检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2025年第7期50卷 1959-1968页

作者：王小欢李朋鑫宫婷婷逯云倩杨波王向涛哈尔滨商业大学药学院中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所

该研究采用还原胺化法，首次将IR783标记于黄芪多糖（Astragalus polysaccharides, APS）上，通过紫外光谱和红外光谱对APS-IR783进行验证。利用多功能酶标仪建立了小鼠血浆和组织中APS-IR783的含量测定方法，30 mg·kg-1对小鼠单... 详细信息

该研究采用还原胺化法，首次将IR783标记于黄芪多糖（Astragalus polysaccharides, APS）上，通过紫外光谱和红外光谱对APS-IR783进行验证。利用多功能酶标仪建立了小鼠血浆和组织中APS-IR783的含量测定方法，30 mg·kg-1对小鼠单剂量静脉注射后考察其药代动力学和组织分布，应用DAS 2.0软件计算药代动力学参数。结果显示，所用APS中多糖质量分数93.69%,相对分子质量1.55×10～5,分布宽度PDI（Mw/M_n）1.73,接近均一多糖；IR783标记收率86.50%,APS-IR783中IR783质量分数0.72%。单剂量静脉注射30 mg·kg-1后，APS在小鼠血浆中药代动力学参数：Tmax为（0.67±0.26）h,Cmax为（1 599.29±159.30）mg·L-1,T1/2α和T1/2β分别为（2.29±3.06）、（0.44±0.05）h, AUC0-t为（23 398.91±2 907.03）mg·h·L-1,AUC0-∞为（27 710.55±3 506.55）mg·h·L-1,MRT0-∞为（34.38±12.59）h, CL为0.001 L·h-1·kg-1,Vz为（0.042±0.017）L·kg-1。组织分布结果显示APS在各组织中暴露比顺序为脾>肝>肾>肺>心>小肠>肌肉>大肠>脑>胃，主要集中于脾、肝、肾、肺、心5个组织（合计占总AUC的87.54%）。该研究首次用水溶性近红外荧光探针IR783实现了对多糖的荧光标记，并深入探究了APS在小鼠体内的药代动力学和组织分布特性，揭示了APS静脉注射后较详细的体内过程，其成果为APS及相关天然药物的开发利用提供了重要基础。

关键词：黄芪多糖 IR783 药代动力学组织分布

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雷西莫特抗肿瘤纳米给药系统研究进展

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药学学报 2025年第3期60卷 700-710页

作者：李朋鑫王小欢宫婷婷王向涛河南中医药大学药学院河南郑州450046 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193

雷西莫特(resiquimod,R848)属于咪唑喹啉类小分子化合物,是Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)7/8的高效激动剂。R848有很强的免疫激动活性,可以激发多种免疫细胞,调节天然免疫和适应性免疫,是一种极具潜力的免疫佐剂。近年来,研究发现... 详细信息

雷西莫特(resiquimod,R848)属于咪唑喹啉类小分子化合物,是Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)7/8的高效激动剂。R848有很强的免疫激动活性,可以激发多种免疫细胞,调节天然免疫和适应性免疫,是一种极具潜力的免疫佐剂。近年来,研究发现R848自身对多种肿瘤具有直接的抗肿瘤疗效,同时还可与化疗、光热治疗等联用表现出良好的协同作用,因此备受广大研究者关注。然而R848没有肿瘤靶向性,大剂量重复给药可产生全身炎症和自身免疫反应,限制了其临床应用。而纳米给药系统可能是解决这些问题的有效途径,包括脂质体、聚合物纳米粒、生物载体、包合物、有机金属骨架和无机纳米材料,以及基于R848前药或R848衍生物的纳米给药系统。本文对R848的理化性质、免疫调控机制、纳米给药系统进行综述,以期为R848的抗肿瘤研究发展及新药开发提供参考和支持。

关键词：雷西莫特抗肿瘤纳米给药系统 Toll样受体激动剂免疫疗法

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抗流感病毒药物联合应用的研发及进展

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药学学报 2025年第4期60卷 884-894页

作者：任永成杨博元王静岑山中国医学科学院、北京协和医学院医药生物技术研究所北京100050 复旦大学上海医学院上海200032

人流感主要由甲型流感病毒和乙型流感病毒引起,是影响人类健康最严重的传染病之一。目前针对流感病毒的上市药物较少,且现有药物面临耐药性等问题。抗流感药物联用的开发与研究逐渐得到人们的重视。目前,在抗流感药物组合发现和药物效... 详细信息

人流感主要由甲型流感病毒和乙型流感病毒引起,是影响人类健康最严重的传染病之一。目前针对流感病毒的上市药物较少,且现有药物面临耐药性等问题。抗流感药物联用的开发与研究逐渐得到人们的重视。目前,在抗流感药物组合发现和药物效应评价等方面已经取得了一定进展。通过发现有效的联用药物可用于提高治疗效果,延迟或减少耐药性的发生,是实现老药新用的理想方法。本文对抗流感药物联用的评价方法和模型以及可用的数据资源和工具进行总结和介绍,并对当前抗流感药物联用研究的最新进展进行回顾和总结,以期为抗流感病毒药物联合应用的研发提供参考。

关键词：流感病毒药物效应协同作用评价模型药物联合治疗

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前列腺癌根治术后放疗时机与范围的疗效及不良反应比较

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中华放射肿瘤学杂志 2025年第05期34卷 437-445页

作者：朱铭远刘明刘俪玭蔡文慧朱辉李高峰吴钦宏林海磊陈大智靳敬一高粹徐勇刚钟秋子北京医院/国家老年医学中心/北京协和医学院/中国医学科学院，北京　100730 北京医院放射治疗科/国家老年医学中心/中国医学科学院老年医学研究所，北京　100730 北京医院泌尿外科/国家老年医学中心/中国医学科学院老年医学研究所，北京　100730 北京医院核医学科/国家老年医学中心/中国医学科学院老年医学研究所，北京　100730

目的比较前列腺癌根治术后患者采用不同放疗方式（辅助放疗与挽救性放疗）和不同照射范围（前列腺瘤床与瘤床+盆腔）的临床疗效和不良反应。方法回顾性分析2014年3月至2023年9月北京医院收治的115例局限期或局部晚期前列腺癌根治术后接... 详细信息

目的比较前列腺癌根治术后患者采用不同放疗方式（辅助放疗与挽救性放疗）和不同照射范围（前列腺瘤床与瘤床+盆腔）的临床疗效和不良反应。方法回顾性分析2014年3月至2023年9月北京医院收治的115例局限期或局部晚期前列腺癌根治术后接受调强放疗患者的临床资料，40例接受辅助放疗，75例接受挽救性放疗。74例接受前列腺瘤床和盆腔照射（瘤床+盆腔组），41例仅接受前列腺瘤床照射（瘤床组）。比较辅助放疗组与挽救性放疗组、瘤床+盆腔组与瘤床组的总生存（OS）、无进展生存（PFS）、无局部区域复发生存（LRRFS）和不良反应发生率。临床特征比较应用卡方检验，生存率计算应用Kaplan-Meier法，生存率比较应用log-rank检验，并对生存的影响因素进行Cox多因素回归分析。结果中位随访73.1个月，全组5年OS、PFS和LRRFS率分别为96.4%、86.4%和93.2%。全组共59例（51.3%）出现1~2级放疗相关急性不良反应，43例（37.4%）出现1~2级放疗相关晚期不良反应，无3级及以上晚期不良反应。辅助与挽救性放疗组OS、PFS和LRRFS差异没有统计学意义（P=0.807、0.996、0.976），1~2级急性、晚期不良反应均差异没有统计学意义（P>0.05）。瘤床+盆腔组OS率显著低于瘤床组（P=0.036），而PFS、LRRFS差异没有统计学意义（P=0.109、0.190），1~2级急性、晚期不良反应均差异没有统计学意义（P>0.05）。多因素分析显示，辅助与挽救性放疗组、瘤床与瘤床+盆腔组的OS、PFS、LRRFS差异没有统计学意义（P=0.756、0.341、0.605，0.938、0.987、0.605）。结论在现代调强放疗年代，前列腺癌根治术后辅助放疗与挽救性放疗、前列腺瘤床与瘤床+盆腔照射的疗效及不良反应相似，总体疗效较好，不良反应较低。

关键词：前列腺肿瘤调强放射疗法生存分析不良反应

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2023—2024年冬春基于直面消费者式呼吸道病原检测情况及人呼吸道合胞病毒检出人群的特征分析

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中华医学杂志 2025年第12期105卷 924-930页

作者：蒋慧莉段玉萍姜明月孙艳侠冯录召中国医学科学院北京协和医学院群医学及公共卫生学院北京100005 中国医学科学院病原生物学研究所病原体感染防控教育部重点实验室呼吸与共病全国重点实验室北京102629

目的了解2023—2024年冬春基于直面消费者式呼吸道病原检测情况及人呼吸道合胞病毒(HRSV)检出人群的特征。方法横断面研究。2023年10月至2024年4月,在全国7个城市面向有意愿接受检测的一般人群中开展12种呼吸道病原体的聚合酶链式反应检... 详细信息

目的了解2023—2024年冬春基于直面消费者式呼吸道病原检测情况及人呼吸道合胞病毒(HRSV)检出人群的特征。方法横断面研究。2023年10月至2024年4月,在全国7个城市面向有意愿接受检测的一般人群中开展12种呼吸道病原体的聚合酶链式反应检测,同时收集检测人群的年龄、性别和症状资料,分析不同性别、年龄、地区HRSV检出率差异,以及HRSV检出的时间分布和合并感染的情况。结果共纳入459972例检测样本,年龄为30(9,38)岁。HRSV检出为17387例,检出率为3.78%。0~1岁(11.56%,1669/14440)、2~5岁(8.09%,3746/46300)、60~74岁(3.60%,807/22386)和≥75岁(4.31%,169/3921)HRSV检出率高于6~17岁(2.93%,3238/110502)和18~59岁群体(2.96%,7758/262423)(P<0.0033)。华北地区HRSV检出率(5.51%,11648/211450)高于华东(2.41%,3964/164806)、华南(2.14%,1722/80579)和西南地区(1.69%,53/3137)(P<0.0083)。华北地区HRSV呈现单峰流行模式,在2023年11月至2024年1月出现流行高峰;相较于华北地区,华南地区的HRSV流行开始时间早,流行高峰分别出现在2023年10月及2024年3—4月;华东地区HRSV在2024年1月初及2024年3月出现流行高峰。HRSV检出人群中,HRSV合并1种病原体检出构成比较高(46.62%,8106/17387),其中构成比最高的为HRSV合并1种细菌检出(43.42%,7549/17387)。结论2023—2024年冬春季节0~5和≥60岁人群是HRSV检出的主要人群;我国华南地区HRSV流行期早于华北地区;HRSV常合并1种细菌检出。

关键词：呼吸道合胞病毒流行特征合并检出直面消费者式检测

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噁二唑类化合物的设计、合成及黄嘌呤氧化酶抑制活性研究

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药学学报 2025年第1期60卷 164-171页

作者：王宏占杨亚军杨颖叶菲田金英张传明肖志艳内蒙古科技大学包头医学院药学院内蒙古包头014040 中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所活性物质发现与适药化研究北京市重点实验室北京100050 中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所新药作用机制研究与药效评价北京市重点实验室北京100050

黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase,XO)是高尿酸血症及痛风治疗药物的重要靶点。基于前期获得的高活性XO抑制剂1,采用生物电子等排策略,设计并合成了噁二唑类化合物及其开环类似物共17个。其中,化合物2l、2n、3b在10μmol·L^(-1)浓度... 详细信息

黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase,XO)是高尿酸血症及痛风治疗药物的重要靶点。基于前期获得的高活性XO抑制剂1,采用生物电子等排策略,设计并合成了噁二唑类化合物及其开环类似物共17个。其中,化合物2l、2n、3b在10μmol·L^(-1)浓度下具有显著的XO抑制活性;化合物3b抑制XO的IC50值达到1.45μmol·L^(-1)。

关键词：黄嘌呤氧化酶黄嘌呤氧化酶抑制剂噁二唑类化合物高尿酸血症痛风

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组蛋白去乙酰化酶3在糖尿病及其并发症中的作用及其抑制剂的研究进展

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药学学报 2025年第1期60卷 1-11页

作者：翟佳羽冯存玉高雪峰雷丽冉雷蕾环奕中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室北京100050

组蛋白去乙酰化酶3(histone deacetylase 3,HDAC3)是一种表观遗传修饰酶,在糖尿病及其并发症的发生与发展中发挥重要作用。研究报道,在1型糖尿病中,HDAC3活性增加与胰岛β细胞功能障碍有关;而在2型糖尿病中,HDAC3通过调控肝脏、脂肪和... 详细信息

组蛋白去乙酰化酶3(histone deacetylase 3,HDAC3)是一种表观遗传修饰酶,在糖尿病及其并发症的发生与发展中发挥重要作用。研究报道,在1型糖尿病中,HDAC3活性增加与胰岛β细胞功能障碍有关;而在2型糖尿病中,HDAC3通过调控肝脏、脂肪和肌肉组织的代谢,影响胰岛素抵抗和信号转导。此外,HDAC3在糖尿病心肌病、视网膜病变和肾病等并发症中扮演了关键角色。通过选择性抑制HDAC3,可以改善胰岛素敏感性并减轻慢性炎性,改善胰岛细胞功能,有望成为糖尿病及其并发症治疗的新策略。

关键词：组蛋白去乙酰化酶3 糖尿病糖尿病并发症胰岛素抵抗胰岛β细胞

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献血自主感知对内在动机的影响:一个有调节的中介模型

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中国输血杂志 2025年第3期38卷 388-396页

作者：潘一铭潘波张路程刘忠中国医学科学院北京协和医学院输血研究所四川成都610052 中国医学科学院输血不良反应研究重点实验室四川成都610052

目的解析献血自主感知影响内在动机的中介路径及满意度调节机制,探索献血内在动机促进因素以提升献血者持续参与效能。方法本研究基于自我决定理论,选取1 293名具有献血经历的浙江省民营企业员工作为研究对象。通过无偿献血问卷收集... 详细信息

目的解析献血自主感知影响内在动机的中介路径及满意度调节机制,探索献血内在动机促进因素以提升献血者持续参与效能。方法本研究基于自我决定理论,选取1 293名具有献血经历的浙江省民营企业员工作为研究对象。通过无偿献血问卷收集人口学特征、献血内在动机及影响因素数据,并运用Spearman相关分析和PROCESS宏程序,分析各变量之间的关系及其作用机制。结果在以自主感知、生活平衡感知、满意度为自变量的多元线性回归分析中,因变量献血内在动机60%的变异可由自变量共同解释(调整R~2=0.60)。在有调节的中介模型检验中,生活平衡感知中介了自主感知对献血内在动机的作用,献血满意度正向调节直接路径(β=0.06,P<0.01),而负向调节中介路径后半段(β=-0.04,P<0.01),揭示了满意度的双重调节效应。结论自主感知与献血满意度协同驱动献血内在动机,综合考虑直接路径效应和中介路径间接效应的献血满意度确定策略,可为解决高初次献血率与低保留率的矛盾提供参考思路。

关键词：献血者保留内在动机自主感知自我决定理论有调节的中介模型

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基于UPLC多指标测定和指纹图谱对不同来源茵陈药材质量评价

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中草药 2025年第1期56卷 282-292页

作者：李敏乔旭魏建和李文伟林少辉栗孟飞王秋玲甘肃农业大学生命科学技术学院干旱生境作物学国家重点实验室中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所漳州片仔癀药业股份有限公司

目的建立不同来源茵陈Artemisiae Scopariae Herba药材的UPLC多成分含量测定和指纹图谱方法,对28个产地绵茵陈和22个产地花茵陈药材进行含量测定、指纹图谱分析和化学模式分析。方法以Waters ACQUITY UPLC BEH C18（100mm×2.1 mm... 详细信息

目的建立不同来源茵陈Artemisiae Scopariae Herba药材的UPLC多成分含量测定和指纹图谱方法,对28个产地绵茵陈和22个产地花茵陈药材进行含量测定、指纹图谱分析和化学模式分析。方法以Waters ACQUITY UPLC BEH C18（100mm×2.1 mm,1.7μm）色谱柱为固定相,0.1%甲酸水（A）-乙腈（B）为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.25 mL/min,检测波长310nm,结合对照品比对进行色谱峰确认,对共50份不同来源茵陈药材进行14个化合物的含量测定,指纹图谱分析共有峰和进行相似度评价,采用聚类分析（hierarchical cluster analysis,HCA）和正交偏最小二乘法判别分析（orthogonal partial least square s discrimination analysis,OPL S-DA）筛选茵陈药材的特征成分。结果建立了茵陈药材UPLC多成分含量测定和指纹图谱方法;结果表明,不同产地来源茵陈化学成分含量存在差异;指纹图谱法标定了绵茵陈、花茵陈各18、32个共有峰,化学模式分析表明化合物3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸和4,5-二咖啡酰奎宁酸可作为药材质量评价的标志性成分。结论建立的UPLC多成分含量测定方法和指纹图谱法适用于不同来源茵陈的质量评价;不同产地的含量测定结果、指纹图谱和化学模式分析结果可为茵陈药材产地选择、质量控制提供有益参考。

关键词：茵陈 UPLC 指纹图谱相似度化学模式识别新绿原酸绿原酸隐绿原酸咖啡酸 1,3-二咖啡酰奎宁酸对羟基苯乙酮芦丁金丝桃苷异槲皮苷 3,4-二咖啡酰奎宁酸 1,5-二咖啡酰奎宁酸 3,5-二咖啡酰奎宁酸 4,5-二咖啡酰奎宁酸滨蒿内酯

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白术化学成分及抗炎活性研究

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中草药 2025年第2期56卷 408-420页

作者：尹露莹司金光张海新张涛邹忠梅天然药物活性物质与功能国家重点实验室中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所

目的研究中药白术（白术Atractylodes macrocephala干燥根茎）的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备HPLC及重结晶等多种分离方法对白术化学成分进行系统的分离纯化，并利用波谱解析和理化性质等对化合... 详细信息

目的研究中药白术（白术Atractylodes macrocephala干燥根茎）的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备HPLC及重结晶等多种分离方法对白术化学成分进行系统的分离纯化，并利用波谱解析和理化性质等对化合物的结构进行鉴定。同时采用脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7模型，检测化合物的抗炎活性。结果从中药白术中分离鉴定了42个化合物，愈创木烷二醇（1）、1-愈创木烯-4α,7α-二醇（2）、7β-羟基-α-桉叶醇（3）、3-桉叶烯-1β,7,11-三醇（4）、珊瑚酰胺C(5)、亚油酸（6）、油酸（7）、α-亚麻酸（8）、(S)-马桑酸（9）、(8E,10E)-7-氧代-8,10-十七碳二烯酸（10）、(10E,12E)-9-酮-10,12-十八碳二烯酸（11）、(S)-马桑酸甲酯（12）、11-烃基花生酸（13）、1,2,4-苯三酚（14）、对甲氧基苯乙酸（15）、4-羟基-3-甲氧基苯乙酸甲酯（16）、4-乙基邻苯二酚（17）、2-溴-1,4-对苯二酚（18）、4-甲基苯-1,2-二醇（19）、4-硝基苯酚（20）、间羟基苯甲酸（21）、原儿茶酸（22）、香草酸（23）、4-羟基-3-甲氧基苯丙酮（24）、2,4-二羟基-3-甲基苯甲醛（25）、水杨醛（26）、间羟基苯甲醛（27）、厚朴酚（28）、嗪皮啶（29）、黄花菜木脂素A(30)、茅术色烯（31）、(±)-小构树醇B(32)、芹菜苷（33）、染料木素-7,4'-双葡萄糖苷（34）、芦丁（35）、山柰酚3-O-β-D-槐糖苷-7-O-α-L-鼠李糖苷（36）、山柰酚3-O-α-L-鼠李糖-(1→6)-β-D-葡萄糖-(1→2)-β-D-葡萄糖苷（37）、染料木素7-O-β-D-吡楠葡萄糖苷-4'-O-[(α-L-鼠李糖基)-(1→2)-β-D-葡萄糖苷（38）、(R)-2-丙基乙基-2H-1,2,3-三唑-4-羧酸酯（39）、1-乙酰基-β-咔啉（40）、2-巯基苯并噻唑（41）、木兰花碱（42）。结论化合物1为新天然产物，化合物1～42均为首次从苍术属植物中分离得到，化合物13能够抑制LPS诱导的RAW264.7细胞中NO的生成量，半数抑制浓度（median inhibition concentration,IC50）值为（8.21±0.17）μmol/L。

关键词：白术倍半萜愈创木烷二醇 3-桉叶烯-1β,7,11-三醇抗炎活性

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