检索结果-内蒙古大学图书馆

内蒙古农业大学学报（社会科学版） 2022年第5期24卷 61-65页

作者：李慧萍张良徐斯日古楞刘淑英内蒙古农业大学兽医学院内蒙古呼和浩特010018 农业农村部动物疾病临床诊疗技术重点实验室内蒙古呼和浩特010018 内蒙古自治区基础兽医学重点实验室内蒙古呼和浩特010018

本文以内蒙古农业大学为例,基于动物生理学的课程特点,通过对理论、实验教学内容和教学过程的分析和延展,探索和挖掘了10个思政元素。通过课程设计将思政元素贯穿于动物生理学的日常教学中,并对学生的满意度进行调查。结果显示,学生对1... 详细信息

本文以内蒙古农业大学为例,基于动物生理学的课程特点,通过对理论、实验教学内容和教学过程的分析和延展,探索和挖掘了10个思政元素。通过课程设计将思政元素贯穿于动物生理学的日常教学中,并对学生的满意度进行调查。结果显示,学生对10个元素的完全满意度平均为81.6%。本文初步挖掘动物生理学课程中的思政元素,为建设动物生理学的课程思政体系提供一定参考。

关键词：动物生理学课程思政教学设计

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一例绒山羊狂蝇蛆病的诊断

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当代畜禽养殖业 2024年第2期44卷 60-61页

作者：庞涛李静张迪蔺钰博李怡潞李新跃纪爽丁玉林王金玲张娜内蒙古农业大学兽医学院农业农村部动物疾病临床诊疗技术重点实验室内蒙古呼和浩特010018 内蒙古自治区科学技术厅内蒙古呼和浩特010000 内蒙古通辽市科尔沁区畜牧水产工作站内蒙古通辽028000 内蒙古自治区农牧业技术推广中心内蒙古呼和浩特010000

狂蝇蛆病是一种由狂蝇属的羊狂蝇幼虫寄生在羊的鼻腔及其附近腔窦内,引起的以慢性鼻炎和流脓性鼻液为特征的寄生虫病。本研究通过临床病史、症状及尸体剖检的方法诊断了一例绒山羊狂蝇蛆病。绒山羊发病初期流大量鼻液,后期流黏稠鼻液,... 详细信息

狂蝇蛆病是一种由狂蝇属的羊狂蝇幼虫寄生在羊的鼻腔及其附近腔窦内,引起的以慢性鼻炎和流脓性鼻液为特征的寄生虫病。本研究通过临床病史、症状及尸体剖检的方法诊断了一例绒山羊狂蝇蛆病。绒山羊发病初期流大量鼻液,后期流黏稠鼻液,鼻液与大量污物阻塞鼻孔而导致呼吸困难,出现运动失调、转圈、弯头、痉挛及麻痹等神经症状。剖检可见鼻腔黏膜充血和出血,在鼻腔额窦和颅腔内发现不同发育时期的羊狂蝇幼虫虫体。

关键词：绒山羊狂蝇蛆病狂蝇蛆神经症状

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直接PCR方法在捻转血矛线虫耐苯丙咪唑类药物检测中的应用

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内蒙古农业大学学报（自然科学版） 2022年第3期43卷 1-5页

作者：昭日格图侯斌林鑫毛冉哈斯苏荣赤峰市农牧科学研究所赤峰024031 内蒙古农业大学兽医学院/农业农村部动物疾病临床诊疗技术重点实验室呼和浩特010018

为临床上能快速准确的鉴定捻转血矛线虫对阿苯达唑的耐药性情况,本研究建立了一种快速、灵敏、特异性强、成本低的捻转血矛线虫Ⅰ型β微管蛋白Direct-PCR扩增方法,合成通用引物后,对PCR退火温度进行筛选、进行特异性、敏感性、重复性试... 详细信息

为临床上能快速准确的鉴定捻转血矛线虫对阿苯达唑的耐药性情况,本研究建立了一种快速、灵敏、特异性强、成本低的捻转血矛线虫Ⅰ型β微管蛋白Direct-PCR扩增方法,合成通用引物后,对PCR退火温度进行筛选、进行特异性、敏感性、重复性试验,建立了捻转血矛线虫Ⅰ型β微管蛋白Direct-PCR扩增方法。该方法能特异性的扩增出捻转血矛线虫Ⅰ型β微管蛋白基因中一段385 bp序列,最佳退火温度为60℃,最低检测限度为19 ng。本研究应用建立的Direct-PCR方法和常规PCR方法对32份样品进行Ⅰ型β微管蛋白的提取,结果表明,Direct-PCR扩增阳性率为97%,而常规PCR扩增总阳性率为83%,2种方法差异不显著(P>0.05),但扩增阳性率比常规PCR方法效率高,说明该方法更具有推广和应用价值。该试验成功建立了捻转血矛线虫Ⅰ型β微管蛋白Direct-PCR扩增方法,为捻转血矛线虫耐阿苯达唑的快速诊断提供了一种新的方法。

关键词：捻转血矛线虫直接PCR耐药性阿苯达唑

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Ⅱ型牛病毒性腹泻病毒的分离鉴定

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中国动物传染病学报 2020年第1期28卷 45-49页

作者：范峻豪赵洪哲王昊张静王凤雪温永俊内蒙古农业大学兽医学院农业农村部动物疾病临床诊疗技术重点实验室

为了解内蒙古呼和浩特部分地区牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)的流行情况,本研究采用RTPCR技术从采集自内蒙古某屠宰场的32份牛肺脏样品中检测出两株BVDV,命名为BVDV-HT1704、BVDV-HT1723株。通过在MDBK细胞上传... 详细信息

为了解内蒙古呼和浩特部分地区牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)的流行情况,本研究采用RTPCR技术从采集自内蒙古某屠宰场的32份牛肺脏样品中检测出两株BVDV,命名为BVDV-HT1704、BVDV-HT1723株。通过在MDBK细胞上传代、免疫荧光试验、5’-UTR基因序列测定及分子进化分析对检测出BVDV阳性的肺脏组织进行鉴定。结果显示:在MDBK细胞中盲传10代后没有病变产生;经IFA检测,在病毒感染的细胞浆内产生特异性荧光;序列同源性和系统进化分析表明该毒株属于BVDV-Ⅱa型,且两株分离株属于单一的分支。本研究首次在我国正常牛肺脏组织中分离到BVDV,为了解BVDV在内蒙古自治区的流行情况及地理分布提供依据,并为相关疫苗的研发奠定了基础。

关键词：牛病毒性腹泻病毒 RT-PCR 分离鉴定

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猪瘟病毒Erns和E2蛋白重组表达及抗体间接ELISA检测方法的建立

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中国动物传染病学报 2022年第1期30卷 76-83页

作者：张洪亮郝占武林喜平张志王凤雪解倩倩韩先杰单虎温永俊内蒙古农业大学兽医学院农业农村部动物疾病临床诊疗技术重点实验室呼和浩特010018 青岛农业大学动物医学院山东省新兽药创制协同创新中心青岛市兽医生物技术工程研究中心青岛266109 兴安盟五岔沟国有林管理局阿尔山137803 中国动物卫生与流行病学中心青岛266032

本研究将CSFV Erns和E2基因的主要抗原区进行克隆,构建pET32a-Erns和pET32aEK-E2重组质粒,将其转化大肠杆菌BL21(DE3)进行诱导表达和纯化,以纯化的rErns、rE2重组蛋白为包被抗原,经条件优化,分别建立CSFV rErns和rE2抗体间接ELISA检测... 详细信息

本研究将CSFV Erns和E2基因的主要抗原区进行克隆,构建pET32a-Erns和pET32aEK-E2重组质粒,将其转化大肠杆菌BL21(DE3)进行诱导表达和纯化,以纯化的rErns、rE2重组蛋白为包被抗原,经条件优化,分别建立CSFV rErns和rE2抗体间接ELISA检测方法。SDS-PAGE结果显示,分别获得约为47 kDa和42 kDa的重组蛋白,rErns重组蛋白主要在上清液中存在,rE2重组蛋白主要以包涵体形式存在。Western blot结果显示,纯化后的重组蛋白具有良好的免疫原性。通过方阵试验进行了ELISA反应条件优化,确定了Erns蛋白最佳包被量为2.5μg/mL,rE2蛋白最佳包被量为0.625μg/mL,待检血清最佳稀释倍数为1∶100,最佳封闭液为0.25%PVA溶液,HRP标记的兔抗猪IgG二抗最佳稀释度为1∶2000,临界值分别为0.24和0.33。上述方法仅与CSFV阳性血清发生特异性反应,检测敏感性可达到1∶1600,批内重复性和批间重复性变异系数均小于10%。本研究建立的间接ELISA方法可初步应用于CSFV Erns和E2抗体的检测,鉴别E2亚单位疫苗免疫抗体和野毒感染抗体,有利于猪瘟净化工作的实施。

关键词：猪瘟病毒 Erns基因 E2基因蛋白表达间接ELISA

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布鲁菌BAB基因的原核表达及间接ELISA检测方法的建立

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中国畜牧兽医 2020年第11期47卷 3641-3650页

作者：杭天宇赵洪哲宋前进张静姬智温永俊关平原内蒙古农业大学兽医学院农业农村部动物疾病临床诊疗技术重点实验室呼和浩特010018

本研究以布鲁菌Rev.1株基因组为模板,扩增BAB基因序列,将其克隆至原核表达载体pET-30a(+),获得重组质粒pET-30a-BAB,对重组质粒进行原核表达,经Western blotting检测后,利用表达产物构建检测布鲁菌病的间接ELISA方法。结果表明,本试验... 详细信息

本研究以布鲁菌Rev.1株基因组为模板,扩增BAB基因序列,将其克隆至原核表达载体pET-30a(+),获得重组质粒pET-30a-BAB,对重组质粒进行原核表达,经Western blotting检测后,利用表达产物构建检测布鲁菌病的间接ELISA方法。结果表明,本试验成功克隆并表达了BAB基因,纯化表达产物经SDS-PAGE分析显示,本研究获得较纯的重组BAB蛋白;Western blotting试验表明,表达蛋白可与布鲁菌羊阳性血清发生特异性反应,具有良好的反应原性;以重组BAB蛋白作为包被抗原,建立并优化了检测BAB抗体的间接ELISA方法。确定最佳包被条件:BAB蛋白包被量0.25μg/mL,血清稀释度为1∶400;封闭液为3%猪源明胶;二抗稀释度为1∶6000;显色时间为10 min。应用建立方法对临床40份羊血清进行检测,计算得出临界值为0.607。即当待检血清的P/N≥1.5,且D450 nm≥0.607时,判定为阳性,当D450 nm≤0.561时,判定为阴性,当0.607

关键词：布鲁菌病 Rev.1株 BAB基因原核表达 ELISA

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绵羊肺腺瘤病毒Gag蛋白的生物信息学分析及抗原表位预测

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中国病原生物学杂志 2021年第5期16卷 502-506页

作者：王宇李建云武健刘淑英内蒙古农业大学兽医学院农业农村部动物疾病临床诊疗技术重点实验室内蒙古呼和浩特010018 内蒙古自治区农业基因组大数据工程研究中心内蒙古自治区综合疾病预防控制中心

目的探讨绵羊肺腺瘤病毒(jaagsiekte sheep retrovirus,JSRV)Gag蛋白的组成结构及生物学功能。方法从NCBI数据库中获取JSRV的gag基因序列及其编码蛋白的氨基酸序列,利用ExPASy,ProtScale,Signal 5.0,TMHMM Server,NetPhos Server,NetNGlyc,SOPMA,Prediction,Swiss-Model和DNAStar等生物信息学软件分析Gag的氨基酸序列组成、理化性质、亲疏水性、信号肽、跨膜区、磷酸化位点、糖基化位点、蛋白功能区域、二、三级结构和B、T细胞抗原表位等。结果Gag蛋白是由611个氨基酸构成富含脯氨酸的亲水蛋白,分子式为C3024H4708N834O898S27,相对分子质量为67.981×103,理论等电点为7.14;二级结构以无规则卷曲居多,占48.77%;无信号肽且无跨膜区,存在33个磷酸化位点,1个糖基化位点,含有2个超级家族保守结构域和1个锌指结构。预测该蛋白含有17个B细胞优势抗原表位和25个优势CTL表位。结论生物信息学分析JSRV Gag蛋白属于亲水蛋白,含有多个抗原表位,可能具有免疫原性,可作为潜在抗原用于诊断方法的建立与疫苗的研制。

关键词：绵羊肺腺瘤病绵羊肺腺瘤病毒 Gag蛋白抗原表位生物信息学

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枯草芽孢杆菌培养上清液对绵羊瘤胃上皮细胞β-防御素-1表达的影响

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畜牧与饲料科学 2023年第5期44卷 8-14页

作者：白绥明辛雅明齐盟胡亮杨银凤内蒙古农业大学兽医学院/农业农村部动物疾病临床诊疗技术重点实验室内蒙古呼和浩特010018 清涧县动物疫病预防控制中心陕西榆林718399 鄂尔多斯市动物疫病预防控制中心内蒙古鄂尔多斯017000 巴彦淖尔市农牧业科学研究所内蒙古巴彦淖尔015000

[目的]探究枯草芽孢杆菌培养上清液对绵羊瘤胃上皮细胞(ovine ruminal epithelial cells,ORECs)中绵羊β-防御素-1(sheepβ-defesin-1,SBD-1)表达的影响。[方法]采用Cell Counting kit-8(CCK-8)方法筛选对ORECs无明显毒性作用的枯草芽孢杆菌培养上清液刺激浓度范围与刺激时间范围。用筛选出的无明显毒性作用的不同浓度枯草芽孢杆菌对应的培养上清液刺激ORECs 8 h后,采用荧光定量PCR(qPCR)技术和酶联免疫吸附(ELISA)检测方法筛选枯草芽孢杆菌培养上清液诱导SBD-1表达的最佳刺激浓度,以该浓度枯草芽孢杆菌对应的培养上清液刺激ORECs不同时间,采用qPCR技术和ELISA检测方法确定枯草芽孢杆菌培养上清液诱导SBD-1表达的最佳刺激时间。[结果]①对ORECs无明显毒性作用的枯草芽孢杆菌对应的培养上清液浓度范围为10^(7)~10^(11) CFU/mL,刺激时间范围为2~24 h。②利用qPCR技术和ELISA检测方法筛选出最佳刺激浓度为10^(11) CFU/mL枯草芽孢杆菌对应的培养上清液。③以该浓度枯草芽孢杆菌对应的培养上清液刺激ORECs不同时间,采用qPCR技术和ELISA检测方法确定枯草芽孢杆菌培养上清液诱导SBD-1表达的最佳刺激时间为24 h。[结论]枯草芽孢杆菌培养上清液可以诱导ORECs SBD-1的表达。

关键词：绵羊瘤胃上皮细胞枯草芽孢杆菌培养上清液 β-防御素-1 荧光定量PCR

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牛结节性皮肤病病毒L1R基因标准质粒的构建

牛结节性皮肤病病毒L1R基因标准质粒的构建

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中国微生物学会兽医微生物学专业委员会暨中国畜牧兽医学会生物制品学分会2021年学术论坛

作者：侯丽娜郭昊刘春羽温永俊王凤雪内蒙古农业大学兽医学院农业农村部动物疾病临床诊疗技术重点实验室

牛结节性皮肤病(Lumpy skin disease,LSD)是由牛结节性皮肤病病毒(Lumpy skin disease virus,LSDV)引起牛的急性、亚急性或慢性传染病。被世界动物卫生组织(OIE)列为必须通报的动物疫病。与山羊痘病毒感染症状类似,需要鉴别诊断。牛奶... 详细信息

牛结节性皮肤病(Lumpy skin disease,LSD)是由牛结节性皮肤病病毒(Lumpy skin disease virus,LSDV)引起牛的急性、亚急性或慢性传染病。被世界动物卫生组织(OIE)列为必须通报的动物疫病。与山羊痘病毒感染症状类似,需要鉴别诊断。牛奶产量减少、动物皮肤受损、流产、公牛暂时或永久性不育和死亡造成的直接损失,也有因贸易限制以及实验室诊断、支持性治疗、场所消毒和疫苗接种费用造成的间接损失。因此建立有效便捷的检测方法势在必行。为定量检测牛结节性皮肤病病毒(Lumpy skin disease virus,LSDV)的拷贝数,本研究参照GenBank中发表的LSDV全基因组序列,设计并合成了LSDV L1R基因标准质粒及其引物,通过荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)得到质粒标准品的标准曲线方程。构建的标准品质粒qPCR结果显示:相同浓度复孔间Ct值重复性高,熔解曲线峰值单一,得到的标准曲线方程为y=-0.2322x+11.93289,R2=0.984。本研究成功构建了检测LSDV的质粒标准品,通过qPCR发现其具有稳定性好、灵敏度高等优点,可应用于LSDV拷贝数的定量检测。对内蒙地区采集和送检的部分临床样品进行检测,结果均为LSDV阴性。

关键词：牛结节性皮肤病病毒 qPCR 标准质粒

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莫诺拉韦在体外/体内抗H1N1流行性感冒病毒感染特点的研究

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中国感染控制杂志 2025年第4期24卷 478-485页

作者：冯茜莉王进千杨宣叶胡欣妍丁玉林马晓霞西北民族大学生物医学研究中心生物工程与技术国家民委重点实验室甘肃兰州730030 西北民族大学生命科学与工程学院甘肃兰州730010 内蒙古农业大学兽医学院农业农村部动物疾病临床诊疗技术重点实验室内蒙古呼和浩特010018

目的分析莫诺拉韦在体内和体外对流行性感冒(流感)病毒的抗病毒效果。方法检测莫诺拉韦对流感病毒H1N1 PR8毒株在体外和体内的抗病毒能力。以人源非小细胞肺癌细胞系(A549细胞)作为PR8感染的体外模型,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-... 详细信息

目的分析莫诺拉韦在体内和体外对流行性感冒(流感)病毒的抗病毒效果。方法检测莫诺拉韦对流感病毒H1N1 PR8毒株在体外和体内的抗病毒能力。以人源非小细胞肺癌细胞系(A549细胞)作为PR8感染的体外模型,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)、免疫印迹试验(WB)、噬斑的方法,分析莫诺拉韦体外对病毒复制、蛋白合成及病毒颗粒形成方面的抗病毒效果。以PR8滴鼻感染C57BL/6雌性小鼠为体内感染模型,分别从病毒载量、病理变化及免疫组化方面,对对照组、给药组、接毒组和接毒-给药组进行检测,以评估莫诺拉韦的抗病毒能力。结果体外试验结果显示,莫诺拉韦对流感病毒的复制、蛋白合成及病毒颗粒形成没有明显抑制作用(均P>0.05)。小鼠体内试验结果显示,与单纯感染H1N1小鼠相比,接受莫诺拉韦治疗的小鼠肺组织病毒载量明显下降,病理变化程度较轻,免疫组化检测显示核蛋白(NP)抗原信号明显减弱,干扰素(IFN)-α、白细胞介素(IL)-4和IL-6在肺中的表达水平较低(均P<0.01)。结论作为具有抗病毒活性的前体物,莫诺拉韦无法在体外培养的肺源细胞中发挥抗病毒活力,但可以在宿主体内转化为活性形式,显著降低H1N1流感病毒在肺增殖的能力,进而减轻病毒对肺组织的损伤。

关键词：莫诺拉韦流行性感冒抗病毒感染模型病理变化 H1N1

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