检索结果-内蒙古大学图书馆

黄芩总黄酮对金葡菌肺感染模式识别受体TLR2/Nod2及其相关炎性因子表达的影响

中国药理学通报 2009年第7期25卷 866-870页

作者：王玉刚吴昊孟甄兰嘉琦游雪甫邢东明杜力军清华大学生物科学与技术系药物药理研究室北京100084 中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所北京100050

目的观察黄芩总黄酮对金葡菌感染后肺脏模式识别受体TLRs和Nods及其相关炎性因子表达的作用,探讨其抗炎药理可能的作用靶点和机制。方法通过构建体外金葡菌感染鼠肺上皮细胞和体内金葡菌急性小鼠肺感染模型,利用RT-PCR技术,通过多种给... 详细信息

目的观察黄芩总黄酮对金葡菌感染后肺脏模式识别受体TLRs和Nods及其相关炎性因子表达的作用,探讨其抗炎药理可能的作用靶点和机制。方法通过构建体外金葡菌感染鼠肺上皮细胞和体内金葡菌急性小鼠肺感染模型,利用RT-PCR技术,通过多种给药形式观察TLR2/Nod2和下游相关炎性因子的mRNA的表达,金葡菌的增殖数量,以探讨其可能的作用靶点和机制。结果黄芩总黄酮不能减少侵入到胞内的活菌数目,但可以下调由于金葡菌侵入导致的TNF-α的大量合成。金葡菌侵入后Nod2表达大幅升高,黄芩总黄酮有明显的抑制作用,并且和TNF-α的变化呈现一定的相关性。TLR2/MyD88的表达无变化。结论黄芩总黄酮的抗炎作用可能与其下调Nod2受体表达进而抑制下游炎性因子表达相关。

关键词：黄芩总黄酮金葡菌抗炎作用 TLR2 Nod2 肺

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高效液相色谱-串联质谱分析微量格尔德霉素类似物

引用

生物工程学报 2009年第6期25卷 847-853页

作者：倪四阳张侃王玉成赫卫清王以光贺玖明武临专中国医学科学院/北京协和医学院医药生物技术研究所卫生部抗生素生物工程重点实验室北京100050 沈阳药科大学制药工程学院沈阳110016 中国医学科学院/北京协和医学院药物研究所北京100050

安莎类抗生素例如利福霉素和安丝菌素,通常由一组化学结构相似的组分组成。格尔德霉素为苯安莎类抗生素,已经发现4个组分。本研究采用高效液相色谱-串联质谱方法对格尔德霉素(GDM)制品中的微量组分进行了分析,发现5个新的和1个已知的GD... 详细信息

安莎类抗生素例如利福霉素和安丝菌素,通常由一组化学结构相似的组分组成。格尔德霉素为苯安莎类抗生素,已经发现4个组分。本研究采用高效液相色谱-串联质谱方法对格尔德霉素(GDM)制品中的微量组分进行了分析,发现5个新的和1个已知的GDM类似物。依据质谱数据、结合GDM生物合成机制,对6个GDM类似物的化学结构进行了推测:分子式为C29H42N2O10的新化合物3个,分别为GDM安莎链上C2-C3、C4-C5和C8-C9之间的C-C双键变为单键并同时单羟基化的GDM衍生物;分子式为C28H38N2O8的新化合物2个,其中1个为17(或12,或4)-去甲氧基格尔德霉素,另1个为4,5-双氢-10,11-脱水-17-去甲基-17-羟基格尔德霉素;分子式为C29H42N2O9的已知化合物1个,为4,5-双氢格尔德霉素。这些GDM类似物的发现有助于加深对GDM生物合成的认识,并对通过基因阻断、组合生物合成技术获得GDM衍生物的研究有启示作用。

关键词：高效液相色谱-串联质谱格尔德霉素格尔德霉素类似物生物合成

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

新一代必特螺旋霉素基因工程菌的微波诱变

引用

中国抗生素杂志 2009年第7期34卷 406-410,428页

作者：戴剑漉李瑞芬武临专王以光中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所卫生部抗生素生物工程重点实验室北京100050 沈阳同联制药集团沈阳110122

本文探讨微波诱变对新一代必特螺旋霉素基因工程菌的育种效果。以经紫外诱变筛选的新一代必特螺旋霉素产生菌Streptomyces spiramyceticusNBT-U149为出发菌株进行微波诱变筛选。辐射分四种方式:培养皿加盖冷却;加盖不冷却;不加盖冷却;... 详细信息

本文探讨微波诱变对新一代必特螺旋霉素基因工程菌的育种效果。以经紫外诱变筛选的新一代必特螺旋霉素产生菌Streptomyces spiramyceticusNBT-U149为出发菌株进行微波诱变筛选。辐射分四种方式:培养皿加盖冷却;加盖不冷却;不加盖冷却;不加盖不冷却,辐射时间分别为10、20、30、40、50、60、80、100和120 s。每次辐射5 s后,冰上快速冷却20 s再照射,并将照射时间累计。以不同的辐射时间设定为不同的微波处理剂量,计算致死率。结果表明,必特菌株对微波敏感,微波辐射60 s时致死率达到92.55%。微波诱变在以脉冲频率为2450MHz的800W家用微波炉条件下,其最佳作用方式为培养皿不加盖、冰上快速冷却,最佳辐射时间为50 s。初筛摇瓶正突变率达到57.14%,复筛摇瓶发酵效价是出发菌株1.6倍以上的有10株,占初筛菌株的2%。最终筛选得到突变株Streptomyces spiramyceticusNBT-UM22,其必特螺旋霉素发酵产量是出发菌株的1.87倍,且组分比例无明显变化。

关键词：必特螺旋霉素微波诱变育种

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

糖基转移酶基因双敲除对依博素生物合成的影响

引用

中国生物工程杂志 2009年第6期29卷 46-51页

作者：白利平谢鸿观单俊杰姜蓉张洋郭连宏李元中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所卫生部抗生素生物工程重点实验室北京100050 军事医学科学院毒物药物研究所北京100850

以往研究已确定链霉菌胞外多糖依博素的生物合成基因簇(ste),ste15和ste22分别编码葡萄糖糖基转移酶和鼠李糖糖基转移酶。现通过基因同源重组双交换,在ste15基因缺失突变株Streptomyces sp.139(ste15-)基础上,再进行ste22基因阻断,经Sou... 详细信息

以往研究已确定链霉菌胞外多糖依博素的生物合成基因簇(ste),ste15和ste22分别编码葡萄糖糖基转移酶和鼠李糖糖基转移酶。现通过基因同源重组双交换,在ste15基因缺失突变株Streptomyces sp.139(ste15-)基础上,再进行ste22基因阻断,经Southern杂交验证,得到了ste15和ste22双基因缺失突变株Streptomycessp.139(ste15-ste22-),并对该菌株进行了基因互补研究。双基因缺失株产生的胞外多糖与依博素相比,葡萄糖与鼠李糖含量明显降低,分子量下降,生物活性明显变弱。基因互补株产生的胞外多糖中葡萄糖与鼠李糖含量基本恢复至依博素水平,生物活性也显著提高。因此,进一步阐明了ste15和ste22基因参与了依博素生物合成中葡萄糖和鼠李糖重复单元序列的形成过程,在依博素的生物合成中起重要作用,变株产生的依博素新衍生物体内外生物学活性正在深入研究中。

关键词：葡葡萄糖糖基转移酶基因鼠李糖糖基转移酶基因链霉菌基因双敲除依博素新衍生物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠的体外抗菌活性研究

引用

中国药物与临床 2009年第9期9卷 793-795页

作者：李聪然杨信怡赵昆娄人慧刘京芳张伟新陈慧贞游雪甫中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所药理室北京100050

目的研究头孢噻肟钠他唑巴坦钠复方制剂对产β-内酰胺酶的头孢噻肟耐药[最小抑菌浓度(MIC)≥64μg/ml]临床分离菌的体外抗菌活性。方法采用琼脂二倍稀释法测定了不同配比头孢噻肟钠他唑巴坦钠复方制剂(CTX/TAZ1∶1、2∶1、4∶1、8∶1、1... 详细信息

目的研究头孢噻肟钠他唑巴坦钠复方制剂对产β-内酰胺酶的头孢噻肟耐药[最小抑菌浓度(MIC)≥64μg/ml]临床分离菌的体外抗菌活性。方法采用琼脂二倍稀释法测定了不同配比头孢噻肟钠他唑巴坦钠复方制剂(CTX/TAZ1∶1、2∶1、4∶1、8∶1、16∶1)的体外MIC值,并与哌拉西林钠他唑巴坦钠(PIP/TAZ8∶1)、头孢哌酮钠舒巴坦钠(CPZ/SBT1∶1)进行比较。结果与头孢噻肟钠单独用药相比,头孢噻肟钠他唑巴坦钠复方制剂对产酶的大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌、醋酸钙不动杆菌、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、黏质沙雷菌和异型枸橼酸杆菌的抗菌活性明显增强,MIC50至单用头孢噻肟钠的1/2～1/64。头孢噻肟钠他唑巴坦钠复方制剂对产酶的甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)、甲氧西林耐药表皮葡萄球菌(MRSE)、铜绿假单胞菌的抗菌活性没有明显影响,MIC50不变或降低至1/2。他唑巴坦钠对头孢噻肟抗菌活性的增强作用随着他唑巴坦钠的加入量增加而增强,其中CTX/TAZ4∶1对大肠埃希菌(包括产超广谱β-内酰胺酶ESBLs)、肺炎克雷伯杆菌(包括产ESBLs)、醋酸钙不动杆菌、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、黏质沙雷菌和异型枸橼酸杆菌的MIC50分别为4、4、64、32、8、4和8μg/ml,其抗菌活性比CTX单独用药高,MIC50为单独用药的1/4～1/32。头孢噻肟/他唑巴坦4∶1对大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌的抗菌活性优于哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦,MIC50为后两种组合的1/4～1/8。头孢噻肟/他唑巴坦4∶1对醋酸钙不动杆菌、阴沟肠杆菌、异型枸橼酸杆菌、产气肠杆菌和黏质沙雷菌的抗菌活性稍强于哌拉西林/他唑巴坦,弱于或接近于头孢哌酮/舒巴坦。结论他唑巴坦钠的加入可以有效增强头孢噻肟对除MRSA、MRSE和铜绿假单胞菌外的受试菌的敏感性。

关键词：头孢噻肟他唑巴坦体外抗菌活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人细胞色素CYP2E1基因重组杆状病毒粘粒构建

引用

中国公共卫生 2008年第6期24卷 683-684页

作者：徐田雪吴丽霞游雪甫中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所药理室北京100050 沈阳医学院沈洲医院

目的构建人细胞色素P450 2E1(CYP2E1)基因cDNA重组的杆状病毒粘粒。方法采用PCR方法,从国外获赠的含有CYP2E1基因cDNA的质粒中扩增CYP2E1 cDNA。将该基因的cDNA连接到测序载体pCMV-Myc载体上,通过内切酶分析及测序加以鉴定,然后将该基因... 详细信息

目的构建人细胞色素P450 2E1(CYP2E1)基因cDNA重组的杆状病毒粘粒。方法采用PCR方法,从国外获赠的含有CYP2E1基因cDNA的质粒中扩增CYP2E1 cDNA。将该基因的cDNA连接到测序载体pCMV-Myc载体上,通过内切酶分析及测序加以鉴定,然后将该基因的cDNA克隆到转座载体pFASTBac1载体,转化入DH10Bac大肠埃希菌感受态细胞中,提取含有CYP2E1基因的重组杆状病毒粘粒,并经PCR鉴定分析。结果测序结果显示,该克隆片段含有CYP2E1完整的编码区,所获得的重组杆状病毒粘粒含有完整1.5kb大小的该片段。结论获得重组CYP2E1杆状病毒粘粒,为下一步转染昆虫细胞,利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统大量表达人细胞色素P450 2E1蛋白打下基础。

关键词：细胞色素P450 基因克隆杆状病毒 PCR

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

nrDNA ITS和cpDNA rpl16基因测序法对六种鼠尾草的检测(英文)

引用

云南植物研究 2008年第3期30卷 345-350页

作者：郭会芳阚显照张韧陈鸿珊中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所北京100050 中国科学院植物研究所系统与进化植物学国家重点实验室北京100093

为从鼠尾草属植物中鉴别丹参品种,采用基因测序方法,用核糖体核酸内转录间隔区基因(nrDNAITS),编码核蛋白体大亚基多肽L16的基因(rpl16)及叶绿体DNA上包含trnL以及trnL和trnF间隔区的区域基因(trnL-trnF)的序列,检测六种鼠尾草属新鲜植... 详细信息

为从鼠尾草属植物中鉴别丹参品种,采用基因测序方法,用核糖体核酸内转录间隔区基因(nrDNAITS),编码核蛋白体大亚基多肽L16的基因(rpl16)及叶绿体DNA上包含trnL以及trnL和trnF间隔区的区域基因(trnL-trnF)的序列,检测六种鼠尾草属新鲜植物。由于nrDNAITS和rpl16突变率较高,可以做为6种鼠尾草的基源鉴定标记,依此设计了两对特异引物,从6种鼠尾草中鉴定出丹参(Salvia miltiorrhi-za)和云南鼠尾草(S. yunnanensis)。但trnL-trnF突变率太低,未能用于鉴别。商品干燥中药材因加工和储藏的方式致使DNA降解严重,基因测序法难于应用。

关键词：鼠尾草属 ITS基因 rpl16基因 trnL-trnF基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

骆驼蓬生物总碱体外抗病毒作用的实验研究

引用

江苏中医药 2006年第1期27卷 54-56页

作者：杨红陶佩珍首都医科大学燕京医学院北京101300 中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所病毒室北京100050

目的:研究骆驼蓬生物总碱体外抗病毒作用,并对其作用机制进行初步探讨。方法:通过细胞病变效应,研究药物对单纯疱疹病毒1型、2型,柯萨奇病毒B1、B3,流感病毒甲型、乙型的抑制作用;采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法及calcusyn软件计算药物对不... 详细信息

目的:研究骆驼蓬生物总碱体外抗病毒作用,并对其作用机制进行初步探讨。方法:通过细胞病变效应,研究药物对单纯疱疹病毒1型、2型,柯萨奇病毒B1、B3,流感病毒甲型、乙型的抑制作用;采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法及calcusyn软件计算药物对不同细胞株的毒性和抗疱疹病毒1型和2型的IC50;采用CPE抑制实验分别研究药物对疱疹病毒1型和2型的直接杀灭作用以及不同给药时间对病毒感染的影响。结果:骆驼蓬生物总碱对流感病毒甲3型有一定抑制,对流感病毒乙型无抑制作用,对柯萨奇病毒B1、B3有抑制,对单纯疱疹病毒1型和2型抑制作用明显;MTT法研究证明其抗疱疹病毒作用具有量效关系,其对疱疹病毒无直接杀灭作用,对病毒在宿主细胞内复制的早期过程有抑制作用。结论:骆驼蓬生物总碱具有抗病毒作用,可抑制HSV在宿主细胞内复制的早期阶段。

关键词：骆驼蓬生物碱单纯疱疹病毒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

蓖麻蛋白A链与单抗3G11偶联物的制备及体外生物活性研究

引用

中国医院药学杂志 2005年第10期25卷 899-901页

作者：宋波戴垚黎维勇金文闻陈华庭华中科技大学同济医学院附属协和医院湖北武汉430022 中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所北京100050 华中科技大学生命学院资源生物学与生物技术研究室湖北武汉430014

目的:Ⅳ型胶原酶在肿瘤生长和转移的多个环节发挥着重要作用。将抗Ⅳ型胶原酶单克隆抗体3G11与蓖麻毒素A链(RA)偶联形成免疫毒素(ITs),并评价了该偶联物的体外生物活性。方法:从蓖麻籽中提取纯RA,与N-琥珀酰亚胺基3-(2-吡啶二硫基)丙酸... 详细信息

目的:Ⅳ型胶原酶在肿瘤生长和转移的多个环节发挥着重要作用。将抗Ⅳ型胶原酶单克隆抗体3G11与蓖麻毒素A链(RA)偶联形成免疫毒素(ITs),并评价了该偶联物的体外生物活性。方法:从蓖麻籽中提取纯RA,与N-琥珀酰亚胺基3-(2-吡啶二硫基)丙酸酯(SPDP)修饰的单抗3G11偶联,进一步纯化后得到3G11-RA。以ELISA实验测定ITs的免疫反应性,并通过四甲基偶氮唑盐(MTT)实验对其体外细胞毒性进行评价。结果:ITs基本保持了单抗3G11对人肝癌细胞BEL-7402的免疫反应性,其对BEL-7402的细胞毒性比RA显著增强近50倍,而对人正常肝细胞LO2的毒性与RA相似。结论:3G11-RA免疫毒素对BEL-7402肝癌细胞具有较好的免疫反应性和体外细胞毒性。

关键词：单克隆抗体蓖麻毒素A链免疫毒素体外细胞毒性肿瘤生长

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

水芹乙酸乙酯提取物在2215细胞培养内对乙型肝炎病毒表面抗原和E抗原的抑制作用

引用

解放军药学学报 2000年第1期16卷 4-8页

作者：杨新波黄正明曹文斌陈鸿雁张敬珍陈鸿珊滕丽刘东萍中国人民解放军北京军医学院药理教研室北京100071 中国医学科学院医药生物技术研究所病毒室北京100050 中国人民解放军302医院药理研究室北京100071

目的：观察水芹乙酸乙酯提取物（简称水芹提取物）在乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）基因转染的人肝癌细胞系（ＨｅｐＧ２）２２１５细胞培养中，对细胞的毒性及对ＨＢＶ表面抗原（ＨＢｓＡｇ）和ｅ抗原（ＨＢｅＡｇ）的抑制效果。方法：水芹提... 详细信息

目的：观察水芹乙酸乙酯提取物（简称水芹提取物）在乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）基因转染的人肝癌细胞系（ＨｅｐＧ２）２２１５细胞培养中，对细胞的毒性及对ＨＢＶ表面抗原（ＨＢｓＡｇ）和ｅ抗原（ＨＢｅＡｇ）的抑制效果。方法：水芹提取物用培养液稀释成２０００、１０００、５００、２５０、１２５μｇ·ｍｌ－１浓度，分别加入２２１５细胞内培养１２ｄ，观察药物对细胞的毒性。在无毒浓度下的水芹提取物，以培养液稀释１０００、５００、２５０μｇ·ｍｌ－１３浓度，分别加入２２１５细胞内培养，于第６、９ｄ收集的培养液，用固相放射免疫法测定ＨＢｓＡｇ和ＨＢｅＡｇ，γ－计数器测定每孔药液ｃｐｍ值。结果：对细胞的半数中毒浓度（ＴＣ５０）平均为２２８４．７３±１２７．３５μｇ·ｍｌ－１，最大无毒浓度为１０００μｇ·ｍｌ－１。大、中剂量（１０００、５００μｇ·ｍｌ－１）对２２１５细胞分泌的ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ的活性于试验的第６、９ｄ均有明显的抑制作用（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．００１），并有一定转阴作用。结论：水芹提取物在２２１５细胞中培养６～９ｄ，最大无毒浓度可明显抑制ＨＢｅＡｇ和ＨＢｓＡｇ的分泌。

关键词：水芹乙酸乙酯提取物表面抗原 HBeAg HBsAg

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：