检索结果-内蒙古大学图书馆

物理化学学报 2001年第9期17卷 781-787页

作者：陈德文刘延秋易筱筠徐广智中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100080

用ESR方法研究了硫化镉超微粒子表面被不同浓度的过剩硫离子S^(2-)改性后对其光诱导电子转移及底物的氧化还原反应进程的影响.结果表明,在较高浓度下光还原反应易于进行.若所用底物的氧化还原电位E0为负值,在无过剩S^(2-)存在及低浓度S^... 详细信息

用ESR方法研究了硫化镉超微粒子表面被不同浓度的过剩硫离子S^(2-)改性后对其光诱导电子转移及底物的氧化还原反应进程的影响.结果表明,在较高浓度下光还原反应易于进行.若所用底物的氧化还原电位E0为负值,在无过剩S^(2-)存在及低浓度S^(2-)环境中不发生光还原反应,但却可在高浓度S^(2-)环境发生反应; 若底物的E0为正值,则在无硫离子及较低硫离子浓度下能够发生的光氧化反应,在高浓度时则被完全抑止.这是由于表面过剩S^(2-)的作用,改变了底物的氧化还原电位与半导体超细微粒带隙间的匹配关系.根据Langmuir 等温吸附模型,进一步导出了修饰物的浓度c与平带电位负移值间的关系表达式ΔEfb=ΔKc/(1＋Kc).可以合理解释修饰物S^(2-)的浓度越高,Efb负移越大,越有利于光还原反应的实验事实.因此根据需要,适当地选择修饰物并控制浓度,使带隙位置与底物氧化还原电位间能有合适的匹配,有助于调节光化学反应的选择性与方向.

关键词：硫化镉超微粒子 ESR 平带电位电子转移带位匹配光催化界面光反应表面过剩硫离子光催化剂

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N-苄叉基-1-氨基-萘及其类似物的构象与分子扭曲的共轭驱动力

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化学学报 2002年第2期60卷 228-233页

作者：郭彦伸虞忠衡金祥林中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100080 北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100871

确定了N [(4 二甲基氨基 ) 苄叉基 ] 2 氨基苯并咪唑 (1) ,N [(4 二甲基氨基 ) -苄叉基 ] 2 氨基苯并噻唑 (2 )和N 苄叉基 1 氨基 -萘 (3)的晶体结构 .利用AM1,RHF ,DFT方法和STO 3G ,4 31G ,6 311G及 6 311G 基组 ,优化每个... 详细信息

确定了N [(4 二甲基氨基 ) 苄叉基 ] 2 氨基苯并咪唑 (1) ,N [(4 二甲基氨基 ) -苄叉基 ] 2 氨基苯并噻唑 (2 )和N 苄叉基 1 氨基 -萘 (3)的晶体结构 .利用AM1,RHF ,DFT方法和STO 3G ,4 31G ,6 311G及 6 311G 基组 ,优化每个分子的 2 3个扭曲构象 (θ =0°～ - 89°) .尽管不同方法得到的最优构象的扭角不同 ,分子扭曲的驱动力总是起因于电子作用 .在任一分子、任何电子态中 ,离域的π体系总是失稳定的 ,全平面构象不是π体系最稳定的构象 .π电子的离域是分子扭曲的驱动力之一 ,与经典观点相反 ,非键原子间的核排斥作用是分子扭曲的阻力 ,而不是动力 .

关键词：共轭效应构象扭曲驱动力 N-苄叉基-1-氨基-萘 N-[(4-二甲氨基)-苄叉基]-2-氨基苯并噻唑 N-[(4-二甲基氨基)-苄叉基]-2-氨基苯并唑咪唑

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新型Trolox-壳聚糖纳米颗粒的制备及抗氧化效应

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高等学校化学学报 2011年第5期32卷 1013-1015页

作者：韩璐杜立波贾宏瑛田秋刘扬中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100190

氧化应激是癌症、动脉粥样硬化和神经退行性疾病等多种慢性疾病的重要病因之一.抗氧化剂对于这些疾病的抵御作用引起了人们的关注.目前,抗氧化剂在抗氧化应激方面的应用研究存在两大问题亟需解决：一是水溶性差;二是生物利用效率低.壳... 详细信息

氧化应激是癌症、动脉粥样硬化和神经退行性疾病等多种慢性疾病的重要病因之一.抗氧化剂对于这些疾病的抵御作用引起了人们的关注.目前,抗氧化剂在抗氧化应激方面的应用研究存在两大问题亟需解决：一是水溶性差;二是生物利用效率低.壳聚糖纳米颗粒具有可生物降解及生物相容性好等优点,已被作为一种载体广泛用于输送各种生物大分子,如蛋白多肽、DNA和siRNA等;

关键词：壳聚糖纳米颗粒水溶性维生素E 抗氧化活性

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苯酚类化合物在超微粒表面光解自由基的研究

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物理化学学报 1994年第7期10卷 597-603页

作者：王海陈德文徐广智中国科学院化学研究所分子动态及稳态结构国家重点实验室北京100080

研究了苯酚及其衍生物在超细微粒二氧化钛表面的光诱导电子转移和光化学反应过程，结果表明，在碱性条件下，苯酚类化合物较易于光降解，所生成的主要自由基为氢原子和苯氧基，体系中的羟基来源于超氧负离子基，而并非经由氢氧根HO-失... 详细信息

研究了苯酚及其衍生物在超细微粒二氧化钛表面的光诱导电子转移和光化学反应过程，结果表明，在碱性条件下，苯酚类化合物较易于光降解，所生成的主要自由基为氢原子和苯氧基，体系中的羟基来源于超氧负离子基，而并非经由氢氧根HO-失去电子后转变为HO，文中对于光诱导电子转移及有关光反应机理进行了分析讨论。

关键词：苯酚胶体光降解游离基二氧化钛

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1,2,5-噻二唑衍生物电子结构的紫外光电子能谱研究

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物理化学学报 2000年第6期16卷 491-495页

作者：曹晓燕吴伟王东葛茂发王殿勋分子动态与稳态结构国家重点实验室中国科学院化学研究所北京100080

首次报导1,2,5 噻二唑衍生物3 氯 1,2,5 噻二唑(A)和3,4 二氯 1,2,5 噻二唑(B)化合物的紫外光电子能谱 (UPS).谱带的指认建筑在对谱带形状、相对强度、实验电离能 (IPs)的分析以及对研究分子的Gaussian94STO 6G从头计算电离能( -εi)... 详细信息

首次报导1,2,5 噻二唑衍生物3 氯 1,2,5 噻二唑(A)和3,4 二氯 1,2,5 噻二唑(B)化合物的紫外光电子能谱 (UPS).谱带的指认建筑在对谱带形状、相对强度、实验电离能 (IPs)的分析以及对研究分子的Gaussian94STO 6G从头计算电离能( -εi).化合物BUPS谱带的IPs比相应的化合物A的IPs均低,这归结为B分子中两个取代Cl原子上电子的拥挤效应.计算的B的总能量(Etol= -1501.1a.u.)比A分子(Etol= -1042.2a.u.)的低 ,也表明B有较高的热解能 ,这与其热解产生星际物种的结果相一致.

关键词：紫外光电子能谱 1,2,5-噻二唑衍生物从头算

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氰基苯阴离子与CO_2间的内球电子转移

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物理化学学报 1998年第3期14卷 193-197页

作者：郭建新王彦妮张启元分子动态与稳态结构国家重点实验室中国科学院化学研究所北京100080

用半经验AM1方法以及从头算方法在3-21G和6－31G*基组水平上研究了从氰基苯阴离子到CO2的电子转移过程．结果表明，对于先驱物(precursor),三种计算方法得出的给体、受体间的距离分别为0.2728nm(AM1)、0.2479nm（UHF/3-21G）和0.2769nm(... 详细信息

用半经验AM1方法以及从头算方法在3-21G和6－31G*基组水平上研究了从氰基苯阴离子到CO2的电子转移过程．结果表明，对于先驱物(precursor),三种计算方法得出的给体、受体间的距离分别为0.2728nm(AM1)、0.2479nm（UHF/3-21G）和0.2769nm(UHF/6-31G*)．在这样短的距离内给体的HOMO与受体的LUMO轨道具有相当程度的重叠，应产生较强的相互作用，说明此反应是内球电子转移反应，从而解释了此类体系的电子转移反应不符合Marcus理论的原因．计算给出先驱物的束缚能为0.19eV(AM1)和0.26eV(6-31G*)

关键词：内球电子转移氰基苯阴离子二氧化碳电子转移

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Co_(12)C_(12)^(-)——金属碳球烯:一种可用于储氢的幻数团簇新物种

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科学通报 2022年第36期67卷 4302-4305页

作者：耿丽君骆智训中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京分子科学国家实验室北京100190 中国科学院大学化学学院北京100049

金属碳化物一般具有高强度和高熔点等特点,在电子学和材料学中发挥着重要作用;同时,由于其特殊化学性质也被应用于催化合成有机金属复合物的反应中[1,2],并在储氢材料的开发中展现良好的应用前景[3].众所周知,氢气是满足不断增长的能源... 详细信息

金属碳化物一般具有高强度和高熔点等特点,在电子学和材料学中发挥着重要作用;同时,由于其特殊化学性质也被应用于催化合成有机金属复合物的反应中[1,2],并在储氢材料的开发中展现良好的应用前景[3].众所周知,氢气是满足不断增长的能源需求的可持续解决方案,是替代化石燃料的环境友好型选择.研究人员已经并继续在为开发高效储氢材料以促进氢能利用做出了巨大的努力[4],以期实现碳中和目标.

关键词：金属碳化物储氢材料化石燃料碳中和能源需求环境友好型高熔点

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类囊体膜光系统Ⅱ中超氧阴离子生成机制的研究

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高等学校化学学报 2002年第5期23卷 979-981页

作者：孙健刘科徐英凯陈中伟刘扬中国科学院化学研究所分子科学中心分子动态和稳态结构国家重点实验室北京100080

对高等植物类囊体膜的研究表明，易于损伤生物体的超氧阴离子自由基（O2- ）可以在其光系统Ⅱ（PSⅡ）中大量生成，并且可能是导致光系统的光抑制和光破坏现象的主要根源之一[1－3]．然而，由于超氧阴离子自由基化学性质活泼，而且生物... 详细信息

对高等植物类囊体膜的研究表明，易于损伤生物体的超氧阴离子自由基（O2- ）可以在其光系统Ⅱ（PSⅡ）中大量生成，并且可能是导致光系统的光抑制和光破坏现象的主要根源之一[1－3]．然而，由于超氧阴离子自由基化学性质活泼，而且生物体中含量很低，因此受物理检测手段的局限，对于PSⅡ中O2-的生成机制所知甚少．

关键词：类囊体膜光系统Ⅱ 氧阴离子自由基生成机制活性氧自旋捕捉-ESR 植物光合作用

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C_(60)环加成衍生物光诱导电子转移过程中自由基复合反应动力学的时间分辨ESR研究

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化学学报 2000年第7期58卷 786-789页

作者：孙健刘扬陈德文张启元李凤英李玉良朱道本甘良兵黄春辉中国科学院化学研究所分子科学中心分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100080 中国科学院化学研究所分子科学中心有机固体实验室北京100080 北京大学稀土材料化学与应用国家重点实验室北京100871

运用时间分辨电子自旋共振(ESR)方法,分别对比研究了三种不同分子结构的富勒烯环加成衍生物中分子内以及它们与电子给体三乙胺之间的分子间光诱导电子转移(PET)反应历程,并通过探索其自由基复合反应过程的动力学参数差异,分析了给体产... 详细信息

运用时间分辨电子自旋共振(ESR)方法,分别对比研究了三种不同分子结构的富勒烯环加成衍生物中分子内以及它们与电子给体三乙胺之间的分子间光诱导电子转移(PET)反应历程,并通过探索其自由基复合反应过程的动力学参数差异,分析了给体产物自由基的结构稳定性对复合反应动力学参数的调控作用.

关键词： C60衍生物时间分辨ESR PET 自由基复合反应

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氮苄叉基苯胺分子的平面扭曲驱动力的DFT研究

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化学学报 2006年第13期64卷 1304-1308页

作者：马艳平包鹏虞忠衡中国科学院化学研究所分子动态稳态国家重点实验室北京100080

为了探索DFT方法中氮苄叉基苯胺分子的扭曲驱动力,通过把非平面氮苄叉基苯胺(NBA)分子的DFT能量分成π和σ的方法,分析了垂直离域能?EV(θ)及σ-π轨道作用能?Eσπ(θ)的失稳定性,并讨论了在扭曲过程中它们所起的作用.在B3LYP/6-31G*,6... 详细信息

为了探索DFT方法中氮苄叉基苯胺分子的扭曲驱动力,通过把非平面氮苄叉基苯胺(NBA)分子的DFT能量分成π和σ的方法,分析了垂直离域能?EV(θ)及σ-π轨道作用能?Eσπ(θ)的失稳定性,并讨论了在扭曲过程中它们所起的作用.在B3LYP/6-31G*,6-311G*,6-31G(2d),6-311G(2d)水平下的计算结果显示:与经典观点不同,π电子的离域是失稳定的,且平面时失稳定性最强,是分子扭曲的动力;但σ-π轨道作用也是失稳定的,随着扭角的增大其失稳定性增强,是分子扭曲的阻力.NBA分子的大扭角构象,是包含π-π,σ-π轨道作用在内的各种电子相互作用共同作用的结果.

关键词：能量分解密度泛函理论垂直离域能 δ-π轨道作用能氮苄又基苯胺

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