检索结果-内蒙古大学图书馆

天然产物研究与开发 2015年第4期27卷 699-705,725页

作者：赵洁王华伟康肖梦沈秀施培基徐文清北京协和医学院中国医学科学院放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津300192

桑色素是一种天然的黄酮类化合物,具有抗炎、抗肿瘤及抗氧化等作用,本实验中使用上下法主试验,腹腔注射给予ICR雌雄小鼠不同剂量的桑色素(230、280、330、390、450、530、630 mg/kg),观察动物的毒性反应,存活动物观察14 d,计算半数致死... 详细信息

桑色素是一种天然的黄酮类化合物,具有抗炎、抗肿瘤及抗氧化等作用,本实验中使用上下法主试验,腹腔注射给予ICR雌雄小鼠不同剂量的桑色素(230、280、330、390、450、530、630 mg/kg),观察动物的毒性反应,存活动物观察14 d,计算半数致死量LD50。观察期结束后,通过体重、外周血指标、血清生化指标和病理组织学检查来衡量桑色素对小鼠的急性毒性。研究发现,高剂量桑色素对小鼠有一定的急性毒性,腹腔注射半数致死量LD50为463.24 mg/kg,并且毒性强弱与给药剂量密切相关。

关键词：黄酮类化合物桑色素急性毒性半数致死量LD50

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木犀草素制剂的研究进展

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中草药 2021年第3期52卷 873-882页

作者：姚薛超宁洪鑫黄欢黄龙岳王世博李祎亮侯文彬天津中医药大学天津301617 北京协和医学院中国医学科学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室天津300192

木犀草素是一种具有多种药理活性的黄酮类化合物,但因其水溶性差及生物利用度低等限制了其临床应用。微粒给药系统、固体分散体、包合物、磷脂复合物、水凝胶等制剂技术的应用可提高木犀草素的生物利用度,综述了木犀草素制剂的研究进展... 详细信息

木犀草素是一种具有多种药理活性的黄酮类化合物,但因其水溶性差及生物利用度低等限制了其临床应用。微粒给药系统、固体分散体、包合物、磷脂复合物、水凝胶等制剂技术的应用可提高木犀草素的生物利用度,综述了木犀草素制剂的研究进展,并阐述了其在细胞和动物实验中的应用,旨在促进其制剂开发及临床应用。

关键词：木犀草素制剂溶解性生物利用度微粒给药系统固体分散体包合物磷脂复合物水凝胶

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FOXO4-DRI多肽增加非小细胞肺癌细胞放射敏感性研究

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中华放射医学与防护杂志 2019年第12期39卷 881-886页

作者：赵玉张俊伶韩晓丹樊赛军中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室 300192

目的探讨FOXO4-DRI多肽对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞放射敏感性的影响。方法为检测FOXO4-DRI对NSCLC细胞的影响,将H460和A549细胞按照射与给药方式分为对照组、FOXO4-DRI组、单纯照射组、照射+FOXO4-DRI组。采用剂量率为0.99 Gy/minγ射... 详细信息

目的探讨FOXO4-DRI多肽对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞放射敏感性的影响。方法为检测FOXO4-DRI对NSCLC细胞的影响,将H460和A549细胞按照射与给药方式分为对照组、FOXO4-DRI组、单纯照射组、照射+FOXO4-DRI组。采用剂量率为0.99 Gy/minγ射线单次照射,在照射前10 min对H460细胞给予FOXO4-DRI 6μmol/L,A549细胞给予FOXO4-DRI 30μmol/L。采用CCK-8法检测照射后24、48和72 h细胞存活率;用结晶紫染色法检测细胞克隆形成数目;用伤口愈合实验检测细胞迁移程度;用流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期的改变。结果与对照组相比,FOXO4-DRI组H460细胞和A549细胞存活率降低(t=1.06~50.75,P<0.05)、迁移率降低(t=33.37~139.10,P<0.05),克隆形成数目减少(t=5.20~93.48,P<0.05)。FOXO4-DRI诱导了细胞凋亡(t=2.95~42.00,P<0.05),导致G0/G1细胞周期阻滞以及G2/M期细胞比例下降(t=3.50~31.59,P<0.05)。与照射组相比,FOXO4-DRI可进一步降低辐照后的细胞存活率(t=2.94~23.40,P<0.05),减少辐照后克隆形成数目(t=8.43~34.00,P<0.05)和细胞迁移率(t=5.25、7.56,P<0.05),增加细胞凋亡(t=9.20~11.52,P<0.05)。照射+FOXO4-DRI组细胞,G2/M期细胞比例进一步下降,S期细胞增加(t=3.85~17.62,P<0.05)。结论FOXO4-DRI多肽通过促进细胞凋亡,降低细胞增殖能力和迁移率,可以提高NSCLC细胞放射敏感性。

关键词：细胞凋亡放射敏感性 FOXO4-DRI 肺癌细胞增殖

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纳米制剂及纳米材料在放射性核素促排中的应用

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中华放射医学与防护杂志 2021年第9期41卷 711-715页

作者：李欣宁洪鑫赵雅芝张彦昕李祎亮侯文彬天津中医药大学 301617 中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室300192

放射性突发事件造成的放射性核素内污染,严重危害人体健康,促排剂的研发和及新技术的应用可减少核素产生的内照射的损伤。纳米制剂较传统制剂具有提高药物溶出度、靶向和定位释药、易穿过生物膜屏障等优点。近年来很多学者针对不同促排... 详细信息

放射性突发事件造成的放射性核素内污染,严重危害人体健康,促排剂的研发和及新技术的应用可减少核素产生的内照射的损伤。纳米制剂较传统制剂具有提高药物溶出度、靶向和定位释药、易穿过生物膜屏障等优点。近年来很多学者针对不同促排药物,采用不同的纳米制剂形式,包括纳米微粒、纳米脂质体、纳米乳等进行相关研究,以期达到更好的临床应用效果。性能优异的纳米材料具有高效快速吸附、高生物相容性等优点,在放射性核素促排中的应用越来越广泛。本文结合国内外相关文献,将核素内污染按核素沉积的不同部位和组织器官进行分类,介绍了相关纳米制剂及纳米材料在放射性核素促排中的应用,为后续进一步研究提供参考。

关键词：纳米促排放射性核素核辐射

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^125I粒子源近距离治疗前列腺癌模型的剂量学研究

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中华放射医学与防护杂志 2011年第4期31卷 485-488页

作者：马蕊苑淑渝孔令海张良安中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津300192

目的研究放射性^125I粒子源在治疗前列腺癌中的剂量分布，探寻治疗计划系统（TPS）优化效果的有效方法。方法选定1个治疗计划系统，应用热释光剂量计，基于前列腺癌等效模体，模拟测量前列腺癌中的剂量分布。模拟植入共89颗^125I粒子，... 详细信息

目的研究放射性^125I粒子源在治疗前列腺癌中的剂量分布，探寻治疗计划系统（TPS）优化效果的有效方法。方法选定1个治疗计划系统，应用热释光剂量计，基于前列腺癌等效模体，模拟测量前列腺癌中的剂量分布。模拟植入共89颗^125I粒子，每个粒子的活度为1．37×10^7Bq（±5％）。结果各层的最大剂量为151—241Gy，与处方剂量145Gy的偏差在4．1％～66．O％。各层的最小剂量在101—128Gy，与处方剂量的偏差在12％-30％。离模体边缘10mm处正常组织的最大剂量为46—91Gy，偏差为44％～63％。结论该系统对实际的粒子植入治疗，评估TPS提供了实用的方法。

关键词：近距离治疗热释光剂量计前列腺癌 ^125I粒子源

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ANTP-SmacN7对肿瘤细胞的辐射增敏作用及其机制

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中华放射医学与防护杂志 2013年第6期33卷 569-573页

作者：杜利清王彦徐畅曹嘉付岳陈凤华郭艳婷刘强樊飞跃樊赛军北京协和医学院中国医学科学院放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津300192

目的探讨ANTP-SmacN7融合蛋白对肿瘤细胞的辐射增敏作用及其机制。方法合成ANTP-SmacN7融合蛋白并观察其细胞渗透能力，Western blot法检测辐射对XIAP表达量的影响，克隆形成实验观察ANTP-SmacN7融合蛋白的辐射增敏作用。Annexin V-FI... 详细信息

目的探讨ANTP-SmacN7融合蛋白对肿瘤细胞的辐射增敏作用及其机制。方法合成ANTP-SmacN7融合蛋白并观察其细胞渗透能力，Western blot法检测辐射对XIAP表达量的影响，克隆形成实验观察ANTP-SmacN7融合蛋白的辐射增敏作用。Annexin V-FITC/PI双染法测定药物及射线对肿瘤细胞凋亡的影响，Western blot法检测ANTP-SmacN7阻断XIAP前后Caspase-8、Caspase-9和Caspase-3的变化。结果 ANTP-SmacN7融合蛋白可以进入细胞内，并在细胞内蓄积；辐射诱导肿瘤细胞体外XIAP表达量与肿瘤辐射敏感性呈负相关（r=0.82）；ANTP-SmacN7对肿瘤细胞有辐射增敏作用，增敏比为1.41；ANTP-SmacN7融合蛋白可促进4、8和10 Gy γ射线诱导的XIAP高表达肿瘤细胞的凋亡（t=-14.924、-7.294和-15.866，P〈0.05）。辐射可诱导Caspase-3表达水平的升高，ANTP-SmacN7对Caspase-3蛋白表达水平不产生影响，但可增加活化Caspase-3的裂解片段的数量。结论 ANTP-SmacN7融合蛋白可通过诱导Caspase-3的活化降低肿瘤细胞的辐射抗性。

关键词： ANTP-SmacN7融合蛋白细胞凋亡辐射敏感性肿瘤细胞

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BLAP75蛋白与DNA螺旋酶BLM以及拓扑异构酶TopoⅢα的相互作用

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军事医学 2013年第5期37卷 358-362页

作者：徐畅陈凤华杜利清王彦曹嘉吴红英刘强中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津300192

目的确定BLAP75蛋白与BLM蛋白及TopoⅢα蛋白的相互作用及作用位点。方法构建一系列携带MBP标记的不同BLAP75载体,通过体外纯化蛋白结合实验检测BLAP75与BLM、TopoⅢα的相互作用位点,并在真核细胞中通过免疫共沉淀方法进行验证;运用RN... 详细信息

目的确定BLAP75蛋白与BLM蛋白及TopoⅢα蛋白的相互作用及作用位点。方法构建一系列携带MBP标记的不同BLAP75载体,通过体外纯化蛋白结合实验检测BLAP75与BLM、TopoⅢα的相互作用位点,并在真核细胞中通过免疫共沉淀方法进行验证;运用RNA干扰(RNAi)技术特异性抑制BLAP75的表达,并利用West-ern印迹法检测其对BLM和TopoⅢα蛋白表达的影响。结果 BLAP75与BLM和TopoⅢα蛋白的结合位点位于BLAP75的N端区域;BLAP75与BLM的直接相互作用需要DNA的介导;当BLAP75蛋白表达量减少时,BLM和TopoⅢα蛋白量也随之减少。结论细胞内BLM和TopoⅢα蛋白均结合在BLAP75的氨基端部分;BLAP75对TopoⅢα和BLM的蛋白水平具有重要影响。

关键词：布卢姆综合征 BLAP75 DNA螺旋酶类 BLM DNA拓扑异构酶 TopoⅢα

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响应曲面法优化心肌肌钙蛋白I在***中表达及纯化

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中国生物工程杂志 2009年第10期29卷 28-32页

作者：杨磊张春明王德芝中国医学科学院/北京协和医学院放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津300192

为优化已构建表达人心肌肌钙蛋白I(cTnI)基因工程菌的表达条件,获得纯度较高的cTnI作为抗原用于研制临床上检测心肌梗塞的试剂盒;通过PBD(Plackett Burman Design)设计,考察各因素对目的蛋白cTnI表达的影响,证明诱导时间、pH、KCl浓度... 详细信息

为优化已构建表达人心肌肌钙蛋白I(cTnI)基因工程菌的表达条件,获得纯度较高的cTnI作为抗原用于研制临床上检测心肌梗塞的试剂盒;通过PBD(Plackett Burman Design)设计,考察各因素对目的蛋白cTnI表达的影响,证明诱导时间、pH、KCl浓度是影响最大的三个因素,通过响应曲面法(RSM)优化对cTnI表达影响最大的三个因素,构建回归方程预测cTnI的表达所占总蛋白的百分比,在最优条件下目的蛋白表达所占菌体总蛋白含量的26%。经过硫酸氨沉淀和DEAE-Cellulose离子交换层析,将重组的cTnI蛋白进行纯化,经SDS-PAGE检测后,目的蛋白只有一条带;经Western-blottting和临床检测cTnI试剂盒检测后,证明纯化的cTnI有良好的特性,可以作为免疫动物的抗原,制备特异性强,亲和力好的单克隆抗体,也可以作为临床上标定不同cTnI检测方法的校准物。

关键词：心肌肌钙蛋白(cTnI)响应曲面设计(RSM)离子交换层析

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铁死亡及其在心脑血管疾病中的研究进展

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生命科学 2019年第9期31卷 886-893页

作者：王梅芳李德冠中国医学科学院&北京协和医学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室

铁死亡是一种程序性细胞死亡方式,其发生伴随铁依赖性脂质活性氧的积累和质膜多不饱和脂肪酸的消耗,涉及脂质代谢、氨基酸代谢和铁代谢三个过程。心脑血管疾病严重危害人类健康,是心脏血管和脑血管疾病的综合,铁死亡在其发病过程中发挥... 详细信息

铁死亡是一种程序性细胞死亡方式,其发生伴随铁依赖性脂质活性氧的积累和质膜多不饱和脂肪酸的消耗,涉及脂质代谢、氨基酸代谢和铁代谢三个过程。心脑血管疾病严重危害人类健康,是心脏血管和脑血管疾病的综合,铁死亡在其发病过程中发挥了至关重要的作用。现主要围绕铁死亡的机制及其在心脏血管和脑血管疾病中的影响等相关问题进行综述,从而为相关疾病的防治提供参考。

关键词：铁死亡脂质过氧化铁代谢心血管疾病脑血管障碍

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BLAP75蛋白在细胞有丝分裂期中的磷酸化研究

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南开大学学报（自然科学版） 2014年第4期47卷 102-106页

作者：徐畅杜利清王彦王芹吴红英刘强中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室天津300192

BLAP75为分子量75kDa的一个维持基因组稳定性的重要蛋白,但是其在细胞有丝分裂期中的分子调控机制尚不清楚.运用Western印迹和细胞有丝分裂期细胞同步化技术,检测BLAP75蛋白在细胞有丝分裂期的变化,以及采用蛋白磷酸酶反应和基因定点突... 详细信息

BLAP75为分子量75kDa的一个维持基因组稳定性的重要蛋白,但是其在细胞有丝分裂期中的分子调控机制尚不清楚.运用Western印迹和细胞有丝分裂期细胞同步化技术,检测BLAP75蛋白在细胞有丝分裂期的变化,以及采用蛋白磷酸酶反应和基因定点突变技术来确定BLAP75蛋白的磷酸化位点.研究发现,当细胞处于有丝分裂期时,BLAP75蛋白会受到翻译后磷酸化修饰,位于BLAP75蛋白中部的第284位丝氨酸和第292位丝氨酸是其磷酸化位点.

关键词： BLAP75 BLM 细胞有丝分裂期磷酸化

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