检索结果-内蒙古大学图书馆

中国畜牧兽医 2025年第4期52卷 1873-1883页

作者：蔺冰冰赵洪哲关娜乌日古木拉其根张杨温永俊王凤雪内蒙古农业大学兽医学院农业农村部动物疾病临床诊疗技术重点实验室呼和浩特010018

【目的】探明内蒙古部分地区肉牛源产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens,***)分离株的流行特性和耐药性,为该地区肉牛产气荚膜梭菌病的防治提供科学依据。【方法】试验采集37头病死肉牛的组织样品,采用分离培养、染色镜检、生化试验... 详细信息

【目的】探明内蒙古部分地区肉牛源产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens,***)分离株的流行特性和耐药性,为该地区肉牛产气荚膜梭菌病的防治提供科学依据。【方法】试验采集37头病死肉牛的组织样品,采用分离培养、染色镜检、生化试验等方法进行细菌分离鉴定,PCR检测分离菌的毒素类型及耐药基因,并采用K-B纸片法进行药敏试验。【结果】分离菌在TSC培养基上呈黑色圆形菌落,在TSA培养基中浑浊产气,镜检见短粗的革兰阳性直杆菌。分离菌发酵蔗糖、葡萄糖、麦芽糖、硫化氢,使明胶液化,在含铁牛乳培养基中“爆裂发酵”。从37头患畜组织样品中分离出8株产气荚膜梭菌,分离率为21.62%。毒素基因PCR分型结果显示,分离株均只含有cpa毒素,为A型产气荚膜梭菌。耐药基因PCR检测结果显示,检出多种耐药基因,其中blaTEM、tetM、ermB和sul2基因检出率最高,均为100%;耐药基因aph(3′)-Ⅲ-F、tetB(P)、ermC检出率分别为87.5%、62.5%和62.5%,其余耐药基因未检出。药敏试验结果显示,8株产气荚膜梭菌对氨基糖苷类药物耐药,对丁胺卡那、链霉素耐药率均为100%;对庆大霉素、卡那霉素耐药率均为87.5%;对复方新诺明、四环素、红霉素耐药率分别为100%、75.0%和50.0%;对氨苄西林、头孢唑林、氯霉素、克林霉素均表现为敏感。【结论】内蒙古部分地区牛群中存在产气荚膜梭菌流行,主要以A型为主,对抗生素产生了较严重的耐受情况,且存在多重耐药。试验结果可为产气荚膜梭菌流行病学研究、临床合理用药和科学防控提供科学依据。

关键词：产气荚膜梭菌分离鉴定耐药性耐药基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

非洲猪瘟病毒p30蛋白在乳酸菌工程菌株中的表达及动物免疫

引用

动物医学进展 2025年第5期46卷 1-8页

作者：陈萌萌赵洪哲刘春羽陈克伟王亚新孟海王昊张赫温永俊王凤雪内蒙古农业大学兽医学院农业农村部动物疾病临床诊疗技术重点实验室内蒙古呼和浩特010018

为了探究表达非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)p30蛋白的重组乳酸杆菌口服免疫防控非洲猪瘟效果,以载体pPG612.1为骨架,构建重组质粒,将其电转到乳酸菌XM-38感受态细胞中,抗性筛选获得含有pPG612.1-p30表达质粒的重组乳酸... 详细信息

为了探究表达非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)p30蛋白的重组乳酸杆菌口服免疫防控非洲猪瘟效果,以载体pPG612.1为骨架,构建重组质粒,将其电转到乳酸菌XM-38感受态细胞中,抗性筛选获得含有pPG612.1-p30表达质粒的重组乳酸菌,木糖诱导其表达,通过Western blot和间接免疫荧光,鉴定融合表达蛋白的免疫反应性及膜表达定位;进一步用重组菌灌喂ASFV抗体阴性的健康仔猪,采集猪血清进行ELISA和Western blot检测p30抗体。结果表明,成功构建了融合表达ASFV p30蛋白的乳酸杆菌,命名为XM38-pPG612.1-p30;重组表达蛋白分子质量约59 ku,与p30单抗有良好结合活性;表达的ASFV p30能锚定在乳酸菌XM-38细胞表面;动物免疫试验表明重组菌XM38-pPG612.1-p30可刺激猪产生抗ASFV p30的抗体,为ASFV新型疫苗的研发提供了思路。

关键词：非洲猪瘟 p30蛋白免疫原性乳酸菌细胞共定位

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

绵羊肺腺瘤病毒和梅迪-维斯纳病毒双重实时荧光RPA检测方法的建立

引用

中国兽医科学 2025年第5期55卷 695-704页

作者：李慧萍刘然张良刘淑英内蒙古农业大学兽医学院农业农村部动物疾病临床诊疗技术重点实验室内蒙古自治区基础兽医学重点实验室

为建立同时检测绵羊肺腺瘤病毒（JSRV）和梅迪-维斯纳病毒（MVV）的实时荧光RPA检测方法，本试验基于JSRV env基因和MVV LTR序列的保守区，设计、筛选特异性引物和探针，优化反应体系和反应条件；对该检测方法进行特异性、灵敏性、重复... 详细信息

为建立同时检测绵羊肺腺瘤病毒（JSRV）和梅迪-维斯纳病毒（MVV）的实时荧光RPA检测方法，本试验基于JSRV env基因和MVV LTR序列的保守区，设计、筛选特异性引物和探针，优化反应体系和反应条件；对该检测方法进行特异性、灵敏性、重复性评估；利用建立的方法对实验室保存的已确诊为JSRV和MVV混合感染的病肺组织进行检测，并与双重PCR方法平行对比，计算吻合率。结果显示，该方法可在42℃、20 min内完成目标片段的扩增，对于混合感染病肺组织cDNA,JSRV和MVV的最低检测限分别为1ng/μL和10 pg/μL，该方法检测小反刍兽疫病毒（PPRV）、羊败血性链球菌（OSS）、牛肠道病毒（BEV）、传染性鼻气管炎病毒（IBRV）、牛副流感病毒3型（BPIV3）、肺炎支原体（MO）等继发反刍动物呼吸道症状的病原时呈阴性；分别以浓度为10 ng/μL和100 ng/μL的模板进行重复性试验，组内变异系数为3.6%～9.3%；实验室保存的JSRV和MVV混合感染病肺组织的检测结果与双重PCR方法的吻合率为100%。本研究成功建立了JSRV和MVV双重实时荧光RPA检测方法，该方法操作简单、反应快速，结果确实可靠，可用于JSRV和MVV的鉴别诊断及混合感染的快速临床检测。

关键词：绵羊肺腺瘤病毒梅迪-维斯纳病毒重组酶聚合酶恒温扩增技术快速检测

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

环氧二十碳三烯酸对肥胖大鼠白色脂肪棕色化的影响

引用

黑龙江畜牧兽医 2024年第11期 15-20页

作者：陈宇飞玉斯日古楞萨启乐谢志凤么宏强内蒙古农业大学兽医学院农业农村部动物疾病临床诊疗技术重点实验室呼和浩特010011

为了研究环氧二十碳三烯酸(epoxyeicosatrienoic acids, EET)对肥胖大鼠白色脂肪棕色化的影响,试验将32只4周龄雄性SD大鼠随机分为对照组(n=8)和高脂组(n=24),高脂组大鼠连续饲喂高脂饲料15周,将建模成功的肥胖大鼠再随机分为模型对照组... 详细信息

为了研究环氧二十碳三烯酸(epoxyeicosatrienoic acids, EET)对肥胖大鼠白色脂肪棕色化的影响,试验将32只4周龄雄性SD大鼠随机分为对照组(n=8)和高脂组(n=24),高脂组大鼠连续饲喂高脂饲料15周,将建模成功的肥胖大鼠再随机分为模型对照组和EET组(11,12-EET组和14,15-EET组),每组8只。EET组大鼠每天按体重30μg/kg皮下分别注射11,12-EET和14,15-EET,对照组和模型对照组皮下注射同等剂量生理盐水,每周测量体重。10 d后采用ELISA、实时荧光定量PCR方法检测大鼠血脂含量、口服糖耐量及脂肪组织中棕色化相关指标解偶联蛋白1(uncoupling protein 1,UCP-1)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factors, VEGF)和过氧化物酶体增殖激活受体γ辅激活因子1α(peroxisome prolifertor-activated receptor-γ coactivator-1α,PGC-1α)基因的相对表达量。结果表明:高脂饲料饲养15周后,高脂组体重显著高于对照组(P<0.05)。与模型对照组相比,11,12-EET组和14,15-EET组大鼠在口服葡萄糖2 h后,血糖浓度缓慢恢复至正常值;11,12-EET组和14,15-EET组大鼠血清三酰甘油(TG)含量显著降低(P<0.05);11,12-EET组大鼠腹股沟脂肪组织中UCP-1基因相对表达量显著升高(P<0.05),14,15-EET组大鼠肩胛骨脂肪组织中UCP-1基因相对表达量显著升高(P<0.05);14,15-EET组和11,12-EET组大鼠腹股沟和肩胛骨脂肪组织中VEGF基因相对表达量均显著降低(P<0.05);14,15-EET组和11,12-EET组大鼠肩胛骨脂肪组织中PGC-1α基因相对表达量显著降低(P<0.05),腹股沟脂肪组织中PGC-1α基因相对表达量显著升高(P<0.05)。说明EET可能通过改善糖脂代谢促进肥胖大鼠白色脂肪棕色化过程。

关键词：环氧二十碳三烯酸(EET) 肥胖白色脂肪棕色化解偶联蛋白1(UCP-1) 血管内皮生长因子(VEGF) 糖尿病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鸽圆环病毒Cap基因SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法的建立及应用

引用

中国动物传染病学报 2024年第3期32卷 95-101页

作者：韩晓语杨俊杰赵洪哲郭昊王亚新温永俊王凤雪内蒙古农业大学兽医学院农业农村部动物疾病临床诊疗技术重点实验室呼和浩特010018

为建立一种针对鸽圆环病毒(PiCV)的快速诊断方法,试验根据PiCV的Cap保守基因序列,设计合成一对特异性引物,建立了PiCV荧光定量PCR检测方法,对其敏感性、特异性、重复性进行评价并利用该方法对临床样本进行检测。结果表明:在最佳反应条件... 详细信息

为建立一种针对鸽圆环病毒(PiCV)的快速诊断方法,试验根据PiCV的Cap保守基因序列,设计合成一对特异性引物,建立了PiCV荧光定量PCR检测方法,对其敏感性、特异性、重复性进行评价并利用该方法对临床样本进行检测。结果表明:在最佳反应条件下,所建立的PiCV荧光定量PCR方法在1×10^(2)~1×10^(7) copies/μL标准品范围内具有良好的线性相关性,线性相关系数为0.9846;敏感性试验结果显示,该方法最低可检测到1×10^(2) copies/μL标准品,是常规PCR检测方法的100倍;特异性试验结果显示,该方法与其他常见的鸽病病原不发生交叉反应;重复性评价结果显示,批内与批间的变异系数均小于2%;所建立PiCV荧光定量PCR方法对临床病死鸽肝脏样品检测结果显示,PiCV阳性率达75.7%,高于常规PCR方法的检测阳性率(54.1%),说明该方法具有良好的适用性。可应用于对PiCV的快速检测,为PiCV的及时防控提供有力技术支持。

关键词： Cap基因鸽圆环病毒实时定量PCR

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Nesfatin-1对饥饿小鼠氧化应激及自噬的影响

引用

黑龙江畜牧兽医 2024年第3期 10-15页

作者：王铭玉斯日古楞陈宇飞谢志凤罗雨晨么宏强内蒙古农业大学兽医学院农业农村部动物疾病临床诊疗技术重点实验室呼和浩特010018

为了研究在急性禁食状态下Nesfatin-1对机体氧化应激及自噬的影响,试验构建小鼠饥饿模型,将50只小鼠随机均分为阴性对照组、禁食24 h组、禁食48 h组、Nesfatin-1+禁食24 h组、Nesfatin-1+禁食48 h组。禁食24,48 h组小鼠分别禁食24 h及48... 详细信息

为了研究在急性禁食状态下Nesfatin-1对机体氧化应激及自噬的影响,试验构建小鼠饥饿模型,将50只小鼠随机均分为阴性对照组、禁食24 h组、禁食48 h组、Nesfatin-1+禁食24 h组、Nesfatin-1+禁食48 h组。禁食24,48 h组小鼠分别禁食24 h及48 h;Nesfatin-1+禁食24 h组及Nesfatin-1+禁食48 h组分别在禁食24,48 h基础上按每20 g体重腹腔注射1.25 nmol/g Nesfatin-1 0.26 mL;阴性对照组腹腔注射同等剂量PBS。对各组小鼠进行眼球采血,处死后解剖取脑、肝脏组织。采用化学荧光法测定各组小鼠肝脏氧化基因指标活性氧(reactive oxygen species,ROS)荧光强度,采用ELISA方法测定各组小鼠血清丙二醛(malonaldehyde,MDA)和Nesfatin-1含量,运用实时荧光定量PCR方法测定各组自噬相关基因Beclin-1、LC3、P62 mRNA相对表达量。结果表明:与阴性对照组相比,禁食24 h组及禁食48 h组小鼠ROS荧光强度、MDA含量极显著升高(P<0.01),脑组织Beclin-1、LC3 mRNA相对表达量显著或极显著上调(P<0.05或P<0.01),P62 mRNA相对表达量极显著降低(P<0.01);在禁食24,48 h后,小鼠血清Nesfatin-1含量显著降低(P<0.05),使用Nesfatin-1干预后,其含量极显著升高(P<0.01);与禁食24 h组相比,Nesfatin-1+禁食24 h组小鼠的ROS、MDA含量和Beclin-1、LC3 mRNA相对表达量极显著降低(P<0.01),P62 mRNA相对表达量显著升高(P<0.05);与禁食48 h组相比,Nesfatin-1+禁食48 h组小鼠的ROS、MDA含量和Beclin-1、LC3 mRNA相对表达量极显著降低(P<0.01),P62 mRNA相对表达量极显著升高(P<0.01)。说明急性禁食会使小鼠体内Nesfatin-1含量降低,氧化应激与自噬水平上调,Nesfatin-1能增强细胞活力,注射Nesfatin-1后可以降低小鼠体内的氧化应激水平,也能够降低小鼠在急性禁食状态下上调的自噬水平。

关键词： Nesfatin-1 饥饿氧化应激活性氧自噬

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

PRRSV GP4蛋白的原核表达及单克隆抗体的制备

引用

中国动物传染病学报 2024年第1期32卷 150-156页

作者：郭昊乌东高娃赵洪哲刘春羽侯丽娜王凤雪温永俊内蒙古农业大学兽医学院农业农村部动物疾病临床诊疗技术重点实验室呼和浩特010018

猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)给养猪业带来巨大经济损失,尽快建立该病毒的快速诊断方法尤为重要。PRRSV ORF4基因编码的结构蛋白GP4为病毒感染所必须。本研究为制备GP4单克隆抗体,选取ORF4优势序列优化合成,连入pET-32a原核表达载体,... 详细信息

猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)给养猪业带来巨大经济损失,尽快建立该病毒的快速诊断方法尤为重要。PRRSV ORF4基因编码的结构蛋白GP4为病毒感染所必须。本研究为制备GP4单克隆抗体,选取ORF4优势序列优化合成,连入pET-32a原核表达载体,构建重组质粒pET-32a-ORF4;经双酶切验证后,转化至BL21(DE3)感受态细胞,IPTG诱导表达并纯化;经SDS-PAGE及Westernblot鉴定成功后免疫小鼠,制备筛选单克隆抗体,对制备的单克隆抗体进行验证。结果表明,GP4蛋白以可溶形式表达,大小为30 kDa;纯化蛋白免疫小鼠后,共筛选4株IgG亚型阳性杂交瘤细胞株;所制备单克隆抗体可与抗原特异性结合。本研究为PRRSV诊断方法的建立及后续研究奠定了基础。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒 GP4蛋白原核表达单克隆抗体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Nesfatin-1对肥胖大鼠慢性炎症影响的研究

引用

黑龙江畜牧兽医 2024年第7期 30-35页

作者：谢志凤么宏强张光杰陈宇飞罗雨晨王铭玉斯日古楞内蒙古农业大学兽医学院/农业农村部动物疾病临床诊疗技术重点实验室呼和浩特010011

为了探究Nesfatin-1对肥胖大鼠慢性炎症的影响,试验以健康SPF级雄性SD大鼠为对照组,通过高脂饮食诱导肥胖大鼠模型,并将造模成功的28只肥胖大鼠随机分为模型对照组(生理盐水)、Nesfatin-1低剂量(1μg/kg)组、Nesfatin-1中剂量(10μg/kg... 详细信息

为了探究Nesfatin-1对肥胖大鼠慢性炎症的影响,试验以健康SPF级雄性SD大鼠为对照组,通过高脂饮食诱导肥胖大鼠模型,并将造模成功的28只肥胖大鼠随机分为模型对照组(生理盐水)、Nesfatin-1低剂量(1μg/kg)组、Nesfatin-1中剂量(10μg/kg)组和Nesfatin-1高剂量(100μg/kg)组,每组7只。Nesfatin-1低、中、高剂量组大鼠连续尾静脉注射不同浓度Nesfatin-1,5周后测量体重、体长,计算Lee’s指数,取肝脏并进行H.E.染色观察病理变化;采用ELISA法检测各组大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-10(IL-10)含量的变化;运用qPCR法检测各组大鼠肝脏miR-155-5p和miR-146a-5p的相对表达量,以评估Nesfatin-1对慢性炎症的调节能力。结果表明:模型对照组大鼠的体重和Lee’s指数均极显著高于对照组(P<0.01)。不同浓度的Nesfatin-1均极显著抑制肥胖大鼠的体重增长(P<0.01),并且对肝脏脂肪变性有改善作用。与模型对照组比较,Nesfatin-1低剂量组炎症因子TNF-α含量显著降低(P<0.05),Nesfatin-1低、中、高剂量组抗炎细胞因子IL-10含量均显著升高(P<0.05);Nesfatin-1高剂量组miR-155-5p相对表达量显著降低(P<0.05),Nesfatin-1低剂量组miR-146a-5p相对表达量显著升高(P<0.05),Nesfatin-1高剂量组miR-146a-5p相对表达量极显著升高(P<0.01)。说明Nesfatin-1能够通过抑制肥胖大鼠体重增长、肝脏脂肪变性调节肥胖大鼠血清炎症因子水平和肝脏中miR-146a-5p、miR-155-5p的相对表达量。

关键词： Nesfatin-1 大鼠肥胖慢性炎症 miR-155-5p miR-146a-5p

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

CRISPR/Cas系统在寄生虫病诊断领域的研究进展

引用

中国畜牧兽医 2025年 2810-2818页

作者：刘浩张昊张艳敏张丽丽王文龙内蒙古农业大学兽医学院农业农村部动物疾病临床诊疗技术重点实验室国家乳业技术创新中心

多年来动物寄生虫病主要依靠传统镜检与PCR技术结合的方式进行诊断,在临床中确实起到了明显的防治效果,也控制了一些寄生虫病的流行。但寄生虫病多是慢性消耗性疾病,早期诊断尤为重要,而传统方法的灵敏度、简便性不能满足彻底控制寄生... 详细信息

多年来动物寄生虫病主要依靠传统镜检与PCR技术结合的方式进行诊断,在临床中确实起到了明显的防治效果,也控制了一些寄生虫病的流行。但寄生虫病多是慢性消耗性疾病,早期诊断尤为重要,而传统方法的灵敏度、简便性不能满足彻底控制寄生虫病的需求。因此,亟需灵敏度更高、便捷性更强的检测方法。近年来,CRISPR/Cas系统不断发展,已发现了多种Cas蛋白的功能,并广泛应用于寄生虫病原的核酸检测。研究人员针对第2类CRISPR/Cas系统中的Cas13与Cas12蛋白与重组酶聚合酶扩增(recombinase polymerase amplification,RPA)或PCR联用,筛选特异性靶标序列并设计crRNA,之后与Cas12、Cas13蛋白和荧光报告基团组成CRISPR/Cas核酸检测系统,可用于多种寄生虫病的诊断,具有快速、精准、便捷和廉价等特点,适用于现场检测,具有巨大的市场应用潜力。笔者就CRISPR/Cas系统的作用机制和分类,以及近年来其在寄生虫病核酸检测领域的研究进展进行综述,以期为寄生虫病的早期诊断提供参考依据。

关键词： CRISPR/Cas系统 Cas13 Cas12 crRNA 核酸检测

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

牛病毒性腹泻病毒TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立

引用

中国动物传染病学报 2023年

作者：王亚新陈萌萌王露李欣赵洪哲温永俊王凤雪内蒙古农业大学兽医学院农业农村部动物疾病临床诊疗技术重点实验室

为建立一种针对牛病毒性腹泻病毒的检测方法，本研究针对牛病毒性腹泻病毒的5’UTR设计特异性引物及TaqMan探针，进行扩增，进而构建阳性重组质粒。经过条件优化建立了牛病毒性腹泻病毒的TaqMan荧光定量PCR检测方法。结果显示，建立的... 详细信息

为建立一种针对牛病毒性腹泻病毒的检测方法，本研究针对牛病毒性腹泻病毒的5’UTR设计特异性引物及TaqMan探针，进行扩增，进而构建阳性重组质粒。经过条件优化建立了牛病毒性腹泻病毒的TaqMan荧光定量PCR检测方法。结果显示，建立的实时荧光定量PCR检测方法在阳性标准质粒拷贝数在1×104～1×108拷贝/μL时线性关系良好，线性相关系数R2=0.998。该方法最低检测限为10拷贝/μL；可以特异性检测牛病毒性腹泻病毒(BVDV)，与牛冠状病毒(BCV)、牛轮状病毒(BRV)、牛副流感病毒3型(BPIV-3)、以及牛呼吸道合胞体病毒(BRSV)不发生交叉反应，病毒滴度与拷贝数线性关系良好，线性相关系数R2=0.997；与商品检测化试剂盒的符合率为97.5%。该方法为牛病毒性腹泻病毒的早期快速诊断提供了有力的技术支持。

关键词：牛病毒性腹泻病毒 TaqMan荧光定量PCR 5’UTR

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：