检索结果-内蒙古大学图书馆

中华肿瘤杂志 1998年第2期20卷 88-89页

作者：张四清郑德先刘士廉郑萍闵吉梅张礼和中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院分子生物学国家重点实验室中国医学科学院血液学研究所实验血液学国家重点实验室北京医科大学药学院天然药物与仿生药物国家重点实验室

目的研究８－氯腺苷（８ＣＡ）对肿瘤细胞生长和凋亡的作用。方法以不同浓度的８ＣＡ处理在体外培养的肿瘤细胞株，使用ＭＴＴ法测定细胞生长曲线，以光学显微镜、流式细胞仪和ＤＮＡ片段化分析细胞凋亡。结果１０μｍｏｌ／Ｌ８ＣＡ处... 详细信息

目的研究８－氯腺苷（８ＣＡ）对肿瘤细胞生长和凋亡的作用。方法以不同浓度的８ＣＡ处理在体外培养的肿瘤细胞株，使用ＭＴＴ法测定细胞生长曲线，以光学显微镜、流式细胞仪和ＤＮＡ片段化分析细胞凋亡。结果１０μｍｏｌ／Ｌ８ＣＡ处理４８小时，可显著抑制肿瘤细胞的增殖。ＭＴＴ曲线测定发现，所试细胞对８ＣＡ的敏感程度依次为：ＨＬ－６０白血病细胞系最敏感，ＭＧｃ－８０３胃癌细胞系次之，ＮＩＨ３Ｔ３正常纤维母细胞最不敏感。进一步研究发现，８ＣＡ抑制ＨＬ－６０和ＭＧｃ－８０３肿瘤细胞生长的机制是诱导肿瘤细胞凋亡（ａｐｏｐｔｏｓｉｓ），肿瘤细胞具有典型的细胞凋亡形态特征，基因组ＤＮＡ发生断裂，并在琼脂糖凝胶中呈现梯形图谱，流式细胞仪分析可检出凋亡峰。结论８ＣＡ可作为细胞凋亡诱导剂用于肿瘤治疗。

关键词：细胞凋亡氯腺苷肿瘤细胞

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毛细管无胶筛分电泳在苯丙氨酸羟化酶基因短串联重复序列分析及苯丙酮尿症基因诊断中的应用

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中国医学科学院学报 1998年第6期20卷 433-439页

作者：许琪宋昉韩富天林炳承沈岩吴冠芸中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005 首都儿科研究所北京100020 中国科学院化学物理研究所

目的　应用毛细管无胶筛分电泳技术分析苯丙氨酸羟化酶基因内含子 3中四核苷酸 ( TCTA)重复序列的多态性。方法　通过毛细管无胶筛分电泳分离分析特异 PCR产物。结果　在 6 1个正常中国人和 6个苯丙酮尿症家系中共检测到从 2 2 4bp到... 详细信息

目的　应用毛细管无胶筛分电泳技术分析苯丙氨酸羟化酶基因内含子 3中四核苷酸 ( TCTA)重复序列的多态性。方法　通过毛细管无胶筛分电泳分离分析特异 PCR产物。结果　在 6 1个正常中国人和 6个苯丙酮尿症家系中共检测到从 2 2 4bp到 2 6 0 bp连续分布的 1 0种等位基因片段 ,多态信息量为 0 .738。其中 2 6 0 bp等位片段是第 1次在中国人群中被检测到。用这一检测方法对 6个苯丙酮尿症家系进行基因型分析 ,并完成了 1例产前基因诊断。结论　与聚丙烯酰胺变性凝胶电泳相比 ,毛细管电泳具有准确、快速、自动化和高分辨等优点。毛细管电泳技术与 PCR技术的结合在遗传病基因诊断方面具有广泛的应用前景。

关键词：毛细管电泳苯丙酮尿症基因诊断产前诊断

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人脑新EST的分离及其表达特异性分析

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科学通报 1998年第16期43卷 1738-1741页

作者：潘美辉袁建刚杜光伟周彦姚辉强伯勤中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

为了解脑发育和分化的机制 ,利用差异显示技术从 1 3和 33周的胎儿脑中分离到 90个EST .比较GenBank以后发现其中的 74个EST代表新的基因 ,当中的一些与某些脑发育相关的基因同源 .将来自差异显示的 79个EST固定在膜上。

关键词：发育分化胎儿基因差异表达脑分离 EST

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人白细胞介素2受体α链在因第三内含子的克隆与核苷酸序列分析

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基础医学与临床 1998年第5期18卷 51-57页

作者：张晶吴宁华沈 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室

应用ＰＣＲ技术扩增了人白细胞介素２受体ａ链（ＩＬ２Ｒα）基因第三内含子２５ｋｂ片段，并成功地克隆到ｐＢＳＳＫ载体中。构建了一系列亚克隆并测定了２５ｋｂ全核苷酸序列，其中２２２８ｂｐ碱基序列为国内外首次测定，其... 详细信息

应用ＰＣＲ技术扩增了人白细胞介素２受体ａ链（ＩＬ２Ｒα）基因第三内含子２５ｋｂ片段，并成功地克隆到ｐＢＳＳＫ载体中。构建了一系列亚克隆并测定了２５ｋｂ全核苷酸序列，其中２２２８ｂｐ碱基序列为国内外首次测定，其数据已被ＧｅｎＢａｎｋ接受，接受号为Ｕ５６３８９。通过计算机分析发现ＩＬ２Ｒα基因第三内含子具有典型的Ｇ↓ＧＵ……Ｐｙｒｉｃｈ（∽１５ｂｐ）ＮＣＡＧ↓Ｇ结构特点，但在３’剪接点５’上游５００ｂｐ范围内未发现分支点结构。

关键词： IL-2Rα基因内含子 PCR 克隆核苷酸序列

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神经酰胺诱导药物敏感型和耐药型细胞凋亡机制的探讨

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中国生物化学与分子生物学报 1998年第2期14卷 205-211页

作者：金朝晖许彩民陈忠雷潘华珍中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室

以药物敏感型细胞株Ｋ５６２／Ｓ和耐药型细胞株Ｋ５６２／Ａ０２为对象．观察原癌基因Ｂｃｌ－２的表达量在两种细胞中的差异，以及神经酰胺作为一个新的脂质第二信使诱导细胞凋亡的能力，并利用酪氨酸激酶抑制剂ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ，... 详细信息

以药物敏感型细胞株Ｋ５６２／Ｓ和耐药型细胞株Ｋ５６２／Ａ０２为对象．观察原癌基因Ｂｃｌ－２的表达量在两种细胞中的差异，以及神经酰胺作为一个新的脂质第二信使诱导细胞凋亡的能力，并利用酪氨酸激酶抑制剂ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ，酪氨酸磷酸酯酶抑制剂ｖａｎａｄａｔｅ，观察酪氨酸可逆磷酸化与细胞凋亡间的关系．结果显示：在Ｋ５６２／Ａ０２中Ｂｃｌ－２的表达量明显高于Ｋ５６２／Ｓ；外源性神经酰胺能成功地诱导Ｋ５６２／Ｓ，Ｋ５６２／Ａ０２细胞凋亡，凋亡细胞具有典型的形态学改变和ＤＮＡ“Ｌａｄｄｅｒ”形成，ＦＣＭ检测出现凋亡细胞峰，但在同样的诱导条件下，Ｋ５６２／Ｓ细胞凋亡明显高于Ｋ５６２／Ａ０２细胞．ＦＣＭ检测ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ能显著改变这两种细胞生长周期，但细胞阻滞于Ｇ２／Ｍ期，便对神经酰胺诱导的细胞凋亡无明显作用，ｖａｎａｄａｔｅ单独对细胞地明显作用，但与神经酰胺共同作用能明显提高细胞凋亡率．以上结果表明在药物诱导的细胞调亡中Ｂｃｌ－２基因起重要作用，神经酰胺能诱导Ｋ５６２／Ｓ和Ｋ５６２／Ａ０２细胞调亡．

关键词：神经酰胺诱导耐药性细胞凋亡肿瘤药物疗法

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脊椎动物中枢神经系统发育相关基因的级联调控

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基础医学与临床 1998年第5期18卷 77-80页

作者：金虎林袁建刚强伯勤中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室

脊椎动物的中枢神经系统是一系列在组成上高度复杂的细胞构成的。它的形成经历了一个极其复杂的发育分化过程。这一过程受到了多种基因的级联调控（ＣａｓｃａｄｅＲｅｇｕｌａｔｉｏｎ）。参与这一级联调控网络的基因不仅包括了同源... 详细信息

脊椎动物的中枢神经系统是一系列在组成上高度复杂的细胞构成的。它的形成经历了一个极其复杂的发育分化过程。这一过程受到了多种基因的级联调控（ＣａｓｃａｄｅＲｅｇｕｌａｔｉｏｎ）。参与这一级联调控网络的基因不仅包括了同源盒基因等编码转录因子的基因，其它一...

关键词：脊椎动物中枢神经系统发育相关基因级联调控

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阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者骨髓中正常及异常造血干/祖细胞含量分析

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中华血液学杂志 1998年第10期19卷 518-521页

作者：李强张之南刘尔坤沈悌武永吉许彩民中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院血液科华西医科大学附属第二医院儿科中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室

目的：根据阵发性睡眠性血红蛋白尿症（ＰＮＨ）患者骨髓造血干／祖细胞的含量，探讨异常细胞获得造血优势的可能原因。方法：骨髓有核细胞以ＣＤ３４ＦＩＴＣ及ＣＤ５９ＰＥ免疫荧光双标记，经流式细胞仪测定不同细胞群内ＣＤ３４... 详细信息

目的：根据阵发性睡眠性血红蛋白尿症（ＰＮＨ）患者骨髓造血干／祖细胞的含量，探讨异常细胞获得造血优势的可能原因。方法：骨髓有核细胞以ＣＤ３４ＦＩＴＣ及ＣＤ５９ＰＥ免疫荧光双标记，经流式细胞仪测定不同细胞群内ＣＤ３４＋细胞含量。结果：①正常对照及ＰＮＨ患者骨髓中的ＣＤ３４＋细胞均分布在“淋巴细胞窗”（Ａ窗）及“原始细胞窗”（Ｄ窗）内。②正常对照Ａ窗及Ｄ窗内ＣＤ３４＋细胞数分别为（３７０１±８９６）／１０５个细胞、（１１３７３±１５７４）／１０５个细胞；ＰＮＨ患者Ａ窗及Ｄ窗内ＣＤ３４＋细胞分别为（１２１５±７４９）／１０５个细胞及（６４２０±２３３７）／１０５个细胞，均较正常对照显著减少（Ｐ＜０．０１）。③患者ＣＤ５９＋细胞群中ＣＤ３４＋细胞的减少比ＣＤ５９－细胞群更为显著，Ａ窗及Ｄ窗内ＣＤ５９－细胞群中ＣＤ３４＋细胞分别相当于ＣＤ５９＋细胞群的５．６２倍、１．８５倍。④正常对照Ａ窗及Ｄ窗内ＣＤ３４＋细胞几乎均为ＣＤ５９＋表型（分别为９９．２％±１．０％、９８．７％±０．８％），而ＰＮＨ患者Ａ窗及Ｄ窗内则都以ＣＤ３４＋ＣＤ５９－细胞占据数量优势（分别为７９．３％±１５．５％、８５．９％±７．８％）。结论：ＰＮ?

关键词：血红蛋白尿症 PNH 骨髓造血干细胞流式细胞术

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人β^(41/42)地中海贫血基因的转基因小鼠研究

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自然科学进展（国家重点实验室通讯） 1998年第3期8卷 371-376页

作者：李政刘德培刘庆辉郭志晨章秋珩李志杰贾佩臣梁植权中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005

人β珠蛋白基因簇位于第11号染色体短臂,由5个功能基因组成:5′-ε-G_γ-A_γ-δ-β-3′,其表达具有红系特异性和发育阶段特异性,并且β类珠蛋白基因与α类珠蛋白基因表达的终产物始终维持平衡。这些基因的适宜表达依赖于ε珠蛋白基因... 详细信息

人β珠蛋白基因簇位于第11号染色体短臂,由5个功能基因组成:5′-ε-G_γ-A_γ-δ-β-3′,其表达具有红系特异性和发育阶段特异性,并且β类珠蛋白基因与α类珠蛋白基因表达的终产物始终维持平衡。这些基因的适宜表达依赖于ε珠蛋白基因上游由4个DNaseⅠ高敏感位点(HS)组成的位点控制区(LCR),其中HS2具有主要的增强子活性。

关键词：异常珠蛋白基因贫血基因治疗地中海贫血

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用转基因动物研究珠蛋白基因红系增强子

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蚌埠医学院学报 1998年第5期23卷 291-293页

作者：刘德培梁植权中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室

珠蛋白基因分为α与β两个基因簇，α基因簇位于１６号染色体，以５′ζ２ψζ１ψα２ψα１α２α１θ１３′的顺序排列；β珠蛋白基因簇位于１１号染色体，以５′εＧγＡγψβδβ３′的顺序排列。... 详细信息

珠蛋白基因分为α与β两个基因簇，α基因簇位于１６号染色体，以５′ζ２ψζ１ψα２ψα１α２α１θ１３′的顺序排列；β珠蛋白基因簇位于１１号染色体，以５′εＧγＡγψβδβ３′的顺序排列。两个珠蛋白基因簇的序列均已测定。珠...

关键词：珠蛋白类基因重组转基因动物动物模型

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T细胞活化的辅助刺激因子:CD28和B7

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国外医学（分子生物学分册） 1998年第2期20卷 71-75页

作者：王孟昭崔莲仙中国协和医科大学北京100730 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院分子生物学国家重点实验室北京100005

近年来研究发现,T细胞受体与抗原-主要组织相容性抗原复合物的结合并不能有效地激活T细胞,T细胞的活化尚需要一种辅助刺激因子。T细胞表面的CD28与抗原呈递细胞表面的B7间的作用是T细胞活化最主要的辅助刺激途径。

关键词：辅助刺激因子 CD28 B7 T细胞活化

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