检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2024年第10期55卷 3238-3247页

作者：龚丽龚冰璐周啟秀金琼杨竹雅刘录云南中医药大学云南省教育厅民族药物质基准研究重点实验室云南昆明650500

目的研究秦艽Gentiana macrophylla干燥根部的化学成分及抗炎保肝活性。方法采用多种色谱学方法对秦艽正丁醇和水层萃取物进行系统的分离纯化;采用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的RAW 264.7巨噬细胞中炎症因子白细胞介素-6(interl... 详细信息

目的研究秦艽Gentiana macrophylla干燥根部的化学成分及抗炎保肝活性。方法采用多种色谱学方法对秦艽正丁醇和水层萃取物进行系统的分离纯化;采用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的RAW 264.7巨噬细胞中炎症因子白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)的表达为指标,评价各化合物的抗炎活性;采用对乙酰氨基酚(paracetamol,APAP)诱导人肝细胞(LO2)为模型,研究对APAP诱导LO2细胞损伤的抑制作用,以评价各化合物的保肝活性。结果从秦艽70%乙醇提取物中分离鉴定11个化合物,分别为(+)-秦艽酸甲(1a)、(−)-秦艽酸甲(1b)、gentiananoside A(2)、3′-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷(3)、chinshanol A(4)、8-羟基-落叶松脂醇-4'-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(5)、berchemol(6)、6-去甲氧基茵陈色原酮(7)、1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-1,2,4-triazone(8)、尿嘧啶苷(9)、β-D-吡喃葡萄糖基苯甲酸酯(10)和2-苯乙基-βD-吡喃葡萄糖(11)。活性研究显示,化合物1b对IL-6的分泌抑制效果明显;化合物1、1a、1b、2、8可降低APAP诱导的LO2细胞损伤中的丙氨酸转氨酶(alanine transaminase,ALT)和天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)水平。结论化合物1a和1b为1对新的苯并二氢吡喃光学异构体,化合物2~3为环烯醚萜类化合物,化合物4~6为木脂素类化合物,还含有黄酮、苯环衍生物等,化合物4~5、8、10为首次从该属植物中分离得到,化合物9为首次从该植物中分离得到;部分化合物显示出良好的抗炎保肝作用前景。

关键词：秦艽抗炎活性保肝活性 (+)-秦艽酸甲 (−)-秦艽酸甲 8-羟基-落叶松脂醇-4'-O-β-D-葡萄吡喃糖苷 β-D-吡喃葡萄糖基苯甲酸酯

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经典名方桃红四物汤物质基准质量评价研究

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中药材 2024年第10期47卷 2560-2565页

作者：高瑞高世佳罗杰杨竹雅谭文红刘录云南省教育厅民族药物质基准研究重点实验室/云南中医药大学

目的：建立桃红四物汤物质基准特征图谱及指标成分含量测定方法，为桃红四物汤的质量控制及评价提供参考。方法：建立15批桃红四物汤物质基准的HPLC特征图谱，进行相似度评价、聚类分析、主成分分析、偏最小二乘判别分析；并测定桃红四... 详细信息

目的：建立桃红四物汤物质基准特征图谱及指标成分含量测定方法，为桃红四物汤的质量控制及评价提供参考。方法：建立15批桃红四物汤物质基准的HPLC特征图谱，进行相似度评价、聚类分析、主成分分析、偏最小二乘判别分析；并测定桃红四物汤物质基准中指标成分的含量。结果：15批桃红四物汤物质基准特征图谱共标定了10个共有峰，相似度均大于0.930;聚类分析、主成分分析、偏最小二乘判别分析表明15批桃红四物汤物质基准分为2类；对差异较大且已知的没食子酸、羟基红花黄色素A、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸进行含量测定，5个成分含量均在含量平均值70%～130%内。结论：建立的桃红四物汤物质基准特征图谱及含量测定方法稳定、可靠，可用于桃红四物汤质量控制和评价。

关键词：桃红四物汤物质基准特征图谱含量测定质量控制

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越南参2-C-甲基-D-赤藓糖醇-2，4-环焦磷酸合成酶基因的克隆及表达分析

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分子植物育种 2024年

作者：管丽娜甘静怡唐俊豪徐福荣马晓惠云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用研究重点实验室云南省教育厅民族药物质基准研究重点实验室

2-C-甲基-D-赤藓糖醇-2，4-环焦磷酸合成酶(2C-methyl-D-erythritol 2，4-cytidine pyrophosphate synthase， MCS)是2-甲基赤藓糖醇磷酸(2-C-methl-D-erythritol-4-phospate， MEP)途径的关键酶之一。为初步探究越南参MCS基因的功能，本研究基于越南参转录组数据，从中筛选并成功克隆到2条MCS基因，分别命名为PvMCS1 (GenBank登录号: OQ241377)和PvMCS2 (GenBank登录号: OQ241378)，并对其进行了生物信息学分析和表达情况分析。结果表明：(1) PvMCS1和PvMCS2的开放阅读框(ORF)分别为714 bp和699 bp，分别编码237个和232个氨基酸，编码蛋白的相对分子质量分别为25.42 kD和24.79 kD，理论等电点分别为8.83和7.79。PvMCS1和PvMCS2编码的蛋白质均含有MECDP合酶特征性结构域。(2)系统进化分析显示，PvMCS1和PvMCS2与常春藤MCS的亲缘关系最近。(3) SDS-PAGE电泳结果显示，PvMCSs的重组蛋白均在大肠杆菌中成功表达。(4) RT-qPCR结果表明，PvMCS1和PvMCS2基因在越南参根、茎、叶和根茎中均有表达，且均在根中表达量最高，但在不同组织中的表达水平存在差异。本研究为解析越南参MCSs基因的功能和人参皂苷的生物合成途径提供一定的参考。

关键词：越南参 2-C-甲基-D-赤藓糖醇-2,4-环焦磷酸合成酶生物信息学分析原核表达表达分析

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植物类中药来源囊泡的研究进展

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浙江大学学报（医学版） 2023年第3期52卷 349-360页

作者：李俊言王文苹张祎杨枝中云南中医药大学中药学院云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500 云南省教育厅民族药物质基准研究重点实验室云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 云南省傣医药与彝医药重点实验室云南昆明650500

植物类中药来源囊泡是由植物类中药细胞分泌的纳米囊泡体,其组分物质和功能活性与来源植物密切相关,具有多重生物效应和优良靶向性能。与动物来源囊泡比较,植物类中药来源囊泡兼具稳定性、特异性和安全性三大特点。植物类中药来源囊泡... 详细信息

植物类中药来源囊泡是由植物类中药细胞分泌的纳米囊泡体,其组分物质和功能活性与来源植物密切相关,具有多重生物效应和优良靶向性能。与动物来源囊泡比较,植物类中药来源囊泡兼具稳定性、特异性和安全性三大特点。植物类中药来源囊泡的提取分离方法多样、各有优缺点,暂无统一标准,联用两种或更多方法时能更快速有效地获取高浓度、完整的囊泡。系统分析和评价结果显示,植物类中药来源囊泡一般呈茶托状、球状或杯状,粒径为10~300 nm;含脂质、蛋白质、核酸等多种活性物质,是进行细胞间信息转移传递的重要部分;多有良好的生物相容性且毒性较低,具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗纤维化等作用。植物类中药来源囊泡作为新型药物载体有优良的主动靶向性能,其囊腔结构可有效保护药物,从而显著提高药物的递送效率和体内外稳定性;选择适宜物理或化学手段修饰其囊腔结构后,可创建更为稳定、精准的药物载体。本文系统综述了植物类中药来源囊泡提取纯化和表征技术、活性评价和应用概况,为促进相关新活性物质和靶向药物载体的研究和应用提供参考。

关键词：囊泡植物类中药来源纳米给药系统药物载体主动靶向分子生物相容性生物活性表征技术综述

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超声辅助低共熔溶剂提取肾茶黄酮和多酚的工艺及其抗氧化活性

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云南农业大学学报（自然科学版） 2024年第3期39卷 99-106页

作者：杨枝中张文平张磊郭冬梅王文苹云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 云南省教育厅民族药物质基准研究重点实验室云南昆明650500

[目的]优化超声辅助低共熔溶剂(deep eutectic solvents,DESs)同时提取肾茶黄酮和多酚的工艺,评价提取物的抗氧化活性。[方法]从6种不同组分的DESs中筛选出黄酮和多酚得率最高的组分,再采用单因素试验和响应面Box-Behinken设计试验优化... 详细信息

[目的]优化超声辅助低共熔溶剂(deep eutectic solvents,DESs)同时提取肾茶黄酮和多酚的工艺,评价提取物的抗氧化活性。[方法]从6种不同组分的DESs中筛选出黄酮和多酚得率最高的组分,再采用单因素试验和响应面Box-Behinken设计试验优化超声辅助DESs提取肾茶黄酮和多酚的工艺,并测定肾茶DESs提取物的DPPH·清除能力、ABTS^(+)清除能力和还原能力。[结果]单因素试验结果表明:n_(氯化胆碱):n_(乙二醇)为1:5、含水量30%、料液比为1:20(g:mL)、提取温度为70℃、提取时间为40 min是提取肾茶黄酮和多酚的最佳条件。响应面Box-Behnken设计表明:n_(氯化胆碱):n_(乙二醇)为1:5、含水量30%、料液比为1:21(g:mL)、提取温度为67℃、提取时间为42 min时,肾茶黄酮得率为140.87 mg/g,多酚得率为63.58 mg/g,均显著高于50%乙醇提取的得率。肾茶DESs提取物清除DPPH·、ABTS^(+)能力和还原能力均高于50%乙醇提取物。[结论]DESs可作为一种新型的溶剂,绿色、高效地同时提取肾茶中的黄酮和多酚,为肾茶的深度开发提供基础技术支撑。

关键词：低共熔溶剂肾茶黄酮多酚抗氧化活性

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黄草乌乙酰辅酶A酰基转移酶基因的克隆与表达分析

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中药材 2024年第9期 2198-2202页

作者：王雪曹小青郭冬梅徐福荣马晓惠云南中医药大学/云南省教育厅民族药物质基准研究重点实验室云南中医药大学中药学院/云南省南药可持续利用研究重点实验室

目的：克隆并分析黄草乌乙酰辅酶A酰基转移酶(AACT)基因，以便解析黄草乌中二萜生物碱的合成调控机制。方法：基于黄草乌转录组数据筛选并克隆AvAACT基因；应用相关软件对其进行生物信息学分析；在大肠杆菌中表达该基因的编码蛋白，并... 详细信息

目的：克隆并分析黄草乌乙酰辅酶A酰基转移酶(AACT)基因，以便解析黄草乌中二萜生物碱的合成调控机制。方法：基于黄草乌转录组数据筛选并克隆AvAACT基因；应用相关软件对其进行生物信息学分析；在大肠杆菌中表达该基因的编码蛋白，并利用实时荧光定量PCR检测AvAACT基因在植物体各组织及MeJA诱导后的表达情况。结果：从黄草乌中克隆获得2条AvAACT基因，AvAACT1和AvAACT2的开放阅读框分别为1 215 bp和1 206 bp,分别编码404个和401个氨基酸。生物信息学分析显示，该氨基酸序列与唐松草等植物中的AACT有较高的同源性，都具有Ⅱ型硫解酶催化作用的活性中心结构域。在大肠杆菌中成功表达了AvAACTs重组蛋白。qRT-PCR分析结果表明，AvAACTs基因在黄草乌根、茎、叶和花中均有表达，AvAACT1在花中表达量最高，AvAACT2在叶中表达量最高；经MeJA诱导后，黄草乌AvAACTs的表达量均明显上调。结论：该研究从黄草乌中克隆出AvAACTs基因的全长序列，并在大肠杆菌中成功表达其重组蛋白，同时明确了黄草乌不同组织以及经MeJA处理不同时间后该基因的表达模式，为进一步挖掘AvAACTs基因的功能积累了坚实的基础。

关键词：黄草乌乙酰辅酶A酰基转移酶基因克隆实时荧光定量-聚合酶链式反应原核表达

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