检索结果-内蒙古大学图书馆

现代肿瘤医学 2018年第17期26卷 2653-2656页

作者：何妍彦孙舟彤张红艳中国医科大学七年制临床医学系辽宁沈阳110122 中国医科大学基础医学院细胞生物学教研室教育部医学细胞生物学重点实验室辽宁沈阳110122

目的:研究Jagged1蛋白和m RNA在人乳腺癌细胞系中的表达。方法:分别使用蛋白印迹法及实时定量聚合酶链式反应检测Jagged1蛋白和基因在人乳腺癌细胞系中的表达情况。结果:Jagged1在不同的人乳腺肿瘤细胞系中蛋白和基因的表达水平不同。结... 详细信息

目的:研究Jagged1蛋白和m RNA在人乳腺癌细胞系中的表达。方法:分别使用蛋白印迹法及实时定量聚合酶链式反应检测Jagged1蛋白和基因在人乳腺癌细胞系中的表达情况。结果:Jagged1在不同的人乳腺肿瘤细胞系中蛋白和基因的表达水平不同。结论:Jagged1蛋白在人乳腺癌细胞系ZR-75-30和MDAMB-231中高表达,Jagged1基因在人乳腺癌细胞系MDA-MB-231,HCC 1937中高表达,Jagged1可能是在人乳腺癌的发展进程中发挥着重要的作用。

关键词： Jagged1 乳腺癌免疫印迹分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

hLMO3基因全长及截短序列原核表达载体的构建及蛋白诱导表达

引用

解剖科学进展 2012年第1期18卷 8-11页

作者：刘彤顾卉李洋李丰中国医科大学基础医学院细胞生物教研室教育部医学细胞生物学重点实验室沈阳110001 中国医科大学附属盛京医院中心实验室沈阳110001

目的构建hLMO3原核全长及5个截短表达载体并鉴定融合蛋白的表达。方法提取工具细胞HEK293的mRNA,反转录为cDNA,PCR扩增hLMO3全长及截短编码基因,亚克隆至GST融合表达载体pGEX-5X-2中。在*** BL21中诱导GST-hLMO3全长及截短融合蛋白表达... 详细信息

目的构建hLMO3原核全长及5个截短表达载体并鉴定融合蛋白的表达。方法提取工具细胞HEK293的mRNA,反转录为cDNA,PCR扩增hLMO3全长及截短编码基因,亚克隆至GST融合表达载体pGEX-5X-2中。在*** BL21中诱导GST-hLMO3全长及截短融合蛋白表达,并经免疫印迹鉴定结果。结果 hLMO3全长及5个截短基因序列克隆到了原核表达载体pGEX-5X-2中,并经测序鉴定正确。Westernblot在*** Bl21中检测到了相应融合蛋白的表达。结论成功构建hLMO3全长及5个截短基因序列原核表达载体,在*** BL21中诱导表达出GST-LMO3全长及截短融合蛋白。

关键词： hLMO3 工具细胞HEK293 原核表达截短蛋白

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

环境污染物PFOS可致人脑微血管内皮细胞骨架蛋白改变

引用

辽宁大学学报（自然科学版） 2011年第3期38卷 225-228页

作者：王昕陈誉华中国医科大学基础医学院发育生物教研室教育部卫生部细胞生物学重点实验室辽宁沈阳110001

目的:探讨全氟辛烷磺酰基化合物(PFOS)引起的人脑微血管内皮细胞(HBMEC)骨架蛋白(F-actin)排列变化.方法:培养正常的人脑毛细血管内皮细胞,不同浓度PFOS作用30分钟,利用免疫荧光染色的方法检测细胞骨架蛋白F-actin的变化.结果:PFOS可使... 详细信息

目的:探讨全氟辛烷磺酰基化合物(PFOS)引起的人脑微血管内皮细胞(HBMEC)骨架蛋白(F-actin)排列变化.方法:培养正常的人脑毛细血管内皮细胞,不同浓度PFOS作用30分钟,利用免疫荧光染色的方法检测细胞骨架蛋白F-actin的变化.结果:PFOS可使细胞骨架蛋白F-actin发生重排,这与PFOS的浓度有关.

关键词：全氟辛烷磺酰基化合物(PFOS) 人脑微血管内皮细胞(HBMEC) 骨架蛋白(F-actin)

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

毒力岛基因ibeT在大肠杆菌逃逸宿主细胞溶酶体中的作用

毒力岛基因ibeT在大肠杆菌逃逸宿主细胞溶酶体中的作用

引用

第二届中国医学细胞生物学学术大会暨细胞生物学教学改革会议

作者：张可赵伟东李强方文刚朱莉陈誉华中国医科大学基础医学院发育生物学教研室卫生部细胞生物学重点实验室

新生儿细菌性脑膜炎是儿科严重感染性疾病之一,临床上尽管可以选用相应的抗生素治疗,但是病死率仍然得不到显著的改善。大肠杆菌是导致新生儿脑膜炎最常见的革兰氏阴性致病菌。我们在先前的研究中,从致新生儿脑膜炎大肠杆菌K1株RS218(O1... 详细信息

新生儿细菌性脑膜炎是儿科严重感染性疾病之一,临床上尽管可以选用相应的抗生素治疗,但是病死率仍然得不到显著的改善。大肠杆菌是导致新生儿脑膜炎最常见的革兰氏阴性致病菌。我们在先前的研究中,从致新生儿脑膜炎大肠杆菌K1株RS218(O18:K1:H7)中克隆鉴定了

关键词： ibeT大肠杆菌K1株宿主细胞溶酶体逃逸

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

RGS5在乳腺癌组织和细胞系中的表达和定位

引用

现代肿瘤医学 2018年第23期26卷 3713-3716页

作者：孙舟彤何妍彦张红艳中国医科大学七年制临床医学系辽宁沈阳110122 中国医科大学基础医学院细胞生物学教研室教育部医学细胞生物学重点实验室辽宁沈阳110122

目的:探讨G蛋白信号转导调节蛋白5(RGS5)在人乳腺癌细胞系中的表达。方法:提取人正常乳腺上皮细胞HBL100,人乳腺癌细胞系MCF-7,ZR-75-1,ZR-75-30,MDA-MB-231,HCC1937的总蛋白和总RNA,提取细胞的总蛋白和总RNA进行蛋白免疫印迹和实时定量... 详细信息

目的:探讨G蛋白信号转导调节蛋白5(RGS5)在人乳腺癌细胞系中的表达。方法:提取人正常乳腺上皮细胞HBL100,人乳腺癌细胞系MCF-7,ZR-75-1,ZR-75-30,MDA-MB-231,HCC1937的总蛋白和总RNA,提取细胞的总蛋白和总RNA进行蛋白免疫印迹和实时定量PCR检测RGS5的表达。共聚焦激光扫描显微镜观察RGS5胞内定位;免疫组化检测RGS5在乳腺肿瘤组织中表达情况。结果:MDA-MB-231细胞系中RGS5基因表达上调,MCF7和ZR-75-1细胞系中RGS5蛋白表达提高。结论:RGS5在乳腺癌细胞的高表达可能参与其生长和转移,揭示RGS5可能是人乳腺肿瘤的治疗靶点。

关键词： RGS5 乳腺癌蛋白表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于网络药理学与分子对接的丹皮酚治疗结直肠癌的分子机制研究

引用

中国医科大学学报 2023年第11期52卷 992-998页

作者：高吴陆怡王静艳舒岑皓尚德淑韩锁商宇佳木斯大学基础医学院微生态-免疫调节网络与相关疾病重点实验室黑龙江佳木斯154007 佳木斯大学附属第一医院康复医学科黑龙江佳木斯154003 中国医科大学生命科学学院发育细胞生物学教研室教育部医学细胞生物学重点实验室沈阳110122 哈尔滨医科大学附属第四医院中心导管室哈尔滨150001

目的基于网络药理学与分子对接探讨丹皮酚治疗结直肠癌的靶点与作用机制。方法通过PubChem、SwissTargetPrediction和TargetNet数据库检索丹皮酚的药物靶点,使用Genecards、OMIM和TTD数据库检索结直肠癌的疾病靶点,通过Venny在线工具获... 详细信息

目的基于网络药理学与分子对接探讨丹皮酚治疗结直肠癌的靶点与作用机制。方法通过PubChem、SwissTargetPrediction和TargetNet数据库检索丹皮酚的药物靶点,使用Genecards、OMIM和TTD数据库检索结直肠癌的疾病靶点,通过Venny在线工具获得交集靶点。利用Metascape数据库完成交集靶点的基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组数据库(KEGG)信号通路富集分析。交集靶点经STRING数据库与Cytoscape软件分析其相互作用关系并筛选枢纽节点。采用LeDock与CB-Dock2软件完成丹皮酚与枢纽节点的分子对接,以筛选丹皮酚的核心药物靶点。结果经筛选得到21个药物靶点。富集分析结果显示,丹皮酚发挥作用的分子机制涉及癌症通路、Ras信号和Rap1信号等通路,而其涉及的生物过程包括细胞对缺氧的反应以及调控激酶活性等。蛋白质-蛋白质相互作用分析发现9个靶点为蛋白质相互作用的枢纽。分子对接结果显示,丹皮酚和枢纽节点中的SRC、EP300、MMP9具有最高亲和力,提示SRC、EP300以及MMP9可能是丹皮酚治疗结直肠癌的核心靶点。结论丹皮酚可能通过靶向SRC、EP300与MMP9,调控Ras、Rap1等信号通路与激酶活性等生物过程,进而发挥治疗结直肠癌的作用。

关键词：结直肠癌丹皮酚网络药理学分子对接

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

P190蛋白在*** K1侵袭人脑微血管内皮细胞中的作用

引用

第十一届中国细胞生物学学术大会暨2009西安细胞生物学国际会议

作者：刘东鑫赵伟东方文刚朱莉陈誉华中国医科大学基础医学院发育生物学教研室卫生部细胞生物学重点实验室

大肠杆菌K1株(Escherichia coli K1,*** K1)是引起新生儿细菌性脑膜炎最常见的病原体之一。*** K1侵袭人脑微血管内皮细胞(HBMECs)是其跨越血脑屏障播散入脑的关键步骤。*** K1的IbeB基因是与*** K1侵袭HBMECs、穿过血脑屏障相关的

关键词：大肠杆菌 P190 信号转导人脑微血管内皮细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小鼠胚胎肺Smad1互作蛋白p72的筛选鉴定及其功能的初步分析

小鼠胚胎肺Smad1互作蛋白p72的筛选鉴定及其功能的初步分析

引用

第十一届中国细胞生物学学术大会暨2009西安细胞生物学国际会议

作者：宋春阳潘逼然陈誉华陈澄中国医科大学基础医学院发育生物学教研室卫生部细胞生物学重点实验室

肺是重要的呼吸器官,新生儿只有具有发育成熟的肺才能健康存活。在肺发育的过程中先形成构筑复杂的气道系统,随后末梢肺组织分化形成具有完善功能的气体交换面。BMP4-Smad1信号通路在这两个过程中都发挥重要的调控作用。此前的研究发现... 详细信息

肺是重要的呼吸器官,新生儿只有具有发育成熟的肺才能健康存活。在肺发育的过程中先形成构筑复杂的气道系统,随后末梢肺组织分化形成具有完善功能的气体交换面。BMP4-Smad1信号通路在这两个过程中都发挥重要的调控作用。此前的研究发现,敲除发

关键词：肺发育 Smad1 BMP4

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

末梢肺组织分化调控中p22功能的初步分析

末梢肺组织分化调控中p22功能的初步分析

引用

“细胞活动生命活力”——中国细胞生物学学会全体会员代表大会暨第十二次学术大会

作者：陈澄宋春阳潘逼然陈誉华中国医科大学基础医学院发育生物学教研室卫生部细胞生物学重点实验室

肺是重要的呼吸器官,新生儿只有具有发育成熟的肺才能健康存活。Ⅱ型肺泡上皮细胞是维持末梢肺组织功能的重要细胞,其分化状态受到严格调控。其中p22是一种染色质结合蛋白,人类同一蛋白家族的成员为核基质蛋白,分裂期为染色体支架蛋白,... 详细信息

肺是重要的呼吸器官,新生儿只有具有发育成熟的肺才能健康存活。Ⅱ型肺泡上皮细胞是维持末梢肺组织功能的重要细胞,其分化状态受到严格调控。其中p22是一种染色质结合蛋白,人类同一蛋白家族的成员为核基质蛋白,分裂期为染色体支架蛋白,但也存在于细胞质中,具有参与多泡体形成调控等多种功能,其在末梢肺组织分化成熟中的作用尚未见报道。我们的研究发现p22可能与末梢肺组织分化成熟相关,在末梢肺组织分化成熟的高峰时期p22表达水平明显升高,MLE12细胞过表达p22能促进SPC基因的表达升高。我们还发现p22的C末端93AA-199AA与TGFβ/BMP信号通路的细胞内信号分子Smad1互作,免疫荧光实验显示二者可在胞质与胞核中共定位,免疫共沉淀试验和Pull-down试验均证实了二者的互作。Smad1作为TGFβ/BMP信号通路的细胞内信号分子在肺分枝化形态发生及末梢肺组织分化两个过程中都发挥重要的调控作用,敲除发育过程中小鼠胚胎肺上皮组织中的Smad1导致末梢肺组织中Ⅱ型肺泡上皮细胞分化不良,末梢肺组织结构发生改变,新生鼠死于呼吸障碍。p22与smad1互作可能在Ⅱ型肺泡上皮细胞分化状态调控中起重要作用。

关键词：肺发育 Ⅱ型肺泡上皮细胞 BMP4

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

坂崎肠杆菌侵袭人脑微血管内皮细胞的机制研究

坂崎肠杆菌侵袭人脑微血管内皮细胞的机制研究

引用

第二届中国医学细胞生物学学术大会暨细胞生物学教学改革会议

作者：李强赵伟东陈誉华中国医科大学基础医学院发育生物学教研室卫生部细胞生物学重点实验室

坂崎肠杆菌(Enterobacter sakazakii)为肠杆菌科、肠杆菌属的革兰阴性杆菌。报告表明婴儿配方奶粉是坂崎肠杆菌的主要传播媒介,感染后可导致新生儿出现脑膜炎、败血病等,但是目前对于坂崎肠杆菌导致新生儿脑膜炎的机制尚不清楚。我们以... 详细信息

坂崎肠杆菌(Enterobacter sakazakii)为肠杆菌科、肠杆菌属的革兰阴性杆菌。报告表明婴儿配方奶粉是坂崎肠杆菌的主要传播媒介,感染后可导致新生儿出现脑膜炎、败血病等,但是目前对于坂崎肠杆菌导致新生儿脑膜炎的机制尚不清楚。我们以人脑微血管内皮细胞(Human

关键词：坂崎肠杆菌人脑微血管内皮细胞微丝

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：