检索结果-内蒙古大学图书馆

伴有t(3;5)(q25;q34)的骨髓增生异常综合征急性髓系白血病变患者的分子特征

中华血液学杂志 2006年第12期27卷 833-837页

作者：张悦邵英起薛永权王一张美荣刘旭平郑以州肖志坚中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020 苏州大学第一附属医院江苏省血液研究所中山大学肿瘤防治中心

目的研究t(3;5)(q25;q34)的分子特征。方法R显带染色体核型分析和染色体涂染分析确定t(3;5)(q25;q34)存在。RT-PCR法检测患者NPM-MLF1融合基因、MLF1基因表达。PCR联合序列分析检测NPM基因突变。实时定量RT-PCR(Real-time PCR)检测Evi-1... 详细信息

目的研究t(3;5)(q25;q34)的分子特征。方法R显带染色体核型分析和染色体涂染分析确定t(3;5)(q25;q34)存在。RT-PCR法检测患者NPM-MLF1融合基因、MLF1基因表达。PCR联合序列分析检测NPM基因突变。实时定量RT-PCR(Real-time PCR)检测Evi-1,MDS1／Evi-1表达。免疫组化染色确定MLF1和NPM-MLF1蛋白细胞定位分布。Western blot法检测bcl-2蛋白表达。结果染色体核型分析和涂染分析均证实存在染色体t(3;5)(q25;q34),NPM-MLF1融合基因阳性,经诱导治疗获得完全缓解后转为阴性。患者白血病细胞仅表达MLF1基因非编码蛋白剪接体,不表达Evi-1基因,弱表达MDS1／Evi-1。无NPM基因突变,未检出bcl-2蛋白表达。MLF1蛋白定位于细胞质,而NPM-MLF1则主要定位于胞核。结论t(3;5)(q25;q34)是髓系肿瘤的一种少见的染色体易位,该染色体易位导致形成NPM-MLF1融合基因是其发病的分子学基础。

关键词：染色体畸变融合蛋白类 NPM-MLF1 白血病髓系急性骨髓增生异常综合征

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抗Pgp/抗CD3微型双功能抗体在小鼠体内性质的研究

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天津医药 2006年第9期34卷 625-627页

作者：秦岚赵艳津高瀛岱杨铭苏晔吕晶丽邵梦麟熊冬生杨纯正天津市第一中心医院 300192 中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室

目的:研究抗Pgp/抗CD3微型双功能抗体的体内作用。方法:125I标记抗Pgp/抗CD3微型双功能抗体采用氯胺T法,并采用昆明鼠和人K562耐药裸鼠移植瘤模型分别测定该微型双功能抗体在小鼠体内的药代动力学和体内组织分布;采用人K562耐药及敏感... 详细信息

目的:研究抗Pgp/抗CD3微型双功能抗体的体内作用。方法:125I标记抗Pgp/抗CD3微型双功能抗体采用氯胺T法,并采用昆明鼠和人K562耐药裸鼠移植瘤模型分别测定该微型双功能抗体在小鼠体内的药代动力学和体内组织分布;采用人K562耐药及敏感裸鼠移植瘤模型测定该微型双功能抗体介导的体内靶向杀伤活性及其不良反应。结果:抗Pgp/抗CD3微型双功能抗体在昆明鼠体内的半衰期为2h;尾静脉注射抗Pgp/抗CD3微型双功能抗体6h后,其在肿瘤部位的分布高于其他组织,在12h和24h时,其在肿瘤与血液分布的比率分别为2.69和8.09;抗Pgp/抗CD3微型双功能抗体能介导人T细胞有效杀伤表达Pgp抗原的K562耐药细胞。结论:抗Pgp/抗CD3微型双功能抗体能在裸鼠皮下人白血病细胞移植瘤部位富集,并能有效地抑制耐药白血病移植瘤的生长,无明显的不良反应。

关键词： P糖蛋白抗原,CD3抗体小鼠

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造血干细胞联合骨髓间充质干细胞移植实验效果观察

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郑州大学学报（医学版） 2006年第5期41卷 873-875页

作者：汪萍呼莹姜学英马冠杰宋永平赵春华中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室中美合作实验室河南省血液病研究所郑州450008 河南省肿瘤医院

目的：对骨髓问充质干细胞（MSC）在造血干细胞移植后造血重建中的作用进行探讨。方法：分离培养水囊引产4～5个月龄胎儿来源的骨髓MSC和脐血CD34^＋造血干／祖细胞（HSC），作为供体细胞。23只重症联合免疫缺陷（scm）小鼠作为受体，... 详细信息

目的：对骨髓问充质干细胞（MSC）在造血干细胞移植后造血重建中的作用进行探讨。方法：分离培养水囊引产4～5个月龄胎儿来源的骨髓MSC和脐血CD34^＋造血干／祖细胞（HSC），作为供体细胞。23只重症联合免疫缺陷（scm）小鼠作为受体，随机分成4组，^137Cs全身照射350cGy后，在4h内从尾静脉输入供体细胞。①阴性对照组：5只，不输入任何细胞。②阳性对照组：6只，单纯输入HSC5×10^6ml^-1。③实验Ⅰ组：6只，输入HSC5×10^6ml^-1和MSC5×10^6ml^-1。④实验Ⅱ组：6只，输入HSC5×10^6ml^-1和MSC5×10^6ml^-1输注后观察各组小鼠的存活情况；每周计数外周血单个核细胞（MNC）总数；移植后第7周，PCR检测外周血人体细胞DNA，并用流式细胞仪测定供体骨髓人源细胞嵌合比例。结果：阴性和阳性对照组小鼠均于10d内死亡，骨髓病理切片提示小鼠死于骨髓衰竭。实验Ⅰ、Ⅱ组小鼠均保持良好的生存状态，皮肤黏膜无溃烂、出血，毛发无缺损。实验Ⅰ、Ⅱ组外周血象逐渐回升，第3周，实验Ⅱ组外周血MNC数量（2．63±0．32）×10^9L^-1，高于实验Ⅰ组的（1．33±0．21）×10^9L^-1（P〈0．01），第5周即恢复正常水平。第7周，实验Ⅰ、Ⅱ组小鼠外周血均检测出供体细胞；实验Ⅱ组人源细胞嵌合比例为（7．41±0．79）％，高于实验Ⅰ组（5．11±0．07）％（P〈0．05）。结论：SCID小鼠致死剂量照射后．联合输入HSC和MSC可明显促进造血干细胞移植后造血重建，且不增加移植物抗宿主病的发生率。

关键词：骨髓间充质干细胞小鼠重症联合免疫缺陷造血重建嵌合

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急性髓系白血病干细胞相关转录因子研究进展

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国际移植与血液净化杂志 2006年第3期4卷 29-31页

作者：刘娟妮朱惠芳茹永薪中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室

急性髓系白血病干细胞(acutemyeloidleukemiastemcell,AMLLSCs)的存在已被公认,AMLLSCs是正常的造血干/祖细胞被转化而形成的,但其形成的分子机制仍不清楚。本文主要综述AMLLSCs形成相关转录因子的基因表达调控和参与AMLLSCs形成时的浓... 详细信息

急性髓系白血病干细胞(acutemyeloidleukemiastemcell,AMLLSCs)的存在已被公认,AMLLSCs是正常的造血干/祖细胞被转化而形成的,但其形成的分子机制仍不清楚。本文主要综述AMLLSCs形成相关转录因子的基因表达调控和参与AMLLSCs形成时的浓度依赖性。

关键词：白血病干细胞急性髓系白血病转录因子

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拓扑异构酶抑制剂治疗白血病的研究进展

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白血病．淋巴瘤 2006年第3期15卷 231-234页

作者：张美荣肖志坚中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

DNA拓扑异构酶(Topo)是参与细胞基本活动的重要核酶,其抑制剂主要通过形成“DNA-药物-酶”三聚复合物干扰DNA的复制发挥抗肿瘤作用。重点阐述以TopoⅠ为靶点的新药在白血病治疗中应用现况、Topo表达水平与临床疗效及预后的关系和白血病... 详细信息

DNA拓扑异构酶(Topo)是参与细胞基本活动的重要核酶,其抑制剂主要通过形成“DNA-药物-酶”三聚复合物干扰DNA的复制发挥抗肿瘤作用。重点阐述以TopoⅠ为靶点的新药在白血病治疗中应用现况、Topo表达水平与临床疗效及预后的关系和白血病细胞对Topo抑制剂产生耐药的发生机制等方面研究进展。

关键词：拓扑异构酶抑制剂白血病 DNA复制

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NK细胞及其在白血病免疫治疗中的应用

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国际输血及血液学杂志 2006年第4期29卷 325-327页

作者：张芳马小彤中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

自然杀伤(NK)细胞在天然免疫和特异性免疫中的作用越来越受到重视。在天然免疫过程中,NK细胞对靶细胞的作用不受主要组织相容性复合物-I(MHC-I)分子限制,即以不表达MHC-I类分子的细胞为靶细胞,如肿瘤细胞、病毒感染细胞等。在白血病治... 详细信息

自然杀伤(NK)细胞在天然免疫和特异性免疫中的作用越来越受到重视。在天然免疫过程中,NK细胞对靶细胞的作用不受主要组织相容性复合物-I(MHC-I)分子限制,即以不表达MHC-I类分子的细胞为靶细胞,如肿瘤细胞、病毒感染细胞等。在白血病治疗方面,NK细胞作为免疫治疗手段的研究有很大进展。本文就NK细胞和白血病细胞之间的作用机制,以及NK细胞在治疗白血病方面的应用前景作一综述。

关键词：自然杀伤细胞同种反应性造血干细胞移植

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应用傅立叶转换红外光谱研究急性髓系白血病和骨髓增生异常综合症的DNA分子结构

应用傅立叶转换红外光谱研究急性髓系白血病和骨髓增生异常综合症...

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第四届中国肿瘤学术大会暨第五届海峡两岸肿瘤学术会议

作者：王世宏吴强肖志坚中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室血液内科中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室血液内科中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室血液内科

目的:本研究旨在应用傅立叶转换红外光谱(Fourier Transform Infrared,FT—IR)探讨骨髓增生异常综合症 (MDS)、急性髓系白血病M2a(AML-M2a)患者DNA结构的异常机制,寻找可能的MDS和AML-M2a临床早期诊断和预测方法。方法:通过对上述病人... 详细信息

目的:本研究旨在应用傅立叶转换红外光谱(Fourier Transform Infrared,FT—IR)探讨骨髓增生异常综合症 (MDS)、急性髓系白血病M2a(AML-M2a)患者DNA结构的异常机制,寻找可能的MDS和AML-M2a临床早期诊断和预测方法。方法:通过对上述病人和正常入骨髓标本分离单个核细胞(MNC)并提取DNA,将DNA彻底干燥,然后对干燥的DNA样本进行FT—IR光谱扫描分析,对初治和复治 MDS、急性髓系白血病M2a病人和正常对照组单个核细胞 DNA结构进行红外光谱分析研究。结果:各组均有一致的光谱规律;MDS组与正常组相比,谱图(吸光度)明显不同, 找出了其异常的谱图规律,急性髓细胞性白血病M2组与正常组相比,结果显著不同,找出了其异常的谱图规律, 急性非淋巴细胞性白血病与MDS组比较,谱图存在一定差异,找到了其不同的规律。结论:骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病M2a的基因组DNA磷酸核糖主链、磷酸骨架和碱基结构存在明显异常,可能为MDS发生发展中的初始变故,傅立叶转换红外光谱分析是一种MDS和AML-M2a有潜在应用价值的早期诊断和预测方法。

关键词：傅立叶转换红外光谱急性髓系白血病骨髓增生异常综合症 DNA分子结构

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八种化疗药物对MUTZ-1和KG1a细胞系增生抑制作用的研究

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白血病．淋巴瘤 2006年第6期15卷 416-418页

作者：冯敏周学慧杨琳孙娟中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院检验科天津300020 中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津300020

目的探讨骨髓增生异常综合征急性髓系白血病变的患者对现今常用化疗药物的敏感谱。方法应用MTT法观察Ara-C,DNR,MTZ,VP16,AMSA,HHT,IDA和TPT等8种化疗药物体外对MDS细胞系MUTZ-1及人AML细胞系KG1a的增生抑制作用。结果两种细胞系同一种... 详细信息

目的探讨骨髓增生异常综合征急性髓系白血病变的患者对现今常用化疗药物的敏感谱。方法应用MTT法观察Ara-C,DNR,MTZ,VP16,AMSA,HHT,IDA和TPT等8种化疗药物体外对MDS细胞系MUTZ-1及人AML细胞系KG1a的增生抑制作用。结果两种细胞系同一种药物之间IC50值差异无统计学意义,发现HHT的两种细胞系IC50值较小,并且是8种药物中起效最快的药物,MUTZ-1和KG1a细胞24h细胞活力分别为59.6%和81.5%。结论HHT有可能是MDS-AML的有效治疗药物,值得进一步研究。MUTZ-1细胞系可能作为研究HHT作用机制的体外模型。

关键词：骨髓增生异常综合征急性髓系白血病变 MUTZ-1 KG1a细胞系增生

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PIG7慢病毒表达载体的构建

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生物技术 2006年第4期16卷 13-15页

作者：陈泽林冬王敏实验血液学国家重点实验室中国协和医科大学&中国医学科学院血液学研究所血液病医院天津300020

目的:构建一个含有PIG7基因ORF区的表达载体pPRRL-PIG7-IRES,为研究PIG7基因的功能打下基础。方法:采用RT-PCR方法从经苯丁酸钠处理过的Kasumi-1细胞获得PIG7基因SIMPLE转录本的ORF片段,再用酶切-连接的方法将目的片段亚克隆入慢病毒表... 详细信息

目的:构建一个含有PIG7基因ORF区的表达载体pPRRL-PIG7-IRES,为研究PIG7基因的功能打下基础。方法:采用RT-PCR方法从经苯丁酸钠处理过的Kasumi-1细胞获得PIG7基因SIMPLE转录本的ORF片段,再用酶切-连接的方法将目的片段亚克隆入慢病毒表达质粒***/***。结果:PIG7基因ORF区成功亚克隆入了慢病毒表达质粒***/***。结论:成功完成了PIG7慢病毒表达载体的构建,为研究PIG7基因的功能打下了基础。

关键词： PIG7基因慢病毒载体

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CAG和小剂量马法兰治疗骨髓增生异常综合征及其转化的白血病的临床研究

CAG和小剂量马法兰治疗骨髓增生异常综合征及其转化的白血病的临...

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第四届中国肿瘤学术大会暨第五届海峡两岸肿瘤学术会议

作者：王世宏肖志坚中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室血液内科中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室血液内科

要目的:观察小剂量马法兰和CAG方案治疗骨髓增生异常综合征（MDS）及其转化的急性髓系白血病（MDS— AML）的疗效和药物不良反应。方法:口服小剂量马法兰（2mg／d）治疗骨髓增生异常综合征及MDS—AML患者18例, 应用CAG方案治疗骨髓增... 详细信息

要目的:观察小剂量马法兰和CAG方案治疗骨髓增生异常综合征（MDS）及其转化的急性髓系白血病（MDS— AML）的疗效和药物不良反应。方法:口服小剂量马法兰（2mg／d）治疗骨髓增生异常综合征及MDS—AML患者18例, 应用CAG方案治疗骨髓增生异常综合征及MDS—AML患者 17例。用2006年IWG疗效修订标准进行疗效评价。结果:小剂量马法兰治疗:临床总有效率77．8％,其中完全缓解（CR） 5例（27．8％）,部分缓解（PR）6例（33．3％）,血液学进步（HI） 2例（11．1％）,HI伴骨髓完全缓解（marrow CR,MCR）1 例（5．6％）,除2例出现轻度骨髓抑制外,无其他严重药物不良反应。CAG方案治疗:临床总有效率94．1％,其中CR 8例（47．1％）．PR 4例（23．5％）,HI 2例（11．8％）,HI伴MCR 1例（5．9％）,MCR 1例（5．9％）, 大部分病例出现了轻度的骨髓抑制,无其他严重的药物不良反应。结论:小剂量马法兰和CAG方案治疗骨髓增生异常综合征RAEB型和 MDS—AML是安全、有效的治疗方法。

关键词：骨髓增生异常综合征急性髓系白血病小剂量马法兰 CAG方案 IWG疗效修订标准

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