检索结果-内蒙古大学图书馆

生物化学与生物物理进展 2001年第1期28卷 40-43页

作者：黄晓玮阴彬袁建刚强伯勤中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物国家重点实验室北京100005 国家人类基因组北方研究中心北京100073

蛋白质的分泌渠道是近几年生命科学研究焦点之一 .RTN (reticulon)是定位于内质网膜上的一个基因家族 ,现已发现RTN1、RTN2、RTN3、RTN4等多个家族成员 .其中 ,这些基因在蛋白质分泌加工过程中的具体作用 ,以及RTN1(即NSP)作为神经内分... 详细信息

蛋白质的分泌渠道是近几年生命科学研究焦点之一 .RTN (reticulon)是定位于内质网膜上的一个基因家族 ,现已发现RTN1、RTN2、RTN3、RTN4等多个家族成员 .其中 ,这些基因在蛋白质分泌加工过程中的具体作用 ,以及RTN1(即NSP)作为神经内分泌特异性的标志或与神经元分化的关系都在进一步探讨之中 .

关键词：内质肉膜蛋白蛋白质分泌神经内分泌特异蛋白分泌渠道

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抗原诱导免疫耐受的EAE大鼠中枢神经系统中一氧化氮合酶和细胞凋亡的变化

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基础医学与临床 2001年第3期21卷 234-237页

作者：王惠林嘉友高扬李莉杨天祝中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所北京100005 河北医科大学基础医学研究所神经生物室石家庄050017

抗原髓鞘素于致敏注射前后给大鼠口服诱导免疫耐受 ,于致敏后第 14天 ,处死动物 ,检测中枢神经系统NADPH d和TUNEL阳性细胞 ,观察NOS表达和细胞凋亡的变化 ,结果为 1 EAE口服组nNOS的表达明显少于非口服组。 2 口服组与非口服组凋亡细... 详细信息

抗原髓鞘素于致敏注射前后给大鼠口服诱导免疫耐受 ,于致敏后第 14天 ,处死动物 ,检测中枢神经系统NADPH d和TUNEL阳性细胞 ,观察NOS表达和细胞凋亡的变化 ,结果为 1 EAE口服组nNOS的表达明显少于非口服组。 2 口服组与非口服组凋亡细胞数的变化趋势一致 ;相同的症状级别 ,凋亡细胞数也近似。提示CNS中 ,nNOS活性的降低可能与口服免疫耐受的形成有关 ,但CNS中的细胞凋亡与口服免疫耐受之间 ,未发现有明确的相关性。

关键词：髓鞘素 EAE 口服免疫耐受细胞凋亡一氧化氮合酶实验性变态反应性脑脊髓炎

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Fudenine———个新的与血糖调节相关的膜蛋白

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中国医学科学院学报 2001年第1期23卷 63-64,F003页

作者：常永生左瑾张雪峰张明方福德中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

确定 Fudenine是否为一个新的膜蛋白。方法用绿色荧光蛋白（ GFP）对 Fudenine进行体内定位，以 GFP(一种代谢稳定的蛋白 )定位于细胞质中，作为对照。将融合质粒 Fudenine- GFP瞬时转染 CBRH7919和 L- 6TG两种细胞， 48 h后荧光显微镜... 详细信息

确定 Fudenine是否为一个新的膜蛋白。方法用绿色荧光蛋白（ GFP）对 Fudenine进行体内定位，以 GFP(一种代谢稳定的蛋白 )定位于细胞质中，作为对照。将融合质粒 Fudenine- GFP瞬时转染 CBRH7919和 L- 6TG两种细胞， 48 h后荧光显微镜下观察。结果报告质粒 GFP表达产物定位于胞质中，而融合质粒产物定位于细胞膜上。结论 Fudenine是一种膜蛋白，它可能与其同源基因 prominin和 AC133抗原有相似的功能，在血糖调控和信号转导等方面发挥作用。

关键词： Fudenine 亚细胞定位细胞膜膜蛋白血糖调节

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新型HMBA衍生物对红白血病细胞诱导分化作用研究

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解剖学报 2001年第3期32卷 246-250页

作者：张世馥王华力周建平狄凯军章静波中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所细胞生物学室北京100005

目的　寻找新的、更有效、低毒的六亚甲基双乙酰胺 (HMBA)衍生物。　方法　以人红白血病细胞(K5 6 2 ) ,小鼠红白血病细胞 (MEL)及其亚株MELDS19为靶细胞 ,筛选并比较新合成的HMBA衍生物———HMBPA[N ,N’六亚甲基双 (3吡啶 )酰胺 ]与 ... 详细信息

目的　寻找新的、更有效、低毒的六亚甲基双乙酰胺 (HMBA)衍生物。　方法　以人红白血病细胞(K5 6 2 ) ,小鼠红白血病细胞 (MEL)及其亚株MELDS19为靶细胞 ,筛选并比较新合成的HMBA衍生物———HMBPA[N ,N’六亚甲基双 (3吡啶 )酰胺 ]与 1,6乙二胺四乙酸钴 (Co HDTA)的诱导分化活性。　结果　MELDS19细胞株对HMBA最敏感 ,联苯胺染色阳性率 (B+ )可达 76 %。Co HDTA有一定的抑制细胞增殖作用及微弱的诱导分化活性(B+ 2 %～ 4 5 % ) ,有效浓度为 0 5mmol L ,HMBPA在 0 0 2～ 5 μmol L的浓度范围内也有较低的诱导活性 (B+ 3%～8% ) ,低浓度HMBPA与HMBA(2mmol L)联合应用 ,则可明显提高诱导分化活性 (B+ 72 % ) ,其诱导活性与 5mmol LHMBA及 1 6 %DMSO接近。　结论　HMBPA与Co HDTA对MEL细胞具有诱导分化活性。

关键词：细胞分化六亚甲基双乙酰胺 MEL细胞红白血病分化诱导剂

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中国人群中载脂蛋白E等位基因型与阿尔茨海默病的相关性分析

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中国医学科学院学报 2001年第5期23卷 450-454页

作者：吴亚宁张俊武张正馨屈秋明陈等中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

目的研究中国人群中载脂蛋白E等位基因型与阿尔茨海默病的关联。方法利用PCR和限制性内切酶酶解,分析阿尔茨海默病患者及正常老年人载脂蛋白E各等位基因、基因型的频率。结果ApoEε2、ApoEε3、ApoEε4这三个等位基因出现的次数(和频率)... 详细信息

目的研究中国人群中载脂蛋白E等位基因型与阿尔茨海默病的关联。方法利用PCR和限制性内切酶酶解,分析阿尔茨海默病患者及正常老年人载脂蛋白E各等位基因、基因型的频率。结果ApoEε2、ApoEε3、ApoEε4这三个等位基因出现的次数(和频率)在56例散发性阿尔茨海默病(AD)患者中分别为3(2.7%)、8475.0%、2522.3%,而在67例健康对照中分别为96.7%、11585.8%、107.5%。ApoEε4等位基因在AD患者中出现的频率明显高于对照组,统计学处理说明其差异有显著性(χ2=10.99P<0.01OR=3.5995%CI=1.54-8.41)ApoEε3等位基因在AD组中出现的频率低于对照组,两组中的差异也有统计学意义(P<0.05)。结论ApoEε4等位基因是AD的危险因素,ApoEε3等位基因在AD的发生中可能具有一定保护作用。

关键词：阿尔茨海默病载脂蛋白E 等位基因型相关性分析

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STAT1对hsp90α基因表达的负调控作用

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中国医学科学院学报 2001年第4期23卷 356-360页

作者：陈雪松吴宁华沈珝琲中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

目的探讨转录因子STAT1对hsp90α 基因表达的调控作用。方法将STAT1表达质粒转染Jurkat细胞，利用竞争性RT-PCR定量检测其内源性hsp90α 基因mRNA水平。共转染STAT1表达质粒和hsp90α基因上游调控区不同长度的片段驱动的氯霉素乙酰转... 详细信息

目的探讨转录因子STAT1对hsp90α 基因表达的调控作用。方法将STAT1表达质粒转染Jurkat细胞，利用竞争性RT-PCR定量检测其内源性hsp90α 基因mRNA水平。共转染STAT1表达质粒和hsp90α基因上游调控区不同长度的片段驱动的氯霉素乙酰转移酶（CAT）报告基因质粒，利用定量RT-PCR检测CAT报告基因转录水平。用Western印迹分析方法检测42℃ 1 h热激前后Jurkat细胞中STAT1酪氨酸磷酸化状态，用电泳迁移率变更分析（EMSA）检测STAT1与hsp90α 5′基因上游调控区中含有STAT1特异结合元件的双链寡核苷酸片段特异性结合程度。结果 STAT1既可抑制Jurkat细胞hsp90α基因的表达，又能抑制hsp90α基因5′上游调控区驱动的CAT报告基因活性。热激以前Jurkat细胞中的STAT1 701位酪氨酸已有一定程度的磷酸化，热激以后其磷酸化程度明显升高，而且STAT1与hsp90α基因 5′上游调控区中的STAT1结合元件呈特异性结合。结论 STAT1对hsp90α基因的表达具有负调控作用。

关键词： STA1 hsp90∝ 基因表达调控

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人类疾病基因定位常用的统计学分析方法

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中国医学科学院学报 2001年第1期23卷 86-88,96页

作者：孙红霞杜玮南方福德中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

人类疾病，特别是多基因遗传病相关基因的定位，是目前医学遗传学和基因研究中的难点和热点。本文简要介绍疾病基因定位的几种常用分析方法，包括连锁分析法（参数法和非参数法）、关联分析和传递不平衡分析的基本原理和应用范围。

关键词：人类疾病基因定位统计学分析方法连锁分析法

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热休克诱导基因表达谱的变化

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中国医学科学院学报 2001年第4期23卷 361-364页

作者：王太宇吴宁华沈珝琲中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

目的研究细胞在热应激时的基因表达谱变化。方法提取热休克前后Jurkat细胞的总RNA，经逆转录合成cDNA探针后分别与人cDNA表达点阵杂交，再用ESTblot软件进行分析，并用Northern印迹证明基因表达的改变。结果经42℃ 1h热休克的细胞中... 详细信息

目的研究细胞在热应激时的基因表达谱变化。方法提取热休克前后Jurkat细胞的总RNA，经逆转录合成cDNA探针后分别与人cDNA表达点阵杂交，再用ESTblot软件进行分析，并用Northern印迹证明基因表达的改变。结果经42℃ 1h热休克的细胞中有40个基因的mRNA表达升高，16个基因的mRNA表达降低。其中除热休克基因表达显著增加外，原癌基因c-Jun、cdc 样激酶CLK-1基因表达明显增加。整合素integrin α-4基因，转化生长因子TGF-β基因表达显著降低。Northern 印迹证明c-Jun及hsp90α基因表达升高。结论在热应激条件下Jurkat细胞热休克基因、c-Jun、CLK-1基因表达增加，integrin α-4基因、TGF-β基因表达减少。

关键词：人cDNA表达点阵热休克基因表达

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人B淋巴细胞活化相关新基因的克隆

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中国医学科学院学报 2001年第1期23卷 27-31页

作者：芦兴武殷际义崔莲仙中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

分离新的与 B细胞活化相关基因。方法采用差异显示反转录 PCR（ DDRT－ PCR）技术对人扁桃体活化和静止 B细胞 mRNA的差异表达进行分析，差异显示的片段经过 Northern杂交验证后，作为探针进行人活化 B细胞 cDNA文库的筛选。结果差异显... 详细信息

分离新的与 B细胞活化相关基因。方法采用差异显示反转录 PCR（ DDRT－ PCR）技术对人扁桃体活化和静止 B细胞 mRNA的差异表达进行分析，差异显示的片段经过 Northern杂交验证后，作为探针进行人活化 B细胞 cDNA文库的筛选。结果差异显示分析共获得明显的差异表达的标签序列（ expressed sequence tag, EST） 62条，其中主要在静止 B细胞表达的有 32条，在活化 B细胞表达的有 30条。经 Northern杂交验证，共获得阳性的片段 25条。以在活化 B细胞中高表达的 EST30为探针，经 3轮筛选人活化 B细胞文库后获得 1个新的全长为 2 048 bp的 cDNA克隆。该克隆含有 1个 630 bp的开放读码框。其推断的氨基酸序列 N端与酵母的动力蛋白 KAR3部分同源。结论克隆了 1条可能与 B细胞活化相关的新基因。

关键词：差异显示 B淋巴细胞酵母KAR3蛋白

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睾丸特异的核孔蛋白BS-63与transportin(karopher in beta2)结合区域的确定以及体外结合的证明

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中国医学科学院学报 2001年第5期23卷 462-466页

作者：才迎缪时英王琳芳中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

目的确定睾丸特异的核孔蛋白BS-63与transportin(karopherinbeta2)的结合区域,体外验证BS-63与transportin的结合作用。方法将BS-63C端分成不同长度的片段,采用酵母双杂交技术确定与transportin阳性克隆的结合区域。分别于大肠杆菌中表... 详细信息

目的确定睾丸特异的核孔蛋白BS-63与transportin(karopherinbeta2)的结合区域,体外验证BS-63与transportin的结合作用。方法将BS-63C端分成不同长度的片段,采用酵母双杂交技术确定与transportin阳性克隆的结合区域。分别于大肠杆菌中表达上述相互作用片段,并进一步运用pulldown实验在体外验证BS-63与transportin的结合作用。结果BS-63C端与transportin相结合的区域从起始的1.6kb确定至包括一个Ranbindingdomain(RanBD)在内0.6kb的范围内。Pulldown以及Westernblot证实此区域在体外可与transportin相结合。结论在生精细胞中,位于胞质侧的睾丸特异的核孔蛋白BS-63将被转运物向核内的转运过程可能是由transportin协助完成的。

关键词：核孔蛋白 BS-63 transportin 结合区域确定体外结合

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