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中国人兽共患病学报 2007年第8期23卷 825-828页

作者：屈野徐俊杰陈薇军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室武警医学院微生物学教研室天津300162

炭疽是一种严重的细菌感染性疾病,由粗大、杆状的革兰氏阳性炭疽芽胞杆菌感染引起,可形成败血症和毒血症,导致机体死亡。炭疽杆菌芽胞具有抵抗力强、致病快速、致死率高的特点,曾被某些国家作为生物战剂加以研究和使用,近些年来还数次... 详细信息

炭疽是一种严重的细菌感染性疾病,由粗大、杆状的革兰氏阳性炭疽芽胞杆菌感染引起,可形成败血症和毒血症,导致机体死亡。炭疽杆菌芽胞具有抵抗力强、致病快速、致死率高的特点,曾被某些国家作为生物战剂加以研究和使用,近些年来还数次被当作生物恐怖袭击的工具。目前.各国研究机构都在加紧炭疽的相关研究,[第一段]

关键词：炭疽毒素受体相互作用细菌感染性疾病炭疽杆菌芽胞生物恐怖袭击革兰氏阳性杆菌感染炭疽芽胞

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SARS病毒S蛋白受体结合区DNA疫苗及免疫效果研究

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免疫学杂志 2007年第2期23卷 131-134页

作者：谢力肖文珺管洁于虹赵瑞景周育森军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 河北医科大学免疫学教研室石家庄050017

目的研究SARS冠状病毒(SARS-CoV)靶细胞受体结合区所构建之DNA疫苗的免疫效果,为进一步的SARS-CoV免疫机理研究及疫苗研制奠定基础。方法选取SARS-CoVS基因包含靶细胞受体结合区和S1亚单位C端2个基因片段作为目的基因,构建真核表达质粒p... 详细信息

目的研究SARS冠状病毒(SARS-CoV)靶细胞受体结合区所构建之DNA疫苗的免疫效果,为进一步的SARS-CoV免疫机理研究及疫苗研制奠定基础。方法选取SARS-CoVS基因包含靶细胞受体结合区和S1亚单位C端2个基因片段作为目的基因,构建真核表达质粒pVAX-RBD(receptor binding domain)、pVAX-S1C作为DNA疫苗免疫BALB/c小鼠,检测其特异性体液免疫及细胞免疫情况。结果体液免疫方面,以SARS全病毒裂解产物和原核表达的RBD蛋白作为诊断抗原,用ELISA均可检测到高滴度的小鼠血清抗体IgG的产生。而且,血清中和试验显示pVAX-RBD质粒激发了小鼠保护性中和抗体的产生。通过流式细胞分析和酶联免疫斑点实验(ELISPOT)检测,pVAX-RBD和pVAX-S1C两组质粒均诱导免疫小鼠产生了特异性细胞免疫反应。结论证明SARS-CoVS蛋白受体结合区上中和表位的存在;体液免疫在抗SARS-CoV感染方面起到重要作用。

关键词： SARS冠状病毒 s蛋白受体结合区中和抗体 DNA疫苗

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用反向遗传技术产生冷适应致弱的重组A型人流感病毒的研究

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免疫学杂志 2007年第3期23卷 335-338页

作者：杨鹏辉颜艳罗德炎邢丽刘秀梵王希良军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

目的以鸡胚高度适应株A/PR/8/34株为重组流感病毒骨架,利用反向遗传技术拯救冷适应致弱的重组A型人流感病毒。方法对冷适应、温度敏感、减毒的A/Ann Arbor/6/60(H2N2)流感病毒株的PB2基因片段,进行了全基因序列合成,同时人工引入PB2265(... 详细信息

目的以鸡胚高度适应株A/PR/8/34株为重组流感病毒骨架,利用反向遗传技术拯救冷适应致弱的重组A型人流感病毒。方法对冷适应、温度敏感、减毒的A/Ann Arbor/6/60(H2N2)流感病毒株的PB2基因片段,进行了全基因序列合成,同时人工引入PB2265(N265S)氨基酸的突变。PB2基因片段通过与改造后的转录/表达载体pAD3000连接,构建PB2基因的拯救载体。该重组质粒与PR8进行“7+1”组合的病毒拯救,共转染COS-1细胞。结果经测序获得序列准确的拯救质粒pMDV-A-PB2,利用反向遗传技术成功拯救出了具有血凝性(1×25)的冷适应的重组A型流感病毒。结论利用反向遗传技术成功拯救冷适应致弱的重组A型人流感病毒,该系统为深入研究甲型人流感病毒的基因功能和新型疫苗研发奠定了基础。

关键词：流感病毒反向遗传技术 cDNA 重组病毒

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以减毒沙门菌为载体布鲁氏菌DNA疫苗的构建及免疫原性分析

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免疫学杂志 2007年第5期23卷 486-490页

作者：周丽丽姚碧涛罗德炎焦新安刘秀梵王希良军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

目的构建携带布鲁氏菌BLS-L7/L12融合基因的重组减毒沙门菌并进行免疫原性分析,为口服布鲁氏菌DNA疫苗研究奠定基础。方法将BLS-7/L12融合基因克隆到真核表达载体asd+-pVAX1,依次将重组质粒转化减毒沙门菌X3730、X4550得到重组沙门菌X45... 详细信息

目的构建携带布鲁氏菌BLS-L7/L12融合基因的重组减毒沙门菌并进行免疫原性分析,为口服布鲁氏菌DNA疫苗研究奠定基础。方法将BLS-7/L12融合基因克隆到真核表达载体asd+-pVAX1,依次将重组质粒转化减毒沙门菌X3730、X4550得到重组沙门菌X4550(asd+-pVAX1-BLS-L7/L12)。以1×109CFU/只的剂量口服免疫Balb/C小鼠,3次免疫后进行免疫效果的评价。结果构建的重组减毒沙门菌质粒转染COS-7细胞经免疫组化和Western-blot试验证明BLS-L7/L12融合蛋白在细胞中得到了瞬时表达,ELISA检测到免疫小鼠血清和肠黏液中有特异性抗体IgG和sIgA产生。通过淋巴细胞增殖实验、细胞因子和CD分子测定表明DNA疫苗以诱发Th1型免疫为主。结论所构建的以重组沙门菌为载体口服布鲁氏菌DNA疫苗具有诱导特异性细胞免疫和体液免疫应答的能力,且以细胞免疫应答为主。可作为潜在的布鲁氏菌新型疫苗。

关键词：布鲁氏菌 BLS-L7/L12 DNA疫苗伤寒沙门菌平衡致死系统

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我国霍乱弧菌的脂肪酸分型研究

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中国生物工程杂志 2007年第6期27卷 15-21页

作者：王瑞白刘海洪邱海燕宋亚军杨瑞馥阚飙中国疾病预防控制中心传染病预防控制所传染病预防控制国家重点实验室北京102206 军事医学科学院微生物流行病学研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的:对脂肪酸分型方法在霍乱弧菌菌株鉴定、菌株相似性分析等方面的应用价值进行评价。方法:选取了分离自我国的两个主要致病血清群的194株霍乱弧菌菌株(1961年以来的ElTor型和1992年以来的O139群),提取脂肪酸,应用MIDI公司的脂肪酸分... 详细信息

目的:对脂肪酸分型方法在霍乱弧菌菌株鉴定、菌株相似性分析等方面的应用价值进行评价。方法:选取了分离自我国的两个主要致病血清群的194株霍乱弧菌菌株(1961年以来的ElTor型和1992年以来的O139群),提取脂肪酸,应用MIDI公司的脂肪酸分型系统,进行数据分析。结果:检测的所有菌株都含有的脂肪酸成分有13种。霍乱弧菌的判断符合率为88.6%。二维聚类分析没有成明显可区分的群,O139群霍乱弧菌的脂肪酸组成与O1群的相似,产毒与非产毒霍乱弧菌的脂肪酸成分没有显著差异。结论脂肪酸分型对弧菌种的快速鉴定有应用价值,对霍乱弧菌的现场分离鉴定有辅助意义,在小样本暴发资料的研究中能够反映菌株之间的亲缘关系,但其对霍乱弧菌种属内的各种特征性菌群不具有鉴别能力。

关键词：霍乱弧菌脂肪酸分型

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布鲁菌毒力因子研究进展

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微生物学免疫学进展 2007年第1期35卷 50-53页

作者：赵忠鹏王希良军事医学科学院微生物流行病研究所免疫学实验室病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

布鲁菌是一种兼性细胞内寄生菌,能够严重地导致人畜共患布鲁菌病。本文就影响布鲁菌致病能力的毒力因子进行综述。

关键词：布鲁菌致病性毒力因子

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西部生态保护与莱姆病传播关系的研究

西部生态保护与莱姆病传播关系的研究

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第九届全军流行病学、第八届全军防生物危害医学专业学术会议

作者：刘增加孙毅何静兰州军区疾病预防控制中心兰州 730020 军事医学科学院微生物流行病学研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京 100071 甘肃农业大学草业学院兰州 730070

莱姆病是山伯氏疏螺旋体引起的一种蜱媒自然疫源性疾病,它与许多虫媒自然疫源性疾病一样,是由媒介昆虫、宿主动物和病原体在特定自然地理景观条件下构成的生态系统,生态环境保护也就是对恢复与保护原有的生态系统,这种恢复与保护势必影... 详细信息

莱姆病是山伯氏疏螺旋体引起的一种蜱媒自然疫源性疾病,它与许多虫媒自然疫源性疾病一样,是由媒介昆虫、宿主动物和病原体在特定自然地理景观条件下构成的生态系统,生态环境保护也就是对恢复与保护原有的生态系统,这种恢复与保护势必影响虫媒自然疫源性疾病的流行特征。为了解西部大开发中生态环境保护与重要蜱媒莱姆病的关系,作者于1993年3月至2006年6月间在甘肃省迭部(北纬34.2°,东经104°)腊子口天然林保护区、苗圃林半保护区和农业开垦区作了较系统的研究。

关键词：莱姆病生态保护病原体蜱媒自然疫源性疾病

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第九届全军流行病学及第八届全军防生物危害医学专业学术会议通知

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中华流行病学杂志 2007年第6期28卷 575-575页

根据2007年度全军医学科技学术活动计划的安排,由全军流行病学专业委员会和全军防生物危害医学专业委员会共同主办,军事医学科学院微生物流行病研究所、病原微生物生物安全国家重点实验室承办的第九届全军流行病学及第八届全军防生物危...

根据2007年度全军医学科技学术活动计划的安排,由全军流行病学专业委员会和全军防生物危害医学专业委员会共同主办,军事医学科学院微生物流行病研究所、病原微生物生物安全国家重点实验室承办的第九届全军流行病学及第八届全军防生物危害医学专业学术会议定于2007年9月9-12日在杭州召开。

关键词：

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第九届全军流行病学及第八届全军防生物危害医学专业学术会议通知

引用

中华流行病学杂志 2007年第7期28卷 682-682页

根据2007年度全军医学科技学术活动计划的安排，由全军流行病学专业委员会和全军防生物危害医学专业委员会共同主办，军事医学科学院微生物流行病研究所、病原微生物生物安全国家重点实验室承办的第九届全军流行病学及第八届全军防生物... 详细信息

根据2007年度全军医学科技学术活动计划的安排，由全军流行病学专业委员会和全军防生物危害医学专业委员会共同主办，军事医学科学院微生物流行病研究所、病原微生物生物安全国家重点实验室承办的第九届全军流行病学及第八届全军防生物危害医学专业学术会议定于2007年9月9—12日在杭州召开。

关键词：专业学术会议流行病学生物危害医学科技医学专业委员会军事医学科学院国家重点实验室病原微生物

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干扰素系统与病毒的相互作用

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中国生物工程杂志 2006年第4期26卷 95-100页

作者：徐春娥陈薇军事医学科学院微生物流行病学研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

干扰素是最早发现的细胞因子之一,不同类型的IFN生物活性基本相同,具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节等作用。病毒侵染细胞,诱导细胞产生IFN,IFN通过不同的作用机制启动宿主防御系统,激活酶和作用因子来拮抗病毒的侵染、复制和转录过程。正... 详细信息

干扰素是最早发现的细胞因子之一,不同类型的IFN生物活性基本相同,具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节等作用。病毒侵染细胞,诱导细胞产生IFN,IFN通过不同的作用机制启动宿主防御系统,激活酶和作用因子来拮抗病毒的侵染、复制和转录过程。正因为干扰素在抗病毒防御过程中的关键作用,病毒已经衍生出了有效的方式能够成功的侵染宿主。病毒通过表达一些拮抗蛋白来干扰IFN的诱导产生、IFN的信号转导或效应蛋白的作用,从而终止干扰素的产生,并破坏干扰素诱导的其它因子的作用来逃避干扰素的作用。

关键词：干扰素系统病毒抑制干扰素拮抗

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