检索结果-内蒙古大学图书馆

寄生虫与医学昆虫学报 2013年第1期20卷 47-52页

作者：尹小平田延河虞以新阿拉山口出入境检验检疫局新疆阿拉山口833418 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

本文记述了采自新疆阿拉山口的蠓科昆虫中发现我国铗蠓属Forcipomyia的3个新记录蠓种和2个新蠓种。新纪录：阿鲁套铗蠓Forcipomyia（Forcipomyia）alutauensisRemm，多毛铗蠓Forcipomyia（Forcipomyia）hirtula（Zetterstedt），吐然铗蠓Forcipomyia（Forcipomyia）turanor^ticaRemm；新种：边远铗蠓Forcipomyia（Microhelea）***．和艾比湖铗蠓***（Synthyridomyia）***．模式标本收藏于军事医学科学院微生物流行病研究所医学昆虫标本馆。

关键词：蠓科铗蠓属新纪录新种

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淮南毛蠓二新种（双翅目：蠓科）

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寄生虫与医学昆虫学报 2013年第2期20卷 125-127页

作者：宋福春虞以新安徽理工大学医学院安徽淮南232001 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

本文描述了发现于淮南的毛蠓属二新种：舜耕毛蠓DasyheleashungengaSongetYu，***．和球囊毛蠓DasyheleacircathecaSongetYu，***．，新种模式标本收藏于军事医学科学院微生物流行病研究所医学昆虫标本馆。

关键词：蠓科毛蠓新种舜耕毛蠓球囊毛蠓中国

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汞中毒患者尿中性粒细胞明胶酶脂质相关运载蛋白的含量及其意义

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生物技术通讯 2013年第3期24卷 390-392页

作者：张明香王汉斌刘晓玲熊锡山韩博孙世惠周育森解放军总医院/军医进修学院北京100853 军事医学科学院附属医院肾内科北京100071 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的:检测汞中毒患者尿中性粒细胞明胶酶脂质相关运载蛋白(U-NGAL)的含量,探讨其在汞中毒早期肾损伤中的意义。方法:以24例我科收住院患者为汞中毒组、无汞接触史的15例健康成人为对照组,分别进行临床体检并测定尿-N-乙酰-D-葡萄糖苷酶(... 详细信息

目的:检测汞中毒患者尿中性粒细胞明胶酶脂质相关运载蛋白(U-NGAL)的含量,探讨其在汞中毒早期肾损伤中的意义。方法:以24例我科收住院患者为汞中毒组、无汞接触史的15例健康成人为对照组,分别进行临床体检并测定尿-N-乙酰-D-葡萄糖苷酶(U-NAG)、24 h尿蛋白定量(UPQ)、尿β2微球蛋白(U-β2-MG)、尿α1微球蛋白(U-α1-MG)、尿汞(U-Hg)、血汞(B-Hg)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN),排除既往肾脏病史,ELISA法测定U-NGAL含量,并分析上述结果。结果:汞中毒组B-Hg、U-Hg、U-NAG、UPQ、U-β2-MG、U-α1-MG、U-NGAL与对照组相比均有统计学差异(P<0.05),传统指标Scr、BUN与对照组相比无统计学差异;U-α1-MG、U-β2-MG、U-NAG、UPQ、U-NGAL与B-Hg均有相关性,且相关系数逐渐递增。结论:长期汞接触可造成肾功能损害,U-α1-MG、U-β2-MG、U-NAG、UPQ、U-NGAL可作为汞中毒肾早期损害的敏感指标,且灵敏性依次递增;U-NGAL可能比U-NAG早出现。

关键词：中性粒细胞明胶酶脂质相关运载蛋白汞中毒早期肾损伤指标

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肠出血性大肠杆菌O157∶H7 EspA和EspB蛋白的重组表达及其免疫效果

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生物技术通讯 2013年第3期24卷 351-354页

作者：韩燃李涛王琴房华丽罗森郭峰李崭王德慧李文平王慧湖南农业大学动物医学院湖南长沙410128 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的:通过DNA重组技术表达肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157∶H7的EspA和EspB蛋白,并分析它们的免疫保护性。方法:采用PCR技术从EHEC O157∶H7基因组中扩增espA和espB基因,连接至pET-22b(+)载体上,转化至宿主细胞大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱... 详细信息

目的:通过DNA重组技术表达肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157∶H7的EspA和EspB蛋白,并分析它们的免疫保护性。方法:采用PCR技术从EHEC O157∶H7基因组中扩增espA和espB基因,连接至pET-22b(+)载体上,转化至宿主细胞大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达,用亲和层析纯化目的蛋白,SDS-PAGE测定其相对分子质量,免疫小鼠分析其免疫保护性。结果:重组espA和espB基因片段的测序结果与GenBank中的相应基因序列完全一致,一致性均为100%;得到了纯度为95%以上的重组EspA和EspB蛋白,免疫小鼠所得到的抗体效价均为106。结论:重组EspA和EspB蛋白获得了可溶性表达,表达的蛋白具有良好的免疫保护性,为进一步制备疫苗奠定了基础。

关键词：肠出血性大肠杆菌O157∶H7 EspA EspB 重组蛋白免疫效果

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阿尔茨海默症的诊断与治疗研究进展

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生物技术通讯 2013年第2期24卷 276-279页

作者：尹雅菲童贻刚庆宏北京理工大学生命学院北京100081 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

阿尔茨海默症(AD)即老年痴呆症,是以老年斑和神经元纤维缠结为主要病理特征的神经退行性疾病。AD的发病机制是多种发病因素、多种通路和分子机制的相互参与,例如信号异常、炎症和免疫系统、脂质转运、细胞内吞作用、细胞凋亡、氧化损伤... 详细信息

阿尔茨海默症(AD)即老年痴呆症,是以老年斑和神经元纤维缠结为主要病理特征的神经退行性疾病。AD的发病机制是多种发病因素、多种通路和分子机制的相互参与,例如信号异常、炎症和免疫系统、脂质转运、细胞内吞作用、细胞凋亡、氧化损伤和应激反应、tau病理学、神经元和突触的损失、能量代谢等。目前没有一种AD治疗方法能从根本上停止其病理的退行性改变,但仍有多种治疗策略。我们从生物标志物、遗传、神经影像、药物治疗、β淀粉样蛋白免疫治疗方面,对阿尔茨海默症的治疗研究进展进行了简要综述。

关键词：阿尔茨海默症生物标志物基因神经影像免疫治疗

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新广谱大肠杆菌噬菌体IME11的分离及鉴定

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生物医学工程与临床 2013年第5期17卷 483-486页

作者：尹雅菲张乐庆宏童贻刚北京理工大学生命学院北京100081 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的分离广谱大肠杆菌噬菌体并对其进行种属的鉴定。方法以不同种临床致病性大肠杆菌为指示菌，从未经处理的污水样品中分离噬菌体；采用蛋白酶K/SDS的方法提取噬菌体基因组，制备重组载体，将阳性重组质粒进行测序；将测序结果进行BL... 详细信息

目的分离广谱大肠杆菌噬菌体并对其进行种属的鉴定。方法以不同种临床致病性大肠杆菌为指示菌，从未经处理的污水样品中分离噬菌体；采用蛋白酶K/SDS的方法提取噬菌体基因组，制备重组载体，将阳性重组质粒进行测序；将测序结果进行BLAST，推测该噬菌体种属分类位置。结果分别以大肠杆菌E1 ～ E17共17种细菌作为指示菌，成功分离出一种广谱噬菌体，可裂解31株临床分离致病性大肠杆菌中的13株，并将其命名为IME11；由噬菌体基因组限制性酶切片段分析表明其遗传物质为dsDNA；将噬菌体IME11基因组的2个随机片段测序结果进行BLAST，推测其属于N4-like噬菌体属。结论分离出了一种广谱噬菌体，在分类学上属于N4-like噬菌体属。

关键词：噬菌体大肠杆菌分离基因克隆分类

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SARS冠状病毒多抗原表位融合蛋白的表达及其诊断应用

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解放军预防医学杂志 2013年第3期31卷 196-199页

作者：张珍珍郭彦于虹高基民邱洪杰赵光宇周育森温州医学院检验医学院暨生命科学学院医学病毒学研究所浙江温州325035 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室

目的制备SARS冠状病毒(SARS-CoV)多抗原表位融合蛋白,建立一种可特异性诊断SARS的血清学方法,用于SARS的明确诊断和流行病学调查研究。方法设计含有SARS冠状病毒S、M和N蛋白优势抗原表位区的多表位融合蛋白SMN,利用大肠杆菌表达SMN蛋白... 详细信息

目的制备SARS冠状病毒(SARS-CoV)多抗原表位融合蛋白,建立一种可特异性诊断SARS的血清学方法,用于SARS的明确诊断和流行病学调查研究。方法设计含有SARS冠状病毒S、M和N蛋白优势抗原表位区的多表位融合蛋白SMN,利用大肠杆菌表达SMN蛋白,并作为包被抗原建立ELISA方法,用于SARS患者血清检测。结果设计出包含S603-635、M2-31、N362-412表位区的多表位融合蛋白SMN,并在大肠杆菌中成功表达。以SMN蛋白为包被抗原,ELISA检测74份SARS患者血清全部为阳性,另44份非SARS-CoV感染的发热病人血清和62份健康人血清均为阴性。结论 SARS-CoV多抗原表位融合蛋白SMN在大肠杆菌中成功表达,以SMN为检测抗原建立的ELISA方法为SARS血清学诊断奠定了基础。

关键词： SARS冠状病毒表位蛋白表达酶联免疫吸附测定诊断

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病原微生物实验室实验操作对室内空气产生微生物污染的研究

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中国社会工作 2013年第5期 1-5页

作者：温占波陈咏杜茜杨文慧李劲松胡凌飞王洁李娜张柯殷喆董晓凯军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室国家生物防护装备工程技术中心北京100071 中国医学科学院医学生物学研究所昆明650118

目的通过模拟病原微生物实验室实验操作产生的微生物气溶胶,对实验室产生微生物污染风险进行定量研究,为实验操作人员危害评估和防护措施提供科学依据。方法使用黏质沙雷菌作为指示细菌,在实验室内对多种实验操作如吹吸混匀、培养瓶意... 详细信息

目的通过模拟病原微生物实验室实验操作产生的微生物气溶胶,对实验室产生微生物污染风险进行定量研究,为实验操作人员危害评估和防护措施提供科学依据。方法使用黏质沙雷菌作为指示细菌,在实验室内对多种实验操作如吹吸混匀、培养瓶意外跌落、正常离心、离心管破裂、注射攻毒、解剖动物和安全柜泄漏等进行正常操作和意外事故模拟,使用定量空气采样和沉降平皿的方法对各种操作造成的微生物气溶胶风险进行定量分析。结果在本实验条件下,局部环境产生的微生物气溶胶浓度差异较大。吹吸混匀、培养瓶意外跌落、正常离心、离心管破裂、注射攻毒、解剖动物和安全柜泄漏产生的最大源强分别为1409、9346、<10、138、>8232、<4和>801 CFU/m3。结论病原微生物实验室各种实验操作产生的气溶胶源强差异较大,在局部环境中可以产生较高的气溶胶污染,应加强实验技能的培训和一级呼吸道防护装备的应用。

关键词：病原微生物微生物气溶胶源强实验室感染

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全沟硬蜱Salp15蛋白家族成员基因的克隆与融合表达

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寄生虫与医学昆虫学报 2013年第2期20卷 102-109页

作者：王欣孙毅牛思博蒋宝贵安徽医科大学合肥230032 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室哈尔滨150006

为明确全沟硬蜱涎腺Salp15蛋白家族的基因表达情况，本文根据已知的Salp15序列设计引物对全沟硬蜱幼蜱的总RNA进行RT—PCR，克隆到可与莱姆病螺旋体外膜蛋白OspC互作的涎腺蛋白Salp15CDS序列，命名为***5。对该蛋白做生物信息学预测，... 详细信息

为明确全沟硬蜱涎腺Salp15蛋白家族的基因表达情况，本文根据已知的Salp15序列设计引物对全沟硬蜱幼蜱的总RNA进行RT—PCR，克隆到可与莱姆病螺旋体外膜蛋白OspC互作的涎腺蛋白Salp15CDS序列，命名为***5。对该蛋白做生物信息学预测，其肽链在N端含有信号肽，在c端含有与CD4分子的结合位点。与其他蜱种Salp15蛋白的相似性分别为：62．3％（北美的肩突硬蜱Ixodesscapularis）、74．5％（欧洲的篦子硬蜱Lricinusiric3）、59．4％（西伯利亚全沟硬蜱Lpersulcatus）、67．6％（日本地区的全沟硬蜱iperl）。将该cDNA序列分别加上EcoRI，SalI酶切位点，插入pMAL．c4X表达载体上，经IPTG诱导。在Transetta（DE3）上融合蛋白成功表达。此工作为研究全沟硬蜱的Salp15与莱姆病螺旋体，以及与宿主动物的相互关系奠定了基础。

关键词：涎腺蛋白全沟硬蜱宿主免疫克隆表达

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VP1蛋白单氨基酸位点突变影响柯萨奇A16病毒的乳鼠感染毒力

VP1蛋白单氨基酸位点突变影响柯萨奇A16病毒的乳鼠感染毒力

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第十届全国病毒学学术研讨会

作者：韩剑峰李月香余楠潘玉先何思杰车小燕邓成林张波秦成峰中科院武汉病毒所军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室南方医科大学珠江医院检验医学中心

柯萨奇A16型病毒是手足口病的重要致病原之一,但自2008年安徽爆发EV71引起的手足口病以来,CA16病毒相关研究仍较少,阻碍了对新发肠道病毒致病机制的深入研究.CA16病毒通常引起的是轻症手足口病,但有时也可导致严重的神经系统症状.2009...

柯萨奇A16型病毒是手足口病的重要致病原之一,但自2008年安徽爆发EV71引起的手足口病以来,CA16病毒相关研究仍较少,阻碍了对新发肠道病毒致病机制的深入研究.CA16病毒通常引起的是轻症手足口病,但有时也可导致严重的神经系统症状.2009年广东手足口病爆发期间,我们从临床患者分离到2株CA16病毒,测序鉴定后命名为CA16/GD09/24 (KC117317)CA16/GD09/119(KC117318).这两株病毒在RD细胞上产生的细胞病变与空斑类似,但对乳鼠的致病力却具有明显差异.

关键词：

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