检索结果-内蒙古大学图书馆

肿瘤 2012年第3期32卷 149-158页

作者：李墨吴非张恒韩艳玲刘俊陈小龙韩昱晨中国医科大学基础医学院病理教研室中国医科大学附属第一临床学院病理科沈阳110001 辽宁省肿瘤医院病理科沈阳110042 包头医学院第二附属医院放疗科包头014030 沈阳市苏家屯区妇婴医院病理科沈阳110101

目的:研究蛋白激酶C受体1(receptor for activated Ckinase1,RACK1)基因沉默或过表达对大细胞肺癌细胞系H460及肺腺癌细胞系A549细胞增殖的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:采用脂质体转染法分别将针对RACK1基因的RACK1siRNA和重组质... 详细信息

目的:研究蛋白激酶C受体1(receptor for activated Ckinase1,RACK1)基因沉默或过表达对大细胞肺癌细胞系H460及肺腺癌细胞系A549细胞增殖的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:采用脂质体转染法分别将针对RACK1基因的RACK1siRNA和重组质粒pCMV-sport6-RACK1转入H460和A549细胞中。采用MTT法和集落形成实验分析RACK1基因对细胞增殖的影响,FCM检测其对细胞周期的影响;采用酵母双杂交法、免疫共沉淀法、激光共聚焦显微术及磷酸化蛋白免疫共沉淀法检测RACK1表达与肺癌细胞增殖之间的关系。结果:转染RACK1siRNA后,H460和A549细胞中RACK1蛋白的表达量明显下调,细胞的增殖能力和集落生成数明显降低,S期细胞所占比例明显下降(P<0.01);转染pCMV-sport6-RACK1后,H460和A549细胞中RACK1蛋白的表达量明显上调,细胞的增殖能力增强,倍增时间增加,集落生成数明显增多,S期细胞所占比例明显升高(P<0.01)。采用酵母双杂交法和免疫共沉淀法检测发现,RACK1与MCM7存在直接作用。RACK1进入细胞核内,与微小染色体维持蛋白7(minichromosome maintenance protein7,MCM7)特异性结合,促进MCM7蛋白磷酸化。结论:RACK1通过直接与MCM7结合促进MCM7蛋白磷酸化途径,继而促进肺癌细胞增殖。

关键词：肺肿瘤蛋白激酶C 微小染色体维持蛋白7 磷酸化

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Dishevelled-1,3影响肺癌细胞侵袭机制的研究

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中国医科大学学报 2012年第4期41卷 311-315页

作者：赵月孙波高路韦强罗茹予殷舞王恩华中国医科大学附属第一医院病理科基础医学院病理学教研室沈阳110001 中国医科大学附属第一医院放疗科沈阳110001 广西壮族自治区人民医院病理科南宁530021

目的散乱蛋白(Dvl)亚家族成员在非小细胞肺癌中均存在过表达,但不同亚型对肺癌细胞侵袭能力的影响和可能的机制尚不清楚。方法检测转染Dvl-1和Dvl-3后肺癌细胞系T细胞转录因子(Tcf)转录活性的改变,β-连环蛋白(β-catenin)和p120连环蛋... 详细信息

目的散乱蛋白(Dvl)亚家族成员在非小细胞肺癌中均存在过表达,但不同亚型对肺癌细胞侵袭能力的影响和可能的机制尚不清楚。方法检测转染Dvl-1和Dvl-3后肺癌细胞系T细胞转录因子(Tcf)转录活性的改变,β-连环蛋白(β-catenin)和p120连环蛋白(p120ctn)的表达,以及对细胞侵袭能力的影响。结果 Dvl-1和Dvl-3过表达后,肺癌细胞中p120ctn蛋白水平均上调,但Dvl-3可明显上调p120ctn mRNA水平。同时,Dvl-1过表达后Tcf转录活性明显上调,而Dvl-3未明显影响Tcf转录活性。应用β-catenin和p120ctn抗体抑制β-catenin和p120ctn蛋白作用后,可分别显著抑制由Dvl-1和Dvl-3增强的细胞侵袭能力。结论 Dvl-1可能主要通过经典Wnt通路中的β-catenin,而Dvl-3则可能主要通过与非经典Wnt通路相关的p120ctn影响肺癌细胞的生物学行为。

关键词：散乱蛋白 β-连环蛋白 p120连环蛋白肺癌侵袭

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大鼠骨髓源内皮祖细胞分化过程Notch信号通路活化及榄香烯干预机制的探讨

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中华肿瘤防治杂志 2012年第7期19卷 489-493页

作者：孟晓宋颖刘云鹏杨向红中国医科大学附属盛京医院病理科辽宁沈阳110004 新乡医学院病理教研室河南新乡453000 中国医科大学附属第一医院肿瘤内科辽宁沈阳110001

目的:观察大鼠骨髓来源内皮祖细胞分化过程中Notch信号通路的活化情况及β-榄香烯对该通路的影响。方法:大鼠骨髓来源内皮祖细胞(EPCs)的原代培养;RT-PCR法检测不同培养时间(0、4、7、10、14d)和不同浓度β-榄香烯(0、5、10、20μg/mL)... 详细信息

目的:观察大鼠骨髓来源内皮祖细胞分化过程中Notch信号通路的活化情况及β-榄香烯对该通路的影响。方法:大鼠骨髓来源内皮祖细胞(EPCs)的原代培养;RT-PCR法检测不同培养时间(0、4、7、10、14d)和不同浓度β-榄香烯(0、5、10、20μg/mL)干预的EPCs中CD133、vWF和Notch信号通路靶基因Hey-2和Hes-1的表达。结果:随着EPCs培养时间的延长,CD133表达明显减弱,vWF表达无显著变化,Notch信号通路靶基因Hey-2和Hes-1表达增加;随着β-榄香烯浓度的增加,Hey-2和Hes-1表达逐渐减弱。结论:在EPCs分化过程中,Notch信号通路发生活化;β-榄香烯对EPCs的分化和Notch信号通路的活化有明显的抑制作用,且具有浓度依赖性。推测,β-榄香烯可能会抑制EPCs分化为内皮细胞,抑制肿瘤血管生成,进而抑制肿瘤的生长和转移。

关键词：内皮祖细胞 Notch信号通路 β-榄香烯分化

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乳腺浸润性微乳头状癌临床病理及免疫组织化学分析

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中国组织化学与细胞化学杂志 2012年第5期21卷 479-482页

作者：孙丽梅王健米小轶魏敏杰邱雪杉中国医科大学基础医学院病理学教研室中国医科大学第一附属医院病理科中国医科大学药学院药理学教研室沈阳110001

目的探讨乳腺浸润性微乳头状癌的临床病理特征、诊断与鉴别诊断要点。方法对乳腺浸润性微乳头状癌进行临床病理分析、组织形态学及免疫组化染色观察,结合文献对其临床表现、病理形态特点及鉴别诊断进行探讨。结果浸润性微乳头状癌光镜... 详细信息

目的探讨乳腺浸润性微乳头状癌的临床病理特征、诊断与鉴别诊断要点。方法对乳腺浸润性微乳头状癌进行临床病理分析、组织形态学及免疫组化染色观察,结合文献对其临床表现、病理形态特点及鉴别诊断进行探讨。结果浸润性微乳头状癌光镜下特征性表现为癌巢由呈桑椹状或(和)腺管型的微乳头状癌巢组成,与网状间质间形成明显的空隙(主间质分离)。瘤细胞ER、PR、C-erbB-2、CD44V6阳性;Actin(sm)阴性;EMA在瘤细胞簇外周细胞膜和中间腔缘呈阳性表达。结论乳腺浸润性微乳头状癌可在病理诊断时作为一种单独的类型提出。

关键词：乳腺微乳头状癌诊断鉴别诊断

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胃癌组织ING1抑癌基因表达及其生物学意义探讨

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中华肿瘤防治杂志 2012年第15期19卷 1153-1155页

作者：何向民娄毅宋清斌李建华中国医科大学附属第一医院消化内科辽宁沈阳110001 中国医科大学基础医学院医学遗传学教研室辽宁沈阳110001 中国医科大学附属第一医院普外科辽宁沈阳110001 中国医科大学附属第一医院病理科辽宁沈阳110001

目的:探讨生长抑制因子1(ING1)基因表达及其与胃癌临床病理特征的关系。方法:荧光定量PCR技术和免疫印迹技术检测70例胃腺癌组织及癌旁对照胃黏膜组织中ING1基因的表达水平,并分析其与胃癌患者临床特征的关系。结果:70例癌组织中有57例(... 详细信息

目的:探讨生长抑制因子1(ING1)基因表达及其与胃癌临床病理特征的关系。方法:荧光定量PCR技术和免疫印迹技术检测70例胃腺癌组织及癌旁对照胃黏膜组织中ING1基因的表达水平,并分析其与胃癌患者临床特征的关系。结果:70例癌组织中有57例(81.43%)ING1基因mRNA表达明显下调,其中4例组织为ING1表达缺失,与癌旁正常胃黏膜比较差异有统计学意义,P<0.01。ING1基因表达与胃癌患者的性别无明显相关性,与胃癌的分化程度、肿瘤累及深度以及淋巴结转移有关。结论:ING1在人胃癌细胞中表达下调,其表达水平与分化程度、肿瘤累及深度以及淋巴结转移有关。

关键词：胃肿瘤基因肿瘤抑制细胞凋亡

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胸腺五肽治疗大鼠扩张型心肌病的实验研究

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中国医科大学学报 2012年第7期41卷 607-610,614页

作者：李鹏贾志梅马春燕谢成耀刘军贾志军中国医科大学附属第一医院心内科沈阳110001 中国医科大学附属第一医院超声科沈阳110001 中国医科大学基础医学院病理教研室沈阳110001 中国医科大学基础医学院免疫教研室沈阳110001 宁城县县医院急诊科内蒙古赤峰024200

目的探讨胸腺五肽对扩张型心肌病(DCM)模型大鼠左心室重构和心功能的影响,及其对外周血中CD4、CD8、CD4/CD8、IFN-γ和IL-10的调节作用。方法将6周龄雄性Lewis大鼠45只随机分为正常对照组、胸腺五肽治疗组和盐水治疗组(每组15只)。胸腺... 详细信息

目的探讨胸腺五肽对扩张型心肌病(DCM)模型大鼠左心室重构和心功能的影响,及其对外周血中CD4、CD8、CD4/CD8、IFN-γ和IL-10的调节作用。方法将6周龄雄性Lewis大鼠45只随机分为正常对照组、胸腺五肽治疗组和盐水治疗组(每组15只)。胸腺五肽治疗组和盐水治疗组大鼠后肢足垫皮下注射猪心肌球蛋白,制成DCM模型,分别给予胸腺五肽和生理盐水28 d。行超声心动图、血流动力学及心肌组织病理学检查,ELISA法检测血清细胞因子,流式细胞术检测T淋巴细胞亚群。结果胸腺五肽组DCM大鼠LVIDd、LVISd显著减少,IVSd、LVPWd明显增厚,EF显著增加;左室短轴及左室截面直径显著减小;心脏质量/体质量比值及LVEDP显著降低,MBP显著升高;IFN-γ水平降低,IL-10水平升高;CD4及CD4/CD8显著降低,CD8显著升高。结论胸腺五肽可抑制心肌重塑,改善DCM大鼠的心功能状态;胸腺五肽可能通过提高IL-10水平,降低IFN-γ水平,调整CD4/CD8比值来调节DCM大鼠免疫失衡状态。

关键词：胸腺五肽扩张型心肌病 T淋巴细胞亚群

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乳腺癌中S100A7与AKT的表达及意义

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临床与实验病理学杂志 2012年第9期28卷 963-966页

作者：孙丽梅王健田连胜马红艳王鲁建魏敏杰米小轶中国医科大学基础医学院和第一附属医院病理学教研室沈阳110001 中国医科大学基础医学院和第一附属医院人体解剖学教研室沈阳110001 中国医科大学基础医学院和第一附属医院药学院药理学教研室沈阳110001

目的探讨乳腺癌中S100A7和AKT在乳腺癌中的表达及其相关性。方法采用免疫组化PV非生物素两步法检测226例乳腺癌中S100A7与AKT的表达及与ER、PR、Her-2表达的关系。结果 S100A7蛋白在乳腺导管原位癌中阳性率增高(52.50%),AKT在乳腺浸润... 详细信息

目的探讨乳腺癌中S100A7和AKT在乳腺癌中的表达及其相关性。方法采用免疫组化PV非生物素两步法检测226例乳腺癌中S100A7与AKT的表达及与ER、PR、Her-2表达的关系。结果 S100A7蛋白在乳腺导管原位癌中阳性率增高(52.50%),AKT在乳腺浸润性导管癌中阳性率高(50.00%);S100A7和AKT在伴淋巴结转移的病例中阳性率高(P=0.0062,P=0.044 8);且Ⅲ期乳腺癌阳性率高于Ⅰ和Ⅱ期(P=0.025 8,P=0.040 3)。AKT表达和肿瘤大小相关,差异有显著性(P=0.031 0);S100A7和AKT蛋白在乳腺癌中的表达与ER、PR呈负相关,与Her-2呈正相关,两者之间呈正相关。结论探讨S100A7与AKT蛋白在乳腺癌中的表达具有重要意义,两者有可能成为乳腺癌治疗的新的靶点。

关键词：乳腺肿瘤 S100A7 AKT

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β-榄香烯对肿瘤细胞上清夜诱导的大鼠骨髓来源的内皮祖细胞增殖、管腔形成能力及细胞周期的影响

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重庆医学 2012年第6期41卷 537-539,F0002页

作者：宋颖孟晓杨向红刘云鹏中国医科大学附属盛京医院病理科沈阳110004 河南省新乡医学院病理学教研室中国医科大学第一附属医院肿瘤科沈阳110004

目的探讨β-榄香烯对内皮祖细胞(EPCs)参与肿瘤血管形成的抑制作用。方法原代培养大鼠骨髓来源内皮祖细胞,胃癌细胞株SGC-7901培养上清液刺激与β-榄香烯干预,四唑氮蓝还原反应(MTT)法检测内皮祖细胞增殖;碘化丙啶(PI)标记流式细胞仪检... 详细信息

目的探讨β-榄香烯对内皮祖细胞(EPCs)参与肿瘤血管形成的抑制作用。方法原代培养大鼠骨髓来源内皮祖细胞,胃癌细胞株SGC-7901培养上清液刺激与β-榄香烯干预,四唑氮蓝还原反应(MTT)法检测内皮祖细胞增殖;碘化丙啶(PI)标记流式细胞仪检测细胞周期,Matrigel检测细胞管腔形成能力。结果β-榄香烯抑制肿瘤细胞上清液诱导的内皮祖细胞的增殖,并呈剂量和时间依赖性。细胞周期检测结果显示,β-榄香烯干预后,G1期细胞增多,进入S期及G2期细胞减少,细胞周期被阻滞于G1期;接种于Matrigel的内皮祖细胞形成管腔数目减少。结论β-榄香烯可抑制内皮祖细胞的增殖,阻滞其从G1期进入S期,并降低其形成管腔的能力。

关键词： β-榄香烯内皮祖细胞肿瘤细胞上清液细胞增殖细胞周期管腔形成能力

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高尔基体内Connexin32蛋白对肝癌细胞Li-7的运动和侵袭能力的影响

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中华临床医师杂志（电子版） 2012年第5期6卷 44-47页

作者：李庆昌王鑫潘泳岐刘树立邱雪杉王恩华中国医科大学基础医学院病理教研室沈阳110001 中国医科大学附属第一医院病理科

目的探讨肝癌细胞中间隙连接蛋白Connexin32对肝癌细胞运动和侵袭能力的影响及可能的分子机制。方法利用逆病毒感染的方法在肝癌细胞系Li-7中建立Connexin32蛋白表达可通过doxycyc-line调控的Li-7 Tet-off Connexin32稳定克隆,应用高尔... 详细信息

目的探讨肝癌细胞中间隙连接蛋白Connexin32对肝癌细胞运动和侵袭能力的影响及可能的分子机制。方法利用逆病毒感染的方法在肝癌细胞系Li-7中建立Connexin32蛋白表达可通过doxycyc-line调控的Li-7 Tet-off Connexin32稳定克隆,应用高尔基体染色确定Connexin32蛋白亚细胞定位,应用刮擦负荷-染料转移实验(SL-DT)方法评价间隙连接介导的细胞间通讯(GJIC)水平,运用体外跨室细胞运动及侵袭方法验证Connexin32表达与肝癌细胞运动和侵袭能力的相关性。结果利用逆病毒感染方法建立了稳定整合了Connexin32 cDNA和调控序列Tet-off的肝癌细胞Li-7 Tet-off Connexin32亚克隆,Western-blot结果显示外源性Connexin32蛋白表达于细胞质中且受细胞培养液中多西环素(Dox)调控,当从细胞培养液中去除Dox时,Connexin32表达量增加到基础表达量的4倍;高尔基体染色显示Connexin32蛋白定位于高尔基复合体内,SL-DT实验证实外源性高尔基体内表达的Connexin32蛋白使相邻肝癌细胞间不能形成有效的GJIC,跨室细胞运动和侵袭实验表明次高尔基体内异常蓄积的Connexin32蛋白过表达显著增强肝癌细胞的体外运动和侵袭能力(P均<0.05)。结论高尔基体内异位表达的Connexin32蛋白GJIC非依赖性发挥促进肝癌细胞运动和侵袭能力的作用。

关键词：连接蛋白类癌,肝细胞肿瘤侵润

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血管内皮标记物及血管内皮生长因子在胸水细胞中的表达和意义

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微生物学杂志 2012年第4期32卷 47-52页

作者：杜明伟方长青王秀茹姜海娇陈江帆李建华中国医科大学附属第一医院病理科中国医科大学基础医学病理教研室辽宁沈阳110001

探讨CD31、CD34、CD105及VEGF在胸水中的表达。应用免疫细胞化学染色,免疫荧光染色,West-ern-blot技术检测200例非小细胞肺癌患者胸水、30例增生胸水和20例炎性胸水中CD31、CD34、CD105及VEGF的表达。CD31、CD34、CD105及VEGF在非小细... 详细信息

探讨CD31、CD34、CD105及VEGF在胸水中的表达。应用免疫细胞化学染色,免疫荧光染色,West-ern-blot技术检测200例非小细胞肺癌患者胸水、30例增生胸水和20例炎性胸水中CD31、CD34、CD105及VEGF的表达。CD31、CD34、CD105及VEGF在非小细胞肺癌胸水中的表达量明显高于增生和炎性胸水表达(P<0.05)。非小细胞肺癌胸水患者CD31、CD34、CD105及VEGF高表达,并且在存在着肿瘤细胞血管样管型结构中表达量明显高于未发现肿瘤细胞血管样管型的胸腔积液。检测CD31、CD34、CD105及VEGF在胸腔积液中的表达情况可能对判断患者的预后有一定价值。

关键词：血管内皮标记物血管内皮生长因子非小细胞肺癌胸水肿瘤细胞血管样管型

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