检索结果-内蒙古大学图书馆

第三军医大学学报 2018年第10期40卷 847-854页

作者：唐才智任泂高美娇李旭东杨杰陈林王军平王锋超粟永萍陆军军医大学(第三军医大学)军事预防医学系全军复合伤研究所重庆400038 陆军军医大学(第三军医大学)第三附属医院(野战外科研究所)创伤实验室、创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400038

目的探究成纤维细胞生长因子受体2(fibroblast growth factor receptor 2,Fgfr2)功能缺失对成年小鼠小肠上皮细胞增殖和分化的影响。方法繁殖和培育小肠上皮Fgfr2条件性敲除小鼠,经他莫昔芬(tamoxifen)诱导,Western blot验证Fgfr2在肠... 详细信息

目的探究成纤维细胞生长因子受体2(fibroblast growth factor receptor 2,Fgfr2)功能缺失对成年小鼠小肠上皮细胞增殖和分化的影响。方法繁殖和培育小肠上皮Fgfr2条件性敲除小鼠,经他莫昔芬(tamoxifen)诱导,Western blot验证Fgfr2在肠上皮的特异性基因敲除情况;将诱导肠上皮敲除Fgfr2的小鼠作为实验组,同胎野生型小鼠作为对照组。利用免疫荧光技术对潘氏细胞和内分泌细胞占肠上皮细胞的比例进行计数,利用Alcian染色对杯状细胞占肠上皮细胞的比例进行计数;运用HE染色和免疫组化染色指标推断小肠上皮Fgfr2功能缺失对小肠上皮细胞增殖的影响。结果经过转基因小鼠繁殖后诱导,Western blot检测结果显示小肠上皮特定敲除的Fgfr2小鼠构建成功;免疫荧光和Alcian染色结果显示:与对照组小鼠比较,Fgfr2敲除小鼠的十二指肠、空肠和回肠上皮潘氏细胞数量增加(P<0.05),杯状细胞数量减少(P<0.05),而内分泌细胞数量不变(P>0.05);HE染色和免疫组化染色结果显示:绒毛长度和隐窝深度以及增殖细胞数目未见明显变化(P>0.05)。结论 Fgfr2介导的微环境信号可参与调控成年小鼠小肠上皮分泌系细胞分化,但对小肠上皮细胞增殖无显著影响。

关键词：成纤维细胞生长因子受体2 小肠上皮细胞分化细胞增殖

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肠三叶因子减轻烧伤后内质网应激促进肠上皮细胞谷氨酰胺转运的机制研究

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中华烧伤杂志 2019年第5期35卷 400-400页

作者：胡建红石岩王超万唅星吴丹王宏宇彭曦陆军军医大学(第三军医大学)第一附属医院全军烧伤研究所创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400038

1材料与方法。120只成年雄性SD大鼠来源于陆军军医大学实验动物中心,将大鼠分为正常组、烧伤组、烧伤+肠三叶因子(ITF)组,每组40只。所有大鼠均给予剔除躯干毛发,苯巴比妥钠麻醉,2个烧伤组大鼠造成30%TBSAⅢ度烧伤。钙离子螯合法提取肠... 详细信息

1材料与方法。120只成年雄性SD大鼠来源于陆军军医大学实验动物中心,将大鼠分为正常组、烧伤组、烧伤+肠三叶因子(ITF)组,每组40只。所有大鼠均给予剔除躯干毛发,苯巴比妥钠麻醉,2个烧伤组大鼠造成30%TBSAⅢ度烧伤。钙离子螯合法提取肠上皮细胞(IECs),镁离子梯度离心法制备IECs刷状缘囊泡(BBMVs)。

关键词：肠上皮细胞肠三叶因子烧伤后内质网应激谷氨酰胺转运减轻实验动物中心

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尿量监测应用于烧伤休克防治的研究进展

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中华烧伤杂志 2018年第1期34卷 29-31页

作者：曾庆玲王庆梅黎宁罗奇志陆军军医大学(第三军医大学)第一附属医院护理部重庆400038 陆军军医大学(第三军医大学)第一附属医院全军烧伤研究所创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400038 解放军总医院护理部

休克期补液是治疗大面积烧伤的重要措施，抗休克、纠正组织细胞缺血缺氧损害的效果，直接影响烧伤患者的预后与转归。在这个监测手段多样化、精确化的时代，精准的尿量监测在指导抗休克治疗中仍发挥着重要作用。作为复苏指标之一，尿量... 详细信息

休克期补液是治疗大面积烧伤的重要措施，抗休克、纠正组织细胞缺血缺氧损害的效果，直接影响烧伤患者的预后与转归。在这个监测手段多样化、精确化的时代，精准的尿量监测在指导抗休克治疗中仍发挥着重要作用。作为复苏指标之一，尿量较全面地反映了体循环状态，但也存在不能反映微循环和体循环各环节状态及细胞氧代谢不足的问题。将尿量结合其他监测指标应用，仍可指导休克防治。本文对尿量监测在指导烧伤休克防治中的应用进行阐述。

关键词：烧伤休克尿量监测液体复苏

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骨髓嵌合促进Lewis肺腺癌细胞体内生长及转移的实验研究

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第三军医大学学报 2018年第21期40卷 1932-1941页

作者：韩潇刘登群罗丹刘国祥陆军军医大学(第三军医大学)第一附属医院呼吸内科重庆400038 陆军军医大学(第三军医大学)军事预防医学系全军复合伤研究所创伤烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400038 陆军军医大学(第三军医大学)校办公室重庆400038

目的研究骨髓移植对近交系C57BL/6(C57) 6～8周龄的野生雌性小鼠皮下接种Lewis肺腺癌细胞成瘤及转移能力的影响。方法采用随机数字表法抽取20只野生小鼠作为受体小鼠,通过8 Gy全身照射破坏受体小鼠骨髓造血系统,再通过尾静脉注射向受体... 详细信息

目的研究骨髓移植对近交系C57BL/6(C57) 6～8周龄的野生雌性小鼠皮下接种Lewis肺腺癌细胞成瘤及转移能力的影响。方法采用随机数字表法抽取20只野生小鼠作为受体小鼠,通过8 Gy全身照射破坏受体小鼠骨髓造血系统,再通过尾静脉注射向受体小鼠移植正常小鼠的骨髓细胞,建立骨髓嵌合小鼠模型。随后将其分为对照B组和荷瘤组(每组10只),再使用随机数字表法取20只同批次未处理的野生小鼠分为对照A组和荷瘤组(每组10只)。分别向骨髓嵌合小鼠和野生小鼠背部皮下注射Lewis肺腺癌细胞获得皮下荷瘤模型,通过比较起瘤时间,肿瘤增长速度,离体瘤质量及肝、肺的转移情况,评价骨髓移植对C57BL/6小鼠皮下荷瘤模型的影响。结果皮下荷瘤后,骨髓嵌合小鼠较正常小鼠起瘤时间提早2 d,接种后第5天即可触及肿瘤;相同荷瘤时间,骨髓嵌合小鼠肿瘤体积增长更快,且离体瘤质量增加49. 27%(P <0. 01),并可观察到肺部有明显的肿瘤细胞转移。结论骨髓嵌合后C57小鼠相对正常C57小鼠更适于皮下荷瘤造模,其肿瘤生长更大,更容易发生转移。

关键词： Lewis肺腺癌细胞骨髓嵌合荷瘤模型 C57小鼠

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胶原类创面材料临床应用全国专家共识（2018版）

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中华烧伤杂志 2018年第11期34卷 766-769页

作者：中国老年医学学会烧创伤分会吕国忠(执笔) 黄跃生吕国忠不详无锡市第三人民医院陆军军医大学(第三军医大学)第一附属医院全军烧伤研究所创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400038 江苏省无锡市第三人民医院烧伤整形科 214041

胶原是人体主要的结构蛋白，在伤El愈合过程中具有重要作用。以胶原为原料的材料因其天然的止血性、良好的生物相容性、较低的免疫原性及可控的生物降解性等性能，备受人们关注。本文主要介绍了胶原类创面材料的特点、作为支架材料和创... 详细信息

胶原是人体主要的结构蛋白，在伤El愈合过程中具有重要作用。以胶原为原料的材料因其天然的止血性、良好的生物相容性、较低的免疫原性及可控的生物降解性等性能，备受人们关注。本文主要介绍了胶原类创面材料的特点、作为支架材料和创面覆盖物应用的机制，并就其临床适应证、推荐使用方法、禁忌证以及注意事项等形成较为规范、统一的专家共识，以帮助临床医师和患者正确认识并合理使用胶原类创面材料。

关键词：胶原支架创面材料创面覆盖物专家共识

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吸入性损伤临床诊疗全国专家共识（2018版）

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中华烧伤杂志 2018年第11期34卷 770-775页

作者：中国老年医学学会烧创伤分会郭光华(执笔) 朱峰(执笔) 黄跃生(执笔) 吴军(执笔) 孙永华(执笔) 夏照帆(执笔) 付小兵(执笔) 黄跃生郭光华不详南昌大学第一附属医院海军军医大学第一附属医院陆军军医大学(第三军医大学)第一附属医院中山大学附属第一医院北京积水潭医院解放军总医院陆军军医大学(第三军医大学)第一附属医院全军烧伤研究所创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400038 南昌大学第一附属医院烧伤科 330006

吸人性损伤是由于热力、有毒或刺激性气体吸人引起的呼吸道和肺实质的损伤。目前临床对其认识仍较局限，缺乏有效的诊治规范。本文根据国内已形成的吸人性损伤诊治经验，结合国外的相关研究报道，从吸人性损伤的病理、病理生理改变，临... 详细信息

吸人性损伤是由于热力、有毒或刺激性气体吸人引起的呼吸道和肺实质的损伤。目前临床对其认识仍较局限，缺乏有效的诊治规范。本文根据国内已形成的吸人性损伤诊治经验，结合国外的相关研究报道，从吸人性损伤的病理、病理生理改变，临床诊断和评估以及临床治疗等3个方面，系统介绍了吸人性损伤规范化的临床处理措施，为临床诊治提供参考。

关键词：烧伤吸入性诊断治疗专家共识

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局部低温对失血性休克兔肢体缺血再灌注损伤的影响

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中华麻醉学杂志 2018年第2期38卷 230-233页

作者：兰凯赖西南张良朝翁昌梅鲁开智甯交琳第三军医大学附属西南医院手术麻醉科重庆市400038 第三军医大学附属大坪医院野战外科研究所创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室重庆市400042

摘要：目的评价局部低温对失血性休克兔肢体缺血再灌注损伤的影响.方法健康成年新西兰大白兔18只,体重2.0- 2.5 kg,雌雄不拘,采用随机数字表法分为3组（n=6）：假手术组（S组）、肢体缺血再灌注组（I/R组）和局部低温组（RH组）.I/R组... 详细信息

摘要：目的评价局部低温对失血性休克兔肢体缺血再灌注损伤的影响.方法健康成年新西兰大白兔18只,体重2.0- 2.5 kg,雌雄不拘,采用随机数字表法分为3组（n=6）：假手术组（S组）、肢体缺血再灌注组（I/R组）和局部低温组（RH组）.I/R组和RH组使用7.62 mm滑膛枪0.25 g钢珠弹射击左后肢大腿中下1/3肌肉丰富处.致伤后待血压稳定30 min时,经右股动脉以2 ml/min的速率抽血,直至MAP降至45 - 50 mmHg.稳定10 min时,使用橡皮管止血带结扎左后肢根部.RH组在使用止血带后对伤肢进行降温4h,维持皮下温度9-11℃.止血带使用4h后恢复灌注6h.分别于股动脉/静脉置管术后即刻（T0）、再灌注2、4和6 h（T1-3）时,经右股动脉取血样,行血气分析,采用ELISA法检测血清TNF-α、IL-2和IL-6的浓度.于T3时处死动物,取右肺下叶边缘组织,光镜下观察病理结果,并行肺损伤评分,测定肺组织湿重/干重（W/D）比值.结果与S组比较,I/R和RH组T2,3时呼吸频率升高,PaCO2降低,肺损伤评分和肺组织W/D比值升高,T1-3时血清TNF-α、IL-2和IL-6浓度升高（P＜0.05）;与I/R组比较,RH组T22时呼吸频率降低,PaCO2升高,肺损伤评分和肺组织W/D比值降低,T1-3时血清TNF-α、IL-2和IL-6浓度降低（P＜0.05）,肺组织病理学损伤减轻.结论局部低温可减轻失血性休克兔肢体缺血再灌注损伤,其机制可能与抑制全身炎症反应有关.

关键词：低温人工休克出血性再灌注损伤四肢

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重组酶聚合酶扩增在铜绿假单胞菌检测中的应用

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中华烧伤杂志 2018年第4期34卷 233-239页

作者：金晓君龚雅利杨莉莫邦辉彭毅志何鹏赵军宁李晓鲁西南医科大学附属第一医院整形烧伤外科四川省泸州市646000 陆军军医大学(第三军医大学)第一附属医院全军烧伤研究所、创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室四川大学生物治疗国家重点实验室四川省中医药科学院

目的建立一种优化的重组酶聚合酶扩增（RPA）方法，用于临床快速检测铜绿假单胞菌。方法（1）提取1株铜绿假单胞菌标准菌株DNA模板，采用PCR、实时荧光定量PCR和RPA进行检测，统计3种方法检测的加样时长、扩增时长和检测时长。（2）取... 详细信息

目的建立一种优化的重组酶聚合酶扩增（RPA）方法，用于临床快速检测铜绿假单胞菌。方法（1）提取1株铜绿假单胞菌标准菌株DNA模板，采用PCR、实时荧光定量PCR和RPA进行检测，统计3种方法检测的加样时长、扩增时长和检测时长。（2）取1株铜绿假单胞菌标准菌株，复苏摇菌后逐次稀释为1×10^7、1×10^6、1×10^5、1×10^4、1×10^3、1×10^2、1×10^1集落形成单位（CFU）/mL 7个浓度梯度，以恶臭假单胞菌为阴性对照，分别提取DNA模板，进行RPA、实时荧光定量PCR及PCR，分析3种方法检测铜绿假单胞菌的灵敏性。（3）取1株铜绿假单胞菌标准菌株和4株阴性对照菌（金黄色葡萄球菌、鲍氏不动杆菌、白色念珠菌和恶臭假单胞菌），分别提取DNA模板，行RPA、实时荧光定量PCR及PCR，分析3种方法检测铜绿假单胞菌的特异性。（4）取28株甘油保存的铜绿假单胞菌临床菌株、1株棉拭子取材的铜绿假单胞菌临床菌株，以恶臭假单胞菌为阴性对照，分别提取DNA模板，行RPA。观察上述菌株是否出现阳性扩增信号，并计算其检出率。所有实验重复3次。采用GraphPad Prism 5.01统计软件对灵敏性结果进行分析。结果（1）RPA、PCR和实时荧光定量PCR检测铜绿假单胞菌的加样时间均为20 min，其中PCR扩增98 min，凝胶检测20 min，共计138 min；实时荧光定量PCR扩增和检测可同步完成，需90 min，共计110 min；RPA中扩增和检测也可同步完成，需15 min，共计35 min。（2）3种检测方法中恶臭假单胞菌均未出现阳性扩增信号和凝胶阳性结果。实时荧光定量PCR和PCR中铜绿假单胞菌检测下限为1×10^1 CFU/mL，RPA中铜绿假单胞菌检测下限为1×10^2 CFU/mL。RPA、实时荧光定量PCR中，铜绿假单胞菌浓度越高，出现阈值时间越短、循环数越少，即检测到阳性扩增信号的时间越短。实时荧光定量PCR中，铜绿假单胞菌浓度为1×10^1-1×10^7 CFU/mL时，均能检测到阳性扩增信号。RPA中，铜绿假单胞菌浓度为1×10^1 CFU/mL时，其阳性扩增信号检出率为0；浓度为1×10^2 CFU/mL时，其阳性扩增信号检出率为67%；浓度为1×10^3-1×10^7 CFU/mL时，其阳性扩增信号检出率为100%。（3）RPA、PCR和实时荧光定量PCR中，铜绿假单胞菌出现阳性扩增信号和凝胶阳性结果，鲍氏不动杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌及恶臭假单胞菌4种阴性对照菌未出现阳性扩增信号和凝胶阳性结果。（4）RPA中，28株甘油保存的铜绿假单胞菌临床菌株及1株棉拭子取材的铜绿假单胞菌临床菌株均出现阳性扩增信号，恶臭假单胞菌未出现阳性扩增信号；29株临床铜绿假单胞菌阳性扩增信号检出率为100%。结论本研究建立的优化的铜绿假单胞菌RPA快速检测方法，耗时短，灵敏性及特异性强，对临床快速检测铜绿假单胞菌感染具有重要应用价值。

关键词：假单胞菌铜绿重组酶聚合酶扩增恒温扩增 DNA快速检测

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群英汇聚山水城铭传承开拓之志求谋新发展大计：重庆会议纪要

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中华烧伤杂志 2018年第6期34卷 427-430页

作者：莫愚袁志强陈旭官浩窦懿王旭陆军军医大学(第三军医大学)第一附属医院《中华烧伤杂志》编辑部重庆400038 全军烧伤研究所、创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室北京积水潭医院烧伤科空军军医大学西京医院全军烧伤中心、烧伤与皮肤外科上海交通大学医学院附属瑞金医院烧伤整形科

2018年5月16—19日，2018国际烧伤高峰论坛、第十四届全国烧伤救治专题研讨会、中国医疗保健国际交流促进会烧伤医学分会成立及第一届学术大会、《中华烧伤杂志》编委工作会在重庆成功召开。本次会议由中华医学会杂志社、《中华烧伤杂... 详细信息

2018年5月16—19日，2018国际烧伤高峰论坛、第十四届全国烧伤救治专题研讨会、中国医疗保健国际交流促进会烧伤医学分会成立及第一届学术大会、《中华烧伤杂志》编委工作会在重庆成功召开。本次会议由中华医学会杂志社、《中华烧伤杂志》与《Burns ＆ Trauma》、中国医疗保健国际交流促进会共同主办，中华医学会烧伤外科学分会任学术指导，陆军军医大学（第三军医大学）第一附属医院全军烧伤研究所，创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室承办。大会主题：传承与创新·烧伤救治新技术与新进展。

关键词：中国医疗保健国际交流促进会会议重庆《中华烧伤杂志》中华医学会杂志社第三军医大学国家重点实验室烧伤救治

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缺氧诱导因子1α对P311的作用及其对小鼠表皮干细胞迁移的影响

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中华烧伤杂志 2017年第5期33卷 287-294页

作者：徐正东李海胜王淞贺伟峰吴军罗高兴第三军医大学西南医院全军烧伤研究所创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400038

目的体外条件下模拟缺氧环境，探讨P311和缺氧诱导因子1α（HIF-1α）相互作用及对小鼠表皮干细胞（ESC）迁移影响。方法取15只C57BL/6J野生型新生小鼠，5只同属来源P311基因敲除新生小鼠，分离培养2种小鼠ESC，取第1代细胞行形态学观... 详细信息

目的体外条件下模拟缺氧环境，探讨P311和缺氧诱导因子1α（HIF-1α）相互作用及对小鼠表皮干细胞（ESC）迁移影响。方法取15只C57BL/6J野生型新生小鼠，5只同属来源P311基因敲除新生小鼠，分离培养2种小鼠ESC，取第1代细胞行形态学观察，采用流式细胞仪检测细胞表面标志物CD71、CD49f表达后行以下实验。（1）取2种小鼠ESC划痕处理后，立即按随机数字表法（下同）将P311基因敲除小鼠ESC分为常氧组（将细胞加入完全培养基置于常氧二氧化碳培养箱培养，常氧处理下同）和缺氧组（将细胞置于含体积分数1%氧气的缺氧二氧化碳培养箱培养，缺氧处理下同），每组12个插件；将野生型小鼠ESC分为常氧组、单纯缺氧组、二甲基亚砜（DMSO）对照组（用2 μL DMSO溶剂常氧处理1 h后行缺氧培养）、HIF-1α抑制剂组（加入11 μmol/L HIF-1抑制剂2 μL常氧培养1 h后行缺氧培养）、HIF-1α稳定剂组（加入2 μmol/L FG-4592 2 μL常氧处理1 h后行缺氧培养），每组12个插件。每组各时相点取3个插件分别于划痕后0（即刻）、12 、24、48 h在100倍倒置相差显微镜下测量划痕剩余宽度。（2）取野生型小鼠ESC行缺氧培养，蛋白质印迹法检测缺氧0（即刻）、12、24、48 h HIF-1α蛋白表达。（3）取野生型小鼠ESC同实验（1）分为单纯缺氧组、DMSO对照组、HIF-1α抑制剂组、HIF-1α稳定剂组并行相应处理，分别在缺氧0、12、24、48 h采用实时荧光定量RT-PCR法检测P311 mRNA表达，免疫细胞化学染色法观测P311表达（样本数均为12）。（4）取第2代人胚胎肾293（HEK-293）细胞分为空载缺氧组（转染空载质粒后进行缺氧培养）、P311常氧组（转染P311报告基因质粒后进行常氧培养）、P311缺氧组（转染P311报告基因质粒后进行缺氧培养）、P311缺氧＋HIF-1α抑制剂组（HIF-1抑制剂处理后转染P311报告基因质粒然后进行缺氧培养），分别于培养0、12 h检测荧光素酶活性，采用生物信息学方法预测HIF-1α对P311转录调节的结合位点并查找P311启动子序列。对数据行析因设计方差分析、单因素方差分析、LSD检验以及Bonferroni校正。结果（1）ESC结果。细胞呈现铺路石样改变，细胞由于增殖潜能不同而呈现不同克隆状态。CD71－CD49f＋细胞占85%左右，说明ESC的干性较强、纯度较高。与P311基因敲除小鼠常氧组比较，单纯缺氧组细胞划痕后12、24 h划痕剩余宽度较小（P值均小于0.05），缺氧组、野生型小鼠常氧组、DMSO对照组、HIF-1α抑制组、HIF-1α稳定剂组细胞划痕后12 h划痕剩余宽度较小（P值均小于0.05）。与野生型小鼠常氧组比较，缺氧组、单纯缺氧组、DMSO对照组细胞划痕后12、24 h划痕剩余宽度较小（P值均小于0.05），HIF-1α稳定剂组细胞划痕后12 h划痕剩余宽度较小（P〈0.05）。与单纯缺氧组比较，缺氧组细胞划痕后12、24 h划痕剩余宽度较大（P值均小于0.05），HIF-1α抑制剂组细胞划痕后12 h划痕剩余宽度较大（P〈0.05），HIF-1α稳定剂组细胞划痕后12、24 h划痕剩余宽度较小（P值均小于0.05）。7组小鼠细胞间划痕后48 h划痕剩余宽度总体比较差异不明显（F＝19.02，P〉0.05）。野生型小鼠ESC缺氧0、12、24、48 h的HIF-1α蛋白表达量分别为1.02±0.05、2.56±0.09、1.60±0.17、1.17±0.03。与缺氧0 h比较，HIF-1α蛋白表达量缺氧12 h明显增加（P〈0.01），缺氧24 h开始下降但仍高于缺氧0 h（P〈0.05），缺氧48 h后降至常氧水平（P〉0.05）。与单纯缺氧组比较，HIF-1α抑制剂组细胞缺氧各时相点P311 mRNA表达量均明显下降（P值均小于0.05），HIF-1α稳定剂组细胞P311 mRNA表达量则在缺氧12、24 h明显升高（P值均小于0.05）。与HIF-1α抑制剂组比较，DMSO对照组和HIF-1α稳定剂组细胞在缺氧0、12、24 h P311 mRNA表达量均明显升高（P值均小于0.05）。与单纯缺氧组比较，HIF-1α抑制剂组细胞缺氧各时相点P311表达量均明显下降（P值均小于0.05），而HIF-1α稳定剂组细胞P311表达量则在缺氧12、24 h明显升高（P值均小于0.05）。与HIF-1α抑制剂组比较，DMSO对照组和HIF-1α稳定剂组细胞P311表达量在缺氧12、24 h明显升高（P值均小于0.05）。（2）HEK-293细胞结果。培养0 h，空载缺氧组、P311常氧组、P311缺氧组、P311缺氧＋

关键词：缺氧诱导因子1 细胞迁移分析伤口愈合表皮干细胞 P311

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