检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药科大学学报 2021年第5期52卷 513-521页

作者：陈雨徐志猛李萍中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室南京210009

Nod样受体蛋白(Nod-like receptor protein 3,NLRP3)炎性小体可识别多种病原体及细胞损伤,诱导分泌白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)、IL-18,调节炎症反应,是固有免疫系统的重要组成部分。近年研究表明,钙离子(Ca^(2+))信号参与多... 详细信息

Nod样受体蛋白(Nod-like receptor protein 3,NLRP3)炎性小体可识别多种病原体及细胞损伤,诱导分泌白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)、IL-18,调节炎症反应,是固有免疫系统的重要组成部分。近年研究表明,钙离子(Ca^(2+))信号参与多种NLRP3激动剂诱导的NLRP3炎性小体激活过程,并与相关疾病的发生密切相关。本文综述了有关钙离子与NLRP3炎性小体的相关研究,重点关注钙离子信号在NLRP3炎性小体激活和调节中的潜在作用,为治疗NLRP3炎性小体驱动的炎症性疾病提供新思路。

关键词： NLRP3炎性小体钙离子信号活化机制

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重组人胰高血糖素样肽-1类似物的制备及活性分析

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中国药科大学学报 2011年第6期42卷 560-564页

作者：李泰明马艳红徐舒刘涛谷春娇徐辰刘景晶中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室南京210009

通过重叠PCR的方法获得重组人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物PP-h[Gly8]GLP-1的目的基因片段,将该基因与融合表达载体pED连接,并在融合伴侣的N末端插入6×His标签,转入*** BL21(DE3),构建出重组GLP-1类似物融合表达菌。PP-h[Gly8]GL... 详细信息

通过重叠PCR的方法获得重组人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物PP-h[Gly8]GLP-1的目的基因片段,将该基因与融合表达载体pED连接,并在融合伴侣的N末端插入6×His标签,转入*** BL21(DE3),构建出重组GLP-1类似物融合表达菌。PP-h[Gly8]GLP-1通过Ni离子亲和色谱和酸水解等步骤分离纯化得到,其纯度大于90%,用电喷雾质谱法测定其相对分子质量与理论分析结果一致。ICR小鼠经口给予耐血糖及血浆胰岛素测定的结果表明,PP-h[Gly8]GLP-1具有明显的降血糖活性和促胰岛分泌作用(P<0.01),为开发潜在的治疗糖尿病药物提供了理论基础。

关键词：重组GLP-1类似物分离纯化生物活性 2型糖尿病

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微透析及其联用技术在中药研究中的应用

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中国新药杂志 2012年第6期21卷 605-610页

作者：曹柳辛贵忠闻晓东李萍中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室

微透析技术是用于监测细胞外液中内源性物质及外源性物质的活体取样技术,但由于微透析样品是一种含有高浓度无机盐的复杂混合物,往往需要与色谱分离技术联合使用,才能对微透析样品中目标分析物进行测定。目前,微透析与高分辨率、高灵敏... 详细信息

微透析技术是用于监测细胞外液中内源性物质及外源性物质的活体取样技术,但由于微透析样品是一种含有高浓度无机盐的复杂混合物,往往需要与色谱分离技术联合使用,才能对微透析样品中目标分析物进行测定。目前,微透析与高分辨率、高灵敏度的分析技术的联用已得到广泛应用,该技术的应用,为现代中药的研究提供了一种新的思路和工具。本文概述了微透析技术的原理及特点,重点介绍了微透析及其联用技术在中药干预下内源性物质的分析、中药药代动力学及相互作用研究中的应用。

关键词：微透析中药药代动力学相互作用

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石蒜科生物碱的药理作用研究进展

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中国新药杂志 2013年第13期22卷 1519-1524页

作者：宋德芳石子琪辛贵忠李若倩陈君李萍中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室

石蒜科植物富含生物碱,且大多为本科植物所特有。随着阿尔兹海默病发病率的升高,抗阿尔兹海默病药物,尤其是以加兰他敏为代表的石蒜科生物碱的研究得到世界广泛关注。现代研究表明,石蒜科生物碱数目众多、结构多样、生物活性广泛,具有... 详细信息

石蒜科植物富含生物碱,且大多为本科植物所特有。随着阿尔兹海默病发病率的升高,抗阿尔兹海默病药物,尤其是以加兰他敏为代表的石蒜科生物碱的研究得到世界广泛关注。现代研究表明,石蒜科生物碱数目众多、结构多样、生物活性广泛,具有抗中枢神经系统疾病、抗肿瘤、抗感染、抗炎及抗心脑血管疾病等多方面药理作用。本文主要从以上几个方面综述石蒜科生物碱的药理作用研究进展,以期为抗阿尔兹海默病、抗肿瘤等药物研发或先导化合物的发现提供依据。

关键词：石蒜科生物碱阿尔兹海默病肿瘤药理作用

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藏药脉花党参的化学成分(英文)

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中国天然药物 2012年第5期10卷 366-369页

作者：阿呷尔布李会军陈君李萍天然药物活性组分与药效国家重点实验室(中国药科大学) 南京210009

目的:研究藏药脉花党参 Codonopsis nervosa ( Chipp.) Nannf.地上部分的化学成分。方法:采用 D101 大孔树脂柱、硅胶柱、ODS 柱、凝胶柱等色谱手段进行化学分离和纯化, 并利用各种波谱技术进行结构鉴定。结果:分离并鉴定了 15 个化合... 详细信息

目的:研究藏药脉花党参 Codonopsis nervosa ( Chipp.) Nannf.地上部分的化学成分。方法:采用 D101 大孔树脂柱、硅胶柱、ODS 柱、凝胶柱等色谱手段进行化学分离和纯化, 并利用各种波谱技术进行结构鉴定。结果:分离并鉴定了 15 个化合物, 分别为柯伊利素(1), 苜蓿素(2), 芹菜素(3), 琥珀酸(4), β-胡萝卜苷(5), 木犀草素(6), 木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(7),ethylsyringin (8), 芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(9), 木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖基-(1→6)-[(6'''-O-咖啡酸)-β-D-葡萄糖苷](10), 木犀草素-7-O-β-D-龙胆二糖苷(11), 丁香苷(12), 绿原酸(13), 新绿原酸(14), 对羟基苯甲酸葡萄糖苷(15)。结论:化合物 1 5, 8, 9, 12, 14,15 均首次从该植物中分离得到。

关键词：脉花党参桔梗科藏药黄酮苯丙素

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LC-MS法研究科罗索酸在正常及糖尿病模型大鼠血浆中的药代动力学

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中国药科大学学报 2014年第1期45卷 84-87页

作者：李晶晶谈景福杨杰王强中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室南京210009

建立科罗索酸在正常及糖尿病大鼠血浆中LC-MS检测方法,同时比较其药代动力学差异。采用高脂饮食结合低剂量链脲佐菌素诱发大鼠糖尿病模型,灌胃给予两组大鼠科罗索酸(170 mg/kg),于给药前后不同时间点从眼底静脉丛取血,测定血药浓度计算... 详细信息

建立科罗索酸在正常及糖尿病大鼠血浆中LC-MS检测方法,同时比较其药代动力学差异。采用高脂饮食结合低剂量链脲佐菌素诱发大鼠糖尿病模型,灌胃给予两组大鼠科罗索酸(170 mg/kg),于给药前后不同时间点从眼底静脉丛取血,测定血药浓度计算药代动力学参数。科罗索酸在正常及糖尿病大鼠体内的吸收均呈现双峰形式,大鼠在糖尿病病理状态下科罗索酸的c max、AUC0-24 h明显增加,t1/2显著延长,CL/F显著减小,提示糖尿病会明显改变科罗索酸在大鼠体内的药代动力学行为,可为科罗索酸的临床应用提供参考。

关键词：科罗索酸糖尿病药代动力学 LC-MS

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HPLC法同时测定怀牛膝中3种甾酮类成分

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中国药科大学学报 2014年第2期45卷 210-212页

作者：穆海风李会军陈君李萍中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室南京210009

建立怀牛膝中3种甾酮类成分含量测定方法，比较不同产地牛膝的质量差异。色谱柱为Venusil XBP C18柱，流动相为0．1％甲酸-乙腈（84：16），检测波长为250nm。在所建立的方法中，β-蜕皮甾酮、R-牛膝甾酮和S-牛膝甾酮与杂质分离良好，... 详细信息

建立怀牛膝中3种甾酮类成分含量测定方法，比较不同产地牛膝的质量差异。色谱柱为Venusil XBP C18柱，流动相为0．1％甲酸-乙腈（84：16），检测波长为250nm。在所建立的方法中，β-蜕皮甾酮、R-牛膝甾酮和S-牛膝甾酮与杂质分离良好，线性范围分别为3．07—1470．00μg/mL（r=0．9994，n=6），0．52～246．00μg/mL（r=0．9997，n=6），0．47—225．00μg/mL（r=0．9998，n=6），平均回收率分别为101．4％、101．1％和101．1％。本方法适用于同时测定怀牛膝中β-蜕皮甾酮、R-牛膝甾酮及S-牛膝甾酮的含量。

关键词：怀牛膝含量测定 β-蜕皮甾酮 R-牛膝甾酮 S-牛膝甾酮

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离子液体在中药提取、分离与分析中的应用

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中国药科大学学报 2013年第4期44卷 380-384页

作者：张丹丹谭婷刘鄂湖李萍中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室南京210009

离子液体作为一种绿色有机溶剂已成为中药研究领域的热点。本文重点论述了离子液体在中药不同化学类型有效成分的提取、分离与分析中的应用,并对所应用离子液体结构类型及与有效成分之间的相互作用特点进行了归纳总结。

关键词：离子液体中药提取分离色谱分析

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藤黄酸衍生物的合成及抗肿瘤活性研究

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有机化学 2012年第8期32卷 1450-1458页

作者：张生烈李乾张磊孙昊鹏尤启冬天然药物活性组分与药效国家重点实验室、中国药科大学南京210009 中国药科大学药物化学教研室南京210009 江苏省肿瘤发生与干预重点实验室、中国药科大学南京210009

以藤黄酸为原料,经过C-32位选择性环氧化、高碘酸氧化、甲基化、Jones氧化、不同条件的酯化、酰胺化等反应步骤,合成了17个藤黄酸衍生物.所有目标化合物的结构均通过核磁共振谱、红外光谱和质谱证实,并采用MTT比色法对所合成的目标化合... 详细信息

以藤黄酸为原料,经过C-32位选择性环氧化、高碘酸氧化、甲基化、Jones氧化、不同条件的酯化、酰胺化等反应步骤,合成了17个藤黄酸衍生物.所有目标化合物的结构均通过核磁共振谱、红外光谱和质谱证实,并采用MTT比色法对所合成的目标化合物进行了体外抗肿瘤细胞生物活性测试.结果表明,化合物5,7,8,13对人肝癌细胞(HepG2)、人结肠癌细胞(HCT-116)的增殖抑制活性显著强于藤黄酸.

关键词：藤黄酸衍生物合成抗肿瘤生物活性

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Exendin-4类似物的克隆、表达与体内生物活性检测

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生物工程学报 2012年第7期28卷 877-886页

作者：李泰明谷春娇葛晓宇李哲哲王丹马艳红刘涛张美由李丽刘景晶中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室江苏南京210009

为研究Exendin-4类似物的克隆,融合表达及在体内的生物活性,在pED载体融合伴侣序列中插入利于下游分离纯化的序列成为5#载体,将Exendin-4类似物基因与5#载体中的融合伴侣基因通过酸水解位点连接,转化至*** BL21中并诱导表达融合蛋白,酸... 详细信息

为研究Exendin-4类似物的克隆,融合表达及在体内的生物活性,在pED载体融合伴侣序列中插入利于下游分离纯化的序列成为5#载体,将Exendin-4类似物基因与5#载体中的融合伴侣基因通过酸水解位点连接,转化至*** BL21中并诱导表达融合蛋白,酸水解将目的肽与融合伴侣分开后,经阴离子交换树脂分离得到目的肽。6周～8周正常雄性ICR小鼠皮下注射Exendin-4类似物后,口服糖耐量实验检测在不同时间段小鼠血液中葡萄糖及胰岛素含量的变化。结果表明:融合蛋白的表达量占菌体总蛋白的40%,Exendin-4类似物纯度达91.8%。Exendin-4类似物的活性与对照组相比,具有显著的降低血糖和显著促进胰岛素分泌的活性(P<0.01)。

关键词： Exendin-4类似物生物活性血糖胰岛素

来源：评论

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