检索结果-内蒙古大学图书馆

实用中医内科杂志 2025年第2期39卷 81-85,I0018,I0019页

作者：李文慧朱陵群陈燚万书润敖与天郭蓉娟榆林市第一医院陕西榆林719000 北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部重点实验室和北京市重点实验室北京100700 北京中医药大学东方医院北京100078

目的基于数据挖掘技术总结中医药治疗广泛性焦虑障碍的组方特点和用药规律。方法检索中国知网、万方数据知识服务平台、维普中文期刊服务平台、中国生物医学文献数据库及Pubmed,搜集中药复方治疗广泛性焦虑障碍的文献并提取数据。采用Mi... 详细信息

目的基于数据挖掘技术总结中医药治疗广泛性焦虑障碍的组方特点和用药规律。方法检索中国知网、万方数据知识服务平台、维普中文期刊服务平台、中国生物医学文献数据库及Pubmed,搜集中药复方治疗广泛性焦虑障碍的文献并提取数据。采用Microsoft Excel 2019建立数据库,应用IBM SPSS Modeler 18.0和SPSS Statistics 25.0软件进行数据分析。结果共获得组方148首,包括155味中药,累计出现频次1724次,治疗周期主要集中在4周和6周。对治疗广泛性焦虑障碍的中药进行统计分析,前3味高频中药分别是茯苓、甘草、酸枣仁。在药味统计中,以甘味、苦味、辛味药物为主;在药性统计中,寒性药出现频次最高;在归经统计中,出现频次较高的分别是肝经、肺经和心经。对前20味中药进行关联规则和聚类分析,远志-茯苓、龙骨-牡蛎相配伍应用的支持度较高,聚类分析形成了4个组合。结论中药复方治疗广泛性焦虑障碍的药物以补虚药、清热药和理气药为主,涉及补益气血、疏肝解郁、宁心安神、清热泻火等治法,核心中药为茯苓、酸枣仁、远志、龙骨、牡蛎等。研究归纳出中药治疗广泛性焦虑障碍的用药组方规律,旨在为治疗广泛性焦虑障碍的临床辨证论治、遣方用药提供理论支撑。

关键词：广泛性焦虑障碍用药规律中药复方中医药数据挖掘

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稳心颗粒调控SIRT1/PGC-1α/PPARs改善H9c2细胞缺氧模型能量代谢及Cx43的机制研究

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中医药学报 2025年第2期53卷 11-17页

作者：杨丁崔喜元王哲娄利霞聂波赵久丽赵明镜吴爱明北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部和北京市重点实验室北京100700

目的:研究稳心颗粒调控SIRT1/PGC-1α/PPARs改善缺氧条件下H9c2细胞能量代谢以及对Cx43的影响。方法:使用1%O_(2)、5%CO_(2)、94%N_(2)培养箱构建H9c2细胞缺氧损伤模型,随机分为正常对照组(Control组)、缺氧模型组(Hypoxia组)、稳心颗粒... 详细信息

目的:研究稳心颗粒调控SIRT1/PGC-1α/PPARs改善缺氧条件下H9c2细胞能量代谢以及对Cx43的影响。方法:使用1%O_(2)、5%CO_(2)、94%N_(2)培养箱构建H9c2细胞缺氧损伤模型,随机分为正常对照组(Control组)、缺氧模型组(Hypoxia组)、稳心颗粒组(WXKL组)、曲美他嗪组(TMZ组)。采用CCK-8法检测细胞活力;ELISA法检测各组细胞ATP、ADP和AMP含量,并计算ADP/ATP、AMP/ATP的比值;免疫荧光检测Cx43蛋白表达和分布变化;蛋白免疫印迹法检测Cx43、p-Cx43,信号通路SIRT1/PGC-1α/PPARs相关蛋白以及能量代谢相关蛋白CD36、CPT-1α、GLUT4的表达水平。结果:与Control组相比,Hypoxia组细胞活力明显降低(P<0.01),ATP含量下降(P<0.01),ADP、AMP上升(P<0.01),ADP/ATP、AMP/ATP比值升高(P<0.01),Cx43阳性细胞表达减少,心肌细胞内Cx43、p-Cx43、SIRT1、PGC-1α、PPARα、PPARδ、CD36、CPT-1α、GLUT4蛋白表达下降(P<0.05,P<0.01);与Hypoxia组比较,WXKL(5 mg/mL)组和TMZ(10μg/mL)组细胞活力明显上升(P<0.01),ATP含量升高(P<0.05),ADP、AMP水平下降(P<0.01)、ADP/ATP、AMP/ATP比值下降(P<0.05,P<0.01),Cx43阳性细胞荧光表达增多,心肌细胞内Cx43、p-Cx43、SIRT1、PGC-1α、PPARα、PPARδ、CD36、CPT-1α、GLUT4蛋白表达升高(P<0.05,P<0.01),TMZ组p-Cx43和CPT-1α蛋白表达无明显变化(P>0.05)。结论:稳心颗粒可以改善缺氧条件下H9c2心肌细胞能量代谢障碍,保护Cx43,其机制与调节SIRT1/PGC-1α/PPARs信号通路有关。

关键词：稳心颗粒心肌细胞能量代谢缝隙连接 SIRT1/PGC-1α/PPARs

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糖尿病前期中西医结合早期诊断的国内外进展与挑战

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中国全科医学 2025年第3期28卷 262-272页

作者：彭红叶荆雅楠留典淳王莹薛雪鲁春丽广东省代谢病中西医结合研究中心(中医药研究所)广东药科大学广东省广州市510006 糖脂代谢病教育部重点实验室广东省广州市510006 北京中医药大学北京市100029 北京市海淀区北下关社区卫生服务中心中医科 100082 湖北中医药大学附属湖北省中医院肾病科/时珍实验室湖北省武汉市430006

糖尿病前期是一种表现为空腹血糖受损、糖耐量异常或两者的混合状态的疾病,属于中医“脾瘅”范畴。随着现代生活模式的改变,糖尿病前期的患病率不断升高,具有和糖尿病相当的预后风险,及时诊断并早期干预至关重要。本文从中医学和现代医... 详细信息

糖尿病前期是一种表现为空腹血糖受损、糖耐量异常或两者的混合状态的疾病,属于中医“脾瘅”范畴。随着现代生活模式的改变,糖尿病前期的患病率不断升高,具有和糖尿病相当的预后风险,及时诊断并早期干预至关重要。本文从中医学和现代医学两个角度梳理了糖尿病前期的起源与定义,发现早在《素问》成书时,中医学便已对“脾瘅”形成了一定的认识。随着循证医学的发展和规范化临床研究的实施,我国逐步构建了具有中医特色的规范化糖尿病前期临床实践指南。在诊断方面,血糖检测指标类型和阈值、中医证候诊断、中西医结合诊断模型、疾病风险评分模型、生物标志物、可穿戴设备等多种无创中西医结合诊断方法不断完善,但多针对糖尿病患者的预防而非糖尿病前期的早期诊断和筛查;餐后1 h血糖可能是未来诊断糖尿病前期或糖尿病高危人群的新指标,但需进一步研究证实以推广使用。针对糖尿病前期中西医结合早期诊断面临的诊断标准的动态性、筛查流程的复杂性、临床症状的不典型性、疾病的低知晓性等挑战,未来需不断更新和完善诊断标准,融合数字化健康管理和可穿戴设备,充分发挥中医优势,构建针对糖尿病前期人群的基于中医宏观表征与组学微观数据相结合的疾病诊断模型,开发更简便、快捷的中西医结合筛查方法,实现糖尿病前期的“早筛查、早诊断、早干预、早康复”。

关键词：糖尿病前期脾瘅早期诊断中西医结合糖尿病预防

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基于“心脾同治”理论探究芍药苷改善阿霉素心脏毒性的效应机制

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中国中医基础医学杂志 2025年第4期31卷 621-626页

作者：楚心雨陈洁吴雪芬张倩程炜婷位文佩夏欢夏桂阳卫晓红林生北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部和北京市重点实验室北京100700

目的基于“心脾同治”理论,探究芍药苷改善阿霉素致小鼠心脏毒性的作用机制。方法选取雄性C57BL/6J小鼠40只,随机分为空白组、模型组、芍药苷组、右丙亚胺组,每组10只。空白组腹腔注射0.9%氯化钠溶液;模型组腹腔注射阿霉素(5mg/kg),每周... 详细信息

目的基于“心脾同治”理论,探究芍药苷改善阿霉素致小鼠心脏毒性的作用机制。方法选取雄性C57BL/6J小鼠40只,随机分为空白组、模型组、芍药苷组、右丙亚胺组,每组10只。空白组腹腔注射0.9%氯化钠溶液;模型组腹腔注射阿霉素(5mg/kg),每周1次,连续4周;芍药苷组先腹腔注射芍药苷(30mg/kg),30min后再给阿霉素,连续4周;右丙亚胺组先腹腔注射右丙亚胺(50mg/kg),30min后再给阿霉素。4周后,应用小动物超声评价各组心脏功能,HE染色观察心脏和脾脏的病理形态,ELISA检测血清中脑钠肽(BNP)、乳酸脱氢酶(LDH)水平,免疫组化染色和Western blot检测心脏和脾脏中巨噬细胞等指标的变化。结果与空白组比较,模型组小鼠左室射血分数(LVEF)和左室短轴缩短率(LVFS)均显著降低(P<0.05);血清BNP、LDH水平显著升高(P<0.05);HE染色可见心肌组织断裂,脾脏组织结构紊乱,红髓白髓界限模糊;心脏甘露糖受体1型(MRC-1,又称CD206)、CD11b、趋化因子受体2(CCR2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达水平显著升高,B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)表达水平显著降低(P<0.05)。脾脏抗原CD169、Bcl-2表达水平显著降低,Bax表达水平显著升高(P<0.05)。芍药苷组上述各项指标均有明显改善(P<0.05)。结论芍药苷可改善阿霉素致心脏毒性小鼠的心功能和脾脏损伤,其作用机制可能与芍药苷调节心脏的单核巨噬细胞趋化,调控心脾免疫反应稳态,从而抑制Bax/Bcl-2失衡相关。

关键词：阿霉素心脏毒性心脾同治芍药苷巨噬细胞

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主动健康视角下糖尿病前期中西医结合治疗和管理的现状与挑战

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中国全科医学 2025年第13期28卷 1573-1582,1606页

作者：彭红叶鲁春丽广东药科大学广东省代谢病中西医结合研究中心(中医药研究所) 广东省广州市510006 糖脂代谢病教育部重点实验室广东省广州市510006 北京中医药大学研究生院北京市100029

糖尿病前期作为糖尿病的早期阶段,与糖尿病、心血管疾病乃至死亡的风险增加密切相关,严重危害国民健康,是重大慢性病管理的核心内容。主动健康强调以个体健康为中心,具有预防性、自主性、精准性、个性化等特征,涵盖预防、诊断、治疗、... 详细信息

糖尿病前期作为糖尿病的早期阶段,与糖尿病、心血管疾病乃至死亡的风险增加密切相关,严重危害国民健康,是重大慢性病管理的核心内容。主动健康强调以个体健康为中心,具有预防性、自主性、精准性、个性化等特征,涵盖预防、诊断、治疗、康复等多个方面,是推进健康中国战略的重要策略。本文通过系统梳理国内外糖尿病前期和糖尿病预防的相关指南,发现主动健康理念在糖尿病前期的治疗和管理中应用广泛,涵盖生活方式调整(饮食、运动、体质量管理)、中医治疗(中药复方、中成药、代茶饮、针灸、穴位埋线、推拿按摩等)及西医治疗(二甲双胍、阿卡波糖、胰高血糖素样肽1受体激动剂等)等多个方面。中西医结合治疗糖尿病前期可以实现“整体调节”与“精准治疗”的有机结合;降低西药剂量、减轻毒副作用;降低医疗成本,使患者长期维持健康状态。然而,由于公众认知度和重视度偏低,缺乏可量化、标准化的生活方式临床实践指南和中西医结合治疗策略等,未来需借助社交媒体增强公众意识;开展高质量、大样本的整群随机对照试验,并据此制定切实可行的生活方式指导指南;结合现代科学技术阐释中医药的作用机制,以促进其在糖尿病前期治疗中的应用,实现中西医的有效融合,提升疾病的综合管理效率。

关键词：糖尿病前期主动健康患者管理中西医结合糖尿病预防

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龙胆苦苷作用于疾病的分子机制

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世界科学技术-中医药现代化 2025年第4期27卷 950-961页

作者：李明秀李青松杨晓彤杨锐峰吴丽丽刘铜华秦灵灵成都中医药大学临床医学院北京中医药大学教育部中医养生学重点实验室北京中医药大学科技处

龙胆苦苷（Gentiopicroside,GPS）是从龙胆科植物中提取的主要活性成分，具有抗炎、抗氧化、镇痛、抗纤维化、抑制肿瘤细胞增殖以及改善糖脂代谢等多种药理作用，在治疗糖尿病、肝脏疾病、骨与关节疾病等多种疾病方面展现出广泛的应用... 详细信息

龙胆苦苷（Gentiopicroside,GPS）是从龙胆科植物中提取的主要活性成分，具有抗炎、抗氧化、镇痛、抗纤维化、抑制肿瘤细胞增殖以及改善糖脂代谢等多种药理作用，在治疗糖尿病、肝脏疾病、骨与关节疾病等多种疾病方面展现出广泛的应用前景。本文阐述了龙胆苦苷的药代动力学研究现状，包括其在不同动物模型中药代动力学特性，在治疗糖尿病及其并发症、肝损伤、骨与关节疾病等疾病中的作用机制和作用靶点。龙胆苦苷通过调节多种信号通路，如PI3K/AKT、FOXO1、PPAR-γ、NF-κB等，发挥其治疗作用。尽管目前的研究已取得一定进展，但仍存在局限性，如大多数研究集中于动物模型和体外实验，缺乏高质量的临床循证试验支持。未来应进一步探索龙胆苦苷的新作用靶点和信号转导通路，提高其生物利用度，并加强中药复方的研究，以充分发挥其中医整体论治的优势。

关键词：龙胆苦苷机制研究药代动力学糖尿病肝脏疾病骨与关节疾病

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阿霉素诱导的心脏毒性与室性心律失常易感性的研究

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中国中医基础医学杂志 2025年第4期31卷 615-620页

作者：许倩倩卫晓红代倩倩姜慧茹张华敏商洪才中国中医科学院中医基础理论研究所北京100700 北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部和北京市重点实验室北京100700 北京中医药大学东方医院北京100078

目的评估阿霉素诱导大鼠急性心脏毒性后室性心律失常易感性的发生情况。方法20只SD大鼠随机分为空白组和阿霉素组,每组10只,空白组腹腔注射0.9%氯化钠溶液,阿霉素组腹腔单次注射15mg/kg阿霉素诱导急性心脏毒性。观察两组大鼠的一般状况... 详细信息

目的评估阿霉素诱导大鼠急性心脏毒性后室性心律失常易感性的发生情况。方法20只SD大鼠随机分为空白组和阿霉素组,每组10只,空白组腹腔注射0.9%氯化钠溶液,阿霉素组腹腔单次注射15mg/kg阿霉素诱导急性心脏毒性。观察两组大鼠的一般状况;应用超声心动图和HE染色检测大鼠心脏功能和心肌组织的病理变化;采用电生理方法检测大鼠的心内电生理指标和室颤阈值变化;ELISA试剂盒检测大鼠血清中肌酸激酶同工酶(CK-MB)和心肌肌钙蛋白T(cTnT)的含量;TUNEL免疫荧光检测大鼠心肌组织的细胞凋亡情况。结果与空白组比较,阿霉素组大鼠左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)显著降低(P<0.01);心内电生理结果提示,与空白组比较,阿霉素组大鼠的心率(HR)、QTc间期、P波幅度、R波幅度、QRS间期、QT间期和ST段幅度均发生显著变化(P<0.05),而PR间期、Q波幅度、S波幅度、T波幅度差异无统计学意义,心电图上P波消失,出现间距不等、大小不一的f波,RR间期不一致。通过心脏电刺激诱导室颤,与空白组比较,阿霉素组大鼠室颤阈值显著降低(P<0.01),空白组在20V时诱导出室颤,而阿霉素组在5V即可诱导出室颤;ELISA检测结果显示,与空白组比较,阿霉素组大鼠CK-MB和cTnT的含量显著增加(P<0.05);HE染色和TUNEL染色结果表明,与空白组比较,阿霉素组大鼠心肌组织结构排列紊乱,心肌细胞凋亡显著增加(P<0.05)。结论阿霉素诱导大鼠急性心脏毒性后,心功能减退,心肌损伤加剧,室性心律失常易感性增加,室颤阈值降低。

关键词：阿霉素心脏毒性室性心律失常室颤阈值

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两种造模方法建立弱精子症伴高SDF小鼠模型的比较研究

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中国比较医学杂志 2025年第3期35卷 48-57页

作者：卢宗林赵海洋王晖王鑫孙自学河南中医药大学第二临床医学院郑州450008 北京中医药大学东直门医院洛阳医院河南洛阳471000 南京医科大学生殖医学与子代健康全国重点实验室基础医学院组织胚胎学系南京211166 上海中医药大学中药现代制剂技术教育部工程研究中心上海201203 河南省中医院郑州450000

目的通过激素皮质酮(corticosterone,CORT)激素和化合物苯甲酸钠(sodium benzoate,NaB)诱导构建弱精子症(asthenozoospermia,AZS)伴高精子DNA碎片化(sperm DNA fragmentation,SDF)小鼠模型,探索AZS伴高SDF动物模型的制备方法。方法将50只3周龄雄性ICR小鼠随机分为CORT处理组30只,NaB处理组20只。CORT处理组分为6组,分别为饮水高(500μg/mL)、中(200μg/mL)、低(10μg/mL)剂量组、饮水对照组、注射造模组(40 mg/kg)和注射对照组(生理盐水),每组5只,连续造模50 d。NaB处理组分为4组,分别为灌胃高(500 mg/kg)、中(300 mg/kg)、低(100 mg/kg)剂量组和对照组(生理盐水),每组5只,连续造模50 d。造模中观察各组小鼠生理状态并持续记录体质量变化,结束后取小鼠附睾尾部精子观察精子运动能力和精子DNA碎片化指数(DNA fragmentation index,DFI)。结果注射造模组体质量变化率出现下降趋势,与注射对照组相比无显著性差异(P>0.05),灌胃高剂量组体质量变化率下降,与对照组相比差异显著(P<0.05);注射造模组前向运动精子百分率出现下降趋势,与注射对照组相比无显著性差异(P>0.05),NaB灌胃高剂量组前向运动精子百分率下降,与对照组相比差异显著(P<0.05);注射造模组DFI出现升高趋势,与注射对照组相比无显著性差异(P>0.05),灌胃高剂量组DFI升高,与对照组相比差异显著(P<0.05)。结论NaB 500 mg/(kg·d)剂量持续50 d灌胃造模是构建AZS伴高SDF动物模型较为理想的方法。

关键词：弱精子症伴高SDF 小鼠模型苯甲酸钠皮质酮

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北京中医药大学中医内科学教育部重点实验室中医内科学北京市重点实验室

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世界科学技术-中医药现代化 2011年第5期13卷 885-887页

作者： Beijing Key Laboratory of Chinese Internal Medicine 北京中医药大学中医内科学教育部重点实验室

北京中医药大学中医内科学教育部重点实验室是教育部2002年批准建立的第一个开展中医药科学研究的重点实验室。实验室学术定位于围绕中医内科临床疑难、重病治疗的关键科学问题,开展从理论、临床到新药开发的系统研究,从中医病证、中西... 详细信息

北京中医药大学中医内科学教育部重点实验室是教育部2002年批准建立的第一个开展中医药科学研究的重点实验室。实验室学术定位于围绕中医内科临床疑难、重病治疗的关键科学问题,开展从理论、临床到新药开发的系统研究,从中医病证、中西医结合、基础和临床三个要素对内科疑难、重大疾病进行规范标准、发现机理、创新有效治疗方法的研究工作。近5年来承担了国家973、科技部重大专项等国家级课题30余项,获得国家科学技术进步二等奖1项,部省级科学技术12项;发表SCI收录学术论文31篇,获得7项国家发明专利授权并实现成果转让。

关键词：中医内科学教育部重点实验室中医病证中西医结合基础和临床

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生活方式医学国内外发展现况及其中国化的挑战

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中国全科医学 2025年第7期28卷 797-806页

作者：彭红叶荆雅楠王莹鲁春丽广东药科大学广东省代谢病中西医结合研究中心(中医药研究所) 广东省广州市510006 糖脂代谢病教育部重点实验室广东省广州市510006 北京中医药大学研究生院北京市100029 北京市海淀区北下关社区卫生服务中心 100082

生活方式医学(Lifestyle Medicine)起源于20世纪80年代,是一门涉及医学、营养学、运动科学、流行病学、心理学等多个领域的新兴交叉学科,作为促进公共健康和临床治疗的关键纽带,是所有疾病预防、治疗、康复的重要健康策略。本文系统梳... 详细信息

生活方式医学(Lifestyle Medicine)起源于20世纪80年代,是一门涉及医学、营养学、运动科学、流行病学、心理学等多个领域的新兴交叉学科,作为促进公共健康和临床治疗的关键纽带,是所有疾病预防、治疗、康复的重要健康策略。本文系统梳理生活方式医学的定义与内涵、起源与发展、疗效评价工具,发现生活方式医学与中医“治未病”理念高度契合,我国生活方式医学学科发展仍处于起步阶段,尽管在慢性病管理方面已取得一些研究成果,但目前仍缺乏具体化、定量化和规范化的生活方式实施细则、临床指南及评价体系。生活方式医学的中国化仍需结合本土国情,加大国家政策支持力度,建立全国数据监测系统和决策支持系统,注重健康公平性并优化不同地区的卫生资源配置,进一步整合中医药的特色疗法和“简便廉”优势,以推动生活方式医学在慢性病预防与管理领域的应用与推广,提升国民健康水平。

关键词：生活方式医学治未病健康行为健康促进疾病管理综述

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