检索结果-内蒙古大学图书馆

中国生物工程杂志 2006年第8期26卷 77-83页

作者：葛薇姜文学李长虹尤佳邱录贵赵春华实验血液学国家重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所天津300020 天津市第一中心医院骨关节外科天津310000

目的：研究以纤维蛋白封闭剂（FS）为载体，复合人胚关节软骨细胞，体内构建可注射性组织工程软骨的可行性。方法：常规分离消化，体外单层培养胎儿关节软骨细胞，观察软骨细胞的生物学特性。分别将1×10^7、2×10^7、3×1... 详细信息

目的：研究以纤维蛋白封闭剂（FS）为载体，复合人胚关节软骨细胞，体内构建可注射性组织工程软骨的可行性。方法：常规分离消化，体外单层培养胎儿关节软骨细胞，观察软骨细胞的生物学特性。分别将1×10^7、2×10^7、3×10^7第4代软骨细胞与FS混合接种于裸鼠皮下，并于第10周取材判断体内形成软骨的能力。结果：3～4代软骨细胞保持了很高的增殖和分泌基质的能力。软骨细胞与FS的复合物体内接种后各组均可形成软骨样组织块，其湿重、GAG含量随着接种细胞数量的增多而增高，各组之间差异具有显著性（P〈0．05）。3×10^7细胞组GAG含量与正常人胚关节软骨没有差异（P〉0．05）。组织切片显示软骨细胞位于类似正常软骨组织的陷窝中，阿尔新蓝染色及Ⅱ型胶原表达阳性，细胞内富含高尔基体、粗面内质网及大量分泌泡。结论：FS和人胚关节软骨细胞可以作为理想的支架材料和种子细胞应用于可注射软骨组织的构建。

关键词：纤维蛋白封闭剂软骨细胞组织工程可注射软骨

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基质细胞衍生因子-1和血小板第4因子对体外扩增后脐血CD34^+细胞黏附特性和趋化功能的影响

引用

中国实验血液学杂志 2006年第1期14卷 83-88页

作者：李桥川李云涛孟恒星王亚非万长春李新葛薇李茜韩俊领邱录贵中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020 天津脐带血造血干细胞库天津300384

为了研究基质细胞衍生因子-1(SDF-1)和血小板第4因子(PF4)对扩增后脐血CD34+细胞归巢相关功能的影响,将纯化的脐血CD34+细胞接种入无血清培养液中,加入不同组合的细胞因子FST(FL+SCF+TPO)、FST+SDF-1、FST+PF4或FST+SDF-1+PF4,分别于培... 详细信息

为了研究基质细胞衍生因子-1(SDF-1)和血小板第4因子(PF4)对扩增后脐血CD34+细胞归巢相关功能的影响,将纯化的脐血CD34+细胞接种入无血清培养液中,加入不同组合的细胞因子FST(FL+SCF+TPO)、FST+SDF-1、FST+PF4或FST+SDF-1+PF4,分别于培养第7、10、14天检测CD34+细胞扩增倍数、集落形成能力、细胞的黏附分子表达、总黏附性、趋化功能。结果表明:①加入SDF-1的实验组CD34+细胞及造血祖细胞集落扩增倍数高于对照组;②加入SDF-1明显上调扩增的CD34+细胞CD49e的表达,加入PF4明显上调扩增的CD34+细胞CD49e、CD54的表达,在扩增体系中加入SDF-1或PF4均能够明显提高扩增的CD34+细胞的总黏附性;③在扩增体系中加入SDF-1能够明显提高扩增的CD34+细胞的自发迁移率,但导致CXCR-4的表达和SDF-1诱导迁移率降低;而PF4能够明显提高扩增的CD34+细胞的CXCR-4的表达和SDF-1诱导迁移率;在扩增体系中同时加入SDF-1和PF4能够明显提高扩增的CD34+细胞自发迁移率和SDF-1诱导迁移率。结论:体外扩增体系中加入SDF-1和PF4能够上调部分归巢相关黏附分子的表达,保持扩增的CD34+细胞的黏附和迁移能力,有利于降低体外扩增对造血干/祖细胞(HSPC)归巢相关功能的不利影响,维持扩增的HSPC的归巢潜能。

关键词： CD34^+细胞脐带血基质细胞衍生因子-1 血小板第4因子体外扩增黏附特性趋化功能

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

造血干细胞联合骨髓间充质干细胞移植实验效果观察

引用

郑州大学学报（医学版） 2006年第5期41卷 873-875页

作者：汪萍呼莹姜学英马冠杰宋永平赵春华中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室中美合作实验室河南省血液病研究所郑州450008 河南省肿瘤医院

目的：对骨髓问充质干细胞（MSC）在造血干细胞移植后造血重建中的作用进行探讨。方法：分离培养水囊引产4～5个月龄胎儿来源的骨髓MSC和脐血CD34^＋造血干／祖细胞（HSC），作为供体细胞。23只重症联合免疫缺陷（scm）小鼠作为受体，... 详细信息

目的：对骨髓问充质干细胞（MSC）在造血干细胞移植后造血重建中的作用进行探讨。方法：分离培养水囊引产4～5个月龄胎儿来源的骨髓MSC和脐血CD34^＋造血干／祖细胞（HSC），作为供体细胞。23只重症联合免疫缺陷（scm）小鼠作为受体，随机分成4组，^137Cs全身照射350cGy后，在4h内从尾静脉输入供体细胞。①阴性对照组：5只，不输入任何细胞。②阳性对照组：6只，单纯输入HSC5×10^6ml^-1。③实验Ⅰ组：6只，输入HSC5×10^6ml^-1和MSC5×10^6ml^-1。④实验Ⅱ组：6只，输入HSC5×10^6ml^-1和MSC5×10^6ml^-1输注后观察各组小鼠的存活情况；每周计数外周血单个核细胞（MNC）总数；移植后第7周，PCR检测外周血人体细胞DNA，并用流式细胞仪测定供体骨髓人源细胞嵌合比例。结果：阴性和阳性对照组小鼠均于10d内死亡，骨髓病理切片提示小鼠死于骨髓衰竭。实验Ⅰ、Ⅱ组小鼠均保持良好的生存状态，皮肤黏膜无溃烂、出血，毛发无缺损。实验Ⅰ、Ⅱ组外周血象逐渐回升，第3周，实验Ⅱ组外周血MNC数量（2．63±0．32）×10^9L^-1，高于实验Ⅰ组的（1．33±0．21）×10^9L^-1（P〈0．01），第5周即恢复正常水平。第7周，实验Ⅰ、Ⅱ组小鼠外周血均检测出供体细胞；实验Ⅱ组人源细胞嵌合比例为（7．41±0．79）％，高于实验Ⅰ组（5．11±0．07）％（P〈0．05）。结论：SCID小鼠致死剂量照射后．联合输入HSC和MSC可明显促进造血干细胞移植后造血重建，且不增加移植物抗宿主病的发生率。

关键词：骨髓间充质干细胞小鼠重症联合免疫缺陷造血重建嵌合

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

抗Pgp/抗CD3微型双功能抗体在小鼠体内性质的研究

引用

天津医药 2006年第9期34卷 625-627页

作者：秦岚赵艳津高瀛岱杨铭苏晔吕晶丽邵梦麟熊冬生杨纯正天津市第一中心医院 300192 中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室

目的:研究抗Pgp/抗CD3微型双功能抗体的体内作用。方法:125I标记抗Pgp/抗CD3微型双功能抗体采用氯胺T法,并采用昆明鼠和人K562耐药裸鼠移植瘤模型分别测定该微型双功能抗体在小鼠体内的药代动力学和体内组织分布;采用人K562耐药及敏感... 详细信息

目的:研究抗Pgp/抗CD3微型双功能抗体的体内作用。方法:125I标记抗Pgp/抗CD3微型双功能抗体采用氯胺T法,并采用昆明鼠和人K562耐药裸鼠移植瘤模型分别测定该微型双功能抗体在小鼠体内的药代动力学和体内组织分布;采用人K562耐药及敏感裸鼠移植瘤模型测定该微型双功能抗体介导的体内靶向杀伤活性及其不良反应。结果:抗Pgp/抗CD3微型双功能抗体在昆明鼠体内的半衰期为2h;尾静脉注射抗Pgp/抗CD3微型双功能抗体6h后,其在肿瘤部位的分布高于其他组织,在12h和24h时,其在肿瘤与血液分布的比率分别为2.69和8.09;抗Pgp/抗CD3微型双功能抗体能介导人T细胞有效杀伤表达Pgp抗原的K562耐药细胞。结论:抗Pgp/抗CD3微型双功能抗体能在裸鼠皮下人白血病细胞移植瘤部位富集,并能有效地抑制耐药白血病移植瘤的生长,无明显的不良反应。

关键词： P糖蛋白抗原,CD3抗体小鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

脐带血干细胞的基础与应用研究

引用

生命科学 2006年第4期18卷 323-327页

作者：顾东生刘斌韩忠朝中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津300020

作为造血干/祖细胞(hematopoieticstemcells/hematopoieticprogenitorcells,HSCs/HPCs)的另一来源,脐带血已经应用于临床治疗多种恶性和非恶性疾病。脐带血中HSCs/HPCs的质与量是决定其临床应用效果的最重要因素。同时,脐带血中还存在... 详细信息

作为造血干/祖细胞(hematopoieticstemcells/hematopoieticprogenitorcells,HSCs/HPCs)的另一来源,脐带血已经应用于临床治疗多种恶性和非恶性疾病。脐带血中HSCs/HPCs的质与量是决定其临床应用效果的最重要因素。同时,脐带血中还存在多种非造血的干细胞和前体细胞,如间充质干细胞(mesenchymalstemcells,MSCs)、内皮前体细胞(endothelialprogenitorcells,EPCs)和非限制性体干细胞(unrestrictedsomaticstemcells,USSCs)等,这些细胞可能会在未来的细胞治疗和再生医学中发挥重要作用。本综述还讨论了脐带血的临床应用及HSCs/HPCs的体外扩增、增加HSCs归巢和再植能力等提高其临床应用能力的相关研究。

关键词：脐带血造血干细胞移植

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

维拉帕米的凋亡相关研究

引用

国际肿瘤学杂志 2006年第11期33卷 816-819页

作者：邹凌琳朱惠芳杨纯正中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室药物药理室天津300020

第1代肿瘤耐药逆转剂维拉帕米(VER)可以单独作用或与物理、化学因素协同作用来影响肿瘤与正常细胞凋亡。VER身兼诱导凋亡与保护细胞免于凋亡的双重功能,这两种截然相反的作用因动物模型、疾病类型、细胞系及体内外环境而异。近年研究证... 详细信息

第1代肿瘤耐药逆转剂维拉帕米(VER)可以单独作用或与物理、化学因素协同作用来影响肿瘤与正常细胞凋亡。VER身兼诱导凋亡与保护细胞免于凋亡的双重功能,这两种截然相反的作用因动物模型、疾病类型、细胞系及体内外环境而异。近年研究证实,VER通过影响药泵蛋白的活性或细胞内钙离子浓度等方式来发挥凋亡相关作用。

关键词：维拉帕米细胞凋亡肿瘤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

胚胎发育相关基因精子转录本在白血病细胞系中的表达及其调节

引用

白血病．淋巴瘤 2006年第1期15卷 1-3,9页

作者：安莉莉马小彤石洋林永敏郑国光吴克复中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津300020

目的探讨胚胎发育相关基因(EDAG)在白血病细胞中的调控机制。方法用半定量RT-PCR方法检测白血病细胞系中EDAG精子转录本EDAG-t的表达;使用不同的分化诱导剂诱导K562和U937细胞分化,检测EDAG-t的表达改变情况。结果在白血病细胞系K562和U... 详细信息

目的探讨胚胎发育相关基因(EDAG)在白血病细胞中的调控机制。方法用半定量RT-PCR方法检测白血病细胞系中EDAG精子转录本EDAG-t的表达;使用不同的分化诱导剂诱导K562和U937细胞分化,检测EDAG-t的表达改变情况。结果在白血病细胞系K562和U937中也可检测到EDAG-t的表达;使用不同的分化诱导剂诱导K562和U937细胞分化,发现EDAG精子转录本和造血转录本的表达都会随细胞分化而下调,但它们的下调步伐不一致,总的说来,EDAG-t的减弱较EDAG-h慢。结论EDAG精子转录本在白血病细胞中的异常表达值得进一步研究。

关键词：胚胎发育相关基因精予转录本白血病细胞系

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

VEGF与血液学恶性疾病

引用

国际病理科学与临床杂志 2006年第4期26卷 318-320,324页

作者：许子亮韩中朝中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津300020

VEGF作为一种血管新生的主要病理生理性调节因子,触发了白血病细胞及多发性骨髓瘤细胞的生长、存活及移动,在造血过程中起重要作用。VEGF的表达及其信号转导,对血液学恶性疾病,尤其是对多发性骨髓瘤的发病机制及临床特性都有重要作用。... 详细信息

VEGF作为一种血管新生的主要病理生理性调节因子,触发了白血病细胞及多发性骨髓瘤细胞的生长、存活及移动,在造血过程中起重要作用。VEGF的表达及其信号转导,对血液学恶性疾病,尤其是对多发性骨髓瘤的发病机制及临床特性都有重要作用。针对VEGF及其受体直接或间接的治疗,有可能为临床提供一种新的有效的治疗方法。

关键词：血管内皮生长因子白血病多发性骨髓瘤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

急性髓系白血病干细胞相关转录因子研究进展

引用

国际移植与血液净化杂志 2006年第3期4卷 29-31页

作者：刘娟妮朱惠芳茹永薪中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室

急性髓系白血病干细胞(acutemyeloidleukemiastemcell,AMLLSCs)的存在已被公认,AMLLSCs是正常的造血干/祖细胞被转化而形成的,但其形成的分子机制仍不清楚。本文主要综述AMLLSCs形成相关转录因子的基因表达调控和参与AMLLSCs形成时的浓... 详细信息

急性髓系白血病干细胞(acutemyeloidleukemiastemcell,AMLLSCs)的存在已被公认,AMLLSCs是正常的造血干/祖细胞被转化而形成的,但其形成的分子机制仍不清楚。本文主要综述AMLLSCs形成相关转录因子的基因表达调控和参与AMLLSCs形成时的浓度依赖性。

关键词：白血病干细胞急性髓系白血病转录因子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

低氧条件下干细胞因子在MCF-7乳腺癌细胞表达及调控机制

低氧条件下干细胞因子在MCF-7乳腺癌细胞表达及调控机制

引用

第四届中国肿瘤学术大会暨第五届海峡两岸肿瘤学术会议

作者：任贺赵辉韩之波韩忠朝中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室

目的:干细胞因子（stem cell factor,SCF）是一种分泌型的生长因子,起初认为主要生理功能是参与早期造血调控。后续研究发现,干细胞因子及其受体（c—kit）不仅在造血细胞中表达,并且表达于前列腺癌,乳癌,卵巢癌, 结肠癌等多种肿瘤组织... 详细信息

目的:干细胞因子（stem cell factor,SCF）是一种分泌型的生长因子,起初认为主要生理功能是参与早期造血调控。后续研究发现,干细胞因子及其受体（c—kit）不仅在造血细胞中表达,并且表达于前列腺癌,乳癌,卵巢癌, 结肠癌等多种肿瘤组织当中。体内体外多项研究提示,干细胞因子参与多种肿瘤细胞的生长和肿瘤组织的血管新生。尽管越来越多的证据提示干细胞因子参与肿瘤的发生及转移, 但对于该因子在肿瘤细胞中的调控因素知之甚少。肿瘤组织由于瘤细胞生长的速度远大于新生血管的速度,因而多数肿瘤细胞处于缺氧的状态。为了适应低氧环境,肿瘤组织上调多种生长因子,以代偿低氧环境对肿瘤细胞生长造成的不利影响。我们在预实验中发现,在氯化钴模拟的低氧环境中, 干细胞因子mRNA转录增加,提示低氧可能是促进SCF在肿瘤组织中表达的重要因素。以往的相关研究提示,部分低氧调控的细胞因子的转录,依赖于低氧诱导因子-1 （Hypoxia inducible factor-1,HIF-1）的作用。HIF-1 作为一种转录因子,在低氧环境中稳定表达,通过作用于基因的启动子区域相应的低氧反应元件（-GCGTG-）,反式激活相应基因转录。本实验通过鉴定HIF-1与SCF表达的关系,旨在阐明低氧条件下SCF的转录调控机制,为以SCF 做靶点的肿瘤治疗提供新的策略。方法:利用氯化钴模拟低氧环境培养MCF-7乳腺癌细胞系。通过实时定量PCR的方法检测低氧及常氧条件下SCF和HIF-1mRNA水平表达的变化。构建针对HIF的小干扰RNA表达载体,特异性下调HIF-1的表达,实时定量PCR检测低氧及常氧条件下干扰前后SCF表达水平的变化。应用免疫印记和免疫组化的方法,检测上述实验条件下SCF和HIF-1在蛋白水平的表达变化。应用染色体免疫共沉淀技术,比较常氧和低氧条件下HIF-1与SCF基因启动子区在体内结合的差异。构建 HIF-1表达载体和SCF启动子区（-76至+183）的荧光素酶表达载体,共转染MCF-7细胞,观察过表达HIF- 1前后荧光素酶表达水平的差异。利用定点突变技术,突变潜在的位于启动子区-68至-64位点的低氧反应原件,通过上述共转染方法,再次评价过表达HIF-1前后荧光素酶表达的差异。结果:在氯化钴模拟低氧环境中培养MCF- 7细胞,HIF-1及SCF mRNA表达较常氧条件下分别上升 2．38±0．55和3．86±0．26倍（P＜0．01）,免疫印记和细胞组化显示HIF-1及SCF蛋白较常氧条件下均显著增加（P ＜0．01）．应用针对HIF-1的小干扰RNA特异下调HIF-1 表达,SCF在mRNA水平减低至原来的0．07±0．03（P＜0． 0001）,而免疫印记和免疫组化在蛋白水平均未检测出SCF的表达。应用染色体免疫共沉淀法,于MCF-7细胞的核提取物中,检测到HIF-1与SCF启动子的复合物,证明HIF- 1直接结合于MCF-7的启动子区。我们进而应用HIF-1的过表达载体和带有荧光素酶基因的SCF启动子区载体,共转染MCF-7细胞。HIF-1过表达显著激活SCF的启动子区（P＜0．0005）,而将启动子区的低氧反应元件突变后（- GCGTG-突变为-GTAGA-）,HIF-1上调SCF启动子的作用显著减弱（P＜0．001）。结论:低氧条件下,HIF-1 通过结合位于S C F启动子区的低氧反应元件,直接激活 SCF在乳腺癌细胞中的表达。SCF这一调节机制的发现,可为针对该细胞因子的肿瘤治疗提供新的途径。

关键词：干细胞因子低氧诱导因子-1

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：