检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医科大学学报 1999年第1期28卷 32-32页

作者：李春梅王保捷丁梅肖仰哲张核子卢岩中国医科大学法医学系法医血清学教研室

准确判定含有精液的不同混合斑中精液的ＡＢＯ型，是法医物证个人识别的重要研究内容。常彩琴［１］、津田亮一［２］等以相对纯化的人精浆或人精浆中的ＡＢＨ血型糖蛋白作为抗原，免疫获得了相应的多克隆抗体，但存在一定程度的非特异... 详细信息

准确判定含有精液的不同混合斑中精液的ＡＢＯ型，是法医物证个人识别的重要研究内容。常彩琴［１］、津田亮一［２］等以相对纯化的人精浆或人精浆中的ＡＢＨ血型糖蛋白作为抗原，免疫获得了相应的多克隆抗体，但存在一定程度的非特异性及经吸收后抗体效价降低等问题。本...

关键词：精浆 ABH血型物质单克隆抗体

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用PCR-RELP法检测Duffy血型基因型

用PCR-RELP法检测Duffy血型基因型

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全国第六次法医学术交流会

作者：李剑平丁梅王保捷李春梅刘利民李庆生郑吉龙岩本贞彦 KajiiE 中国医科大学法医学院法医血清学教研室中国医科大学法医学院刑事技术教研室中国刑警学院日本自治医科大学法医人类遗传学教室

本研究采用PCR-RFLP法检测了中国北方地区汉族90名无关个体的Duffy基因型。结果表明,用本研究采用的PCR-RFLP法可以准确地检出Duffy血型3种基因型。在被检样品中未发现带有FY基因的个体。此外本研究首次用PCR-RFLP法检测了血痕和精斑的D... 详细信息

本研究采用PCR-RFLP法检测了中国北方地区汉族90名无关个体的Duffy基因型。结果表明,用本研究采用的PCR-RFLP法可以准确地检出Duffy血型3种基因型。在被检样品中未发现带有FY基因的个体。此外本研究首次用PCR-RFLP法检测了血痕和精斑的Duffy基因型,所有样品均能准确检出。本研究提供的方法可以用于法医血痕和精斑的个人识别。

关键词： Duffy PCR-RELP 基因型基因座个人识别

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X-STR侧翼序列SNPs在特殊亲缘关系及混合样品鉴定中的意义

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中国医科大学学报 2018年第12期47卷 1072-1076页

作者：孙溢华邢佳鑫宣金锋姚军夏皙王保捷中国医科大学法医学院法医物证学教研室沈阳110122 苏州市公安局吴中分局江苏苏州215104

目的通过STR侧翼序列单核苷酸多态性(SNPs)的筛选,构建解决特殊亲缘关系及二人混合样品的个人识别鉴定的新方法。方法筛选STR侧翼序列中的SNPs,对包含SNPs的片段进行扩增并测序获得其分型结果,设计序列特异性引物进行扩增并测序。结果... 详细信息

目的通过STR侧翼序列单核苷酸多态性(SNPs)的筛选,构建解决特殊亲缘关系及二人混合样品的个人识别鉴定的新方法。方法筛选STR侧翼序列中的SNPs,对包含SNPs的片段进行扩增并测序获得其分型结果,设计序列特异性引物进行扩增并测序。结果获得该STR位点不同来源个体的分型结果。结论成功构建基于STR侧翼序列SNPs的二人混合样品的检测方法,并可应用于特殊的亲缘关系鉴定中。

关键词：法医物证学 X-STR 单核苷酸多态性混合样品亲缘鉴定

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实验性心脏挫伤动物模型的建立

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中国法医学杂志 1995年第2期10卷 65-67页

作者：官大威徐建青李德祥李庆生金鑫王怀良贾静涛中国医科大学法医学系法医病理学教研室沈阳110001 中国医科大学法医学系刑事技术照像室沈阳110001 中国医科大学基础医学院药理学教研室沈阳110001 中国医科大学法医学系法医血清学教研室沈阳110001

本研究应用自制机械式弹性拉力打击器以9．1～10．5m／s速度冲击动物胸骨心前区，不仅导致左右心室压力、心电图及心率发生改变，而且造成了心脏挫伤等宏观的病理形态学变化，成功地建立了心脏挫伤动物模型，为深入研究钝力性心脏外伤... 详细信息

本研究应用自制机械式弹性拉力打击器以9．1～10．5m／s速度冲击动物胸骨心前区，不仅导致左右心室压力、心电图及心率发生改变，而且造成了心脏挫伤等宏观的病理形态学变化，成功地建立了心脏挫伤动物模型，为深入研究钝力性心脏外伤奠定了基础。

关键词：心脏挫伤实验性动物模型法医学鉴定

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辽宁汉族、广西壮族HIF-1α基因多态性及法医学意义

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法医学杂志 2010年第1期26卷 64-65页

作者：刘奉君刘利民王瑞恒赵金玲李志强杨艳艳中国医科大学法医学院血清教研室辽宁沈阳110001

缺氧诱导因子1（hypoxia—induciblefactorl，HIF一1）是特异性缺氧状态下发挥活性的一种转录因子，由Semenza等在缺氧的肝癌细胞株Hep3B的核提取物中首次发现。HIF一1由α亚基和β亚基组成异二聚体。HIF—1α为HIF一1唯一功能亚单位，... 详细信息

缺氧诱导因子1（hypoxia—induciblefactorl，HIF一1）是特异性缺氧状态下发挥活性的一种转录因子，由Semenza等在缺氧的肝癌细胞株Hep3B的核提取物中首次发现。HIF一1由α亚基和β亚基组成异二聚体。HIF—1α为HIF一1唯一功能亚单位，缺氧条件下可以调控70多个与疾病有关基因的转录和表达。编码HIF-1的基因位于14号染色体q21—24，该区域中单核苷酸多态性（singlenucleotidepolymorphism，SNP）十分丰富．目前多为第12外显子SNP位点的疾病相关性研究。

关键词：法医遗传学多态性,单核苷酸缺氧诱导因子1,α亚基(HIF-1α) 辽宁汉族广西壮族

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百草枯致神经细胞凋亡与帕金森病的相关性

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神经药理学报 2011年第5期1卷 27-33页

作者：田小菲李建锋庞灏中国医科大学法医学院法医血清教研室河北北方学院基础医学院法医系

帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是一种以黑质纹状体中多巴胺能神经元选择性丢失为特征的神经变性疾病,其发病原因至今不详。多年来,遗传因素和环境因素一直是PD发病机制中研究争论的热点,然而,自发性的PD缺乏遗传因素的迹象,使环境... 详细信息

帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是一种以黑质纹状体中多巴胺能神经元选择性丢失为特征的神经变性疾病,其发病原因至今不详。多年来,遗传因素和环境因素一直是PD发病机制中研究争论的热点,然而,自发性的PD缺乏遗传因素的迹象,使环境因素在PD的病因学中占据主导地位。百草枯(Paraquat,PQ)是一种与1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine,MPTP)的活性代谢物1-甲基-4-苯基-吡啶(1-methyl-4-phenylpyridinium,MPP+)结构相似的化学物质,而MPP+可诱导神经细胞发生毒性改变,促进神经细胞凋亡的发生。目前,有大量文献报道,农业生产中经常使用的除草剂PQ是PD发病的危险因素之一。本文通过探讨PQ诱导SH-SY5Y细胞模型与PQ导致PD发病机制的相关性,以期进一步阐明PQ的致病机制是通过类似于MPP+诱导细胞凋亡还是通过引起胞内氧化应激的发生或是线粒体功能障碍、蛋白酶体异常等实现的,对临床进一步预防和治疗PD具有重要意义。

关键词：帕金森病百草枯凋亡

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周围神经损伤MCV测定及其法医学意义

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中国法医学杂志 2012年第1期27卷 5-8页

作者：赵永刘兴本徐晓明郑传斐中国医科大学法医学院法医临床学教研室辽宁沈阳110001 哈尔滨医科大学人文社会科学学院黑龙江哈尔滨150081

目的探讨周围神经损伤后运动神经传导速度(MCV)改变与靶肌肌力级别的相关性。方法 60例病程6个月以上的单侧肢体神经损伤(正中神经12例、尺神经13例、桡神经13例、腓浅神经12例、腓深神经10例)患者,根据Lovett肌力0～5级分级标准,确定... 详细信息

目的探讨周围神经损伤后运动神经传导速度(MCV)改变与靶肌肌力级别的相关性。方法 60例病程6个月以上的单侧肢体神经损伤(正中神经12例、尺神经13例、桡神经13例、腓浅神经12例、腓深神经10例)患者,根据Lovett肌力0～5级分级标准,确定受损神经支配的靶肌的肌力;采用DNI-200+型肌电诱发仪行患侧与健侧肢体MCV检查,观察不同级别肌力靶肌MCV指标变化。结果所测5种神经MCV各指标(健侧-患侧)/健侧变化率均与靶肌肌力呈逐渐降低的变化趋势,存在显著负相关性,其中波幅和面积下降率在肌力2级与3级、4级与5级组间存在显著性差异(P<0.05)。潜伏期延长率和传导速度下降率在肌力1级与2级、4级与5级组间存在显著性差异(P<0.05)。结论 MCV与周围神经损伤有较好的相关性,可用于推断神经受损程度,并有助于肌力级别的判定,是评价周围神经损伤程度的客观方法。

关键词：法医临床学运动神经传导速度周围神经损伤

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中国(辽宁地区)汉族人群血清H因子多型性分布的研究

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中国法医学杂志 1994年第1期9卷 4-6页

作者：庞灏丁梅贾静涛东朋子恒成茂行中国医科大学法医血清学教研室沈阳110001 日本国熊本大学医学部法医学教室

应用超薄层聚丙烯酸胶凝胶等电聚焦电泳结合免疫印迹技术，首次报导中国（辽宁地区）汉族人群血清中H因子遗传多型性的分布。HF的基因频率：HFA=0．4828，HFB=0．5172，按Hardy-Weinberg法则进行吻合度检验，其观察值与期望值一致，并... 详细信息

应用超薄层聚丙烯酸胶凝胶等电聚焦电泳结合免疫印迹技术，首次报导中国（辽宁地区）汉族人群血清中H因子遗传多型性的分布。HF的基因频率：HFA=0．4828，HFB=0．5172，按Hardy-Weinberg法则进行吻合度检验，其观察值与期望值一致，并对中国（辽宁地区）与其它人群HF等位基因的差异性做了比较。

关键词：血清H因子多型性基因频率 PAAGIEF

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多巴胺受体1基因遗传多态性与偏执型精神分裂症在中国北方汉族群体中的关联分析

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沈阳医学院学报 2015年第1期17卷 36-40页

作者：王春红李继孙志刚沈阳医学院公共卫生学院辽宁沈阳110034 中国医科大学法医学院血清学教研室

目的:探讨多巴胺受体1基因(dopamine receptor 1 gene,DRD1)与偏执型精神分裂症在中国北方汉族群体中的关联性。方法:收集213例健康无关个体和173例偏执型精神分裂症患者的临床资料及外周静脉血并提取DNA,采用PCR扩增-DNA测序方法对样... 详细信息

目的:探讨多巴胺受体1基因(dopamine receptor 1 gene,DRD1)与偏执型精神分裂症在中国北方汉族群体中的关联性。方法:收集213例健康无关个体和173例偏执型精神分裂症患者的临床资料及外周静脉血并提取DNA,采用PCR扩增-DNA测序方法对样品进行基因分型,对2组间的基因型、等位基因频率和所构成的单倍型进行统计学分析。结果:rs5326位点的AG+GG基因型和rs4532位点的AG+GG基因型均会降低偏执型精神分裂症发生的风险。各个单倍型在2组间未观察到频率分布差异。男性群体中rs5326位点基因型频率分布、女性群体中rs4532位点基因型频率分布在疾病组和对照组间差异有统计学意义。结论:DRD1基因可能与精神分裂症的发生具有关联性。

关键词：多巴胺受体1基因偏执型精神分裂症 SNP 遗传多态性

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JMJD2B在人卵巢癌中的定位表达

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沈阳医学院学报 2014年第1期16卷 8-9,12页

作者：刘丽梁秀霞范淼营口市妇产儿童医院辽宁营口115000 中国医科大学法医学院血清学教研室

目的:研究JMJD2B在人卵巢癌细胞株SKOV3中的定位和表达。方法:人卵巢癌细胞株SKOV3进行核浆分离,蛋白免疫印迹法检测细胞核和细胞浆中JMJD2B表达,PARP为细胞核标志物,β-tubulin为细胞浆标志物。激光共聚焦扫描显微镜检测内源JMJD2B在SK... 详细信息

目的:研究JMJD2B在人卵巢癌细胞株SKOV3中的定位和表达。方法:人卵巢癌细胞株SKOV3进行核浆分离,蛋白免疫印迹法检测细胞核和细胞浆中JMJD2B表达,PARP为细胞核标志物,β-tubulin为细胞浆标志物。激光共聚焦扫描显微镜检测内源JMJD2B在SKOV3细胞中的定位。结果:核浆分离的蛋白免疫印迹和激光共聚焦扫描纤维镜证实JMJD2B主要定位于细胞核内,细胞浆仅有少量表达。结论:JMJD2B主要定位于卵巢癌细胞株SKOV3核内,可能是参与肿瘤细胞基因转录调控和蛋白表达的重要蛋白之一。

关键词： JMJD2B 蛋白免疫印迹激光共聚焦扫描显微镜定位

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