检索结果-内蒙古大学图书馆

国际检验医学杂志 2020年第13期41卷 1568-1571页

作者：桑国鑫黄铠林克勤易薇孙浩黄小琴马绍辉褚嘉祐杨昭庆昆明医科大学云南昆明650500 中国医学科学院/北京协和医学院/医学生物学研究所医学遗传学研究室云南昆明650118 德宏傣族景颇族自治州人民医院检验科云南德宏678402

目的分析αβ复合型珠蛋白生成障碍性贫血(下称地贫)的基因型与血液学特点。方法对云南德宏地区427例αβ复合型地贫患者及989例对照组单纯β地贫患者进行血常规检测和常见地贫基因突变检测。结果427例αβ复合型地贫患者中共检出11种... 详细信息

目的分析αβ复合型珠蛋白生成障碍性贫血(下称地贫)的基因型与血液学特点。方法对云南德宏地区427例αβ复合型地贫患者及989例对照组单纯β地贫患者进行血常规检测和常见地贫基因突变检测。结果427例αβ复合型地贫患者中共检出11种突变类型和38种基因型。突变类型以-α3.7和βCD26突变为主,基因型以-α3.7/βCD26型为主。在αβ复合地贫中,β+/βA复合单个α基因缺陷时,其平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)高于单纯β+/βA型地贫。β+/βA复合2个或3个α基因缺陷时,其血红蛋白、MCV、MCH低于单纯β+/βA型地贫。β0/βA复合3个α基因缺陷时,其MCV、MCH低于单纯β0/βA型地贫。结论云南德宏地区的αβ复合型地贫基因型存在显著的异质性,突变谱复杂多样,其血液学表型异质性与构成它的α、β突变类型及其相互作用有关。由于地贫高发区的αβ复合型地贫患者在婚育中具有较高的生育重度地贫患儿的风险,建议加强筛查和遗传咨询。

关键词：珠蛋白生成障碍性贫血复合突变基因型血液学表型

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云南省德宏州HIV感染者抗病毒治疗后睡眠障碍发生率及其影响因素研究

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中国艾滋病性病 2019年第8期25卷 806-808,854页

作者：杨世江许小艺姚仕堂曹东冬叶润华杨跃诚王继宝何纳段松德宏傣族景颇族自治州疾病预防控制中心云南芒市678400 复旦大学公共卫生学院流行病学教研室公共卫生安全教育部重点实验室上海200032 德宏州人民医院云南芒市678400

目的探索德宏州成人接受艾滋病抗病毒治疗者中发生睡眠障碍的情况及影响因素。方法采用回顾性队列研究,对德宏州2004年7月1日至2016年6月30日接受国家抗病毒治疗的成人艾滋病病毒(HIV)感染者,摘取人口学、抗病毒治疗基线基本数据以及随... 详细信息

目的探索德宏州成人接受艾滋病抗病毒治疗者中发生睡眠障碍的情况及影响因素。方法采用回顾性队列研究,对德宏州2004年7月1日至2016年6月30日接受国家抗病毒治疗的成人艾滋病病毒(HIV)感染者,摘取人口学、抗病毒治疗基线基本数据以及随访期间睡眠障碍发生情况。采用多因素Logistic回归分析睡眠障碍发生的影响因素。结果至2016年6月,德宏州成人HIV感染者接受抗病毒治疗共9 625例,其中自我报告出现过睡眠障碍的共计211例,占2.2%。多因素Logistic回归分析显示,开始治疗年龄在30~39岁和≥50岁者发生睡眠障碍的风险分别是<30岁者的1.60倍[比值比(OR)=1.60,95%可信区间(CI):1.09~2.35]和1.93倍(OR=1.93,95%CI:1.09~3.42);抗病毒治疗5~9年者和>10年者发生睡眠障碍的风险分别是治疗1年以下者的5.65倍(OR=5.65,95%CI:2.13~14.99)和17.85倍(OR=17.85,95%CI:6.52~84.84)。傣族较汉族发生睡眠障碍风险降低(OR=0.65,95%CI:0.44~0.96);经性传播途径感染者较经注射毒品途径感染者发生睡眠障碍的风险降低(OR=0.45,95%CI:0.31~0.64);性别、文化程度、婚姻状况、基线CD4+T淋巴细胞计数和基线治疗是否含齐多夫定/依非韦伦等与睡眠障碍的发生之间无显著关联。结论德宏州成年HIV感染者接受抗病毒治疗后出现睡眠障碍的比例较低。年龄较大、治疗时间长、汉族、静脉注射吸毒途径感染HIV接受治疗后睡眠障碍发生率相对较高,需进一步研究验证。

关键词：艾滋病感染者抗病毒治疗睡眠障碍

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孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果探讨

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健康之路 2018年第12期 60-61页

作者：倪宏云南省德宏傣族景颇族自治州德宏友谊医院

目的:研究孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法:本次研究选取我院2017年7月-2018年7月收治的100例咳嗽变异性哮喘患儿作为本次研究对象,随机将其分为观察组与对照组,每组各50例,2组患儿均给予常规治疗措施,... 详细信息

目的:研究孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法:本次研究选取我院2017年7月-2018年7月收治的100例咳嗽变异性哮喘患儿作为本次研究对象,随机将其分为观察组与对照组,每组各50例,2组患儿均给予常规治疗措施,观察组患儿在使用常规治疗措施的基础上增加使用孟鲁司特钠联合氯雷他定进行治疗,对比观察2组患儿的治疗效果以及不良反应发生状况。结论:使用孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘可取得较理想的效果,且不会引起严重不良反应,安全性较高,值得在临床上进行推广使用。

关键词：孟鲁司特钠氯雷他定小儿咳嗽变异性哮喘

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云南省德宏地区HbH病基因型及血液表型分析

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中国妇幼保健 2019年第21期34卷 4981-4984页

作者：蒋璐西番云华易薇黄铠林克勤葛世军杨必清褚嘉祐杨昭庆中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所云南昆明650118 云南德宏傣族景颇族自治州人民医院云南芒市678402

目的探讨云南省α地中海贫血流行区血红蛋白H(HbH)病患者的基因型及其血液表型特点。方法采用PCR-流式荧光杂交法确定云南省德宏地区358例HbH病患者的基因型,采用血常规分析获取血液学表型,并对各血液学指标进行统计学分析。结果358例Hb... 详细信息

目的探讨云南省α地中海贫血流行区血红蛋白H(HbH)病患者的基因型及其血液表型特点。方法采用PCR-流式荧光杂交法确定云南省德宏地区358例HbH病患者的基因型,采用血常规分析获取血液学表型,并对各血液学指标进行统计学分析。结果358例HbH病患者共检出缺失型269例,占75.1%,其中包括--SEA/-α3.7基因型261例,--SEA/-α4.2基因型8例。检出非缺失型89例,占24.9%,包括--SEA/αCSα基因型88例,--SEA/αWSα基因型1例。HbH病非缺失型与缺失型相比,血红蛋白含量(Hb)显著降低(P<0.05),红细胞平均体积(MCV)、平均血红蛋白量(MCH)显著增高(P<0.05)。HbH病患者的血液表型以中度贫血为主,其中女性的中至重度贫血比例高于男性;儿童组的中重度贫血比例随年龄升高而降低。结论云南省德宏地区HbH病基因型以缺失型为主,非缺失型具有更严重的贫血表现,HbH病对女性及低龄儿童产生的危害更为严重。

关键词： α地中海贫血 HbH病基因突变基因型和表型

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Hb E/Hb Hope双重杂合子的血液学特征和分子诊断

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国际检验医学杂志 2019年第19期40卷 2352-2355页

作者：葛世军郭薇霞易薇番云华杨必清褚嘉祐杨昭庆德宏傣族景颇族自治州人民医院检验科云南芒市678402 中国医学科学院/北京协和医学院医学生物学研究所医学遗传学研究室云南昆明650118

目的分析1个傣族血红蛋白(Hb)E复合Hb Hope家系的血液学特征。方法采用全血细胞计数和毛细管Hb电泳检测该家系成员的血液学特点,采用PCR-流式荧光杂交法检测常见的α、β珠蛋白生成障碍性贫血基因突变,用Sanger DNA测序方法检测α、β... 详细信息

目的分析1个傣族血红蛋白(Hb)E复合Hb Hope家系的血液学特征。方法采用全血细胞计数和毛细管Hb电泳检测该家系成员的血液学特点,采用PCR-流式荧光杂交法检测常见的α、β珠蛋白生成障碍性贫血基因突变,用Sanger DNA测序方法检测α、β珠蛋白基因中的罕见突变。结果该家系中先证者的基因型为Hb E复合Hb Hope双重杂合子,血常规检测呈现小细胞低色素,Hb电泳检出含量为71.1%的异常电泳区带HbX,25.2%的Hb E区带,HbA2含量为3.7%,未检出HbA;先证者父亲为Hb Hope杂合子,血常规结果正常,检出含量约为40%的HbX,校正后的HbA2含量为2.9%;先证者母亲为Hb E杂合子,检出24.9%的Hb E带,HbA2高于3.5%。结论 Hb E复合Hb Hope异常血红蛋白病可呈现出较单独的杂合突变更为复杂的血液学表型,结合基因检测有助于揭示复杂血液学结果的分子机制,从而明确诊断,避免误诊和漏诊。

关键词：异常血红蛋白血红蛋白E 毛细管电泳

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1例HbH病合并β基因罕见纯合突变患者的实验室指标与表型分析

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检验医学 2019年第11期34卷 1057-1058页

作者：郭薇霞葛世军易薇番云华杨必清褚嘉祐杨昭庆中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所医学遗传学研究室云南昆明650118 德宏傣族景颇族自治州人民医院检验科云南芒市678402

血红蛋白(hemoglobin,Hb)H病是一种α-地中海贫血(简称地贫)中间型,其分子基础是4个α珠蛋白基因中有3个基因发生点突变或缺失,只能合成少量的α链,多余的β链聚合在一起,形成四聚体HbH(β4),从而导致溶血性贫血[1]。β珠蛋白基因突变... 详细信息

血红蛋白(hemoglobin,Hb)H病是一种α-地中海贫血(简称地贫)中间型,其分子基础是4个α珠蛋白基因中有3个基因发生点突变或缺失,只能合成少量的α链,多余的β链聚合在一起,形成四聚体HbH(β4),从而导致溶血性贫血[1]。β珠蛋白基因突变或缺失导致β链合成速率降低或缺如,可引起β-地贫[2]。HbH病复合β-地贫是一种罕见的地贫类型,由于具有显著的基因型异质性、临床表型异质性以及地区、民族差异性,HbH病复合β-地贫在地贫筛查中容易发生漏诊。

关键词：血红蛋白H病 β-地中海贫血突变基因检测

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检验科微生物检验质量的影响因素与病原菌耐药性分析

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健康大视野 2019年第15期 97-97页

作者：黄永芳云南省德宏傣族景颇族自治州中医医院检验科云南德宏678400

目的:总结并归纳检验科微生物检验质量的影响因素与病原菌耐药性.方法:将450份检验科微生物检验样本作为研究对象纳入研究中,纳入时间为2018年4月至2019年3月,对其中出现误差的样本进行统计,分析影响微生物检验质量的因素,并对培养出的... 详细信息

目的:总结并归纳检验科微生物检验质量的影响因素与病原菌耐药性.方法:将450份检验科微生物检验样本作为研究对象纳入研究中,纳入时间为2018年4月至2019年3月,对其中出现误差的样本进行统计,分析影响微生物检验质量的因素,并对培养出的菌株进行统计,分析病原菌的耐药性情况.结果:450份检验科微生物检验样本中共有87份出现误差,发生误差的几率为19.33％,主要受到采集样本的质量、检验人员操作水平、检验仪器设备以及检验用试剂质量的影响;450份样本共分离病原菌463株,其中革兰氏阳性菌分布率为45.57％(211/463),革兰氏阴性菌的分布率为54.43％(252/463),分析病原菌耐药性情况,大肠埃希菌对头孢类、喹诺酮类的耐药性较高,金黄色葡萄球菌对喹诺酮类以及红霉素类的耐药性较高.结论:检验科微生物检验质量受到多种因素的影响,临床应加强对检验人员职业素质的培训,加强对检验样本采集、保存等情况的管理,并及时对检验设备与所用的试剂进行确认,减少检验误差的出现,同时应依据病原菌的耐药性情况,给予适宜的抗生素进行治疗,避免广谱抗生素的滥用,提高临床治疗效果.

关键词：检验科微生物检验影响因素病原菌耐药性

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微生物检验在感染控制中的临床价值分析

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健康大视野 2019年第18期 66页

作者：黄永芳云南省德宏傣族景颇族自治州中医医院检验科云南德宏678400

目的:总结并归纳微生物检验在感染控制中的临床价值.方法:选取108例我院住院患者作为研究对象,时间为2018年3月至2019年2月,应用抽签的方式对患者进行分组,分为对照组、观察组,对照组进行常规治疗,观察组进行微生物检验,依据检验结果对... 详细信息

目的:总结并归纳微生物检验在感染控制中的临床价值.方法:选取108例我院住院患者作为研究对象,时间为2018年3月至2019年2月,应用抽签的方式对患者进行分组,分为对照组、观察组,对照组进行常规治疗,观察组进行微生物检验,依据检验结果对患者进行针对性治疗,分析两组患者感染的发生情况以及患者的满意度.结果:进行微生物检验并给予针对性治疗的观察组的重度感染、中度感染几率均远低于进行常规治疗的对照组,P<0.05,统计有效;进行微生物检验并给予针对性治疗的观察组的满意度为98.15％,远高于进行常规治疗的对照组的85.19％,P<0.05,统计有效.结论:对患者进行微生物检验并予以针对性治疗 ,可有效降低感染的发生情况 ,提高患者的生存质量与满意度 ,具有较高的应用价值 ,值得推广使用.

关键词：微生物检验感染控制

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病例分型管理系统在医院信息化建设中的应用

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电子技术与软件工程 2019年第2期 212-212页

作者：苏沛华德宏州人民医院信息科云南省德宏傣族景颇族自治州678400

病例分型管理系统属于医院信息化管理的重要体现之一,同时也是计算机技术、信息化技术不断发展所呈现出的全新工作模式。病例分型管理系统在医院信息化建设的意义价值较高,可用于病例质量管理、医疗行为规范管理、绩效评价管理等多个层... 详细信息

病例分型管理系统属于医院信息化管理的重要体现之一,同时也是计算机技术、信息化技术不断发展所呈现出的全新工作模式。病例分型管理系统在医院信息化建设的意义价值较高,可用于病例质量管理、医疗行为规范管理、绩效评价管理等多个层面上,属于推动医院经济发展的重要举措。对此,本文简要分析病例分型管理系统在医院信息化建设中的应用,希望可以为相关工作者提供一定理论性帮助。

关键词：病例分型管理医院管理信息化建设应用价值

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血液检验红细胞参数在贫血鉴别诊断的检验价值分析

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中国保健营养 2019年第20期29卷 281-281页

作者：黄永芳云南省德宏傣族景颇族自治州中医医院检验科 678400

目的:总结并归纳血液检验红细胞参数在贫血鉴别诊断的检验价值.方法:将120例贫血患者作为观察组纳入此次研究,将60例同期于我院进行体检的正常人作为对照组纳入此次研究,样本选择时间为2018年3月至2019年2月,分别对两组患者进行包括MCV... 详细信息

目的:总结并归纳血液检验红细胞参数在贫血鉴别诊断的检验价值.方法:将120例贫血患者作为观察组纳入此次研究,将60例同期于我院进行体检的正常人作为对照组纳入此次研究,样本选择时间为2018年3月至2019年2月,分别对两组患者进行包括MCV、HB、RBC、MCH以及RDW的红细胞参数检测,并分析不同类型贫血患者红细胞参数的差异.结果:观察组患者MCV、HB、RBC、MCH以及RDW水平与对照组比较均差异较大,P<0.05,具有较高分析价值;不同类型贫血患者的MCV、HB、RBC、MCH以及RDW水平均差异较大,特异性明显,数据分析显示P<0.05,比较价值较高.结论:对患者进行血液检验红细胞参数检测,可有效对患者的贫血情况进行判断,并对贫血类型进行鉴别,对临床治疗的顺利开展具有重要意义,值得在临床上推广使用.

关键词：血液检验红细胞参数贫血鉴别诊断

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