检索结果-内蒙古大学图书馆

基础医学与临床 2021年第7期41卷 957-962页

作者：黄雨晴高洪婷杨黎星陈秋霞王钰铖鞠瑞郭磊中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院药理系北京100005

目的研究羧胺三唑乳清酸盐(CTO)对小鼠胶质瘤细胞系GL261增殖和凋亡的影响。方法体外培养小鼠胶质瘤细胞系GL261,实验分为对照组和不同浓度CTO组,采用活细胞计数检测细胞增殖;采用碘化丙啶(PI)染色及流式细胞测量术检测各组GL261的细胞... 详细信息

目的研究羧胺三唑乳清酸盐(CTO)对小鼠胶质瘤细胞系GL261增殖和凋亡的影响。方法体外培养小鼠胶质瘤细胞系GL261,实验分为对照组和不同浓度CTO组,采用活细胞计数检测细胞增殖;采用碘化丙啶(PI)染色及流式细胞测量术检测各组GL261的细胞周期;采用annexinⅤ/PI双染色及流式细胞测量术检测各组GL261的细胞凋亡,并计算凋亡率;采用DCFH-DA染色及流式细胞测量术检测各组GL261细胞内活性氧(ROS)的含量;通过Seahorse生物能量仪检测各组GL261细胞的耗氧速率(OCR);采用三磷酸腺苷(ATP)生物发光法检测各组GL261细胞内ATP的含量。结果与对照组相比,CTO处理组中GL261活细胞数目明显较少,药物作用呈时间-剂量依赖性,20μmol/L CTO组GL261细胞S期比例明显升高(P<0.05);与对照组相比,CTO处理组中GL261细胞发生凋亡,药物作用呈时间-剂量依赖性,20μmol/L CTO组GL261细胞内的ROS含量也明显升高(P<0.01);与对照组相比,CTO处理组中GL261细胞内的OCR和ATP含量都明显降低(P<0.01)。结论CTO可以抑制小鼠胶质瘤细胞系GL261增殖,通过增加ROS的生成促进其凋亡;CTO能够损伤GL261细胞的线粒体呼吸,抑制线粒体中ATP的产生,达到抑制胶质瘤细胞生长的作用。

关键词：羧胺三唑乳清酸盐细胞系GL261 增殖凋亡线粒体呼吸

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

多肽P7对肿瘤组织的靶向识别与Hsp90表达水平相关

引用

基础医学与临床 2021年第7期41卷 982-987页

作者：孔德欣黄薇杨楠刘雁勇中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院药理学系北京100005

目的分析热休克蛋白90(Hsp90)双功能靶向抑制多肽LPLTPLP(P7)对不同肿瘤组织及癌旁组织的识别效果,以及与Hsp90表达的相关性。方法通过免疫组化和免疫荧光染色法分别检测组织芯片中48例16种器官肿瘤及匹配或不匹配的边缘或癌旁组织的Hs... 详细信息

目的分析热休克蛋白90(Hsp90)双功能靶向抑制多肽LPLTPLP(P7)对不同肿瘤组织及癌旁组织的识别效果,以及与Hsp90表达的相关性。方法通过免疫组化和免疫荧光染色法分别检测组织芯片中48例16种器官肿瘤及匹配或不匹配的边缘或癌旁组织的Hsp90表达水平以及FITC-P7的识别效果,并对两组数据进行相关性分析。结果在肿瘤组织中,Hsp90高表达且对FITC-P7的识别效果更好,两组数据呈现中度相关性(r=0.5147,P<0.01)。结论P7对肿瘤组织的识别与其Hsp90表达水平相关,证实了P7靶向Hsp90的能力。

关键词：热休克蛋白90(Hsp90) 多肽相关性分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

声波刺激对神经精神系统影响的研究进展

引用

基础医学与临床 2022年第11期42卷 1804-1808页

作者：刘李娜程寅龙丁猛李喆刘小宇中国人民解放军海军特色医学中心上海200433 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院药理学系北京100005

声波刺激已被证明能够影响生理和心理健康。有研究指出音乐、白噪声、特定频率声波和自然声音等特殊声波的刺激具有改善认知水平、调节精神情绪等方面的疗效,而长期暴露于噪声之下会诱发精神疾病,损伤认知功能。本文综述了国内外研究中... 详细信息

声波刺激已被证明能够影响生理和心理健康。有研究指出音乐、白噪声、特定频率声波和自然声音等特殊声波的刺激具有改善认知水平、调节精神情绪等方面的疗效,而长期暴露于噪声之下会诱发精神疾病,损伤认知功能。本文综述了国内外研究中声波在神经精神系统的作用及研究进展,为其在未来临床应用及噪音污染防控提供指导和经验。

关键词：声波声波治疗神经精神系统

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

尿液代谢组学非靶向质谱分析法两种采集模式的比较

引用

基础医学与临床 2021年第5期41卷 729-734页

作者：肖晓莲刘晓燕朱文凤杨晔宏杨俊涛孙伟中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院药理系北京100005 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005

目的比较全扫描采集(FSA)模式和数据依赖采集(DDA)模式用于非靶向代谢组分析的优缺点。方法用代谢物标准品混合物和健康人尿液样品分别进行两种模式的质谱采集,比较两种模式的定性和定量效果。结果在标准品代谢物分析时,FSA模式下的标... 详细信息

目的比较全扫描采集(FSA)模式和数据依赖采集(DDA)模式用于非靶向代谢组分析的优缺点。方法用代谢物标准品混合物和健康人尿液样品分别进行两种模式的质谱采集,比较两种模式的定性和定量效果。结果在标准品代谢物分析时,FSA模式下的标准品代谢物丰度比DDA模式平均高2.36倍(P<0.05),FSA、DDA组的丰度变异系数(CV)范围分别为0.81%~6.35%和2.14%~11.20%。在进行尿液样品分析时,FSA模式的谱图数和代谢特征数量与DDA模式差异无统计学意义。不同进样量(1、2和4μL)时,FSA模式鉴定的代谢物数量比DDA模式多(分别高于9.5%、1.9%和10%),FSA模式代谢物定量CV中位数(分别为7.1%、3.0%和2.6%)明显低于DDA模式者(分别为10.3%、7.0%和6.5%)。进样量1、2和4μL时,随着代谢物丰度的升高,DDA的CV均数较FSA组分别高1.3~1.7、1.7~1.8和1.4~1.9倍(P<0.05);而且,随着峰宽增加,DDA组的CV均数较FSA组分别高1.5~1.8、1.7~2.1和2.0~2.2倍(P<0.05)。结论FSA模式对系统稳定性要求高,更适合短时间小规模样品量分析;DDA模式对系统稳定性要求相对较低,操作简便省时,可用于长时间大规模样品量的分析。

关键词：非靶向代谢组学全扫描采集(FSA) 数据依赖采集(DDA)

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

热休克蛋白90靶向抑制剂多肽P7联合替莫唑胺协同抗胶质母细胞瘤的作用

引用

中国药业 2021年第12期30卷 30-33页

作者：薛瞳瞳黄薇杨楠刘雁勇中国医学科学院基础医学研究所·北京协和医学院基础学院药理学系北京100005

目的探讨双功能小分子多肽P7(序列LPLTPLP)联合替莫唑胺(TMZ)对人胶质母细胞瘤细胞系U87MG的影响。方法以TMZ与P7单用或联用处理U87MG细胞,采用CCK-8法检测细胞活性,流式细胞术检测U87MG细胞凋亡水平,蛋白质免疫印迹法检测U87MG细胞凋... 详细信息

目的探讨双功能小分子多肽P7(序列LPLTPLP)联合替莫唑胺(TMZ)对人胶质母细胞瘤细胞系U87MG的影响。方法以TMZ与P7单用或联用处理U87MG细胞,采用CCK-8法检测细胞活性,流式细胞术检测U87MG细胞凋亡水平,蛋白质免疫印迹法检测U87MG细胞凋亡相关蛋白水平。以溶剂作对照。结果TMZ和P7均能抑制U87MG细胞的生长,当P7与TMZ浓度比为1∶1时,协同作用最明显;与对照组比较,联合给药组的U87MG细胞凋亡率显著升高(P<0.01),cleaved caspase-9和cleaved caspase-3表达水平显著升高(P<0.05)。结论P7联合TMZ能协同抑制U87MG细胞活力,并促进其凋亡,其机制可能与显著上调促凋亡蛋白cleaved caspase-9和cleaved caspase-3水平有关。

关键词：胶质母细胞瘤 U87MG细胞热休克蛋白90 靶向抑制剂多肽P7 细胞凋亡协同作用机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

CTO抑制小鼠胶质瘤细胞原位生长并调节相关小胶质细胞代谢及炎性表型

引用

基础医学与临床 2025年第4期45卷 478-485页

作者：李云帆邹佳铭王钰铖鞠瑞郭磊中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院药理系北京100005

目的探究羧胺三唑乳清酸盐(CTO)对胶质瘤相关小胶质细胞(GAM)代谢与炎性反应介质的影响与调节机制。方法通过活体成像检测小鼠体内肿瘤体积,HE染色检测肿瘤占位情况;通过非靶向代谢组学分析检测细胞内三羧酸循环代谢物水平;使用Seahors... 详细信息

目的探究羧胺三唑乳清酸盐(CTO)对胶质瘤相关小胶质细胞(GAM)代谢与炎性反应介质的影响与调节机制。方法通过活体成像检测小鼠体内肿瘤体积,HE染色检测肿瘤占位情况;通过非靶向代谢组学分析检测细胞内三羧酸循环代谢物水平;使用Seahorse细胞能量测定方法检测细胞耗氧率(OCR)和细胞外酸化速率(ECAR);细胞免疫荧光检测细胞缺氧水平;使用qPCR检测细胞中M1型巨噬细胞及M2型巨噬细胞促癌介质mRNA水平;通过Western blot检测缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、程序性死亡受体-配体1(PD-L1)的蛋白质水平。结果CTO抑制小鼠体内肿瘤进展,体外实验中CTO下调GAM的氧化磷酸化水平(P<0.01),改善细胞缺氧,下调HIF-1α(P<0.0001),下调促癌介质iNos、Arg-1、Il-10、Irf4 mRNA的表达(P<0.01),合用乳酸脱氢酶抑制剂司替戊醇(STP)可削弱CTO引起的GAM糖酵解增强和PD-L1表达上调(P<0.01),并下调Arg-1、Il-10的表达(P<0.0001)。结论CTO可下调GAM中多种促癌基因的表达,抑制小鼠体内肿瘤进展;合用乳酸脱氢酶抑制剂可削弱CTO的不利作用并降低GAM促癌介质的转录水平。

关键词：肿瘤微环境羧胺三唑乳清酸盐胶质瘤相关小胶质细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

敲除Mcart1加重脓毒症模型小鼠巨噬细胞炎性反应水平

引用

基础医学与临床 2025年第5期45卷 616-621页

作者：刘宇涵王莹莹王钰铖郭磊鞠瑞中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院药理系北京100005

目的通过体内外模型检测Mcart1敲除对巨噬细胞急性炎性反应的影响。方法使用脂多糖(LPS),在Mcart1敲除的小鼠上构建小鼠脓毒症模型并检测生存期LPS致炎小鼠骨髓来源的巨噬细胞(BMDM)培养于DMEM高糖培养基中,采用RT-qPCR检测BMDM在LPS刺... 详细信息

目的通过体内外模型检测Mcart1敲除对巨噬细胞急性炎性反应的影响。方法使用脂多糖(LPS),在Mcart1敲除的小鼠上构建小鼠脓毒症模型并检测生存期LPS致炎小鼠骨髓来源的巨噬细胞(BMDM)培养于DMEM高糖培养基中,采用RT-qPCR检测BMDM在LPS刺激后M1和M2相关细胞因子的mRNA水平;采用ELISA检测脓毒症小鼠血清中炎性反应相关介质的表达水平。结果相比野生型小鼠(Mcart1^(flox/flox)),Mcart1敲除小鼠(Mcart1^(Lyz2-Cre))的脓毒症生存期显著缩短(P<0.001),Mcart1^(Lyz2-Cre)鼠的BMDM细胞在LPS致炎后M1相关介质的mRNA水平上调(P<0.05),M2相关介质的mRNA水平下调(P<0.05),脓毒症Mcart1^(Lyz2-Cre)小鼠血清中M1相关介质表达上调(P<0.01)。结论Mcart1敲除可显著升高巨噬细胞的炎性反应水平,并加重小鼠的病理症状。

关键词：巨噬细胞脓毒症 Mcart1 炎性反应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

癌基因c-MYC表达与线粒体代谢酶DLAT/DLST及胰腺导管腺癌进展相关

引用

基础医学与临床 2025年第4期45卷 450-455页

作者：徐也婷秦子亿王钰铖吴焕文鞠瑞郭磊中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院药理系北京100005 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科北京100730

目的探究胰腺癌患者恶性导管上皮细胞中c-MYC表达与线粒体代谢之间的相关性。方法利用GEPIA数据库分析c-MYC表达和患者总生存期的相关性;通过免疫组化染色检测患者肿瘤组织中c-MYC的表达情况;在GEPIA数据库中比较肿瘤组织和正常组织DLAT... 详细信息

目的探究胰腺癌患者恶性导管上皮细胞中c-MYC表达与线粒体代谢之间的相关性。方法利用GEPIA数据库分析c-MYC表达和患者总生存期的相关性;通过免疫组化染色检测患者肿瘤组织中c-MYC的表达情况;在GEPIA数据库中比较肿瘤组织和正常组织DLAT和DLST的基因表达差异;利用HPA数据库分析患者肿瘤组织中c-MYC与DLAT、DLST表达水平之间的相关性;通过免疫荧光染色评价患者肿瘤组织中DLAT和DLST的表达水平。结果c-MYC基因高表达与患者总生存期呈显著负相关(P<0.01),c-MYC蛋白水平与PanIN病理分级呈正相关;与正常组织相比,胰腺癌细胞中DLAT和DLST基因表达水平增加(P<0.01);c-MYC的蛋白水平与DLAT和DLST蛋白水平呈显著正相关(P<0.01,P<0.001)。结论胰腺导管腺癌细胞中线粒体代谢酶DLAT、DLST高表达与c-MYC表达水平显著相关,c-MYC表达水平随胰腺癌进展增加。

关键词：胰腺癌 c-MYC 线粒体代谢

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

非靶向代谢组学筛选结直肠癌患者血清标志物

引用

基础医学与临床 2025年第6期 793-799页

作者：王爱唯刘佳琦刘晓燕孙海丹郭正光何成彦孙伟中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院药理系吉林大学中日联谊医院检验科

目的通过非靶向代谢组学筛选结直肠癌(CRC)患者血清中的潜在代谢标志物，并评估其作为诊断和分期生物标志物的价值。方法收集100例健康对照(HC)和100例CRC患者血清，采用超高效液相色谱-质谱联用技术(UPLC-MS)进行非靶向代谢组学分析... 详细信息

目的通过非靶向代谢组学筛选结直肠癌(CRC)患者血清中的潜在代谢标志物，并评估其作为诊断和分期生物标志物的价值。方法收集100例健康对照(HC)和100例CRC患者血清，采用超高效液相色谱-质谱联用技术(UPLC-MS)进行非靶向代谢组学分析。数据经归一化后，通过主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)等筛选差异代谢物，并进行通路富集分析。采用单因素及多因素回归评估诊断效能，结合Mfuzz聚类分析CRC分期(Ⅰ～Ⅳ期)相关代谢物。结果共鉴定432个代谢物，59个显著差异。淀粉和蔗糖代谢、甘油磷脂代谢通路显著富集。3种代谢物组合(4,8-dimethylnonanoyl carnitine、9,13-dihydroxy-4-megastigmen-3-one 9-glucoside和C17 sphingosine-1-phosphate)的诊断曲线下面积(AUC)达0.907;分期分析中，L-Carnitine和L-Norleucine组合的AUC为0.776。结论特定血清代谢物组合具有高诊断准确性，且代谢通路异常与CRC进展相关，可作为潜在生物标志物。

关键词：结直肠癌非靶向代谢组学超高效液相色谱-质谱联用技术血清标志物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

离心条件对丙酮沉淀法提取尿蛋白质的影响

引用

基础医学与临床 2020年第2期40卷 229-234页

作者：李京周冬冬孙伟中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院药理系

目的探究丙酮沉淀后离心转速和离心温度对尿蛋白质组的影响及健康人尿液蛋白质组的个体差异。方法用不同离心转速(4000×g和12000×g)和离心温度(4℃和20℃)对丙酮沉淀后的人尿液样品进行处理,提取尿蛋白进行质谱分析,比较不同... 详细信息

目的探究丙酮沉淀后离心转速和离心温度对尿蛋白质组的影响及健康人尿液蛋白质组的个体差异。方法用不同离心转速(4000×g和12000×g)和离心温度(4℃和20℃)对丙酮沉淀后的人尿液样品进行处理,提取尿蛋白进行质谱分析,比较不同方法的鉴定效果,确定丙酮沉淀后尿蛋白离心的最佳条件。将上述方法用于36例(男女比例为1∶1)健康人尿液蛋白质组分析,研究健康人的个体差异。结果在低温高转速条件下(4℃,12000×g),鉴定效果最好,健康人尿蛋白质组个体差异为0.635。结论丙酮沉淀后,低温高转速(4℃,12000×g)提取尿蛋白的效果较好,尿蛋白的个体差异与血浆蛋白质组相近,具有一定的稳定性,可以用于大规模临床分析。

关键词：离心温度和转速尿液蛋白质组学个体差异

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：