检索结果-内蒙古大学图书馆

基础医学与临床 1998年第2期18卷 25-28页

作者：狄安稞吴雪梅黄曼影单惠敏周远征中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院生理研究室

ＤＨａｓｅⅠ敏感位点的存在，是染色质水平上基因活化调节的重要基础之一。为探讨Ｅ２诱发垂体ＰＲＬ瘤形成的表基因机制，本工作观察了Ｅ２诱致的垂体催乳素瘤催乳素基因ＤＮａｓｅⅠ敏感位点的改变。结果表明：Ｅ２诱致大鼠垂体前叶... 详细信息

ＤＨａｓｅⅠ敏感位点的存在，是染色质水平上基因活化调节的重要基础之一。为探讨Ｅ２诱发垂体ＰＲＬ瘤形成的表基因机制，本工作观察了Ｅ２诱致的垂体催乳素瘤催乳素基因ＤＮａｓｅⅠ敏感位点的改变。结果表明：Ｅ２诱致大鼠垂体前叶ＰＲＬ瘤细胞ＰＲＬ基因的ＤＮａｓｅⅠ敏感位点较正常大鼠增多，提示在Ｅ２诱发ＰＲＬ瘤形成过程中，ＰＲＬ基因处于活化状态。

关键词：雌二醇垂体催乳素瘤催乳素基因 DNase

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带红系增强子的人β珠蛋白基因在转基因小鼠中的表达

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中华医学杂志 1998年第1期78卷 66-67页

作者：李政刘德培刘庆辉郭志晨章秋珩李志杰贾佩臣梁植权中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室

带红系增强子的人β珠蛋白基因在转基因小鼠中的表达李政刘德培刘庆辉郭志晨章秋珩李志杰贾佩臣梁植权β４１／４２是印度次大陆、东南亚及我国南方常见的一种血红蛋白病，纯合子呈严重的β－地中海贫血。本实验旨在建立带红系，增强子... 详细信息

带红系增强子的人β珠蛋白基因在转基因小鼠中的表达李政刘德培刘庆辉郭志晨章秋珩李志杰贾佩臣梁植权β４１／４２是印度次大陆、东南亚及我国南方常见的一种血红蛋白病，纯合子呈严重的β－地中海贫血。本实验旨在建立带红系，增强子５′ＨＳ２的人β４１／４２珠蛋白基...

关键词：地中海贫血 β珠蛋白期转基因小鼠病理学

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血管紧张素转换酶基因多态性与阻塞性睡眠呼吸暂停综合征

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中华结核和呼吸杂志 1998年第8期21卷 489-491页

作者：肖毅黄席珍邱长春朱席琳刘怡文中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院呼吸内科中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室

目的探讨血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）基因多态性与阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（ＯＳＡＳ）之间的关系。方法以ＡＣＥ基因内含子１６的一个２８７ｂｐ的Ａｌｕ顺序Ｉ／Ｄ（ｉｎｓｅｒｔｉｏｎ／ｄｅｌｅｔｉｏｎ）型为多态标志，用聚合酶... 详细信息

目的探讨血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）基因多态性与阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（ＯＳＡＳ）之间的关系。方法以ＡＣＥ基因内含子１６的一个２８７ｂｐ的Ａｌｕ顺序Ｉ／Ｄ（ｉｎｓｅｒｔｉｏｎ／ｄｅｌｅｔｉｏｎ）型为多态标志，用聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增基因片段，对５０例ＯＳＡＳ患者和５０名正常人ＡＣＥ基因多态性的分布进行了观察，并结合临床特点和多导睡眠监测结果进行了分析。结果发现在中国汉族正常人群中，ＡＣＥ基因Ｉ／Ｄ多态Ｉ、ＩＤ、ＤＤ基因型频率分别为１６％，５２％，３２％，其Ｄ和Ｉ等位基因频率分别为４２％和５８％。Ｉ／Ｄ多态分布符合Ｈａｒｄｙｗｅｉｎｂｅｒｇ定律，达到了遗传平衡，具有群体代表性。ＯＳＡＳ患者Ⅱ基因型显著高于正常人，ＤＤ基因型则明显低于正常人；Ｄ和Ｉ等位基因频率分别为２８％和７２％，其差异也具有统计学意义。Ⅱ基因型的ＯＳＡＳ患者较ＩＤ基因型，最长呼吸暂停时间，最低血氧饱和度和睡眠呼吸暂停低通气指数（ＡＨＩ）均较严重。另外，合并高血压的ＯＳＡＳ患者其最长呼吸暂停时间，最低血氧饱和度和ＡＨＩ较无高血压的ＯＳＡＳ患者严重。结论中国汉族人ＯＳＡＳ发病与ＡＣＥ基因Ｉ／Ｄ多态性相关联，基因型ＩＩ和等位基因Ｉ可能是中国人?

关键词：睡眠呼吸暂停综合征 ACE 基因多态性

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人冠状动脉几种细胞外基质的动态变化与动脉粥样硬化形成的关系

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中华病理学杂志 1998年第3期27卷 177-184页

作者：杨方赵培真佘铭鹏叶刚韩晓男赵斌中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院华北煤炭医学院病理解剖教研室中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所

目的观察Ⅰ、Ⅲ型前胶原ｍＲＮＡ和胶原蛋白及硫酸软骨素蛋白聚糖及其基因在正常和有动脉粥样硬化病变的人冠状动脉内的表达和分布，及Ⅰ、Ⅲ型胶原增生和硫酸软骨素蛋白聚糖增多在人冠状动脉粥样硬化病变形成过程中的作用。方法应用Ｈ... 详细信息

目的观察Ⅰ、Ⅲ型前胶原ｍＲＮＡ和胶原蛋白及硫酸软骨素蛋白聚糖及其基因在正常和有动脉粥样硬化病变的人冠状动脉内的表达和分布，及Ⅰ、Ⅲ型胶原增生和硫酸软骨素蛋白聚糖增多在人冠状动脉粥样硬化病变形成过程中的作用。方法应用ＨＥ、天狼星红和免疫组化染色比较人冠状动脉不同类型病变及早期斑块和晚期斑块病变的Ⅰ、Ⅲ型胶原和硫酸软骨素蛋白聚糖的分布；应用原位核酸分子杂交技术，比较分析正常及斑块部位的Ⅰ、Ⅲ型前胶原ｍＲＮＡ，ｂｉｇｌｙｃａｎ及ｄｅｃｏｒｉｎｍＲＮＡ的表达。结果（１）随病变的进展，冠状动脉内膜中Ⅰ型和Ⅲ型胶原和硫酸软骨素蛋白聚糖的分布增多，斑块部位Ⅰ型和Ⅲ型前胶原ｍＲＮＡ和ｂｉｇｌｙｃａｎ及ｄｅｃｏｒｉｎｍＲＮＡ表达增高；（２）硫酸软骨素蛋白聚糖与β脂蛋白在斑块病变中的分布有相似的定位；（３）早期斑块内平滑肌细胞增殖较活跃，以Ⅲ型胶原增多为主，硫酸软骨素蛋白聚糖增多显著。晚期斑块内平滑肌细胞数量减少，多以Ｉ型胶原增多为主，硫酸软骨素蛋白聚糖分布减少。结论动脉粥样硬化病变时Ⅰ、Ⅲ型前胶原ｍＲＮＡ和ｂｉｇｌｙｃａｎ及ｄｅｃｏｒｉｎｍＲＮＡ的过度表达与Ⅰ型、Ⅲ型胶原和硫酸软骨素蛋白聚糖的增多相关；动脉壁内平滑肌细胞?

关键词：胶原蛋白硫酸软骨素冠心病细胞外基质

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载脂蛋白 E 与 Alzheimer 病的分子生物学研究新进展

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中华老年医学杂志 1998年第3期17卷 188-189页

作者：江天琦祖和中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学部医学分子生物学国家重点实验室

载脂蛋白Ｅ与Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ病的分子生物学研究新进展江天琦祖和载脂蛋白Ｅ（ａｐｏＥ）是血浆中最重要的载脂蛋白成分之一，编码ａｐｏＥ的基因位于第１９号染色体的长臂（１９ｑ１３．２）。ａｐｏＥ基因的３种常见等位基因分别... 详细信息

载脂蛋白Ｅ与Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ病的分子生物学研究新进展江天琦祖和载脂蛋白Ｅ（ａｐｏＥ）是血浆中最重要的载脂蛋白成分之一，编码ａｐｏＥ的基因位于第１９号染色体的长臂（１９ｑ１３．２）。ａｐｏＥ基因的３种常见等位基因分别为ε２、ε３和ε４。３者的区别在于...

关键词：老年性痴呆载脂蛋白分子生物学

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乙型肝炎疫苗接种无、弱应答与人类白细胞抗原的关系

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中华预防医学杂志 1998年第2期32卷 126-127页

作者：刘蓬勃徐慧文李辉王学良乌正赉王小峰张孔来曾宪嘉潘利中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院流行病学教研室西安医科大学流行病学教研室

乙型肝炎疫苗接种无、弱应答与人类白细胞抗原的关系刘蓬勃１徐慧文２李辉１王学良２乌正赉１王小峰２张孔来１曾宪嘉１潘利１通过检测乙型肝炎（乙肝）疫苗接种后无、弱应答者和强应答者人类白细胞抗原，（ＨＬＡ）Ⅰ、Ⅱ类复合体，试... 详细信息

乙型肝炎疫苗接种无、弱应答与人类白细胞抗原的关系刘蓬勃１徐慧文２李辉１王学良２乌正赉１王小峰２张孔来１曾宪嘉１潘利１通过检测乙型肝炎（乙肝）疫苗接种后无、弱应答者和强应答者人类白细胞抗原，（ＨＬＡ）Ⅰ、Ⅱ类复合体，试图探讨无、弱应答与遗传因素的关系。...

关键词：乙型肝炎疫苗接种免疫应答人白细胞抗原

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mAbCD28及其Fab片段在移植免疫中的免疫抑制作用

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中华实验外科杂志 1998年第1期15卷 79-80页

作者：肖毅朱预王树蕙中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院外科北京100730 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所微生物免疫教研室

目的探讨mAbCD28及其Fab片段在移植免疫中的免疫抑制作用。方法在混合淋巴细胞培养和同种异体甲状旁腺移植模型中,以mAbCD28及其Fab片段阻断T细胞共刺激通路,观察体外T细胞增殖情况以及体内移植物功能的恢复、存活时间以及在急性排斥反... 详细信息

目的探讨mAbCD28及其Fab片段在移植免疫中的免疫抑制作用。方法在混合淋巴细胞培养和同种异体甲状旁腺移植模型中,以mAbCD28及其Fab片段阻断T细胞共刺激通路,观察体外T细胞增殖情况以及体内移植物功能的恢复、存活时间以及在急性排斥反应过程中的损伤程度。结果 mAbCD28及其Fab片段在体外可以抑制T细胞的增殖,在体内可以明显延长移植物的存活时间并减轻其在排斥过程中的损伤程度。结论 mAbCD28及其Fab片段通过阻断CD28/B7T细胞共刺激通路,在移植免疫中可起到免疫抑制作用。

关键词：甲状旁腺移植移植免疫学 T细胞共刺激通路

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阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者骨髓中正常及异常造血干/祖细胞含量分析

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中华血液学杂志 1998年第10期19卷 518-521页

作者：李强张之南刘尔坤沈悌武永吉许彩民中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院血液科华西医科大学附属第二医院儿科中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室

目的：根据阵发性睡眠性血红蛋白尿症（ＰＮＨ）患者骨髓造血干／祖细胞的含量，探讨异常细胞获得造血优势的可能原因。方法：骨髓有核细胞以ＣＤ３４ＦＩＴＣ及ＣＤ５９ＰＥ免疫荧光双标记，经流式细胞仪测定不同细胞群内ＣＤ３４... 详细信息

目的：根据阵发性睡眠性血红蛋白尿症（ＰＮＨ）患者骨髓造血干／祖细胞的含量，探讨异常细胞获得造血优势的可能原因。方法：骨髓有核细胞以ＣＤ３４ＦＩＴＣ及ＣＤ５９ＰＥ免疫荧光双标记，经流式细胞仪测定不同细胞群内ＣＤ３４＋细胞含量。结果：①正常对照及ＰＮＨ患者骨髓中的ＣＤ３４＋细胞均分布在“淋巴细胞窗”（Ａ窗）及“原始细胞窗”（Ｄ窗）内。②正常对照Ａ窗及Ｄ窗内ＣＤ３４＋细胞数分别为（３７０１±８９６）／１０５个细胞、（１１３７３±１５７４）／１０５个细胞；ＰＮＨ患者Ａ窗及Ｄ窗内ＣＤ３４＋细胞分别为（１２１５±７４９）／１０５个细胞及（６４２０±２３３７）／１０５个细胞，均较正常对照显著减少（Ｐ＜０．０１）。③患者ＣＤ５９＋细胞群中ＣＤ３４＋细胞的减少比ＣＤ５９－细胞群更为显著，Ａ窗及Ｄ窗内ＣＤ５９－细胞群中ＣＤ３４＋细胞分别相当于ＣＤ５９＋细胞群的５．６２倍、１．８５倍。④正常对照Ａ窗及Ｄ窗内ＣＤ３４＋细胞几乎均为ＣＤ５９＋表型（分别为９９．２％±１．０％、９８．７％±０．８％），而ＰＮＨ患者Ａ窗及Ｄ窗内则都以ＣＤ３４＋ＣＤ５９－细胞占据数量优势（分别为７９．３％±１５．５％、８５．９％±７．８％）。结论：ＰＮ?

关键词：血红蛋白尿症 PNH 骨髓造血干细胞流式细胞术

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大鼠脊髓组织CNTFRα mRNA的表达及其坐骨神经损伤后表达的变化

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军事医学科学院院刊 1998年第2期22卷 84-87页

作者：杨青峰陈彪杨宏周长满万选才顾晓松范明中国医学科学院中国协和医科大学解剖及神经生物学教研室军事医学科学院基础医学研究所南通医学院

目的：通过对大鼠脊髓组织中睫状神经营养因子受体α（ＣＮＴＦＲα）的分布与细胞定位及其在坐骨神经损伤后表达变化的研究，来探讨ＣＮＴＦ在脊髓组织中的可能作用。方法：利用原位杂交和点杂交的方法，对ＣＮＴＦＲα在大鼠脊髓组织... 详细信息

目的：通过对大鼠脊髓组织中睫状神经营养因子受体α（ＣＮＴＦＲα）的分布与细胞定位及其在坐骨神经损伤后表达变化的研究，来探讨ＣＮＴＦ在脊髓组织中的可能作用。方法：利用原位杂交和点杂交的方法，对ＣＮＴＦＲα在大鼠脊髓组织中的分布与坐骨神经损伤后的表达变化进行研究。结果：ＣＮＴＦＲαｍＲＮＡ几乎存在于所有脊髓神经元与胶质细胞中；坐骨神经损伤后１ｄ表达增加，以后降到较低水平，到１４ｄ再次升高，但第２峰较第１峰为低。结论：ＣＮＴＦＲαｍＲＮＡ在大鼠脊髓组织中的广泛分布，表明ＣＮＴＦ对脊髓组织各类神经元与胶质细胞均有神经营养作用。坐骨神经损伤后１ｄ，ＣＮＴＦＲαｍＲＮＡ表达的增加，可能与损伤应激相关；１４ｄ的再次升高是否由于再生过程中，雪旺细胞大量增殖，ＣＮＴＦ大量表达所诱导，还有待进一步的研究；ＣＮＴＦＲα表达的改变，可能是损伤神经元在损伤与再生修复过程中。

关键词：脊髓组织坐骨神经损伤表达 CNTFRα mRNA

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应用双脱氧指纹法检测苯丙氨酸羟化酶基因突变

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中华医学遗传学杂志 1998年第4期15卷 235-237页

作者：马继红黄尚志王玫李辉吕学冼罗会元中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学遗传室天津市儿童医院儿科研究所病毒室黑龙江省佳木斯医学院

目的提高苯丙氨酸羟化酶基因突变的检出效率，快速对苯丙酮尿症患儿进行产前诊断。方法采用双脱氧指纹（ｄｉｄｅｏｘｙｆｉｎｇｅｒｐｒｉｎｔｉｎｇ，ｄｄＦ）检测技术，ｄｄＦ法是将单链构象多态（ｓｉｎｇｌｅｓｔｒａｎｄｃｏｎ－... 详细信息

目的提高苯丙氨酸羟化酶基因突变的检出效率，快速对苯丙酮尿症患儿进行产前诊断。方法采用双脱氧指纹（ｄｉｄｅｏｘｙｆｉｎｇｅｒｐｒｉｎｔｉｎｇ，ｄｄＦ）检测技术，ｄｄＦ法是将单链构象多态（ｓｉｎｇｌｅｓｔｒａｎｄｃｏｎ－ｆｏｒｍａｔｉｏｎｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ，ＳＳＣＰ）分析技术和双脱氧测序技术结合为一体的检测基因突变的方法，它能有效地检测基因突变而不受扩增片段长度的限制。用ｄｄＦ法鉴定了苯丙氨酸羟化酶基因上的突变Ｙ１６５Ｘ，Ｙ２０４Ｃ和Ｑ３５５Ｈ。结果有多条泳带不同于正常对照泳带。采用ＳＳＣＰ技术，也检测出突变Ｙ１６５Ｘ和Ｑ３５５Ｈ显示了不同于正常的泳带位移，而扩增片段较长的含突变Ｙ２０４Ｃ的样本却未显示异常泳带。结论ｄｄＦ检测技术对大片段基因的突变检测比ＳＳＣＰ法更为敏感。

关键词：苯丙酮尿症遗传病产前诊断 ddF PAH

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