检索结果-内蒙古大学图书馆

血管内皮细胞生长因子受体基因变异297Val→Ile与受体功能及脑卒中易感性

中华医学杂志 2009年第22期89卷 1536-1539页

作者：张伟丽孙凯汪一波郑翼万鲁红秦勤汪道文廖玉华马爱群祝之明惠汝太中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院心血管病相关基因与临床研究教育部重点实验室中德分子医学研究室北京100037 充州矿业集团三十七处医院天津市胸科医院天津市心血管病研究所武汉华中科技大学同济医学院附属同济医院心血管内科武汉华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管内科西安交通大学第一附属医院心血管内科重庆市大坪医院高血压内分泌科

目的探讨血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR-2）基因的编码区变异对受体功能的影响及与脑卒中患病风险的关系。方法利用多中心病例-对照研究，在1849例脑卒中患者（血栓形成性脑梗死812例，腔隙性脑梗死530例，脑出血507例）和1798例对... 详细信息

目的探讨血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR-2）基因的编码区变异对受体功能的影响及与脑卒中患病风险的关系。方法利用多中心病例-对照研究，在1849例脑卒中患者（血栓形成性脑梗死812例，腔隙性脑梗死530例，脑出血507例）和1798例对照人群中检测VEGFR-2基因编码区变异rs2305948（Val297Ile）与脑卒中易感性的关联，并在另一个独立的病例-对照研究（327例脑卒中和327例对照）中进行验证。放射性受体配体结合实验测定基因变异对VEGFR-2与配基VEGF亲和能力的改变。结果VEGFR-2基因变异297Ile携带者频率在脑出血组显著高于对照组[脑出血组：Val／Ile，155（30．6％）；Ile／Ile，16（3．2％）；对照组：Val/Ile，351（19．5％）；Ile／lle，18（1．0％）；P〈0．01]，与脑出血的高发病风险相关（OR 2．25；95％CI 1．70—2．96；P〈0．01），验证研究亦得到相似结果。常见等位基因297Val被替换为297Ile时，VEGFR-2与配基VEGF的平衡解离常数显著增加[分别为（87±9）pmol/L和（195±36）pmol/L，P〈0．01]。结论VEGFR-2基因变异297Ile降低该受体与配基的亲和能力，并与脑出血的高发病风险相关。其分子机制可能是由于VEGF／VEGFR-2信号通路下调，引起血管内皮细胞的稳态和完整性受损，在血压升高等情况下导致血管易破裂、出血。

关键词：脑卒中内皮血管内皮生长因子变异(遗传学)

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ICAM-1基因K469E多态性与冠心病关联的荟萃分析

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中国分子心脏病学杂志 2011年第5期11卷 276-280页

作者：王玉瑶宋卫华陈敬洲张伟丽张禅那孙凯惠汝太北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院心血管病研究所心血管转化医学国家重点实验室中德分子医学研究室北京市100037 北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院心内科北京市100037 北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院高血压诊治中心北京市100037

目的探讨细胞间黏附分子 -1 (Intercellular adhesion molecule-1, ICAM-1) 基因 K469E 多态性与冠心病的关联性。方法全面检索中英文数据库关于 K469E 多态性与冠心病遗传易感性关系的病例对照研究,采用 Meta 分析方法合并 K469E 与冠... 详细信息

目的探讨细胞间黏附分子 -1 (Intercellular adhesion molecule-1, ICAM-1) 基因 K469E 多态性与冠心病的关联性。方法全面检索中英文数据库关于 K469E 多态性与冠心病遗传易感性关系的病例对照研究,采用 Meta 分析方法合并 K469E 与冠心病关联的 OR 值,结合 95% CI 作为每个研究结果的研究效应测定指标。结果共纳入文献 13 篇。对于东亚人群,共纳入病例 1 181 例,对照 1 347 例,基因型(KK+KE)/EE 合并 OR=1.99 (95% CI: 1.32-3.00,P<0.05) ;对于高加索人群,共纳入病例 1 480 例,对照 1 182 例,基因型 (KK+KE)/EE 合并 OR=1.20 (95% CI: 0.56-2.59,P>0.05)。结论 K469E 是东亚人冠心病的遗传危险因素,而与高加索人冠心病的发生无关联。

关键词：冠心病 ICAM-1 基因多态性

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关于心血管疾病基础研究论文写作规范化的一些建议

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中华心血管病杂志 2015年第2期43卷 172-172页

作者：陈兰英孟宪敏中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院群体遗传研究室 100037 中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院中心实验室 100037

论文写作的规范化对于审阅和可读性至关重要，笔者就在审稿中经常遇到的问题，提出以下几点建议，以供读者参考。1．英文缩写：摘要和正文是两个独立的系统，英文缩写首次出现时均需标注中文全称，必要时标注英文全称（如新的或生僻的... 详细信息

论文写作的规范化对于审阅和可读性至关重要，笔者就在审稿中经常遇到的问题，提出以下几点建议，以供读者参考。1．英文缩写：摘要和正文是两个独立的系统，英文缩写首次出现时均需标注中文全称，必要时标注英文全称（如新的或生僻的英文术语），如血管平滑肌细胞（vascular smooth muscle cells，VSMC）。要特别注意，文中出现较为专业的英文缩写或国内业界无通用中文名词时，应简要描述其定义或生物学作用，以增加可读性。如“ERK｜／2为细胞外信号调节激酶，属于Ras通路中重要的信号分子，在细胞增殖和分化调控中发挥重要作用”。

关键词：基础研究论文心血管疾病写作规范细胞外信号调节激酶血管平滑肌细胞英文缩写 cells 生物学作用

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中国人群内皮系统基因多态与血压对冷加压试验反应的关联研究

中国人群内皮系统基因多态与血压对冷加压试验反应的关联研究

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中国心脏大会（CHC）2011暨北京国际心血管病论坛

作者：杨英李立华刘雪会陈纪春王来元李宏帆黄建凤顾东风中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院心血管病研究所群体遗传及人群防治研究室

目的:本研究通过检测中国汉族人群内皮系统中的E-选择素(E-Selectin,SELE)、内皮素-1(Endothelin-1,EDN1)和一氧化氮合成酶3(Nitric oxide synthase 3,NOS3)基因的14个单核苷酸多态(SNP)与血压对冷加压试验(CPT)反应之间的关联来探讨这... 详细信息

目的:本研究通过检测中国汉族人群内皮系统中的E-选择素(E-Selectin,SELE)、内皮素-1(Endothelin-1,EDN1)和一氧化氮合成酶3(Nitric oxide synthase 3,NOS3)基因的14个单核苷酸多态(SNP)与血压对冷加压试验(CPT)反应之间的关联来探讨这些多态与血压调节的关系。

关键词：血压冷加压试验内皮系统单核苷酸多态关联研究

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北京房山区农民1991至1999年膳食营养水平的变化

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中国临床康复 2005年第15期9卷 14-16页

作者：陈纪春顾东风吴锡桂段秀芳甘文奇曹天秀黄广勇徐希胜谢宝元郝凤霞武婕中国医学科学院协和医科大学阜外心血管病医院群体遗传学及防治研究室北京市100037 北京市房山区第一人民医院心肺疾病防治中心北京市102400

目的:评价20世纪90年代北京市房山区农民人群膳食营养素摄入的变化情况和趋势。方法:1991-04/1999-06在北京市房山区农民人群中对35～65岁的随机抽样样本进行膳食营养调查。应用24h膳食回忆法分别进行了1991/1992年,1995年和1999年的调... 详细信息

目的:评价20世纪90年代北京市房山区农民人群膳食营养素摄入的变化情况和趋势。方法:1991-04/1999-06在北京市房山区农民人群中对35～65岁的随机抽样样本进行膳食营养调查。应用24h膳食回忆法分别进行了1991/1992年,1995年和1999年的调查,随机样本人数分别为443人(男209人,女234人),367人(男163人,女204人)和393人(男180人,女213人)。分性别和不同年龄组对营养素的摄入变化进行比较。结果:1991/1999年,平均每人每天膳食中摄入热量和总蛋白质略升高;动物蛋白质,总脂肪,饱和脂肪酸,单不饱和脂肪酸,胆固醇,Keys分值(膳食脂质分值)变化呈一致性明显逐渐升高趋势,55～65岁男性年龄组中其升高全都有显著性意义(P<0.05),在35～54岁女性年龄组中其升高也基本都有显著性意义;碳水化合物,植物蛋白质,钠的摄入略降低,钾、钙、乙醇的变化不大。结论:北京市房山区农民9年来膳食营养摄入的变化呈增加心脑血管病尤其冠状动脉粥样硬化性心脏病危险因素的趋势,需要进行这方面饮食平衡的指导。

关键词： 1999年山区农民膳食营养水平冠状动脉粥样硬化性心脏病 20世纪90年代单不饱和脂肪酸膳食营养调查膳食营养摄入营养素摄入 1992年 1995年不同年龄组碳水化合物植物蛋白质心脑血管病北京市变化情况随机抽样

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脂联素水平与冠心病发病风险的meta分析

脂联素水平与冠心病发病风险的meta分析

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中国心脏大会（CHC）2011暨北京国际心血管病论坛

作者：张欢莫兴波郝永臣葛增鲁向锋陈恕凤王来元顾东风北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院心血管病研究所循证医学部和群体遗传研究室

目的:脂联素是脂肪细胞分泌最多的一种蛋白质。既往研究发现脂联素可以调节糖代谢以及脂质代谢,并具有抗炎以及抗动脉粥样硬化的作用。这些结果提示脂联素可能具有降低冠心病发病率的作用。然而有关脂联素与冠心病发病风险的研究并没有... 详细信息

目的:脂联素是脂肪细胞分泌最多的一种蛋白质。既往研究发现脂联素可以调节糖代谢以及脂质代谢,并具有抗炎以及抗动脉粥样硬化的作用。这些结果提示脂联素可能具有降低冠心病发病率的作用。然而有关脂联素与冠心病发病风险的研究并没有统一的结论。本研究通过分析脂联素水平与冠心病发病的前瞻性研究资料,探讨脂联素与冠心病的发病是否相关。方法:两名评价者独立系统检索Pubmed、EMbase等数据库,获取脂联素与冠心病发病的前瞻性研究文献。应用GLST(General-ized least-squares trend estimation)方法估计脂联素水平与冠心病发病风险的剂量反应关系。应用固定效应模型合并各个研究的相

关键词：脂联素冠心病 meta分析

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脂联素基因(ADIPOQ)多态位点与冠心病发病风险的meta分析

脂联素基因(ADIPOQ)多态位点与冠心病发病风险的meta分析

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中国心脏大会（CHC）2011暨北京国际心血管病论坛

作者：张欢莫兴波刘雪会鲁向锋陈恕凤王来元李宏帆黄建凤北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院心血管病研究所循证医学部和群体遗传研究室

目的:目前,许多研究报道了脂联素基因（ADIPOQ）两个多态位点(+45T>G（rs2241766）和+276G>T（rs1501299）)与冠心病风险的关系,然而这些研究并没有得到一致的结果。本研究试图通过meta分析评价这两个多态位点与冠心病风险的相关... 详细信息

目的:目前,许多研究报道了脂联素基因（ADIPOQ）两个多态位点(+45T>G（rs2241766）和+276G>T（rs1501299）)与冠心病风险的关系,然而这些研究并没有得到一致的结果。本研究试图通过meta分析评价这两个多态位点与冠心病风险的相关性。方法:两名评价者独立系统检索Pubmed、EMbase等数据库,收集国内外相关的病例对照研究文献。根据异质性检验结果,采用固定效应模型或随机效应模型两种方法合并比值比（odds ratio,OR）和95%可信区间（confidence interval,CI）。应用Q检验和I统

关键词：脂联素多态位点冠心病 meta分析

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高血压关联ADRA1A多态C2547G导致转录产物稳定性改变

高血压关联ADRA1A多态C2547G导致转录产物稳定性改变

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第十三次全国心血管病学术会议

作者：张鹏华陈兰英高运良鲁向峰陈恕凤王来元李宏帆宋莉中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院群体遗传研究室中国矿业大学(北京)理学院数学系中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院中心实验室

目的本研究室在之前的病例对照研究中鉴定出α1A-肾上腺素受体基因(ADRA1A)多态C2547G与原发性高血压密切关联,以及2547G与2564T共同位于高血压关联单体型。本研究旨在在对该多态的生物信息学分析基础上进行功能验证。方法共同位于ADRA1... 详细信息

目的本研究室在之前的病例对照研究中鉴定出α1A-肾上腺素受体基因(ADRA1A)多态C2547G与原发性高血压密切关联,以及2547G与2564T共同位于高血压关联单体型。本研究旨在在对该多态的生物信息学分析基础上进行功能验证。方法共同位于ADRA1A基因第3外显子3′-UTR的C2547G和T2564C两个多态产生4个等位基因的组合:

关键词：高血压 ADRA1A C2547G

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多阶段整群随机抽样方法在流行病学研究中的运用

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中国卫生统计 2010年第3期27卷 299-300页

作者：付鹏钰胡东生顾东风河南省疾病预防控制中心公共卫生研究所 450016 深圳大学医学院 518060 中国医学科学院阜外心血管病医院心血管病研究所循证医学部和群体遗传学研究室中国协和医科大学 100037

抽样调查是医学科研工作尤其是流行病学研究中常用的调查方法,所抽取的样本对总体的代表性的好坏直接关系到结果的可信程度。基本的抽样方法如单纯随机抽样、系统抽样、分层抽样、整群抽样等各有优缺点,在大规模流行病学抽样调查中经常... 详细信息

抽样调查是医学科研工作尤其是流行病学研究中常用的调查方法,所抽取的样本对总体的代表性的好坏直接关系到结果的可信程度。基本的抽样方法如单纯随机抽样、系统抽样、分层抽样、整群抽样等各有优缺点,在大规模流行病学抽样调查中经常几种方法联合使用,[第一段]

关键词：整群随机抽样方法流行病学抽样调查医学科研工作可信程度分层抽样整群抽样联合使用

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中国人端粒逆转录酶(TERT)基因多态与高血压的关联关系

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中国分子心脏病学杂志 2013年第3期13卷 569-571页

作者：鲁向锋王来元陈恕凤李宏帆黄建凤中国医学科学院北京协和医学院国家心血管病中心阜外心血管病医院群体遗传研究室心血管疾病国家重点实验室北京市100037

目的高血压等心血管疾病可能与端粒长度和端粒酶活性相关。本研究在中国汉族人群中探索TERT基因启动子区域单核苷酸多态性与高血压的关联关系。方法在1317名高血压患者和1269名经地区、性别和年龄匹配的健康对照样本中对TERT基因启动子... 详细信息

目的高血压等心血管疾病可能与端粒长度和端粒酶活性相关。本研究在中国汉族人群中探索TERT基因启动子区域单核苷酸多态性与高血压的关联关系。方法在1317名高血压患者和1269名经地区、性别和年龄匹配的健康对照样本中对TERT基因启动子区2个多态位点rs2736109和rs2735940采用PCR-RFLP方法进行基因型鉴定。结果 rs2736109和rs2735940的基因型分布在高血压病例和对照中差异均无显著性(rs2736109:P=0.794;rs2735940:P=0.390)。单体型分析显示在调整其他环境因素后单体型AC携带者发生高血压的危险性比GC携带者显著降低(OR=0.79,95%CI0.78-0.80,P<0.0001)。结论本研究结果提示TERT基因启动子区rs2736109和rs2735940多态位点构成的AC单体型的携带者患高血压的风险相对较低,不易患高血压。该研究结果还需在前瞻性队列研究中证实。

关键词：原发性高血压端粒逆转录酶关联研究单体型单核苷酸多态性

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