检索结果-内蒙古大学图书馆

解剖学报 2001年第3期32卷 246-250页

作者：张世馥王华力周建平狄凯军章静波中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所细胞生物学室北京100005

目的　寻找新的、更有效、低毒的六亚甲基双乙酰胺 (HMBA)衍生物。　方法　以人红白血病细胞(K5 6 2 ) ,小鼠红白血病细胞 (MEL)及其亚株MELDS19为靶细胞 ,筛选并比较新合成的HMBA衍生物———HMBPA[N ,N’六亚甲基双 (3吡啶 )酰胺 ]与 ... 详细信息

目的　寻找新的、更有效、低毒的六亚甲基双乙酰胺 (HMBA)衍生物。　方法　以人红白血病细胞(K5 6 2 ) ,小鼠红白血病细胞 (MEL)及其亚株MELDS19为靶细胞 ,筛选并比较新合成的HMBA衍生物———HMBPA[N ,N’六亚甲基双 (3吡啶 )酰胺 ]与 1,6乙二胺四乙酸钴 (Co HDTA)的诱导分化活性。　结果　MELDS19细胞株对HMBA最敏感 ,联苯胺染色阳性率 (B+ )可达 76 %。Co HDTA有一定的抑制细胞增殖作用及微弱的诱导分化活性(B+ 2 %～ 4 5 % ) ,有效浓度为 0 5mmol L ,HMBPA在 0 0 2～ 5 μmol L的浓度范围内也有较低的诱导活性 (B+ 3%～8% ) ,低浓度HMBPA与HMBA(2mmol L)联合应用 ,则可明显提高诱导分化活性 (B+ 72 % ) ,其诱导活性与 5mmol LHMBA及 1 6 %DMSO接近。　结论　HMBPA与Co HDTA对MEL细胞具有诱导分化活性。

关键词：细胞分化六亚甲基双乙酰胺 MEL细胞红白血病分化诱导剂

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Fudenine———个新的与血糖调节相关的膜蛋白

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中国医学科学院学报 2001年第1期23卷 63-64,F003页

作者：常永生左瑾张雪峰张明方福德中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

确定 Fudenine是否为一个新的膜蛋白。方法用绿色荧光蛋白（ GFP）对 Fudenine进行体内定位，以 GFP(一种代谢稳定的蛋白 )定位于细胞质中，作为对照。将融合质粒 Fudenine- GFP瞬时转染 CBRH7919和 L- 6TG两种细胞， 48 h后荧光显微镜... 详细信息

确定 Fudenine是否为一个新的膜蛋白。方法用绿色荧光蛋白（ GFP）对 Fudenine进行体内定位，以 GFP(一种代谢稳定的蛋白 )定位于细胞质中，作为对照。将融合质粒 Fudenine- GFP瞬时转染 CBRH7919和 L- 6TG两种细胞， 48 h后荧光显微镜下观察。结果报告质粒 GFP表达产物定位于胞质中，而融合质粒产物定位于细胞膜上。结论 Fudenine是一种膜蛋白，它可能与其同源基因 prominin和 AC133抗原有相似的功能，在血糖调控和信号转导等方面发挥作用。

关键词： Fudenine 亚细胞定位细胞膜膜蛋白血糖调节

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中国人群中载脂蛋白E等位基因型与阿尔茨海默病的相关性分析

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中国医学科学院学报 2001年第5期23卷 450-454页

作者：吴亚宁张俊武张正馨屈秋明陈等中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

目的研究中国人群中载脂蛋白E等位基因型与阿尔茨海默病的关联。方法利用PCR和限制性内切酶酶解,分析阿尔茨海默病患者及正常老年人载脂蛋白E各等位基因、基因型的频率。结果ApoEε2、ApoEε3、ApoEε4这三个等位基因出现的次数(和频率)... 详细信息

目的研究中国人群中载脂蛋白E等位基因型与阿尔茨海默病的关联。方法利用PCR和限制性内切酶酶解,分析阿尔茨海默病患者及正常老年人载脂蛋白E各等位基因、基因型的频率。结果ApoEε2、ApoEε3、ApoEε4这三个等位基因出现的次数(和频率)在56例散发性阿尔茨海默病(AD)患者中分别为3(2.7%)、8475.0%、2522.3%,而在67例健康对照中分别为96.7%、11585.8%、107.5%。ApoEε4等位基因在AD患者中出现的频率明显高于对照组,统计学处理说明其差异有显著性(χ2=10.99P<0.01OR=3.5995%CI=1.54-8.41)ApoEε3等位基因在AD组中出现的频率低于对照组,两组中的差异也有统计学意义(P<0.05)。结论ApoEε4等位基因是AD的危险因素,ApoEε3等位基因在AD的发生中可能具有一定保护作用。

关键词：阿尔茨海默病载脂蛋白E 等位基因型相关性分析

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人类疾病基因定位常用的统计学分析方法

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中国医学科学院学报 2001年第1期23卷 86-88,96页

作者：孙红霞杜玮南方福德中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

人类疾病，特别是多基因遗传病相关基因的定位，是目前医学遗传学和基因研究中的难点和热点。本文简要介绍疾病基因定位的几种常用分析方法，包括连锁分析法（参数法和非参数法）、关联分析和传递不平衡分析的基本原理和应用范围。

关键词：人类疾病基因定位统计学分析方法连锁分析法

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脆性X智力低下蛋白与NDK/Nm23-H2的相互作用

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中国医学科学院学报 2001年第6期23卷 580-584页

作者：楼蓉梅品超贡金英朱宁寇朝辉吴冠芸沈岩中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

目的筛选与脆性X智力低下蛋白(FMRP)相互作用的蛋白,为FMRP生理功能的阐释提供新线索。方法以5月龄人胚海马mRNA为模板制备cDNA,重组于DNA激活结构域载体pGAD10,构建酵母双杂交文库,从中筛选与FMRP相互作用的蛋白。应用酵母双杂交体系对... 详细信息

目的筛选与脆性X智力低下蛋白(FMRP)相互作用的蛋白,为FMRP生理功能的阐释提供新线索。方法以5月龄人胚海马mRNA为模板制备cDNA,重组于DNA激活结构域载体pGAD10,构建酵母双杂交文库,从中筛选与FMRP相互作用的蛋白。应用酵母双杂交体系对FMRP的相互作用区域进行定位。结果(1)所构建的5月龄人胚海马cDNA酵母双杂交文库含1×106克隆,插入片段平均长度约1.5kb,有效克隆90%;(2)在该文库中筛选到一个与FMRP相互作用的阳性克隆。序列分析表明:该克隆为人的核苷酸二磷酸激酶亚基B(NDK/Nm23-H2)cDNA;(3)NDK/Nm23-H2与缺少外显子12、14-17的FMRP异构体,以及含FMRP外显子1-12的克隆相互作用,而与FMRP外显子1-6、外显子2-7不能直接结合。结论人Nm23-H2在酵母细胞内能与FMRP结合,其相互作用区域定位于FMRP的前1-11个外显子。Nm23-H2具反式调控因子特性,FMRP与Nm23-H2的相互作用提示FMRP参与基因表达调控。这一发现有助于进一步研究FMRP在细胞核内的生物学功能。

关键词：酵母双杂交体系脆性X智力低下蛋白人胚海马文库脆性X综合征遗传性疾病

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人B淋巴细胞活化相关新基因的克隆

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中国医学科学院学报 2001年第1期23卷 27-31页

作者：芦兴武殷际义崔莲仙中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

分离新的与 B细胞活化相关基因。方法采用差异显示反转录 PCR（ DDRT－ PCR）技术对人扁桃体活化和静止 B细胞 mRNA的差异表达进行分析，差异显示的片段经过 Northern杂交验证后，作为探针进行人活化 B细胞 cDNA文库的筛选。结果差异显... 详细信息

分离新的与 B细胞活化相关基因。方法采用差异显示反转录 PCR（ DDRT－ PCR）技术对人扁桃体活化和静止 B细胞 mRNA的差异表达进行分析，差异显示的片段经过 Northern杂交验证后，作为探针进行人活化 B细胞 cDNA文库的筛选。结果差异显示分析共获得明显的差异表达的标签序列（ expressed sequence tag, EST） 62条，其中主要在静止 B细胞表达的有 32条，在活化 B细胞表达的有 30条。经 Northern杂交验证，共获得阳性的片段 25条。以在活化 B细胞中高表达的 EST30为探针，经 3轮筛选人活化 B细胞文库后获得 1个新的全长为 2 048 bp的 cDNA克隆。该克隆含有 1个 630 bp的开放读码框。其推断的氨基酸序列 N端与酵母的动力蛋白 KAR3部分同源。结论克隆了 1条可能与 B细胞活化相关的新基因。

关键词：差异显示 B淋巴细胞酵母KAR3蛋白

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树胆固醇酯转运蛋白的cDNA和蛋白质结构分析

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中华医学杂志 2001年第21期81卷 1316-1320页

作者：曾武威张坚陈保生吴钢薛红中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

目的　获得不易感动脉粥样硬化动物树胆固醇酯转运蛋白 (CETP)的cDNA和蛋白质序列 ,分析其结构特点 ,寻找其可能的抗动脉粥样硬化分子机制。方法　以从树肝脏mRNA反转录获得的cDNA一链为模板 ,应用SMART RACE技术 ,获得了树CETP的... 详细信息

目的　获得不易感动脉粥样硬化动物树胆固醇酯转运蛋白 (CETP)的cDNA和蛋白质序列 ,分析其结构特点 ,寻找其可能的抗动脉粥样硬化分子机制。方法　以从树肝脏mRNA反转录获得的cDNA一链为模板 ,应用SMART RACE技术 ,获得了树CETP的cDNA序列 ,并推导出其蛋白质氨基酸序列 ,应用分子生物学软件对该蛋白的一级、二级结构进行分析和比较。结果　获得的树CETPcDNA(在GenBank中的注册号为AF334 0 33)长 16 36bp ,编码 485个氨基酸 ,其成熟蛋白由 477个氨基酸组成 ,比人多一个氨基酸 (Gly318) ,该蛋白与人、家兔的同源性分别为 88%和 82 %。序列中与CETP结合和转运中性脂质功能相关的区域均非常保守 ,但在Asn34 2位的N 糖基化位点缺失 ,可能使其转运胆固醇酯的活性增加 ,利于外周组织和血浆中的胆固醇及其酯的清除。通过对不同种属蛋白序列的比较 ,初步分析了树CETP蛋白与功能相关的结构特点。

关键词：树Qu 动脉硬化胆固醇酯类序列分析 DNA 转运蛋白蛋白质结构分析

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睾丸特异的核孔蛋白BS-63与transportin(karopher in beta2)结合区域的确定以及体外结合的证明

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中国医学科学院学报 2001年第5期23卷 462-466页

作者：才迎缪时英王琳芳中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

目的确定睾丸特异的核孔蛋白BS-63与transportin(karopherinbeta2)的结合区域,体外验证BS-63与transportin的结合作用。方法将BS-63C端分成不同长度的片段,采用酵母双杂交技术确定与transportin阳性克隆的结合区域。分别于大肠杆菌中表... 详细信息

目的确定睾丸特异的核孔蛋白BS-63与transportin(karopherinbeta2)的结合区域,体外验证BS-63与transportin的结合作用。方法将BS-63C端分成不同长度的片段,采用酵母双杂交技术确定与transportin阳性克隆的结合区域。分别于大肠杆菌中表达上述相互作用片段,并进一步运用pulldown实验在体外验证BS-63与transportin的结合作用。结果BS-63C端与transportin相结合的区域从起始的1.6kb确定至包括一个Ranbindingdomain(RanBD)在内0.6kb的范围内。Pulldown以及Westernblot证实此区域在体外可与transportin相结合。结论在生精细胞中,位于胞质侧的睾丸特异的核孔蛋白BS-63将被转运物向核内的转运过程可能是由transportin协助完成的。

关键词：核孔蛋白 BS-63 transportin 结合区域确定体外结合

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G_β,G_(βγ)与腺苷酸环化酶Ⅱ在酵母双杂交和三杂交系统中的相互作用

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中国医学科学院学报 2001年第2期23卷 115-118页

作者：李旌军鲁宁黄秉仁中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

目的探讨 G蛋白β和γ亚基在 G_(βγ)与效应器相互作用中的地位 ,特别是γ亚基在此相互关系中的作用。方法利用酵母双杂交和自行构建的酵母三杂交系统分别研究 G_(β 1)和 G_(β 1)γ 2与腺苷酸环化酶Ⅱ (ACⅡ )的相互作用。结果 ... 详细信息

目的探讨 G蛋白β和γ亚基在 G_(βγ)与效应器相互作用中的地位 ,特别是γ亚基在此相互关系中的作用。方法利用酵母双杂交和自行构建的酵母三杂交系统分别研究 G_(β 1)和 G_(β 1)γ 2与腺苷酸环化酶Ⅱ (ACⅡ )的相互作用。结果发现酵母三杂交系统中 AD-β 1，γ 2和 BD-ACⅡ间的相互作用明显强于双杂交系统中 AD-β 1和 BD-ACⅡ的相互作用。对 BD-ACⅡ Q和 AD-β 1在酵母双杂交系统和三杂交系统中的表达进行免疫印迹杂交分析 ,发现其表达水平与β-半乳糖苷酶活力大小无关 ,即酵母三杂交系统和双杂交系统中相互作用的显著差别不是由 BD-ACⅡ Q和 AD-β 1蛋白表达水平的差异所造成。结论 β亚基对维持 G_(βγ)与 ACⅡ的相互作用十分重要 ,而γ亚基的存在显著增强了β亚基与 ACⅡ的相互作用 ,对维持 G_(βγ)与 ACⅡ的高亲和性很重要。

关键词： Gβγ 腺苷酸环化酶Ⅱ 酵母三杂交系统酵母双杂交系统

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编码内质网膜蛋白的新基因家族RTN的研究进展

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生物化学与生物物理进展 2001年第1期28卷 40-43页

作者：黄晓玮阴彬袁建刚强伯勤中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物国家重点实验室北京100005 国家人类基因组北方研究中心北京100073

蛋白质的分泌渠道是近几年生命科学研究焦点之一 .RTN (reticulon)是定位于内质网膜上的一个基因家族 ,现已发现RTN1、RTN2、RTN3、RTN4等多个家族成员 .其中 ,这些基因在蛋白质分泌加工过程中的具体作用 ,以及RTN1(即NSP)作为神经内分... 详细信息

蛋白质的分泌渠道是近几年生命科学研究焦点之一 .RTN (reticulon)是定位于内质网膜上的一个基因家族 ,现已发现RTN1、RTN2、RTN3、RTN4等多个家族成员 .其中 ,这些基因在蛋白质分泌加工过程中的具体作用 ,以及RTN1(即NSP)作为神经内分泌特异性的标志或与神经元分化的关系都在进一步探讨之中 .

关键词：内质肉膜蛋白蛋白质分泌神经内分泌特异蛋白分泌渠道

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