检索结果-内蒙古大学图书馆

中华实验和临床病毒学杂志 2025年第1期39卷 122-127页

作者：张瑞婷王秋媛尹文娇曹经瑗中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

目的对模拟可乐样本中戊型肝炎病毒(Hepatitis E Virus,HEV)的富集及核酸检测方法进行比较。方法使用正电荷滤膜-直接裂解法(方法1)、切向流超滤膜-直接裂解法(方法2)以及方法3、4(在方法1、2基础上分别增加PCR抑制剂去除步骤)对人工污... 详细信息

目的对模拟可乐样本中戊型肝炎病毒(Hepatitis E Virus,HEV)的富集及核酸检测方法进行比较。方法使用正电荷滤膜-直接裂解法(方法1)、切向流超滤膜-直接裂解法(方法2)以及方法3、4(在方法1、2基础上分别增加PCR抑制剂去除步骤)对人工污染HEV的可乐样本进行富集,实时荧光定量RT-PCR(RT-qPCR)检测,比较回收率及抑制率。应用数字RT-PCR(RT-dPCR)及RT-qPCR检测中、低浓度人工污染可乐样本中HEV的回收率;以及在不同基质中HEV RNA检测的抑制率及敏感性。选用方法3对8份市售可乐样本进行病毒富集,RT-qPCR及RT-dPCR进行HEV RNA检测。结果RT-qPCR检测方法3、方法4的HEV回收率(10.44%、10.16%)均高于方法1、方法2的回收率(4.89%、0.32%),差异有统计学意义(P<0.05)。方法3、4抑制率均小于方法1、2。RT-qPCR及RT-dPCR检测中浓度人工污染可乐样本中HEV的回收率分别为17.04%和16.28%,对低浓度人工污染可乐样本中HEV的回收率分别为6.91%和4.65%,两种检测方法在同一浓度的回收率差异均无统计学意义(P=0.260,P=0.107);可乐基质对RT-qPCR和RT-dPCR检测均有一定抑制作用。8份市售可乐样本HEV RNA检测均为阴性。结论可乐饮品中HEV的检测可选用正电荷滤膜-直接裂解法+抑制剂去除(方法3)或切向流超滤膜-直接裂解法+抑制剂去除(方法4)富集,再进行RT-dPCR或RT-qPCR检测,病毒检测回收率较高。

关键词：戊型肝炎病毒可乐富集 RT-qPCR RT-dPCR

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2020年我国D3亚型乙肝病毒的基因组特征和进化分析

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中华实验和临床病毒学杂志 2025年第1期39卷 62-68页

作者：向晖张爽王锋邱丰王富珍沈立萍苏秋东中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生健康委医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 中国疾病预防控制中心免疫规划中心北京100050

目的分析2020年我国乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)D3亚基因型的基因组特征及进化起源。方法收集HBV D3亚型感染者的血清样本和基本信息,采用巢式PCR法扩增和测序技术获得HBV全基因序列,利用生物分析软件进行系统发育、核苷酸同... 详细信息

目的分析2020年我国乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)D3亚基因型的基因组特征及进化起源。方法收集HBV D3亚型感染者的血清样本和基本信息,采用巢式PCR法扩增和测序技术获得HBV全基因序列,利用生物分析软件进行系统发育、核苷酸同源性、S基因氨基酸突变和进化速率分析。结果获得14份D3亚型HBV样本的全基因序列。与97条参考序列对比发现和样本序列同源性最高的序列来自印度、伊朗、蒙古及中国,同源性在96.0%-97.9%之间。14例D3亚型株中发现了24种氨基酸突变,其中与免疫逃逸相关的突变包括T131A、Y134F和T140I。HBV D3亚型的遗传多样性水平在1975年以前缓慢上升,在1975—2000年间相对稳定,2000年之后呈下降趋势。进化速率分析显示样本QGLD D3-02、03与伊朗的参考株在1872年起源于共同祖先,其他12例样本QGLD D3-04~17与蒙古的参考株在1815年起源于共同祖先。结论我国HBV D3亚型基因序列与印度、伊朗、蒙古和中国的参考序列同源性最高,进化速率分析揭示了14例D3亚型HBV与蒙古、伊朗的参考株起源于共同祖先,研究结果丰富了我国HBV D3亚型的序列和进化信息,为HBV分子流行病学研究提供参考依据。

关键词：乙型肝炎病毒 D3基因亚型分子流行病学氨基酸突变进化速率

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2022—2023年我国GII.3[P12]诺如病毒暴发分子流行病学特征

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中华实验和临床病毒学杂志 2025年第1期39卷 27-33页

作者：曹丽娇杨艳辉杨舒婷章青孔翔羽王宏靳淼段招军中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室卫生部医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

目的了解2022—2023年我国诺如病毒急性胃肠炎暴发及聚集性疫情GII.3[P12]重组株的分子进化特征。方法收集2022年至2023年诺如病毒暴发及聚集性疫情流行病学信息、病例信息、临床样本以及检测和基因分型信息;对GII.3[P12]重组株阳性样... 详细信息

目的了解2022—2023年我国诺如病毒急性胃肠炎暴发及聚集性疫情GII.3[P12]重组株的分子进化特征。方法收集2022年至2023年诺如病毒暴发及聚集性疫情流行病学信息、病例信息、临床样本以及检测和基因分型信息;对GII.3[P12]重组株阳性样本进行核酸提取、全基因组扩增及序列分析;利用同源模拟方法,构建三维结构并预测抗原表位。结果2022年1月至2023年12月,我国诺如病毒暴发监测网络共报告1136起诺如病毒暴发及聚集性疫情,942起疫情成功获得基因型分型结果,以GII为主,占76.0%(716/942),GI和混合基因型占比分别为15.8%(149/942)和8.2%(77/942)。GII引起的诺如病毒疫情以GII.3[P12]为主(22.5%,161/716),其他主要基因型包括GII.17[P17](18.7%,134/716)、GII.4_Sydney 2012[P16](11.6%,83/716)和GII.6[P7](11.3%,81/716)。2022—2023年GII.3[P12]引起的疫情集中发生在2~3月份(54.0%,87/161),主要暴发场所为托幼机构和小学(87.5%),传播途径以人传人为主(68.9%),3~7岁儿童为主要易感人群(93.3%)。本研究获得25株GII.3[P12]重组株基因组序列,根据系统进化分析表明,我国2022—2023年GII.3[P12]重组株属于Cluster IV簇的sublineage b(7株)和sublineage c(18株)。通过表位预测分析,共预测得到11个线性表位和8个构象性表位,预测得到的线性表位与构象性表位存在重合位置,每一个构象性表位都是预测的线性表位的一部分,其潜在的抗原结合位点与受体结合位点均保守。结论GII.3[P12]重组株是2022—2023年引起我国诺如病毒暴发及聚集性疫情的流行株之一,其基因组未发生明显变异。

关键词：诺如病毒基因型分子进化表位预测

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发热伴血小板减少综合征流行特征与预防控制研究进展

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中华流行病学杂志 2025年第2期46卷 352-358页

作者：齐上秦瑶邢俊陈秋兰李建东张彦平大连市疾病预防控制中心自然疫源性疾病防制科大连116035 四川省疾病预防控制中心应急办成都610044 中国疾病预防控制中心传染病管理处北京102206 中国疾病预防控制中心传染病监测预警重点实验室北京102206 传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室北京102206 国家卫生健康委员会生物安全重点实验室北京102206 国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206

发热伴血小板减少综合征是一种主要经蜱叮咬传播,致死率较高的新发病毒性传染病。全球已有多个国家发现本地传播病例,报告病例数逐年增加,累及区域不断扩大,尚无特异性治疗药物和疫苗,已成为流行区公众健康安全的严重威胁。本文对发热... 详细信息

发热伴血小板减少综合征是一种主要经蜱叮咬传播,致死率较高的新发病毒性传染病。全球已有多个国家发现本地传播病例,报告病例数逐年增加,累及区域不断扩大,尚无特异性治疗药物和疫苗,已成为流行区公众健康安全的严重威胁。本文对发热伴血小板减少综合征流行特征、传播途径及预防控制措施进行综述。

关键词：发热伴血小板减少综合征流行特征防控策略

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2021-2022年中国12省5岁以下人星状病毒分子流行病学特征研究

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病毒学报 2025年第1期41卷 107-116页

作者：董梦洁熊光萍范佳欣车如意唐晓苹张无敌庞立丽章青孔翔羽李希希王宏李丹地传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委医学病毒和病毒病重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206 甘肃中医药大学公共卫生学院兰州730000

为了解2021-2022年我国5岁以下儿童中病毒性急性胃肠炎患者HAstV的分子特征及遗传进化规律。对1236份5岁以下急性胃肠炎住院或门诊患儿粪便样本采用实时荧光法筛查HAstV,在HAstV阳性样本中随机选择30例用RT-PCR法扩增并送公司测序,测序... 详细信息

为了解2021-2022年我国5岁以下儿童中病毒性急性胃肠炎患者HAstV的分子特征及遗传进化规律。对1236份5岁以下急性胃肠炎住院或门诊患儿粪便样本采用实时荧光法筛查HAstV,在HAstV阳性样本中随机选择30例用RT-PCR法扩增并送公司测序,测序成功的HAstV序列利用生物信息学分析软件GenBank、BioAider、MEGA11.0、DNASTAR和BEAST软件对其进行基因分型、遗传进化及贝叶斯分析。2021-2022年我国HAstV阳性率为4.05%(50/1236),测序获得24条基因序列,鉴定结果显示,HAstV-1为主要基因型(66.67%),其次为HAstV-4(20.83%),HAstV-5(8.33%)和HAstV-2(4.16%)。HAstV-1平均进化率约为6.3×10^(-4)(HPD95%2.2×10^(-4)~1.1×10^(-3))替换/位点/年;HAstV-4平均进化率约为7.5×10^(-4)(HPD95%4.9×10^(-4)~1.0×10^(-3))替换/位点/年。本研究显示,2021-2022年我国HAstV基因型别多样,HAstV-1和HAstV-4占比较高且进化速率低。本研究了解我国HAstV的遗传变异情况,为今后病毒防控和疫苗的研发提供一定的基础数据。

关键词：星状病毒分子特征基因型平均进化率

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2021-2022年中国5岁以下急性胃肠炎相关腺病毒分子特征分析

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国际病毒学杂志 2025年第1期32卷 1-6页

作者：董梦洁车如意熊光萍范佳欣唐晓苹张无敌李响周帅锋康倩傅忠燕曹冉冉唐梅荣李伟红王宇雷玥李静李楚楚王倩袁媛段招军李丹地中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所、传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室、国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 全国病毒性腹泻监测网络实验室北京102206

目的了解我国5岁以下急性胃肠炎患儿中人腺病毒(human adenovirus,HAdV)的分子特征和遗传进化规律,为疾病控制和预防提供基础数据。方法收集2021—2022年中国14省5岁以下因急性胃肠炎住院或门诊患儿粪便样本1321份,对样本进行HAdV实时... 详细信息

目的了解我国5岁以下急性胃肠炎患儿中人腺病毒(human adenovirus,HAdV)的分子特征和遗传进化规律,为疾病控制和预防提供基础数据。方法收集2021—2022年中国14省5岁以下因急性胃肠炎住院或门诊患儿粪便样本1321份,对样本进行HAdV实时荧光检测,对HAdV阳性样本和进行测序,利用BioAider 1.532、MEGA 11.0和BEAST 1.8软件对HAdV样本进行同源性、基因分型、系统发育分析。结果1321份样本中HAdV阳性74例(5.60%),包括4种HAdV亚型,HAdV-F占比高达89.19%,其次为HAdV-C(5.41%)、HAdV-A(4.05%)和HAdV-B(1.35%)。对占比最高的HAdV-F41基因型进行贝叶斯进化分析,HAdV-F41最近共同祖先时间约为1882年,平均进化率约为3.69×10^(-5)(HPD95%5.01×10^(-6)~8.41×10^(-5))替换/位点/年。结论我国5岁以下急性胃肠炎患儿中HAdV型别多样,HAdV-F41是最优势基因型,生物信息学分析结果显示我国HAdV进化速率较慢,且主要流行谱系暂未受到欧洲地区影响。对HAdV进行系统长期的监测有助于了解其在中国的多样性及其进化规律。

关键词：人腺病毒基因型急性胃肠炎分子特征

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甲型肝炎病毒、帕斯拉属和罗卡属戊型肝炎病毒三重荧光定量RT-PCR检测方法的建立和应用

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中华实验和临床病毒学杂志 2025年第1期39卷 115-121页

作者：毕敬琛尹文娇杨磊河北医科大学公共卫生学院石家庄050017 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生健康委医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 河北省环境与人群健康重点实验室石家庄050017

目的为弥补目前临床检验方法对肝炎患者感染来自啮齿动物的罗卡属(genus Rocahepevirus)戊型肝炎病毒(HEV-C)的漏检情况,以及与甲型肝炎病毒(HAV)感染进行快速鉴别,本研究建立一种可同时检测HAV、帕斯拉属(genus Paslahepevirus)戊型肝... 详细信息

目的为弥补目前临床检验方法对肝炎患者感染来自啮齿动物的罗卡属(genus Rocahepevirus)戊型肝炎病毒(HEV-C)的漏检情况,以及与甲型肝炎病毒(HAV)感染进行快速鉴别,本研究建立一种可同时检测HAV、帕斯拉属(genus Paslahepevirus)戊型肝炎病毒(HEV-A)和HEV-C的三重实时荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)检测方法。方法选取3对扩增引物和3条TaqMan探针,对反应体系及扩增温度进行优化,构建三重qRT-PCR方法;利用质粒建立标准曲线,并评价该方法的灵敏度;利用其它标本评价特异度;利用HAV、HEV-A和HEV-C的核酸进行稳定性评价;对疑似甲型或戊型肝炎病例标本进行检测,并与HAV(或HEV)IgM抗体和巢式RT-PCR(nRT-PCR)检测结果比较。结果三重qRT-PCR的三条标准曲线的相关系数R 2均大于0.99,斜率均接近-3.3;对HAV、HEV-A和HEV-C质粒的最低检出限分别为8拷贝/μl、5拷贝/μl和8拷贝/μl;与乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒等无交叉反应;批内和批间试验变异系数均小于5%。HAV IgM抗体检测法、HAV nRT-PCR和三重qRT-PCR对疑似甲型肝炎病例血清的检测阳性率分别为95.1%(58/61)、83.6%(51/61)和83.6%(51/61),其中HAV IgM抗体检测法与HAV nRT-PCR(或三重qRT-PCR)的检测一致率为85.2%(52/61),差异具有统计学意义(χ^(2)=4.00,P=0.039)。HEV IgM抗体检测法、HEV nRT-PCR和三重qRT-PCR对疑似戊型肝炎病例血清的检测阳性率分别为89.7%(61/68)、69.1%(47/68)和72.1%(49/68),其中HEV IgM抗体检测法与三重qRT-PCR的检测一致率为79.4%(54/68),差异具有统计学意义(χ^(2)=8.64,P=0.002);HEV nRT-PCR和三重qRT-PCR对疑似戊型肝炎病例粪便的检测阳性率分别为80.0%(20/25)、76.0%(19/25),检测一致率为96%(24/25),差异无统计学意义(χ^(2)=0,P>0.05)。结论本研究建立了一种可同时快速检测甲型肝炎病毒、帕斯拉属或罗卡属戊型肝炎病毒的三重实时荧光定量RT-PCR检测方法,其灵敏度、特异度和稳定性高,适用于新近感染甲型肝炎病毒或戊型肝炎病毒患者标本的快速检测。

关键词：甲型肝炎病毒帕斯拉属戊型肝炎病毒罗卡属戊型肝炎病毒三重实时荧光定量RT-PCR

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一株Wa-like中国G3P-I5-A8基因型轮状病毒重配株全基因组特征分析

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国际病毒学杂志 2025年第1期32卷 12-16页

作者：唐晓苹熊光萍车如意董梦洁刘颂张无敌王宏章青孔翔羽庞立丽李丹地甘肃中医药大学公共卫生学院兰州730000 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所、传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 青岛市疾病预防控制中心病毒性疾病检验所 266000

目的研究一株Wa-like中国G3P[8]-I5-A8基因型RVA重配株全基因组特征,并分析与RVA疫苗株的抗原表位之间差异。方法采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法,对2023年中国青岛采集的一份G3P[8]基因型RVA标本进行全序列扩增。利用在线RVA自... 详细信息

目的研究一株Wa-like中国G3P[8]-I5-A8基因型RVA重配株全基因组特征,并分析与RVA疫苗株的抗原表位之间差异。方法采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法,对2023年中国青岛采集的一份G3P[8]基因型RVA标本进行全序列扩增。利用在线RVA自动分型工具(http://***)对测序结果进行分型,应用MEGA 11.0、Geneious Prime 2023.2.1、Geneious 9.0.2和DNASTAR 5.1等软件对RVA毒株进行全序列遗传变异和进化分析。结果成功获取一株G3P[8]基因型RVA(QD01)的全基因组序列,该毒株具有独特的类似Wa-like的基因型:G3-P[8]-I5-R1-C1-M1-A8-N1-T1-E1-H1。与RVA疫苗株RotaTeq^(TM)(G3)、LLR和Rotarix的VP7中和抗原表位对比有4~13个差异且均在抗原表位的关键位置7-1 b差异较大。结论本研究RVA毒株QD01为G3-P[8]-I5-A8基因型,遗传进化分析推测该毒株可能是亚洲地区猪源RVA和人源RVA毒株间发生重配产生的新型毒株,QD01与RVA疫苗株在抗原表位的关键位置差异较大。

关键词：轮状病毒 G3P[8]基因型分子特征全基因组抗原位点

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2018—2024年北京市某儿童医院普通外科住院疾病谱分析

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中华实验和临床病毒学杂志 2025年第1期39卷 51-55页

作者：王雪琪王世文刘铁柱李颀首都儿科研究所附属儿童医院普通外科北京100020 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

目的通过分析2018年1月至2024年6月北京某儿童医院普通外科住院病人的疾病谱和构成情况,了解新冠疫情对儿童医院住院患儿数量和病种构成造成的影响,为医院能力建设和疫情出现后的医疗应对提供科学证据。方法通过收集该儿童医院2018年1月... 详细信息

目的通过分析2018年1月至2024年6月北京某儿童医院普通外科住院病人的疾病谱和构成情况,了解新冠疫情对儿童医院住院患儿数量和病种构成造成的影响,为医院能力建设和疫情出现后的医疗应对提供科学证据。方法通过收集该儿童医院2018年1月1日至2024年6月30日普通外科病房患儿的住院病案资料,使用SPSS 22.0软件和EXCEL工具,从不同年份、不同性别、不同年龄组三个维度分析医院普通外科疾病顺位和构成情况,同时按照省份统计该院患儿的来源地。结果总体上,2020年开始住院患儿总量出现明显下降,此后缓慢回升;急性阑尾炎、腹股沟斜疝和胆总管囊肿在每年的疾病顺位中分列前三位;从性别维度,男性患儿中腹股沟斜疝、急性阑尾炎,女性患儿中急性阑尾炎、胆总管囊肿的数量最多;从年龄维度,1~岁组腹股沟斜疝患儿数量排在首位,而5~岁组和10~18岁组中,急性阑尾炎数量排在首位;2020—2024年上半年与2018—2019年相比,腹股沟斜疝住院患儿数量骤降,第一顺位疾病由的腹股沟斜疝变为急性阑尾炎。结论本研究分析了该儿童医院在新冠疫情前后的疾病谱和构成情况,对儿童医院能力建设、资源分配和疫情应对具有重要参考价值。

关键词：儿童疾病疾病谱疾病顺位

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表达水痘-带状疱疹病毒gE蛋白的复制缺陷型重组腺病毒的构建

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病毒学报 2025年第1期41卷 48-58页

作者：杨梦瑶柴鹏弟章青宋敬东裴银辉段招军华北理工大学基础医学院河北省慢性疾病基础医学重点实验室唐山063000 传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委医学病毒和病毒病重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206

体外构建表达水痘-带状疱疹病毒(Varicella-zoster virus,VZV)糖蛋白E(Glycoprotein E,gE)的复制缺陷型人26型重组腺病毒疫苗,并进行重组病毒免疫原性的初步评价。利用同源重组的方法将gE原始信号肽序列替换成tPA组织纤溶酶原激活剂(Tis... 详细信息

体外构建表达水痘-带状疱疹病毒(Varicella-zoster virus,VZV)糖蛋白E(Glycoprotein E,gE)的复制缺陷型人26型重组腺病毒疫苗,并进行重组病毒免疫原性的初步评价。利用同源重组的方法将gE原始信号肽序列替换成tPA组织纤溶酶原激活剂(Tissue plasminogen activator,tPA)信号序列(tPA-gE),将目的片段基因(tPA-gE)连接到腺病毒载体Ad26-empty得到重组腺病毒质粒Ad26-tPA-gE。线性化的重组腺病毒质粒转染至HEK293A细胞进行病毒包装与扩增,利用氯化铯密度梯度离心法纯化病毒,基于腺病毒六邻体蛋白质测定病毒滴度,Western blot验证重组腺病毒中tPA-gE表达情况,电镜检测重组病毒大小与形态。重组病毒(Ad26-tPA-gE)通过肌肉注射免疫C57BL/6N小鼠,第8周后下颌采血通过间接ELISA检测小鼠血清中特异性的抗gE的抗体效价评价体液免疫,ELISPOT检测小鼠脾淋巴细胞分泌IFN-γ及IL-2情况观察细胞免疫。纯化得到滴度为7.2×10^(10)ifu/mL的重组腺病Ad26-tPA-gE,Western blot验证重组病毒感染的细胞能够正常表达gE,电镜检测病毒大小均一,形态完整。重组腺病毒疫苗Ad26-tPA-gE可成功诱导小鼠产生抗gE特异性IgG、IgG1和IgG2a抗体,以及淋巴细胞分泌IFN-γ和IL-2。成功构建了表达VZV gE的复制缺陷型重组腺病毒,免疫C57BL/6N小鼠后有效激活体液及细胞免疫反应,为后续基于腺病毒载体的带状疱疹疫苗研究提供基础。

关键词：水痘-带状疱疹病毒带状疱疹疫苗糖蛋白E 人26型腺病毒载体

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