检索结果-内蒙古大学图书馆

中国循证医学杂志 2017年第3期17卷 364-368页

作者：王辉翟静波陈静李江商洪才天津中医药大学天津300193 国家癌症中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院城市癌症早诊早治项目办公室北京100021 北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部重点实验室和北京市重点实验室北京100700

单病例随机对照试验设计提供了一种方法来对单个患者的治疗进行最佳决策,本文简要介绍单病例随机对照设计的适用对象、实施过程以及临床实际应用,探讨单病例随机对照试验的设计和实施要点。

关键词：单病例随机对照设计实施应用

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血必净注射液不良反应的真实世界研究:集中监测93家医院(31913例)

血必净注射液不良反应的真实世界研究:集中监测93家医院(31913例)

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首届真实世界数据与研究全国大会暨临床研究、评价与转化论坛

作者：郑蕊王辉刘智王晓晖李静雷翔樊伊林刘斯冯志乔商洪才北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部和北京市重点实验室北京 100700 天津中医药大学中医药研究院循证中心天津 300193 天津泰成耀中生物医药技术有限公司天津 300110 天津康林德医药技术有限公司天津 300384 天津红日药业股份有限公司天津 300170 北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部和北京市重点实验室北京 100700 广州医科大学中西医结合研究院广州 510182

目的：观察血必净注射液相关的不良反应发生情况.方法：基于在真实世界，监测93个医院在2013年8月和2016年8月之间使用血必净注射液情况.对治疗疗程、剂量不做限制.从访谈或电话随访获得住院患者的数据，用MEDRA18.0记录药物治疗过程中... 详细信息

目的：观察血必净注射液相关的不良反应发生情况.方法：基于在真实世界，监测93个医院在2013年8月和2016年8月之间使用血必净注射液情况.对治疗疗程、剂量不做限制.从访谈或电话随访获得住院患者的数据，用MEDRA18.0记录药物治疗过程中和治疗后7天内患者出现的疑似不良反应事件的情况.不良反应可能性使用乌普萨拉监测中心评估标准.数据分析使用SAS9.2软件.

关键词：药物不良反应医院集中监测真实世界研究血必净注射液

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NLRP3炎症小体与自身免疫性疾病的相关性研究进展

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现代生物医学进展 2017年第31期17卷 6183-6185页

作者：李雪韦翊陆红梅刘铭芳马宏榛吴甜甜高伟华柴立民北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部和北京市重点实验室北京100700

炎症小体是存在于细胞内由激活自身免疫应答的多种蛋白质组成的复合体,可诱导半胱天冬蛋白酶(caspase)-1自我剪切,caspase-1能够调控白细胞介素(IL)-1β、IL-18的产生,并进而刺激炎症小体的形成和分泌,调控机体的自身免疫应答反应。NLRP... 详细信息

炎症小体是存在于细胞内由激活自身免疫应答的多种蛋白质组成的复合体,可诱导半胱天冬蛋白酶(caspase)-1自我剪切,caspase-1能够调控白细胞介素(IL)-1β、IL-18的产生,并进而刺激炎症小体的形成和分泌,调控机体的自身免疫应答反应。NLRP3炎症小体属于NOD样受体家族,是一种胞内模式识别受体,主要存在于巨噬细胞和树突状细胞,发挥激活机体免疫炎症的关键作用。病原相关分子模式及损伤相关分子模式与NLRPs结合,启动固有免疫应答,从而导致自身免疫性疾病的发生和发展。本文通过分析归纳近年来炎症小体与自身免疫性疾病的相关性的研究进展,以期为以炎症小体为作用靶点,防治自身免疫性疾病的研究提供指导。

关键词：炎症小体 NLRP3 类风湿关节炎系统性红斑狼疮

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新加良附方抑制人胃癌细胞增殖的分子机制

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世界中医药 2017年第9期12卷 2134-2138页

作者：李亚石凤芹朱陵群田劭丹董青侯丽北京中医药大学东直门医院血液肿瘤科北京100700 北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部重点实验室和北京市重点实验室北京100700

目的:探讨新加良附方及其主要成分薯蓣皂苷药物血清对人胃癌细胞BGC-823的增殖抑制作用及可能的作用机制。方法:制备新加良附方及薯蓣皂苷药物血清,并作用于胃癌细胞株BGC-823,使用MTS方法检测细胞增殖抑制率;采取实时PCR方法观察新加... 详细信息

目的:探讨新加良附方及其主要成分薯蓣皂苷药物血清对人胃癌细胞BGC-823的增殖抑制作用及可能的作用机制。方法:制备新加良附方及薯蓣皂苷药物血清,并作用于胃癌细胞株BGC-823,使用MTS方法检测细胞增殖抑制率;采取实时PCR方法观察新加良附方及薯蓣皂苷药物血清对人胃癌细胞BGC-823中caspase-3及p53表达的影响;采取实时PCR方法检测胃癌细胞中miR-34a表达水平。结果:新加良附方药物血清及薯蓣皂苷药物血清对胃癌细胞BGC-823有明显的增殖抑制作用,并且其作用与时间正相关。新加良附方对胃癌细胞的增殖抑制作用在48 h、72 h高于其主要成分薯蓣皂苷;人胃癌BGC-823细胞中caspase-3的表达明显低于其在正常胃黏膜上皮细胞GES-1中的水平,p53基因表达水平高于正常GES-1细胞中的p53表达水平。新加良附方药物血清及薯蓣皂苷药物血清作用于BGC-823细胞后其caspase-3表达水平均明显上升,且随着时间增加其表达量升高;p53基因表达水平下降,并且与时间负相关。新加良附方与其主要成分薯蓣皂苷相比较,两者对caspase-3、p53的调控作用无明显差异;胃癌细胞中miR-34a表达水平高于正常胃黏膜上皮细胞GES-1。结论:新加良附方及其主要成分薯蓣皂苷可以显著抑制胃癌BGC-823细胞的生长,新加良附方对胃癌细胞的抑制作用高于其主要成分薯蓣皂苷。新加良附方及薯蓣皂苷抑制胃癌细胞增殖作用可能与增加凋亡相关蛋白caspase-3表达,抑制突变型p53表达相关。miR-34a可能发挥癌基因的作用,应明确其作用并进行下一步研究。

关键词：新加良附方胃癌 caspase-3 p53 miR-34a

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中西医结合心脑血管病杂志 2017年第22期15卷 2816-2820页

作者：王蕾赵明镜杨涛赵一舟陈慧洋成文堃陆梓雯韩小婉李彤王保福北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部和北京市重点实验室气血理论研究实验室北京100700

目的建立大鼠心肌梗死后心力衰竭动物模型早期评价和筛选新方法,为药物干预研究的早期随机分组提供依据。方法SD大鼠随机分为模型组和假手术组。结扎大鼠心脏左冠状动脉前降支建立心肌梗死模型,假手术组在相同位点,只穿线不结扎。两组... 详细信息

目的建立大鼠心肌梗死后心力衰竭动物模型早期评价和筛选新方法,为药物干预研究的早期随机分组提供依据。方法SD大鼠随机分为模型组和假手术组。结扎大鼠心脏左冠状动脉前降支建立心肌梗死模型,假手术组在相同位点,只穿线不结扎。两组分别于术后第2天、第10天和第60天进行12导联心电图(ECG)检测;术后第10天和60天,采用小动物超声仪进行心功能检测。分别对不同时间点的心电图病理性Q波与左室射血分数(EF)和左室短轴缩短率(FS)进行相关性分析。结果模型组大鼠术后第2天、第10天以及第60天心电图病理性Q波个数与超声心动图EF和FS值存在显著的负相关性。若EF<50%,病理性Q波分布于V3~V6、Ⅰ、aVL兼有V1或V2;若EF<30%,除上述导联外,由于镜像效应出现下壁Ⅱ、Ⅲ、aVF中单一或多个导联的病理性Q波。应用第2天ECG病理性Q波进行心肌梗死后心衰动物模型早期筛选的特异性为100.0%,敏感性为95.0%,准确性为96.7%。结论心肌梗死后心力衰竭动物模型不同时间点的ECG病理性Q波个数与EF和FS值存在显著的负相关性,可用于动物模型的早期评价和筛选。此方法操作简单易行,效果理想,为药理实验的早期评价和随机分组提供了重要和可靠的实验依据。

关键词：心肌梗死心力衰竭心电图超声心动图模型评价

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针刺治疗原发性痛经的网状Meta分析

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中国循证医学杂志 2017年第10期17卷 1212-1223页

作者：李戈思金华赵晨葛龙田金徽商洪才王子昕徐香玲王舒鹤天津中医药大学中医学院天津300193 天津中医药大学图书馆天津300193 天津中医药大学研究生院天津300193 兰州大学循证医学中心兰州730000 甘肃省循证医学与临床转化重点实验室兰州730000 兰州大学中国GRADE中心兰州730000 北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部重点实验室北京100700

目的采用网状Meta分析方法评价针刺治疗原发性痛经(PD)的疗效。方法计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library(2016年6期)、CBM、CNKI和WanFang Data数据库,搜集针刺方法对比布洛芬、各种针刺方法之间对比治疗PD的随机对照试验(R... 详细信息

目的采用网状Meta分析方法评价针刺治疗原发性痛经(PD)的疗效。方法计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library(2016年6期)、CBM、CNKI和WanFang Data数据库,搜集针刺方法对比布洛芬、各种针刺方法之间对比治疗PD的随机对照试验(RCT),检索时限均为从建库至2016年7月6日。由2位评价员独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后,采用Stata 13.0和WinBugs 1.43软件进行数据分析。结果共纳入56个RCT,包括4 600例PD患者。网状Meta分析结果显示:在临床总有效率方面,单纯针刺、针刺+艾条灸、针刺+隔物灸、温针、电针、电针+温针优于布洛芬;针刺+艾条灸、针刺+隔物灸、温针优于单纯针刺;在改善VAS疼痛评分方面,各干预措施之间差异无统计学意义;在改善痛经症状评分方面,单纯针刺和布洛芬优于针刺+隔物灸。结论 6种不同针刺方法在治疗PD上优于布洛芬,各类针刺疗法也互有优劣,建议结合临床实际情况及中医辨证合理选择。

关键词：针刺布洛芬原发性痛经网状Meta分析

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单病例随机对照试验的证据级别和报告规范

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中国循证医学杂志 2017年第5期17卷 612-615页

作者：李江翟静波商洪才杨克虎田金徽陈静代敏国家癌症中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院城市癌症早诊早治项目办公室北京100021 天津中医药大学天津300193 北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部重点实验室和北京市重点实验室北京100700 兰州大学基础医学院循证医学中心兰州730000 兰州大学甘肃省循证医学与临床转化重点实验室兰州730000

本文对比呈现了CONSORT工作组有关随机对照试验与单病例随机对照试验报告规范的条目,将GRADE证据质量评估理念与单病例随机对照试验原理结合探索,进一步发展单病例随机对照试验方法学,以期将来在疾病的临床研究中广泛应用单病例随机对... 详细信息

本文对比呈现了CONSORT工作组有关随机对照试验与单病例随机对照试验报告规范的条目,将GRADE证据质量评估理念与单病例随机对照试验原理结合探索,进一步发展单病例随机对照试验方法学,以期将来在疾病的临床研究中广泛应用单病例随机对照试验方法。

关键词：单病例随机对照试验证据级别质量评估

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证候类中药新药临床疗效评价方法探索

证候类中药新药临床疗效评价方法探索

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“中药有效性评价之关键要素——证候评价”研讨会

作者：邱瑞瑾商洪才北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部和北京市重点实验室

证候类中药的研究是近几年中药创新研究的热点,但评价证候类中药新药的临床疗效是目前研究的难点。通过文献研究和专家咨询对证候命名达成共识是首要解决的问题。制作合理、公认的证候诊断量表是研究客观化的前提。在研究方法方面,应根... 详细信息

证候类中药的研究是近几年中药创新研究的热点,但评价证候类中药新药的临床疗效是目前研究的难点。通过文献研究和专家咨询对证候命名达成共识是首要解决的问题。制作合理、公认的证候诊断量表是研究客观化的前提。在研究方法方面,应根据研究目的和不同类型研究的特点,采取多种研究相结合的方式探索证候类中药的疗效。采用基于注册登记研究的随机对照试验(RRT)方法筛选证候类中药新药主治的优势病种,可以以不同阳性药作为对照,筛选特定证候的最佳药物;采用随机对照试验(RCT)方法

关键词：中药新药临床疗效评价疗效评价方法方法探索

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方证相应理论的系统生物学研究进展

方证相应理论的系统生物学研究进展

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中国生物化学与分子生物学会中医药生物化学与分子生物学分会2017学术年会暨第八届理事会第四次会议

作者：张晓雨商洪才北京中医药大学附属东直门医院中医内科学教育部重点实验室北京 100700

方证相应理论是辨证论治的核心内容,是临床取效的关键环节.在病证结合、方证结合基础上,遵循整体性、动态性原则,探求方证间的内在联系与物质基础,对阐明中医药作用机理、提高临床疗效具有十分重要的意义.近年来,将系统生物学方法技术... 详细信息

方证相应理论是辨证论治的核心内容,是临床取效的关键环节.在病证结合、方证结合基础上,遵循整体性、动态性原则,探求方证间的内在联系与物质基础,对阐明中医药作用机理、提高临床疗效具有十分重要的意义.近年来,将系统生物学方法技术应用于方证相应理论研究取得了一些新进展,显示出更加注重整合的趋势.本文从蛋白质组学研究、代谢组学研究、整合研究方面对方证相应理论研究进展进行了综述,并就当前研究中存在的问题及下一步研究方向提出了一些看法.

关键词：方证相应理论系统生物学蛋白质组学代谢组学

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证候类中药新药临床疗效评价方法探索

证候类中药新药临床疗效评价方法探索

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“中药有效性评价之关键要素——证候评价”研讨会暨《中药药理与临床》第七届编委会

作者：邱瑞瑾商洪才北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部和北京市重点实验室北京 100700

证候类中药的研究是近几年中药创新研究的热点,但评价证候类中药新药的临床疗效是目前研究的难点.通过文献研究和专家咨询对证候命名达成共识是首要解决的问题.制作合理、公认的证候诊断量表是研究客观化的前提.在研究方法方面,应根据... 详细信息

证候类中药的研究是近几年中药创新研究的热点,但评价证候类中药新药的临床疗效是目前研究的难点.通过文献研究和专家咨询对证候命名达成共识是首要解决的问题.制作合理、公认的证候诊断量表是研究客观化的前提.在研究方法方面,应根据研究目的和不同类型研究的特点,采取多种研究相结合的方式探索证候类中药的疗效.采用基于注册登记研究的随机对照试验(RRT)方法筛选证候类中药新药主治的优势病种,可以以不同阳性药作为对照,筛选特定证候的最佳药物;采用随机对照试验(RCT)方法严格验证方-证-病-效的关系;采用单病例随机对照试验(N-of-1)方法进行方证相应研究,也可以进行证候类中药新药和辨证论治比较,以探寻长期服用中成药的效应.疗效评价方面,结合不同疗效评价方法的优势,采用证候疗效评价量表、循证目标成就量表法、模糊综合评价法相结合的方式,构建以个体化评价为基础,证候疗效评价为主的综合疗效评价方法.

关键词：证候类中药临床疗效证候疗效评价量表模糊综合评价

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