检索结果-内蒙古大学图书馆

中华血液学杂志 2014年第10期35卷 914-917页

作者：刘慧敏易树华刘恩彬李增军张洪菊汝昆邹德慧邱录贵中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

目的通过报道3例罕见的原发骨髓弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的诊断、鉴别诊断和治疗经过,提高对该病的认识.方法分析患者的发病经过、临床特点、治疗反应和转归,对患者的骨髓标本进行细胞形态学、流式细胞术、免疫组织化学和分子... 详细信息

目的通过报道3例罕见的原发骨髓弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的诊断、鉴别诊断和治疗经过,提高对该病的认识.方法分析患者的发病经过、临床特点、治疗反应和转归,对患者的骨髓标本进行细胞形态学、流式细胞术、免疫组织化学和分子生物学检测以助诊断和鉴别诊断.结果 3例患者发病年龄偏大（56、60、70岁）,均以血常规异常起病,呈侵袭性经过,查体及影像学检查未发现淋巴结及肝、脾肿大,完善骨髓细胞形态学、流式细胞术、免疫组织化学等检查后可明确诊断为DLBCL,原发骨髓.予以含利妥昔单抗（R）的CHOP（环磷酰胺＋表阿霉素＋长春新碱＋泼尼松）方案或R-EPOCH（R＋依托泊苷＋长春新碱＋吡柔比星＋环磷酰胺＋泼尼松）方案化疗,近期疗效可达完全缓解,远期疗效仍待进一步评价.结论原发骨髓的DLBCL非常特殊和罕见,这是国内首次报道,相关的发病机制和治疗策略有待于进一步深入探索.

关键词：骨髓淋巴瘤,大B细胞,弥漫性抗肿瘤联合化疗方案原发

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IFN-γ在小鼠造血调节中的作用

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中国实验血液学杂志 2014年第3期22卷 612-616页

作者：赵馨邢海燕田征唐克晶王敏饶青王建祥张凤奎中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

本研究旨在探讨IFN-γ在小鼠骨髓造血调节中的作用及其作用机制。通过RT-PCR方法扩增小鼠IFN-γ(mIFN-γ)片段,构建mIFN-γ慢病毒表达载体pCDH1-mIFN-γ-EF1-copGFP(pCDH-mIFN-γ-GFP)。将pCDHmIFN-γ-GFP和pCDH1-EF1-copGFP(pCDH-GFP)分别与辅助质粒pPACK-A、pPACK-B、pPACK-C组合,通过磷酸钙沉淀法转染293T细胞,制备慢病毒。通过慢病毒将mIFN-γ和GFP转导至C57BL/6J雄性小鼠的骨髓单个核细胞,接种于M3434甲基纤维素完全培养基进行集落形成试验,同时将其通过尾静脉注射给致死剂量照射的受体C57BL/6J小鼠体内,定期进行血常规检查。结果显示,成功构建pCDH-mIFN-γ-GFP慢病毒载体;转导mIFN-γ的293T细胞分泌mIFN-γ蛋白;转导mIFN-γ的小鼠骨髓单个核细胞集落生成数量较对照组显著减少,集落形成能力下降;mIFN-γ组的骨髓移植小鼠血象恢复较GFP对照组延迟,移植后8周流式细胞术检测外周血仍可见GFP阳性细胞。结论:mIFN-γ降低了造血干/祖细胞的增殖能力,延缓骨髓移植小鼠的造血恢复时间。

关键词： IFN-γ 骨髓单个核细胞造血调节

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小分子化合物扩增造血干细胞的研究进展

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中华血液学杂志 2014年第1期35卷 82-85页

作者：张宇程涛高瀛岱中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

应用骨髓移植治疗白血病等恶性血液疾病已有50多年的历史。但骨髓中造血干细胞（Hsc）数量较低，移植后难以在患者体内有效进行造血重建，这也成为HSC临床应用的一个瓶颈。之前研究者曾采用加入多种细胞因子的液体培养基、与基质细胞共... 详细信息

应用骨髓移植治疗白血病等恶性血液疾病已有50多年的历史。但骨髓中造血干细胞（Hsc）数量较低，移植后难以在患者体内有效进行造血重建，这也成为HSC临床应用的一个瓶颈。之前研究者曾采用加入多种细胞因子的液体培养基、与基质细胞共同培养或在生物反应器中培养等方法体外扩增造血干，祖细胞（HSPC），但上述方法仍不能获得充足的具有植活能力的HSPC用于临床治疗。

关键词：造血干细胞小分子化合物液体培养基恶性血液疾病生物反应器移植治疗造血重建临床应用

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骨髓增殖性肿瘤和骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤：开启分子诊断新时代

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中华血液学杂志 2014年第5期35卷 385-386页

作者：肖志坚中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院、实验血液学国家重点实验室天津300020

世界卫生组织（WHO）髓系肿瘤分类（2008）中骨髓增殖性肿瘤（MPN）包括真性红细胞增多症（PV）、原发性血小板增多症（ET）和原发性骨髓纤维化（PMF），骨髓增生异常综合征／骨髓增殖性肿瘤（MDS／MPN）包括慢性粒，单核细胞白血病（C... 详细信息

世界卫生组织（WHO）髓系肿瘤分类（2008）中骨髓增殖性肿瘤（MPN）包括真性红细胞增多症（PV）、原发性血小板增多症（ET）和原发性骨髓纤维化（PMF），骨髓增生异常综合征／骨髓增殖性肿瘤（MDS／MPN）包括慢性粒，单核细胞白血病（CMML）、不典型慢性髓性白血病（aCML）、慢性中性粒细胞白血病（CNL）、幼年型粒一单核细胞白血病（JCMML）和不能分类的MDS／MPN（MDS／MPN-U）等疾病类型。

关键词：骨髓增生异常综合征肿瘤分类增殖性不典型慢性髓性白血病分子诊断慢性中性粒细胞白血病单核细胞白血病原发性血小板增多症

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260例CD5+慢性B淋巴增殖性疾病患者免疫表型分析

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中华血液学杂志 2014年第4期35卷 337-341页

作者：易树华李增军王慧君刘薇吕瑞于珍齐军元邱录贵中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

【目的探讨我国CD5＋B淋巴增殖性疾病（B—LPD）免疫表型特点。方法采用流式细胞术分析B—LPD患者骨髓和（或）外周血细胞免疫表型特点，比较各免疫标志表达差异，并结合临床特点进行回顾性分析。应用荧光原位杂交（FISH）检测t（11；1... 详细信息

【目的探讨我国CD5＋B淋巴增殖性疾病（B—LPD）免疫表型特点。方法采用流式细胞术分析B—LPD患者骨髓和（或）外周血细胞免疫表型特点，比较各免疫标志表达差异，并结合临床特点进行回顾性分析。应用荧光原位杂交（FISH）检测t（11；14）以诊断或排除套细胞淋巴瘤。结果①共260例患者纳入研究，其中慢性淋巴细胞白血病（CLL）186例（71．5％），套细胞淋巴瘤（MCL）38例（14．6％），其他***包括脾边缘区淋巴瘤（5例）、毛细胞白血病（3例）、B幼淋巴细胞白血病（2例）共10例（3．8％）；另外26例（10．0％）患者尚无法确诊亚类，暂定为不能分类的***（BLPD．U）。MCL患者均经FISH检测t（11；14）阳性而诊断，BLPD—U均为t（11；14）阴性。②所有患者均表达CDl9、CD20和CD5。依据CLL免疫表型积分系统，186例CLL患者积分均为4—5分，CLL患者CD23、sIgM、FMC7、CD22和CDllc阳性率分别为99．5％、11．3％、10．2％、44．1％和51．1％；MCL患者免疫表型积分均为1～3分，上述抗原阳性率分别为50．O％、50．0％、81．6％、92．1％和5．3％；BLPD．U患者上述抗原阳性率分别为73．1％、34．6％、88．5％、92．3％和69．2％；其他***患者上述抗原阳性率分别为50％、60％、100％、90％和70％。③CLL与MCL比较，CD23、sIgM、FMC7、CD22和CDllc表达在两者间差异均有统计学意义（尸值均〈0．01）；MCL与BLPD．U比较，仅CDllc表达在两者间差异有统计学意义（P〈0．01）；MCL与其他***比较，CDllc的表达在两者间差异有统计学意义（P〈0．01）。西方人群中，MCL中CD23表达率为7％～21％，sIgM的表达率为82％-100％，其免疫标志与本研究类似。结论我国MCL患者CD23阳性率显著高于西方人群，而sIgM表达率显著低于西方人群。CDllc可作为MCL与CLL及其他CD5＋B-LPD鉴别的有用标志。

关键词：淋巴细胞增殖性疾病慢性套细胞淋巴瘤免疫表型

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AKT的功能及其对造血系统和白血病的调节

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中华血液学杂志 2014年第2期35卷 180-182页

作者：胡甜园程涛袁卫平中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

磷脂酰肌醇．3激酶一丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶（P13K-AKT）信号通路在细胞的多种生理过程中发挥调节作用。

关键词：造血系统调节苏氨酸蛋白激酶白血病 AKT 磷脂酰肌醇生理过程信号通路

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一线自体造血干细胞移植治疗30例高危淋巴母细胞淋巴瘤患者临床分析

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中华血液学杂志 2014年第4期35卷 332-336页

作者：黄文阳邹德慧隋伟薇王婷玉付明伟李增军徐燕赵耀中冯四洲韩明哲邱录贵中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

目的研究自体造血干细胞移植（AscT）一线治疗高危淋巴母细胞淋巴瘤（LBL）患者的疗效及不同诱导治疗方案对其预后的影响。方法纳入1996年至2012年于完全缓解期接受ASCT治疗的30例ujL患者，对其进行回顾性分析。结果①30例患者中男23例... 详细信息

目的研究自体造血干细胞移植（AscT）一线治疗高危淋巴母细胞淋巴瘤（LBL）患者的疗效及不同诱导治疗方案对其预后的影响。方法纳入1996年至2012年于完全缓解期接受ASCT治疗的30例ujL患者，对其进行回顾性分析。结果①30例患者中男23例，女7例，发病中位年龄19（7～53）岁。T-LBL25例，B—LBL5例，其中合并巨大纵隔肿物者14例（46．7％），合并骨髓受累者15例（50．0％）；临床分期Ⅱ期2例，Ⅲ期5例，Ⅳ期23例；年龄调整的国际预后指数（aalPI）积分1分5例，2分14例，3分11例。②中位随访32（10～171）个月，13例患者移植后出现复发和死亡。5年无病生存（DFS）率和5年总生存（OS）率分别为（50．4＋10．7）％和（53．9-4-10．2）％。③根据ASCT前诱导方案的不同分为急性淋巴细胞白血病（ALL）样治疗组和非霍奇金淋巴瘤（NHL）样治疗组。NHL样治疗组12例患者中复发死亡9例，中位DFS和OS时间分别为24和36个月，5年预期DFS和OS率分别为（22．2土12．8）％和（33．3~13．6）％；ALL样治疗组18例患者中复发死亡4例，中位DFS和OS时间未达到，5年预期DFS和OS率分别为（77．84-9．8）％和（77．84-9．8）％；两组间DFS和OS率差异有统计学意义（P值分别为0．022和0．049）。结论对于高危LBL患者，诱导治疗阶段采用较为强烈的ALL样治疗方案获得完全缓解，后续ASCT强化巩固治疗，可以明显提高患者的生存。

关键词：前体细胞淋巴母细胞白血病淋巴瘤造血干细胞移植无病生存总生存

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增强剂量免疫化疗联合或不联合自体造血干细胞移植治疗29例初治年轻中高危/高危弥漫大B细胞淋巴瘤

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中华血液学杂志 2014年第6期35卷 546-550页

作者：易树华刘薇吕瑞李增军徐燕隋伟薇黄文阳王婷玉邓书会刘宏傅明伟邹德慧邱录贵中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院、实验血液学国家重点实验室天津300020

目的探讨增强剂量免疫化疗联合或不联合自体造血干细胞移植（ASCT）治疗年轻、初治、中高危/高危弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的疗效.方法以29例年龄≤60岁,年龄调整的国际预后指数（aaIPI）积分≥2分的初治DLBCL患者为研究对象,... 详细信息

目的探讨增强剂量免疫化疗联合或不联合自体造血干细胞移植（ASCT）治疗年轻、初治、中高危/高危弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的疗效.方法以29例年龄≤60岁,年龄调整的国际预后指数（aaIPI）积分≥2分的初治DLBCL患者为研究对象,进行疗效及相关预后因素的分析.结果 29例患者中位年龄43岁,其中12例患者接受ASCT强化治疗.29例患者的完全缓解（CR）率为69％,部分缓解（PR）率为21％,总有效率为90％.中位随访14个月,中位无进展生存（PFS）及总体生存（OS）时间尚未达到,预期2年PFS率和OS率分别为64％和70％.CR患者的PFS和OS时间较PR患者延长（P值分别为0.015和0.061）,2例前期化疗仅达PR的患者经ASCT后获得CR,并且随访3年以上仍持续CR.多因素分析结果显示,仅骨髓侵犯是影响患者PFS的不良预后因素（P=0.009）.按照诊断时有无骨髓侵犯及骨髓侵犯的程度,将患者分为BM-0（无骨髓侵犯）、BM-1（骨髓侵犯程度≤10％）和BM-2（骨髓侵犯程度＞10％）三组,结果显示BM-1与BM-0组患者的PFS和OS时间均显著优于BM-2组（P值分别为0.001和0.045）.多因素分析结果显示,诊断时患者骨髓为BM-2状态是影响其PFS和中枢神经系统（CNS）复发/进展的独立危险因素（P值分别为0.024和0.031）.结论增强剂量免疫化疗联合或不联合ASCT可改善年轻、中高危/高危DLBCL患者一线治疗的疗效,诊断时骨髓侵犯程度＞10％是影响患者PFS和CNS复发/进展的独立危险因素.

关键词：淋巴瘤,大B细胞,弥漫性造血干细胞移植增强剂量免疫化疗

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贴壁法和密度梯度离心法分离经血源性子宫内膜间充质干细胞的比较研究

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天津医科大学学报 2015年第6期21卷 525-529页

作者：袁晴杜雪袁碧波屈野周园石慧天津医科大学总医院妇产科天津300052 武警后勤学院病原生物与免疫学教研室天津300309 中国医学科学院北京协和医学院血液病医院血液学研究所实验血液学国家重点实验室干细胞医学中心天津300020

目的：比较贴壁法和密度梯度离心法对经血源性子宫内膜间充质干细胞（MB-MSCs）的分离效果。方法：选择25～35岁月经周期正常的健康女性的月经血，分别采用贴壁法和密度梯度离心法分离MB-MSCs并进行传代。镜下观察原代细胞形态变化；对... 详细信息

目的：比较贴壁法和密度梯度离心法对经血源性子宫内膜间充质干细胞（MB-MSCs）的分离效果。方法：选择25～35岁月经周期正常的健康女性的月经血，分别采用贴壁法和密度梯度离心法分离MB-MSCs并进行传代。镜下观察原代细胞形态变化；对比原代及第2、3代细胞传代时间；流式细胞仪检测表面标志物；阿尔辛兰染色检测其成软骨能力。结果：贴壁法分离的原代细胞呈聚集样生长，密度梯度离心法分离的原代细胞6 d后也呈聚集样生长。贴壁法分离原代细胞的传代时间（14.58±1.31）d明显快于密度梯度离心法（19.17±1.34）d，差异有显著意义（P〈0.05）；第2、3代细胞的传代时间两种分离方法差异无统计学意义（P〉0.05）。经流式细胞仪检测，两种方法分离的MB-MSCs阳性表面标志物CD44、CD29、CD105、CD73含量和阴性表面标志物CD31、CD45含量比较差异无统计学意义（P〉0.05），两种方法分离的第3代细胞经成软骨诱导后比较无显著差别。结论：采用贴壁法与密度梯度离心法分离MB-MSCs效果相似，但贴壁法更适用于早期快速获得纯度较高的细胞。

关键词：间充质干细胞子宫内膜经血贴壁法密度梯度离心法

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iPS细胞技术在血液系统疾病中的研究进展及应用

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中国细胞生物学学报 2014年第11期36卷 1567-1572页

作者：汪文君邢文周圆杨逢春中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cells,i PS细胞)是指将一些特定的转录因子转入已分化的成体细胞,使其重编程为形态及功能上类似于胚胎干细胞(embryonic stem cells,ES细胞)的一类细胞。因此,i PS细胞技术避免了传统ES细胞... 详细信息

诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cells,i PS细胞)是指将一些特定的转录因子转入已分化的成体细胞,使其重编程为形态及功能上类似于胚胎干细胞(embryonic stem cells,ES细胞)的一类细胞。因此,i PS细胞技术避免了传统ES细胞在临床应用方面的道德伦理问题,使其在再生医学、疾病建模、新药筛选等方面具有巨大优势。近年来,i PS细胞技术在血液系统疾病中的研究及应用取得较大突破,包括体外诱导生成造血干/祖细胞、疾病模型的建立及耐药机制的研究、基因治疗单基因遗传病等。该文对i PS细胞诱导重编程技术在血液系统疾病中的最新研究进展进行了综述。

关键词：诱导性多能干细胞疾病模型基因治疗重编程

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