明，（１）小脑、纹状体、海马及大脑皮质ｃＧＭＰ含量显著降低；（２）在小脑、海马中ｓＧＣ活性... 详细信息

以递增剂量吗啡ｓｃ，使小鼠产生对吗啡的躯体依赖，观察脑组织ｃＧＭＰ水平、ＰＤＥ和ｓＧＣ的活性变化及ＰＫＡ对其磷酸化调节。结果表明，（１）小脑、纹状体、海马及大脑皮质ｃＧＭＰ含量显著降低；（２）在小脑、海马中ｓＧＣ活性明显降低，ＰＤＥ活性无明显变化，在纹状体及大脑皮质中均明显升高，且体外磷酸化水平也均明显下降，ＰＫＡ抑制剂可抑制此变化；（３）纳洛酮拮抗组未见上述变化。结果提示，吗啡依赖小鼠脑组织ｃＧＭＰ水平普遍降低，在小脑和海马可能因ｓＧＣ活性下降引起，在纹状体及大脑皮质可能因ＰＤＥ活性升高所致。

关键词：吗啡依赖鸟苷酸环化酶磷酸二酯酶 cGMP

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幽门螺杆菌诊断方法的评价

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中国实用内科杂志 1998年第1期18卷 33-34,53页

作者：姜葵潘国宗温淑豪杨晓鸥贝濂江骥张承训中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院中国医学科学院基础医学研究所医学统计室

３３８例病人同时进行了快速尿素酶试验（简称ＲＵＴ）、ＷａｒｔｈｉｎＳｔａｒｙ染色（简称ＷＳ染色）、培养法、１３Ｃ尿素呼气试验（１３ＣＵＢＴ）、血清ＩｇＧ和ＩｇＭ等６种诊断方法中任意３种检查，以同时２种（或以上... 详细信息

３３８例病人同时进行了快速尿素酶试验（简称ＲＵＴ）、ＷａｒｔｈｉｎＳｔａｒｙ染色（简称ＷＳ染色）、培养法、１３Ｃ尿素呼气试验（１３ＣＵＢＴ）、血清ＩｇＧ和ＩｇＭ等６种诊断方法中任意３种检查，以同时２种（或以上）检查方法一致的结果作为诊断幽门螺杆菌（Ｈｐ）是否存在的标准。对上述６种方法的敏感性、特异性、符合率、阳性预测值、阴性预测值分别给予评价。结果显示：ＲＵＴ、ＷＳ染色、１３ＣＵＢＴ三法诊断Ｈｐ的敏感性、特异性等较高，均接近或高于９０％。

关键词：幽门螺杆菌诊断胃粘膜活检

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神经生长因子在小鼠体内的分布与排泄实验研究

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核技术 1998年第11期21卷 649-652页

作者：姜国辉唐刚华陈力真张云王世真王树惠中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院北京100730 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所北京100730

采用氯胺-T法对神经生长因子（Nervegrowthfactor，NGF）进行碘标记，研究了NGF在小鼠体内的分布与排泄规律。结果表明：NGF在小鼠体内组织器官的分布速率以颈上神经节、甲状腺、胆囊、肾脏、肾上腺等组织较快，各器官的达峰时间为20—3... 详细信息

采用氯胺-T法对神经生长因子（Nervegrowthfactor，NGF）进行碘标记，研究了NGF在小鼠体内的分布与排泄规律。结果表明：NGF在小鼠体内组织器官的分布速率以颈上神经节、甲状腺、胆囊、肾脏、肾上腺等组织较快，各器官的达峰时间为20—30min；肌注125I－NGF72h内，小鼠粪尿中放射性排泄总量达72．55％，其中尿内累积量约占排泄总量的65.64％，而粪便中只占不足7％。

关键词：神经生长因子排泄体内分布碘125 碘标记

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非同位素逆相点杂交方法检测苯丙酮尿症突变基因

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中华医学遗传学杂志 1998年第5期15卷 307-309页

作者：杨涛袁丽芳黄尚志赵时敏中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学遗传室北京协和医院

目的建立一种简便、准确和快速的筛查苯丙酮尿症（ＰＫＵ）突变基因的方法。方法应用生物素渗入的聚合酶链反应扩增中国人ＰＫＵ患者常见突变位点：Ｙ２０４Ｃ（ｅｘｏｎ６，Ｅ６）、Ｒ２４３Ｑ（Ｅ７）、Ｙ３５６Ｘ（Ｅ１１）和Ｒ４１... 详细信息

目的建立一种简便、准确和快速的筛查苯丙酮尿症（ＰＫＵ）突变基因的方法。方法应用生物素渗入的聚合酶链反应扩增中国人ＰＫＵ患者常见突变位点：Ｙ２０４Ｃ（ｅｘｏｎ６，Ｅ６）、Ｒ２４３Ｑ（Ｅ７）、Ｙ３５６Ｘ（Ｅ１１）和Ｒ４１３Ｐ（Ｅ１２）所在的４个外显子区域，扩增标记产物再与固定于同一张膜上的等位基因特异性寡核苷酸探针进行逆相点杂交（ＲＤＢ），用碱性磷酸酶显色法检测杂交信号以确定突变类型。结果建立了检测以上突变位点的非同位素逆相点杂交方法，并对５例就诊的ＰＫＵ患者进行了ＲＤＢ检测，查明３例携带Ｒ２４３Ｑ突变，其中１例还带有Ｙ３５６Ｘ突变，用单链构象多态性方法验证了上述结果。

关键词：苯丙酮尿症苯丙氨酸羟化酶逆相斑点杂交 PCR

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苯丙酮尿症患者智能障碍程度与基因型相关性分析

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中华医学遗传学杂志 1998年第5期15卷 297-299页

作者：袁丽芳方炳良王玫王涛黄尚志杨涛赵时敏中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学遗传研究室北京协和医院

目的了解苯丙酮尿症（ｐｈｅｎｙｌｋｅｔｏｎｕｒｉａ，ＰＫＵ）患者智能障碍程度与突变基因性质的关系。方法应用ＰＣＲ－ＡＳＯ及ＰＣＲ－ＳＳＣＰ方法对４５例经典型ＰＫＵ患儿作突变基因检测。对查明基因型的２７例患儿就其智能障... 详细信息

目的了解苯丙酮尿症（ｐｈｅｎｙｌｋｅｔｏｎｕｒｉａ，ＰＫＵ）患者智能障碍程度与突变基因性质的关系。方法应用ＰＣＲ－ＡＳＯ及ＰＣＲ－ＳＳＣＰ方法对４５例经典型ＰＫＵ患儿作突变基因检测。对查明基因型的２７例患儿就其智能障碍程度及基因突变性质作一比较。结果苯丙氨酸羟化酶基因型与患儿智能障碍程度缺乏一致性。２７例中仅８例表型与基因型相符，１９例不符。结论苯丙氨酸羟化酶基因突变性质与其表达的酶活性、与治疗前血苯丙氨酸浓度高低相关，但与就诊晚。

关键词：苯丙酮尿症基因型智能障碍相关性分析

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脊肌萎缩症基因缺失的初步研究

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中华医学遗传学杂志 1998年第2期15卷 95-97页

作者：杨涛袁丽芳刘天慈周文敏吴沪生赵时敏孙念怙霍亮马素参林振兴中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所遗传室北京儿童医院北京协和医院

目的为了研究中国人进行性脊肌萎缩症（ｓｐｉｎａｌｍｕｓｃｕｌａｒａｔｒｏｐｈｙ，ＳＭＡ）患者中神经元存活基因（ｓｕｒｖｉｖａｌｍｏｔｏｒｎｅｕｒｏｎ，ＳＭＮ）外显子７的缺失情况，进一步证实外显子７缺失与ＳＭＡ疾病的关... 详细信息

目的为了研究中国人进行性脊肌萎缩症（ｓｐｉｎａｌｍｕｓｃｕｌａｒａｔｒｏｐｈｙ，ＳＭＡ）患者中神经元存活基因（ｓｕｒｖｉｖａｌｍｏｔｏｒｎｅｕｒｏｎ，ＳＭＮ）外显子７的缺失情况，进一步证实外显子７缺失与ＳＭＡ疾病的关系，为基因诊断和产前诊断建立切实可行的方法。方法采用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ银染技术，对３７个ＳＭＡ患者家系及３０例正常个体的ＳＭＮ基因的外显子７区域进行检测。结果在ＳＭＮ基因的外显子７区域纯合缺失率分别为：ＳＭＡⅠ型８６．７％（１３／１５），Ⅱ型８６．４％（１９／２２），患者父母及正常个体共６７例中除一患者母亲为纯合缺失外，其余均无纯合缺失。结论中国人ＳＭＡ患者中ＳＭＮ基因外显子７的纯合缺失频率高，并与疾病发生密切相关，ＳＳＣＰ银染检测ＳＭＡ基因缺失方法快速安全，结果可靠，可诊断率高。

关键词：脊肌萎缩症 SMN 基因诊断聚合酶链反应

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血管紧张素转换酶基因多态性与阻塞性睡眠呼吸暂停综合征

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中华结核和呼吸杂志 1998年第8期21卷 489-491页

作者：肖毅黄席珍邱长春朱席琳刘怡文中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院呼吸内科中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室

目的探讨血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）基因多态性与阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（ＯＳＡＳ）之间的关系。方法以ＡＣＥ基因内含子１６的一个２８７ｂｐ的Ａｌｕ顺序Ｉ／Ｄ（ｉｎｓｅｒｔｉｏｎ／ｄｅｌｅｔｉｏｎ）型为多态标志，用聚合酶... 详细信息

目的探讨血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）基因多态性与阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（ＯＳＡＳ）之间的关系。方法以ＡＣＥ基因内含子１６的一个２８７ｂｐ的Ａｌｕ顺序Ｉ／Ｄ（ｉｎｓｅｒｔｉｏｎ／ｄｅｌｅｔｉｏｎ）型为多态标志，用聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增基因片段，对５０例ＯＳＡＳ患者和５０名正常人ＡＣＥ基因多态性的分布进行了观察，并结合临床特点和多导睡眠监测结果进行了分析。结果发现在中国汉族正常人群中，ＡＣＥ基因Ｉ／Ｄ多态Ｉ、ＩＤ、ＤＤ基因型频率分别为１６％，５２％，３２％，其Ｄ和Ｉ等位基因频率分别为４２％和５８％。Ｉ／Ｄ多态分布符合Ｈａｒｄｙｗｅｉｎｂｅｒｇ定律，达到了遗传平衡，具有群体代表性。ＯＳＡＳ患者Ⅱ基因型显著高于正常人，ＤＤ基因型则明显低于正常人；Ｄ和Ｉ等位基因频率分别为２８％和７２％，其差异也具有统计学意义。Ⅱ基因型的ＯＳＡＳ患者较ＩＤ基因型，最长呼吸暂停时间，最低血氧饱和度和睡眠呼吸暂停低通气指数（ＡＨＩ）均较严重。另外，合并高血压的ＯＳＡＳ患者其最长呼吸暂停时间，最低血氧饱和度和ＡＨＩ较无高血压的ＯＳＡＳ患者严重。结论中国汉族人ＯＳＡＳ发病与ＡＣＥ基因Ｉ／Ｄ多态性相关联，基因型ＩＩ和等位基因Ｉ可能是中国人?

关键词：睡眠呼吸暂停综合征 ACE 基因多态性

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