检索结果-内蒙古大学图书馆

动物学杂志 2025年第02期 239-246页

作者：于雯李子怡牛雅如贺星川白浩宇玉斯日古楞内蒙古农业大学兽医学院农业农村部动物疾病临床诊疗技术重点实验室

为进一步研究双峰驼（Camelusbactrianus）血浆来源的外泌体在肝癌细胞侵袭和转移中的调节作用，本研究采用超速离心法分离双峰驼血浆外泌体，并通过透射电镜观察其形态和超微结构。随后，使用纳米粒子跟踪分析仪测定外泌体的粒径及分... 详细信息

为进一步研究双峰驼（Camelusbactrianus）血浆来源的外泌体在肝癌细胞侵袭和转移中的调节作用，本研究采用超速离心法分离双峰驼血浆外泌体，并通过透射电镜观察其形态和超微结构。随后，使用纳米粒子跟踪分析仪测定外泌体的粒径及分布。将荧光染料PKH67标记的外泌体与肝癌细胞（MHCC-97H和Huh7细胞）共培养，并应用扫描共聚焦显微镜（LSCM）观察肝癌细胞对双峰驼血浆来源外泌体的摄取情况。结果显示，分离获得的双峰驼血浆外泌体均呈现杯状或圆形形态，直径约为100 nm；纳米粒子跟踪分析的结果表明，其颗粒大小的主峰分别为约124.6 nm和117.9 nm，总体尺寸分布范围从50 nm到200 nm。在扫描共聚焦显微镜下观察，PKH67标记的外泌体能够进入MHCC-97H和Huh7肝癌细胞内，且主要分布于细胞膜及核周的细胞质中。本研究成功提取了双峰驼血浆外泌体，并观察到肝癌细胞对外泌体的摄取现象，表明肝癌细胞可能是双峰驼外泌体的靶细胞之一。

关键词：双峰驼血浆外泌体肝癌细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Nesfatin-1对肥胖大鼠糖脂代谢的影响研究

引用

黑龙江畜牧兽医 2025年第1期 1-7,14页

作者：王亚楠么宏强李泽旭温馨陈碧君玉斯日古楞内蒙古农业大学兽医学院农业部动物疾病临床诊疗技术重点实验室呼和浩特010011

为了探究Nesfatin-1对肥胖大鼠糖脂代谢的影响,试验首先将40只8周龄健康SPF级SD大鼠随机分为对照组(n=8)和模型组(n=32),对照组饲喂维持日粮,模型组饲喂高脂日粮,连续饲喂10周,当模型组体重(空腹条件下)较对照组增加20%以上视为造模成功... 详细信息

为了探究Nesfatin-1对肥胖大鼠糖脂代谢的影响,试验首先将40只8周龄健康SPF级SD大鼠随机分为对照组(n=8)和模型组(n=32),对照组饲喂维持日粮,模型组饲喂高脂日粮,连续饲喂10周,当模型组体重(空腹条件下)较对照组增加20%以上视为造模成功;将造模成功的32只大鼠随机分为模型对照组(n=8)和模型试验组[Nesfatin-1低剂量组(n=8)、Nesfatin-1中剂量组(n=8)和Nesfatin-1高剂量组(n=8)],Nesfatin-1低、中、高剂量组按体重分别尾静脉注射1,10,100μg/kg的Nesfatin-1,每天1次,连续给药5周;对照组和模型对照组按体重10 mL/kg注射生理盐水,每天1次,连续注射5周。试验结束后,采用ELISA方法检测各组血清游离脂肪酸(free fatty acids,FFA)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)浓度,采集各组大鼠肝脏组织进行称重,采用实时荧光定量PCR方法检测各组肝脏中与糖脂代谢相关的miR-122、miR-802的表达水平及肩胛骨脂肪组织中解偶联蛋白-1(uncoupling protein-1,UCP-1)基因mRNA的表达,并采用BCA法测定对照组、模型对照组及与模型对照组肩胛骨脂肪组织中UCP-1基因mRNA表达水平有显著差异的模型试验组UCP-1蛋白浓度。结果表明:与对照组相比,模型对照组血清FFA、TC、TG、TNF-α浓度,肝脏重量及肝脏组织miR-122、miR-802的相对表达量显著升高(P<0.05),血清IL-10浓度、肩胛骨脂肪组织UCP-1基因mRNA相对表达量显著降低(P<0.05),脂肪组织UCP-1蛋白表达水平差异不显著(P>0.05);与模型对照组相比,Nesfatin-1低剂量组血清FFA浓度显著降低(P<0.05),Nesfatin-1中、高剂量组差异不显著(P>0.05);Nesfatin-1低、中、高剂量组血清TC浓度均显著降低(P<0.05);Nesfatin-1中、高剂量组血清TG浓度显著降低(P<0.05),Nesfatin-1低剂量组差异不显著(P>0.05);Nesfatin-1低、中、高剂量组血清TNF-α浓度均显著降低(P<0.05),IL-10浓度均显著升高(P<0.05);Nesfatin-1中、高剂量组肝脏重量显著降低(P<0.05),Nesfatin-1低剂量组差异不显著(P>0.05);Nesfatin-1低、高剂量组肝脏组织miR-122的相对表达量显著降低(P<0.05),Nesfatin-1中剂量组差异不显著(P<0.05);Nesfatin-1低、中、高剂量组肝脏组织miR-802的相对表达量均显著降低(P<0.05);Nesfatin-1高剂量组脂肪组织UCP-1基因mRNA相对表达量显著升高(P<0.05),Nesfatin-1低、中剂量组差异不显著(P>0.05);Nesfatin-1高剂量组脂肪组织UCP-1蛋白表达水平显著升高(P<0.05)。说明Nesfatin-1对机体糖脂代谢具有促进作用。

关键词： Nesfatin-1 肥胖糖脂代谢 miR-122 miR-802

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

SUN2调控稳定表达绵羊肺腺瘤病毒囊膜蛋白的OAR-L1细胞的恶性转化能力的研究

引用

中国兽医科学 2025年

作者：鲍安玉杜晓悦陈思旭段续接张培刘淑英内蒙古农业大学兽医学院农业农村部动物临床诊疗技术重点实验室内蒙古自治区基础兽医学重点实验室

为了探究SAD1/UN84结构域蛋白-2(SAD1/UNC84 domain protein-2，SUN2)在绵羊肺腺瘤病(ovine pulmonary adenocarcnoma，OPA)肿瘤细胞恶性转化中的功能，本试验利用实验室保存的JSRV env慢病毒感染绵羊肺成纤维细胞(OAR-L1)，建立OAR-L1-Env稳转株。通过qPCR和Western-blot检测JSRV Env和SUN2的表达情况，使用CCK-8、划分愈合试验和软琼脂糖集落形成试验检测细胞的恶性转化能力。此外，分别构建SUN2过表达和干扰质粒，并转染OAR-L1-Env稳转株，利用qPCR和Western-blot检测其SUN2的表达情况，通过CCK-8和划分愈合试验检测细胞的增殖和迁移能力。结果显示，OAR-L1-Env稳转株成功建立，且SUN2表达量显著下调(P<0.05)，CCK-8、划分愈合试验和软琼脂糖集落形成试验表明OAR-L1-Env稳转株发生恶性转化。OAR-L1-Env稳转株中过表达SUN2可抑制细胞的增殖和迁移能力(P<0.05)，而干扰SUN2则促进细胞的增殖和迁移能力(P<0.05)。综上所述，本研究表明SUN2参与调控JSRV Env诱导的细胞恶性转化，提示其可能对OPA肿瘤生成有抑制作用。本研究为进一步探究SUN2在OPA中的细胞增殖等生物学作用的研究提供了一定的参考资料。

关键词：稳转株囊膜蛋白 SUN2 增殖迁移

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

内源性绵羊肺腺瘤病毒LTR转录调控元件的筛选

引用

中国兽医科学 2025年

作者：马鑫淇杜晓悦段续接张培陈思旭刘淑英内蒙古农业大学兽医学院农业农村部动物临床诊疗技术重点实验室内蒙古自治区基础兽医学重点实验室

为了筛选内源性绵羊肺腺瘤病毒（enJSRV）长末端重复序列（LTR）转录调控的元件，本研究利用同源重组技术以本实验室保存的pGL4.10/enJSRVLTR为模板构建enJSRVLTR截短突变质粒，利用双荧光素酶报告基因系统筛选出enJSRVLTR启动子核心区... 详细信息

为了筛选内源性绵羊肺腺瘤病毒（enJSRV）长末端重复序列（LTR）转录调控的元件，本研究利用同源重组技术以本实验室保存的pGL4.10/enJSRVLTR为模板构建enJSRVLTR截短突变质粒，利用双荧光素酶报告基因系统筛选出enJSRVLTR启动子核心区域，通过生物信息学软件预测enJSRVLTR启动子核心区域潜在转录因子结合位点并构建其真核表达质粒，利用双荧光素酶报告基因系统分别检测其对enJSRVLTR启动子活性的影响。测序结果表明，pGL4.10/enJSRVLTR截短突变质粒构建成功；荧光素酶活性检测结果表明，pGL4.10/enJSRVLTR在-118bp～-43bp区域启动子活性显著下降（P<0.001）；提示该区域存在LTR启动子正调控元件；Flag/SOX17、Flag/EZH2、Flag/FOXM1、Flag/ZNF143真核表达质粒构建成功，其中，过表达SOX17可显著提高enJSRVLTR的启动子活性(P<0.001)。上述结果表明，本研究鉴定了enJSRVLTR核心启动子区域，并确定转录因子SOX17可直接促进enJSRVLTR转录。这些发现为enJSRV转录调控的分子机制研究提供了依据，并促进了JSRV研究领域的深入研究。

关键词：内源性绵羊肺腺瘤病毒长末端重复序列双荧光素酶报告基因系统 SOX17

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

绵羊肺腺瘤病毒和梅迪-维斯纳病毒双重实时荧光RPA检测方法的建立

引用

中国兽医科学 2025年

作者：李慧萍刘然张良刘淑英内蒙古农业大学兽医学院农业农村部动物疾病临床诊疗技术重点实验室内蒙古自治区基础兽医学重点实验室

为建立同时检测绵羊肺腺瘤病毒(JSRV)和梅迪-维斯纳病毒(MVV)的实时荧光RPA检测方法，本试验基于JSRV env基因和MVV LTR序列的保守区，设计、筛选特异性引物和探针，优化反应体系和反应条件；对该检测方法进行特异性、灵敏性、重复性评... 详细信息

为建立同时检测绵羊肺腺瘤病毒(JSRV)和梅迪-维斯纳病毒(MVV)的实时荧光RPA检测方法，本试验基于JSRV env基因和MVV LTR序列的保守区，设计、筛选特异性引物和探针，优化反应体系和反应条件；对该检测方法进行特异性、灵敏性、重复性评估；利用建立的方法对实验室保存的已确诊为JSRV和MVV混合感染的病肺组织进行检测，并与双重PCR法平行对比，计算吻合率。结果显示，该方法可在42 ℃、20 min内完成目标片段的扩增，对于混合感染病肺组织cDNA，JSRV和MVV的最低检测限分别为1 ng/μL和10 pg/μL，该方法检测小反刍兽疫病毒(PPRV)、羊败血性链球菌(OSS)、牛肠道病毒(BEV)、传染性鼻气管炎病毒(IBRV)、牛副流感病毒3型(BPIV3)、肺炎支原体(MO)等继发反刍动物呼吸道症状的病原时呈阴性；分别以浓度为10 ng/μL和100 ng/μL的模板进行重复性试验，组内变异系数为3.6%～9.3%；实验室保存的JSRV和MVV混合感染病肺组织的检测结果与双重PCR法的吻合率为100%。本研究成功建立了JSRV和MVV双重实时荧光RPA检测方法，该方法操作简单、反应快速，结果确实可靠，可用于JSRV和MVV的鉴别诊断及混合感染的快速临床检测。

关键词：绵羊肺腺瘤病毒梅迪-维斯纳病毒重组酶聚合酶恒温扩增技术快速检测

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

非洲猪瘟病毒p30蛋白在乳酸菌工程菌株中的表达及动物免疫

引用

动物医学进展 2025年第5期46卷 1-8页

作者：陈萌萌赵洪哲刘春羽陈克伟王亚新孟海王昊张赫温永俊王凤雪内蒙古农业大学兽医学院农业农村部动物疾病临床诊疗技术重点实验室内蒙古呼和浩特010018

为了探究表达非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)p30蛋白的重组乳酸杆菌口服免疫防控非洲猪瘟效果,以载体pPG612.1为骨架,构建重组质粒,将其电转到乳酸菌XM-38感受态细胞中,抗性筛选获得含有pPG612.1-p30表达质粒的重组乳酸... 详细信息

为了探究表达非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)p30蛋白的重组乳酸杆菌口服免疫防控非洲猪瘟效果,以载体pPG612.1为骨架,构建重组质粒,将其电转到乳酸菌XM-38感受态细胞中,抗性筛选获得含有pPG612.1-p30表达质粒的重组乳酸菌,木糖诱导其表达,通过Western blot和间接免疫荧光,鉴定融合表达蛋白的免疫反应性及膜表达定位;进一步用重组菌灌喂ASFV抗体阴性的健康仔猪,采集猪血清进行ELISA和Western blot检测p30抗体。结果表明,成功构建了融合表达ASFV p30蛋白的乳酸杆菌,命名为XM38-pPG612.1-p30;重组表达蛋白分子质量约59 ku,与p30单抗有良好结合活性;表达的ASFV p30能锚定在乳酸菌XM-38细胞表面;动物免疫试验表明重组菌XM38-pPG612.1-p30可刺激猪产生抗ASFV p30的抗体,为ASFV新型疫苗的研发提供了思路。

关键词：非洲猪瘟 p30蛋白免疫原性乳酸菌细胞共定位

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

内蒙古部分地区牛源产气荚膜梭菌的分离鉴定及耐药性分析

引用

中国畜牧兽医 2025年第4期52卷 1873-1883页

作者：蔺冰冰赵洪哲关娜乌日古木拉其根张杨温永俊王凤雪内蒙古农业大学兽医学院农业农村部动物疾病临床诊疗技术重点实验室呼和浩特010018

【目的】探明内蒙古部分地区肉牛源产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens,***)分离株的流行特性和耐药性,为该地区肉牛产气荚膜梭菌病的防治提供科学依据。【方法】试验采集37头病死肉牛的组织样品,采用分离培养、染色镜检、生化试验... 详细信息

【目的】探明内蒙古部分地区肉牛源产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens,***)分离株的流行特性和耐药性,为该地区肉牛产气荚膜梭菌病的防治提供科学依据。【方法】试验采集37头病死肉牛的组织样品,采用分离培养、染色镜检、生化试验等方法进行细菌分离鉴定,PCR检测分离菌的毒素类型及耐药基因,并采用K-B纸片法进行药敏试验。【结果】分离菌在TSC培养基上呈黑色圆形菌落,在TSA培养基中浑浊产气,镜检见短粗的革兰阳性直杆菌。分离菌发酵蔗糖、葡萄糖、麦芽糖、硫化氢,使明胶液化,在含铁牛乳培养基中“爆裂发酵”。从37头患畜组织样品中分离出8株产气荚膜梭菌,分离率为21.62%。毒素基因PCR分型结果显示,分离株均只含有cpa毒素,为A型产气荚膜梭菌。耐药基因PCR检测结果显示,检出多种耐药基因,其中blaTEM、tetM、ermB和sul2基因检出率最高,均为100%;耐药基因aph(3′)-Ⅲ-F、tetB(P)、ermC检出率分别为87.5%、62.5%和62.5%,其余耐药基因未检出。药敏试验结果显示,8株产气荚膜梭菌对氨基糖苷类药物耐药,对丁胺卡那、链霉素耐药率均为100%;对庆大霉素、卡那霉素耐药率均为87.5%;对复方新诺明、四环素、红霉素耐药率分别为100%、75.0%和50.0%;对氨苄西林、头孢唑林、氯霉素、克林霉素均表现为敏感。【结论】内蒙古部分地区牛群中存在产气荚膜梭菌流行,主要以A型为主,对抗生素产生了较严重的耐受情况,且存在多重耐药。试验结果可为产气荚膜梭菌流行病学研究、临床合理用药和科学防控提供科学依据。

关键词：产气荚膜梭菌分离鉴定耐药性耐药基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

病毒感染调控线粒体自噬的研究进展

引用

生命科学 2025年第2期37卷 118-129页

作者：兰文静段续接刘芮刘淑英内蒙古农业大学兽医学院农业农村部动物临床诊疗技术重点实验室内蒙古自治区基础兽医学重点实验室呼和浩特010018

线粒体是真核细胞中重要的功能性细胞器,维持其正常形态和功能是保证细胞各种生理活动的必要过程。线粒体自噬能够清除多余或受损的线粒体,参与机体的许多生理和病理过程,在控制线粒体质量和抵御病毒感染方面发挥重要的作用。然而,近年... 详细信息

线粒体是真核细胞中重要的功能性细胞器,维持其正常形态和功能是保证细胞各种生理活动的必要过程。线粒体自噬能够清除多余或受损的线粒体,参与机体的许多生理和病理过程,在控制线粒体质量和抵御病毒感染方面发挥重要的作用。然而,近年来,在线粒体自噬相关领域的研究中发现,一些病毒在与宿主持续共进化的过程中已经发展出不同的策略来操纵宿主细胞的线粒体自噬过程,从而实现免疫逃逸和自身复制,以维持病毒的持续性感染,进而影响相关疾病的发生发展。本文分别从线粒体自噬的激活途径、病毒感染介导线粒体自噬以及病毒调控线粒体自噬促进自身复制的机制等方面进行综述,旨在阐述病毒介导线粒体自噬的机制及为抗病毒感染提供理论指导。

关键词：线粒体自噬病毒感染病毒复制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

复合酵母培养物和β-葡聚糖对羔羊生长性能及瘤胃上皮屏障和菌群的影响

引用

动物营养学报 2025年第3期37卷 1904-1918页

作者：宁杰李薛强卢玉乌英嘎崔莹陈灰刘大程内蒙古农业大学兽医学院呼和浩特010018 农业农村部动物疾病临床诊疗技术重点实验室呼和浩特010018 赤峰市动物疫病预防控制中心赤峰024000

本试验旨在探究复合酵母培养物和β-葡聚糖对羔羊生长性能及瘤胃上皮屏障和菌群的影响。选取90只健康、体重相近的50日龄绵羊公羔,随机分为3组,每组5个重复,每个重复6只羊。对照组(Con组)饲喂基础饲粮,复合酵母培养物组(S1组)饲喂在基... 详细信息

本试验旨在探究复合酵母培养物和β-葡聚糖对羔羊生长性能及瘤胃上皮屏障和菌群的影响。选取90只健康、体重相近的50日龄绵羊公羔,随机分为3组,每组5个重复,每个重复6只羊。对照组(Con组)饲喂基础饲粮,复合酵母培养物组(S1组)饲喂在基础饲粮中添加50 g/kg复合酵母培养物的饲粮,β-葡聚糖组(S2组)饲喂在基础饲粮的基础上添加2 g/kg酵母β-葡聚糖的饲粮。预试期7 d,正试期60 d。结果表明:1)第1~30天,与S2组相比,S1组羔羊平均日增重显著提高(P<0.05);第31~60天,与Con组相比,S1组平均日增重显著提高(P<0.05)。2)与Con组相比,S1组和S2组羔羊瘤胃乳头宽度和表面积均显著提高(P<0.05),S1组瘤胃乳头长度显著提高(P<0.05)。3)与Con组相比,S1组羔羊瘤胃上皮封闭蛋白-1(claudin-1)、封闭蛋白-4(claudin-4)、闭合蛋白(occludin)和闭锁小带蛋白-1(ZO-1)mRNA相对表达量均极显著提高(P<0.01),S2组瘤胃上皮occludin mRNA相对表达量极显著提高(P<0.01)。4)与Con组相比,S1组和S2组羔羊瘤胃菌群Shannon指数和Simpson指数显著或极显著降低(P<0.05或P<0.01)。与Con组相比,S1组瘤胃琥珀酸弧菌科UCG-001(Succinivibrionaceae_UCG-001)相对丰度极显著提高(P<0.01),S2组瘤胃琼脂杆菌属(Agathobacter)相对丰度极显著提高(P<0.01),S1组和S2组密螺旋体属(Treponema)、普雷沃氏菌科UCG-001(Prevotellaceae_UCG-001)和理研菌科RC9肠道群(Rikenellaceae_RC9_gut_group)相对丰度显著或极显著降低(P<0.05或P<0.01)。5)Spearman相关性分析结果表明,瘤胃上皮claudin-1 mRNA相对表达量与瘤胃琥珀酸弧菌科UCG-001相对丰度呈显著正相关(P<0.05),与瘤胃普雷沃氏菌科UCG-001、密螺旋体属和理研菌科RC9肠道群相对丰度呈显著负相关(P<0.05);瘤胃上皮occludin和ZO-1 mRNA相对表达量与瘤胃普雷沃氏菌科UCG-001相对丰度呈极显著负相关(P<0.01)。综上所述,饲粮中添加复合酵母培养物能够提高羔羊平均日增重,促进瘤胃上皮生长发育和紧密连接蛋白表达,并通过调节瘤胃特定菌群相对丰度来调控瘤胃上皮紧密连接蛋白表达,从而增强瘤胃上皮屏障功能,其效果优于β-葡聚糖。

关键词：复合酵母培养物 β-葡聚糖羔羊生长性能瘤胃上皮屏障瘤胃菌群

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

miR-144-5p在不同体型双峰驼血浆外泌体中的表达及靶基因验证

引用

中国畜牧兽医 2025年第3期52卷 1022-1032页

作者：斯日古楞于雯降晓薇李子怡金君健白浩宇内蒙古农业大学兽医学院呼和浩特010011 农业农村部动物疾病临床诊疗技术重点实验室呼和浩特010011

【目的】探讨双峰驼血浆外泌体中miR-144-5p在脂质代谢中的潜在调控机制。【方法】采用超速离心法分离不同肥瘦程度的两组双峰驼血浆外泌体后,运用透射电子显微镜和纳米颗粒跟踪分析技术对分离的外泌体进行形态学观察与鉴定。提取外泌体... 详细信息

【目的】探讨双峰驼血浆外泌体中miR-144-5p在脂质代谢中的潜在调控机制。【方法】采用超速离心法分离不同肥瘦程度的两组双峰驼血浆外泌体后,运用透射电子显微镜和纳米颗粒跟踪分析技术对分离的外泌体进行形态学观察与鉴定。提取外泌体总RNA后,进行高通量测序,鉴定筛选出在两组双峰驼血浆外泌体中差异表达的miRNA。应用TargetScan和miRWalk在线软件预测差异表达miRNA的靶基因,并利用DAVID和KEGG在线分析系统对靶基因进行GO功能和KEGG通路富集分析。构建含靶位点的野生型载体和突变型表达质粒载体,通过miR-144-5p与293T细胞共转染进行双荧光素酶相对活性检测,验证miR-144-5p与其候选基因的作用关系,探讨其在脂质代谢调控中的作用机制。【结果】双峰驼血浆外泌体呈杯状或圆形,直径约100 nm,粒径分布范围为30~150 nm;两组双峰驼外泌体间共有40个差异表达miRNAs,miR-144-5p是差异最显著的miRNA(P<0.01);miR-144-5p序列在不同物种间高度保守;预测其靶基因是过氧化物酶体增殖受体γ辅激活因子α(PGC-1α),该基因主要参与胆固醇平衡和脂质磷酸化等过程,富集于甘油酯代谢、胆固醇代谢和动脉粥样硬化等信号通路;miR-144-5p对野生型PGC-1α-3′-UTR载体的荧光素酶相对活性具有极显著抑制作用(P<0.01),而在突变型PGC-1α重组质粒组中,转染后48 h时,miR-144-5p的荧光素酶活性与阴性对照组相比无显著差异(P>0.05),表明miR-144-5p通过结合PGC-1α基因种子序列来抑制PGC-1α的表达。【结论】本研究揭示了miR-144-5p在不同体型双峰驼血浆外泌体中的表达差异,并证实其通过调控PGC-1α在脂质代谢中发挥重要作用。

关键词：双峰驼外泌体 miR-144-5p 脂质代谢靶基因双荧光素酶报告系统

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：